Щелочи, абсорбция аммиака

При этом можно удалять двуокись углерода либо до стадии абсорбции ацетилена низкотемпературным растворителем — промывкой ацетиленсодержащих газов щелочью и аммиачной водой, либо выделять двуокись углерода из ацетилена-концентрата. В схемах с аммиаком проводится только предварительное удаление двуокиси углерода, для схем с метанолом возможно двоякое решение. Положение стадии очистки от двуокиси углерода в общей схеме выделения ацетилена следует определять в зависимости от параметров процесса концентрирования и выбирать способ очистки после соответствующего технико-экономического анализа. [c.254]

Хорошо известно, что при контактировании азотсодержащих газов, т. е. таких, в состав которых входят оксид и диоксид азота, с водными растворами щелочи оксиды азота абсорбируются с образованием нитритов и нитратов. Подобные газы образуются в большом количестве различных процессов, например при фиксации азота в электрической дуге, при окислении воздухом аммиака или при абсорбции реакционных смесей, в которых первичным продуктом является азотная кислота. Регулируя соотношение между оксидом и диоксидом азота таким образом, чтобы основным компонентом подаваемого газа был оксид азота, образование нитратов можно свести к минимуму и достичь максимального превращения оксида азота в нитриты. [c.337]

Кислород и кислородсодержащие вещества также являются ядами для катализатора синтеза аммиака. Для удаления из газа двуокиси углерода применяют водную очистку под давлением, очистку при атмосферном и повышенном давлениях мопоэтаноламином, очистку горячим раствором поташа под давлением, очистку водными растворами аммиака, низкотемпературную абсорбцию метанолом, очистку водным раствором щелочи под давлением для удаления остатков СО2. [c.46]

Характерным примером разомкнутого процесса хемосорбции является абсорбция СОд растворами NaOH. Процесс применяется для тонкой очистки при малых концентрациях двуокиси углерода в исходном газе. В ряде случаев щелочь регенерируют (процесс превращается в циркуляционный). Однако в целом этот процесс громоздок. Другим примером разомкнутого процесса является абсорбция двуокиси углерода аммиачной водой и абсорбция аммиака водой. [c.37]

При абсорбции ацетилена жидким аммиаком газы пиролиза после очистки от сажи предварительно компримируются до давления 10 ат и последовательно очищаются от СО2 (аммиаком и щелочью), от нафталина, бензола и всех углеводородов выше Сг (керосином особой чистоты). Затем под давлением 8-ат ацетилен поглощается при температуре минус 38 — минус 46 С аммиаком. Остаточный синтез-газ имеет следующий состав (в объемн. %) [c.182]

Нижний ярус насадки в поглотительной части скруббера обычно орошается раствором, в котором щелочь уже использована примерно на 50%. Равновесная концентрация фенолов в паре над таким раствором при температуре кипения равна примерно 0,8 г/л конденсата, а с учетом влияния аммиака она может быть и на 20— 30% выше, т. е. достигать 1—1,1 г/л конденсата. Следовательно, если в поступающем паре содержится фенолов меньше 1,5 г/л конденсата, то движущая сила абсорбции будет небольшой. При начальной концентрации фенолов в поступающем паре 1—1,1 г/л конденсата в нижнем ярусе практически никакого обесфеноливания пара не происходит. В этом случае ярусы работают бесполезно, как и насосы, перекачивающие циркулирующие растворы. [c.98]

При физической абсорбции в качестве абсорбента чаще всего используют воду, а также органические растворители и минеральные масла, не реагирующие с извлекаемым из газа веществом. При химической абсорбции применяют водные растворы щелочей и химических окислителей (перманганата калия, гипохлорита натрия, броматов, перекиси водорода и др.), а также водные растворы моно- и диэтаноламина, аммиака, карбоната натрия и калия, трикалийфосфата и др. [c.142]

Натриевая селитра (КаКОз) содержит 15—16% азота. Получают ее на заводах при производстве азотной кислоты из аммиака путем щелочной абсорбции окислов азота. Непоглощенные водой в окислительных башнях нитрозные газы — N0 и N02 — пропускают через поглотительные башни, орошаемые раствором соды или натриевой щелочи. В результате химического взаимодействия образуется смесь нитрата и нитрита натрия [c.200]

Пар выдувает из воды фенолы. Обесфеноленная вода из скруббера поступает в известковую колонну для разложения и выделения связанного аммиака. Содержащий фенолы пар нагнетается в нижнюю часть скруббера, где раствором щелочи фенолы извлекаются из пара. Образующиеся феноляты стекают вниз, а освобожденный от фенолятов водяной пар снова поступает в верхнюю часть скруббера для выдувания фенолов из воды. Таким образом, в скруббере идут два противоположных по характеру процесса в верхней части — десорбция фенолов из воды, в нижней части — абсорбция фенолов из пара. [c.35]

Неполное использование окислов азота приводит к увеличению расхода аммиака. Уменьшение его расхода на 1% снижает себестоимость продукции на 0,7—0,85%. Для достижения возможно большего выхода окислов азота при повышенной производительности поглотительных установок в заводской практике используют различные методы улавливания остатков нитрозных газов, заменяя воду другими поглотителями. Практическое применение могут иметь только те вещества, которые с большей скоростью, чем водные растворы азотной кислоты, способны поглощать менее окисленный газ, а именно трехокись азота, для образования которой требуется гораздо меньше времени, чем для образования четырехокиси азота. Особое значение среди таких поглотителей имеют растворы щелочей, которые в результате абсорбции окислов азота образуют нитриты и нитраты. [c.87]

Если процесс абсорбции проводят при низких температурах, имеется стадия промывки от СО2 (водный раствор аммиака, щелочь, этаноламин и др.) и высших гомологов ацетилена. Последние, а также ароматические углеводороды отмывают маслом (в схемах [c.204]

Если же абсорбцию проводят при низких температурах, необходимы стадии отмывки от СО2 (водным аммиаком, щелочью, этаноламином и др.) и высших гомологов ацетилена. Последние, а также ароматические углеводороды отмывают маслом (в схемах с ацетоном) или метанолом при 2—5°С (в схеме с жидким аммиаком). Из абсорбентов, используемых при низкотемпературных процессах, следует отдать предпочтение метанолу, так как при —70 °С он поглощает не только ацетилен, но и диоксид углерода [16]. Последние компоненты выделяют, нагревая до 20 °С, и промывают водным аммиаком для связывания диоксида углерода. Таким путем получают чистый ацетилен. Высшие гомологи ацетилена отделяют от метанола перегонкой. [c.183]

Однако не все имеющиеся экспериментальные данные подтверждают указанные рассуждения. Имеется только одна работа [45], в которой было показано, что процесс абсорбции аммиака водой в пузырьковой колонне при лимитирующем сопротивлении газовой фазы описывается моделью Кронига и Бринка [36]. Это означает, что безразмерный коэффициент массоотдачи должен быть близок к Sh = 17,9 и значительно выше значения Sh =6,56, вытекающего из модели чистого молекулярного переноса. По данным [46], так же быстро протекает процесс водной абсорбции хлороводорода. На пузырьках с 8, = 4 мм почти полное извлечение ( 99,5 %) достигалось при Fo = 0,25 (высота слоя жидкости 2 см). Если предположить, что степень извлечения в момент образования пузыря составляла 30-50 %, то эти данные дают значение Shoo = 12,3 13,2. При абсорбции уксусной кислоты дистиллгфованной водой [46] пузырями с 8э = 4 мм получено значение Sh = 6. В то же время добавление в воду щелочи в количестве 0,5 масс. % приводило к существенному ускорению массопередачи в пузыре. Практически полное извлечение достигалось так же, как и в случае водной абсорбции НС1, на высоте 2 см. [c.285]

Для выделения ацетилена из газов частичного сжигания (содержащих СО-2) в последние годы стали использовать водные растворы димет)1лформамида. Углекислый газ отделяют абсорбцией щелочами, высшие углеводороды (ацетиленовые и ароматические) —метанолом (при температуре от —2 до —5 °С), а С2Н2 — жидким аммиаком (при 70 С и атмосферном давлении). В одном объеме жидкого [c.117]

Из колонны нирогаз направляют в колонну 19 для тонкой очистки от СО2 щелочным раствором, содержащим около 100 г/л NaOH. Температура процесса щелочной абсорбции 27 °С, давление 8,3-10 Па (8,5 кгс/см ). Свежая щелочь орошает только верхнюю часть колонны через остальную часть с помощью насоса 20 циркулирует раствор из куба колонны для поддержания требуемой плотности орошения. Из цикла насоса 20 отбирают карбонизованный раствор щелочи. На выходе из колонны 19 в пирогазе остается лишь около 100 см /м СО2- Такой очищенный газ, содержащий только ацетилен и компоненты первой группы, может далее поступать на абсорбцию ацетилена жидким аммиаком. [c.478]

Получение. Нейтрализация H N щелочами или карбонатами фиксация азота смесью угля с содой или поташом восстановление цианатов, полученных из NH3 и карбонатов пропускание аммиака над расплавленными Na или К (образующиеся амиды натрия или калия при нагревании с углем дают Na N или K N) абсорбция H N из газов, образующихся при коксовании углей или сухой перегонке барды, щелочным раствором. [c.341]

Схема процесса СБА показана на рис. 6. Охлажденный газ крекинга прежде всего промывается для удаления частиц смолы и сажи. Очищенный газ компремируется примерно до 5 ат, после чего из него удаляется промывками водным раствором аммиака и щелочью углекислый газ. Освобожденный от СОг газ промывается затем лигроином для удаления высших ацетиленовых углеводородов и поступает в главный абсорбер, где из него извлекается ацетилен селективной абсорбцией жидким аммиаком. Несорбированные газы промываются водой для регенерации захваченного ими аммиака и поступают в газгольдер для использования. [c.184]

В схемах, где процесс абсорбции осуществляется при низких температурах, имеется стадия промывки от СО 2 (водный раствор аммиака, щелочь, этаноламин и др.) и высших ацетиленов. Высшие ацетилены, а также ароматические углеводороды отмывают маслом (в схемах с примененйем ацетона) или метанолом при 2—5° С (в схеме с жидким аммиаком). [c.164]

За рубежом [2, З] нашел широкое применение и принят к внедре-нио ва ряде строящихся отечественных заводов сернистый метод поглощения брома из газовой фазы. Этот метод связан с шсоной агрессивностью получаемого сорбента, что затрудняет подбор химически стойких материалов для оборудования ва стадиях абсорбции брома и переработки сорбента на жидкий бром. Применение щелочи для абсорбции брома не всегда целесообразно из-за ее дефицитности и высокой стоимости. Применение аммиака в качестве поглотителя брома представляет практический интерес в связи с его низкой стоимостью, небольшой расходной нормой на процесс (теоретически [c.41]

Методы улавливания из газа нескондепсировав-шихся летучих продуктов коксования зависят от свойств цоследних. Аммиак и сероводород улавливаются методами хемосорбции первый — кислотами, второй — слабыми щелочами бензольные продукты улавливаются методами абсорбции или адсорбции. Для улавливания этилена мошет быть использована его высокая реакционная способность. На нек-рых новейших предприятиях для интенсификации сорбционных процессов применяются повышенные давления. [c.319]

При ргсчете приняты следующие исходные данные производительность контактного аппарата 10 т NHg в сутки содержание аммиака в сухой смеси 11,6% отношение кислорода к аммиаку 2,05 степень окисления аммиака 97% степень абсорбции окислов азота 99%, в том числе щелочью 19% [c.149]

Аммиачный азот. Область исследуемых концентраций 25—150 мг/м1 Применяют метод градуировочной кривой или стандартных добавок. При анализе 1 см каждого из приготовленных растворов вводят в б см свежего раствора щелочи концентрацией С (NaOH) = 10 моль/дм . Для каждого раствора ввод аликвотных частей повторяют не менее пяти раз. Результаты анализа, полученные методом газофазной абсорбции, сравнивались с результатами, полученными стандартизованным методом с использованием оксида магния, который включает стадии дистилляции аммиака с последующим титрованием. Результаты хорошо согласуются. [c.159]

Абсорбенты, применяемые в промышленности, оцениваются по следующим показателям а) абсорбционная емкость, т. е. растворимость цзвлeкae югo кo шoнeнтa в поглотителе в зависимости от температуры и давления б) селективность, характеризуемая соотношением растворимостей разделяемых газов и скоростей их абсорбции в) минимальное давление паров во избежание загрязнения очищаемого газа парами абсорбента г) дешевизна д) отсутствие коррозирующего действия на аппаратуру. В качестве абсорбентов применяют воду, растворы аммиака, едких и карбонатных щелочей, сслей марганца, этаноламины, масла, суспензии гидроксида кальция, оксидов марганца и магния, сульфат магния и др. [c.169]

Абсорбция газов, выделяющихся при получении красителей, обычно производится при помощи различных жидкостей или растворов веществ, способных реагировать с поглощаемыми газами. Например, сероводород и окислы азота порлощаются растворами щелочей, аммиак—водой. Реже применяют твердые абсорбенты, например активный уголь. Процессы поглощения газов жидкостями чаще всего проводятся в абсорберах (скрубберах) с насадкой. [c.584]

На эффективность процесса абсорбции фенолов из пара оказывает влияние наличие примесей в щелочно-фенолятном растворе. Присутствие аммиака также ухудшает процесс обесфеноливания пара. Свободный сероводород и диоксид углерода взаимодействуют с NaOH, вследствие чего содержание свободной щелочи в щелочном растворе уменьшается и ухудшается извлечение фенолов. [c.239]