Хлорацетон в смесях

Течение реакции регулируют прибавлением смеси хлорацетона и бензола. Если внести сразу слишком большое ее количество, то реакция может пойти слишком бурно. Безопасно прибавлять смесь порциями по 20 мл. К концу реакции эти порции можно увеличить. [c.198]

Помешают 7,30 г (0,30 моль) магниевой стружки под током азота в 70 мл безводного тетрагидрофурана, добавляют 1 г этилбромида (в качестве инициатора) и при перемешивании прикапывают раствор 32,0 г (0,30 моль) винилбромида в 90 мл ТГФ. Температура реакционной смеси при этом не должна превышать 40 °С (продолжительность прикапывания примерно 90 мин). После этого реакционную смесь перемешивают 30 мин и охлаждают до О С. Затем к темно-серому раствору в течение 45 мин прикапывают 18.5 г (0,20 моль) хлорацетона, раство- [c.132]

Какое вещество образуется при действии этилата натрия на смесь бензальдегида и а-хлорацетона [c.112]

Получается 1) взаимодействием ацетона с бромом и хлорноватокислым натрием, иногда еще в присутствии серной кислоты в последнем случае получается смесь с 20% хлорацетона 2) пропусканием смеси паров брома и воздуха в ацетон при охлаждении 3) электролизом смеси ацетона и бромистоводородной кислоты при 35—40° 4) действием брома на ацетон в уксуснокислой среде при 70°. [c.313]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 200 мл сухого бензола (примечание 1). Затем быстро приготовляют смесь из 300 г (5,08 моля) тщательно измельченного ацетамида и 200 г (0,9 моля) пятисернистого фосфора в порошке и немедленно переносят ее в колбу. Туда же добавляют 20 мл смеси 400 мл (4,97 моля) хлорацетона (примечание 2) и 150 мл сухого бензола. Затем осторожным нагреванием на водяной бане вызывают экзотермическую реакцию. Баню отставляют и постепенно через обратный холодильник приливают к содержимому колбы остальное количество смеси хлорацетона с бензолом (примечания 3 и 4). После того как прибавление реагента будет закончено и течение реакции станет уже незаметным, смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане еще полчаса. [c.197]

Диэтилкеталь монохлорацетона [4]. Смешивают 28 г моно-хлорацетона 44,4 г этилортоформиата, 35 г этанола и прибавляют одну каплю концентрированной Н2504. Через некоторое время жидкость окрашивается в желтый цвет. На другой день цвет переходит в красный и запах монохлорацетона исчезает. Смесь перегоняют, получая 40 г (90%) бесцветной жидкости г, кип. 57712 мм 162—1637760 мм. [c.63]

Н,4Н)Лиона (примечание I), раствор 10,6 г (0,1 моля) карбоната натрия в 200 мл воды и при перемешивании прибап-ляют 9,3 г (0,1 моля) хлорацетона (примечание 2). Реакционную смесь продолжают перемешивать до тех пор, нока pH среды достигнет 7 (около 1,5 часа) и оставляют в холодильнике на ночь. Выпавшие кристаллы отфнльтроныиают, промывают на фильтре 25 мл ледяной поды (примечание 3) и сушат на воздухе. Выход продукта с т, пл. 181-182" составляет [c.25]

Легко видеть, что галоид бромновато-кислой соли также вступает в реакцию с ацетоном, еще увеличивая выход бромацетона. При премеиении в данном случае хлорноватокислой соли (напр., бертолетовой соли K IO3) — в результате реакции получится смесь, приблизительно, 80% бромацетона и 20% хлорацетона. Эта смесь — мар-тонит — применялась в мировую войну вместо отдельных галоидо-замещенных кетонов. [c.79]

Получение 4,4 -диэтокси-а-метилстильбена [332]. 9,2 г (0,1 моля) хлорацетона в 50 мл эфира добавлено за 30 мин. при перемешивании к раствору р-СгН5ОСбН4М0Вг, приготовленному из 44 г (0,20 моля) ге-бромфенетола и 5,3 г (0,22 моля) магния в 100 м.л эфира при охлаждении ледяной водой. После перемешивания в течение часа при 28° С смесь оставлена на ночь и затем разложена концентрированным водным раствором хлористого аммония. Продукт реакции извлечен эфиром эфирный раствор промыт хлористым аммонием, водой, отфильтрован от нерастворимого в эфире аморфного веш,ества (около 2 г) и высушен сернокислым натрием. Эфир испарен, и остаток нагрет 0,5 часа на паровой бане. При охлаждении продукт застывает. Получено 12 г 4,4 -диэтокси-а-метилстильбена, т. пл. 108—109° С (из спирта). [c.133]

Когда выделение азота прекратится, ацетон, если он имеется в смеси, отгоняют при нормальном или пониженном давлении. Обычно желательно перегнать смесь с водяным паром, так как многие из побочных продуктов реакции, как, например, хлор-производное, образовавшееся в результате реакции Зандмейера, фенол, хлорацетон, продукт дезаминирования, а часто и непрореагировавшие исходные вещества, перегоняются с водяным паром. Из водной фазы продукт реакции выделяют фильтрованием или экстрагированием хлористым метиленом, эфиром или другим растворителем. Продукт реакции можно освободить из смолистых иримесей, если он растворим в кислоте или в щелочи. В тех случаях, когда это возможно, рекомендуется перегнать продукт реакции, так как смолы обычно не летучи . Если продукт реакции нельзя перегнать, то часто с целью очистки можно его растворить в петролейном эфире, четыреххлористом углероде или в бензоле, а затем пропустить раствор через небольшую колонку с окисью алюминия при этом диазосмолы обычно удерживаются в верхней части колонки в виде сильно адсорбированного слоя. В благоприятных случаях продукт реакции можно перекристаллизовать из соответствующего растворителя, часто с применением активированного древесного угля. [c.225]

Для установления отношения [СН2С1С0СН23Г]/[СНС1ВГС0СН ] В продуктах реакции использовался метод газожидкостной хроматографии. В этой части работы синтезировалась смесь 1-бром-1-хлорацетона и 1-бром-З-хлорацетона по методике, описанной в работе. Разделение этой смеси на компоненты проводилось на препаративном газовом хроматографе ПГК-3 при 125°С (длина колонки I м, носитель К-2 с трикрезилфосфатом). Полученные препараты 1-бром-1-хлорацетона и 1-бром-З-хлорацето-па аспользовались для определения времен удерживания этих соединений в условиях газохроматографического анализа продуктов бромирования хлорацетона в водной серной кислоте. Продукты изучаемой реакции извлекались из водной [c.222]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорацетон в смесях: [c.643] [c.180] [c.225] [c.313] [c.315] [c.317] [c.212] [c.297] [c.406] [c.375] [c.317] [c.318] [c.216] [c.375] [c.38] [c.300] [c.300] [c.1496] [c.1652] [c.697] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология