Дегазация аминами

Медленно гидролизуется водой легко реагирует с водными р-рами щелочей аммиака и аминов (эти р-ции могут использоваться для дегазации ) Зависимость времени гидролиза на 50% (в часах) от величины pH (в интервале от [c.162]

Аналогично реагируют NH , и амины в водных р-рах (р-ции со щелочами и основаниями пригодны для дегазации Т.). При нагревании Т. выше 200 °С сн разлагается с выделением H N. [c.490]

Для дегазации иприта используется хлорная известь или хлор-амины Б и Т (стр. 400). Дегазаторы превращают иприт в сульфоксид и другие вещества. [c.150]

Последние представляют собой высококипящие жидкости, растворимые в воде л органич. растворителях. Ф. и ф. легко омыляются щелочами и энергично реагируют с хлорирующими агентами, что м. б. использовано для дегазации этих веществ со спиртами и аминами они реагируют медленно, образуя соответствующие эфиры и амиды. [c.254]

Общие сведения. В азотистых основаниях азот имеет степень окисления 3 и, кроме того, свободную пару электронов. Из всего класса этих соединений для дегазации представляют интерес преимущественно аммиак, первичные и вторичные амины. Эти вещества характеризуются наличием в молекуле одной или нескольких связей N—Н. [c.311]

В то время как едкие щелочи можно удалить с обработанных ими поверхностей только тщательным промыванием, аммиак и амины настолько летучи, что при. сравнительно высокой температуре самопроизвольное испарение приводит к полному удалению остатков дегазирующих средств. Так как пары аммиака почти не разрушают текстильные материалы и легко удаляются простым проветриванием, то кроме дегазации поверхностей аммиак приме ним также и для дегазации обмундирования. В этом случае дега зация производится в дегазационных камерах смесью аммиака и водяного пара. Камеры могут находиться на специальных машинах однако для проведения дегазации могут быть использованы и дру гие подручные средства. [c.313]

Другим свойством аминов, очень важным для дегазации, является их способность сольватировать анионы и полярные молекулы. Это свойство для некоторых соединений можно связать также с р/Са на основании следующих соображений. [c.316]

Это вещество применяется главным образом в качестве исходного продукта для получения поверхностно-активных веществ. Некоторые сведения о применении моноэтаноламина в водных дегазирующих жидкостях были приведены в разделе 12.2.6.2, а теоретические соображения о пригодности аминов для дегазации —в этом разделе (см. стр. 315). [c.317]

Многие токсические вещества, как ароматические нитро- и амино-соединения, стойкие агрессивные вещества, ртуть и другие, при проливах сорбируются материалом стен и пола и затем медленно испаряются, создавая в производственных помещениях стойкие концентрации. С увеличением общего воздухообмена концентрации их уменьшаются, но не пропорционально увеличению воздухообмена, так как увеличение воздухообмена увеличивает и скорость отдачи этих веществ загрязненными ими поверхностями. На основании данных ряда обследований можно с большим приближением считать, что увеличение воздухообмена в 2 раза снижает концентрации примерно в П/г раза. В такого рода производствах одновременно с требованием устройства достаточно мощной общеобменной вентиляции следует предъявлять требование периодической очистки и дегазации стен, полоз и аппаратуры. Полы и стены в этих производствах должны допускать возможность такой очистки и не сорбировать эти вещества. [c.325]

Основная часть поглощенных из газа углеводородов выделяется из раствора в В01 и поступает в абсорбер С05, смонтированный с ним в одном корпусе. Газ дегазации в колонне С05 очищается от H2S и СО2 и подается в топливную сеть. Насыщенный раствор амина с низа колонны СО 5 смешивается с дегазированным раствором и разделяется на два потока, каждый из которых проходит рекуперативные теплообменники и поступает на 20-ю [c.6]

ДЕГАЗАЦИЯ отравляющих веществ, удаление (физ. и мех. способы) или превращение в нетоксичные соед. (хим. способы) ОВ с целью предотвращения их воздействия на человека и животных. Физ. способы основаны на естеств. или принудит. испарении ОВ, смывании их р-рителями (моторным топливом, хлориров. углеводородами) или на поглощении сорбентами — активиров. углем, силикагелем, инфузорной землей и др. Мех. способы Д. осуществляются срезанием зараженного слоя почвы, снега или изоляцией зараженной пов-стн инертными материалами (напр., песком, шлаком). Наиб, эффективны хим. способы Д. с помощью нуклеоф. реагентов (едкий иатр, сода, аммиак, амины, алкоголяты), окислителей (папр., хлорной извести), хлорируютцих в-в (напр., хлораминов). Универсальные дегазируюппте в-ва—-гипохлориты, сочетающие ф-ции окисляющего, хлорирующего и щел. реагента, что в определ. условиях обеспечивает полную Д. [c.147]

ЗОМАН (пинаколилметилфторфосфоиат), л ок. —80 "С, <к.ш 42 °С/0,2 мм рт. ст., летучесть 3 мг/л (20 °С) 1,013, Иц 1,4080 ограниченно раств. в воде [<1,5% (20 °С)], хоропю — в орг. р-рителях. Медленно гидролизуется водой, быстро — водными р-рами щелочей, аммиака, аминов (эти р-ции использ. для дегазации 3.). [c.206]

ХЛОРАМИНЫ, хлорпроизводные аммиака NHs-Xlj (х = 1—3), а также орг. аминов RNH 1 или RN b (R — алкил), в к-рых атом С1 непосредственно связан с атомом N. Окислители. Получ. взаимод. СЬ или НСЮ с NH3, аминами или их солями. Примен. отбеливающие и дезинфицирующие ср-ва для дегазации ОВ. Раздражают слизистые оболочки. См. Монохлорамин Б, Дихлорамин Б. [c.658]

Реагирует с нуклеоф. реагентами аналогично зарину, но со значительно меньшей скоростью. Наиб, медленно гидролизуется при pH 4. Время гидролиза на 50% при 30 °С и pH 2, 4 и 7 соотв. 6,4, 250 и 41 ч. При pH > 10 гидролизуется быстро в 5%-ном NaOH р-ция завершается за 5 мин так же легко реагирует с р-рами аммиака и аминов (эти р-ции могут использоваться для дегазации 3.). Полностью разлагается при т-ре >150°С деструкцию ускоряют в-ва кислого характера. М.б, получен по схеме [c.175]

Т-102 — ректификационная колонна Т-ЮЗ, Т-104 — абсорберы Д-103, Д-104, Д-108 —разделители Д-105 — емкость орошения Е-105, Е-.ЦЗ — рекуперативные теплообменники Е-106, Е-109 — пропановые испарители Е-107, Е-110 — аппараты воздушного охлаждения Е-108 — испаритель С-101—компрессор Р-101—иасос / — газ дегазации из Д-101 (рис. 8.7,0) II — газ стабилизации из Д-106 (рис. 8.7, а) III — регенерированный раствор амина IV — насыщенный раствор амина V — очищенный газ стабилизации VI, IX — топливный газ VII — насыщеииьй раствор МЭГ VIH — смесь жидких углеводородов J — ШФЛК [c.239]

Водные растворы аминов пригодны для дегазации только ОВ типа зарин. В этих реакциях принимаюг участие непосредственно амины в виде свободных оснований, а также освобождающиеся гидроксильные ионы, что зависит от растворимости амина в воде и величины р/Са, которая у аминов может быть выше, чем-у аммиака. В качестве примера можно назвать моноэтаноламин (см. табл. 34). Благодаря значению, которое это вещество приобрело в практике дегазации, оно будет в последующем рассмотрено более подробно. [c.315]

Сольватация возникает в результате образования водородных связей. Последние обладают тем большей прочностью, чем более полярна связь N—Н. Полярность этой связи заеисит от электронной плотности на атоме азота, а высокая электронная плотность означает слабую тенденцию отдавать протоны и, соответственно, малую склонность к образованию водородных связей. Так как высокая основность идентична слабой тенденции к отдаче протонов, то способность аминов к образованию водородных связей снижается при увеличении р/Са. Здесь имеется противоречие, заключающееся в том, что высокая основность, необходимая для нуклеофильного замещения, связана с уменьшением сольватационной способности амина. Это затруднение можно обойти, применяя для дегазации смесь аминов с сильными нуклеофильными реагентами. Вообще амины слишком дороги для того, чтобы использовать их для дегазации как таковые. В частности, особенно пригодны их смеси с едкими щелочами и спиртами (ср. стр. 317, жидкость 05-2). [c.316]

В настоящее время известны многочисленные Н-гало-идированные амины, пригодные для дегазации дихлордиэтилсульфида (и других ОВ). Однако галоидамины, хотя и оказывают часто лучшее дегазирующее действие и удобны в употреблении, обладая большей устойчивостью при долголетнем хранении, не могут пока заменить хлорной извести и родственных ей соединений. Это объясняется преимущественно причинами экономического характера и связано с вопросами доступности сырья, так как в случае применения ОВ понадобились бы тысячи тонн такого рода средств дегазации. [c.104]

Третичные галоидалкиламины типа азотных аналогов иприта оказываются значительно устойчивее к обычным средствам дегазации, чем иприт. Хлорная известь, лозан-тин, дихлорамин и хлорамин Т при обычной температуре не реагируют с р, р -дихлордиэтиламином. Правда, хлор в момент выделения, например при действии хлорной извести на кислые растворы трихлортриэтиламина или аналогичных аминов, может превращать их в нетоксичные продукты. Подробные сведения о протекающих при этом реакциях и образовавшихся продуктах до сих пор еще не опубликованы. [c.122]

Большинство третичных галоидалкиламинов воспламеняется при обработке большим количеством сухой хлорной извести. Эту реакцию можно использовать для быстрой дегазации таких аминов. [c.123]

После турбины рекуперации раствор аминов поступает в емкости насыщенного раствора аминов 20В03 (20В04). В этих емкостях происходит промежуточная дегазация раствора аминов от кислых газов и углеводородов, которые направляются (давление 7,5- [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегазация аминами: [c.99] [c.243] [c.167] [c.185] [c.557] [c.98] [c.234] [c.15] [c.167] [c.185] [c.205] [c.206] [c.658] [c.589] [c.5] [c.41] [c.59] [c.312] [c.317] [c.589] [c.59] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология