Хлорметаны адсорбция

Хлористый водород проходит последовательно через два адсорбера, из которых в первом по ходу газа идет очистка, а второй охлаждается после стадии десорбции. После того как в первом адсорбере сработает защитный слой, аппарат отключают и ставят на десорбцию. Адсорбер, бывший ранее вторым, становится первым по ходу газа, а вторым подключается аппарат, только что прошедший стадию десорбции. Адсорбционный метод позволяет очищать хлористый водород с высокой эффективностью. Степень адсорбции, например хлорметанов, на активированных углях различных марок составляет 0,09-0,2 г/г. [c.70]

Порядок проявления хлорметанов на чистом кизельгуре соответствует упругостям пара, а на кизельгуре с относительно большими количествами воды — растворимостям. В случае меньших количеств воды порядок проявления зависит от относительной доли участия двух эффектов — адсорбции на твердом теле и растворимости в жидкой фазе. В подобных случаях твердый носитель может оказывать большое влияние на разделение ве-ш еств. [c.256]

Сточные воды после азеотропной отгонки содержали от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ. Для последующей доочистки сточной воды и удаления остаточных количеств хлорированных углеводородов применяют метод адсорбции на активированном угле КАД-иодный. Состав сточных вод производства хлорметанов приведен в табл. 18. [c.115]

Таблица 26. Адсорбция хлорметанов на активированном угле КАД-иодный

Опытным путем установлено, что при температуре 20° С и при низких концентрациях хлорорганических компонентов в воде (до 1,0 г/л) связь между величиной адсорбции активированного угля КАД-йодный и концентрацией растворенных в воде хлорметанов можно выразить уравнением Фрейндлиха [c.74]

Зависимость между величиной адсорбции и концентрацией хлорметанов в воде при концентрациях более 1,0 г л можно представить уравнением Лангмюра [c.74]

Данные адсорбции хлорметанов из водных растворов на угле КАД-йодный приведены в табл. 19. [c.74]

Данные адсорбции хлорметанов из водных растворов на угле КАД-йодный [c.75]

Часть газов с линии циркуляционного газа поступает в адсорбер 21, заполненный активированным углем. При температуре не более 40 ""С происходит адсорбция основной части хлорметанов. Затем газы через промежуточный холодильник, охлаждаемый рассолом, поступают на очистку в следующий адсорбер 22, и из аппарата 22 неадсорбированные газы (метан и инертные компоненты) через огнепреградитель выбрасываются в атмосферу. Процесс десорбции осуществляется очищенным горячим метаном при температуре не более 120°С. Десорбированные метаном хлорметаны возвращаются на хлорирование. [c.128]

В литературе, насколько нам известно, было опубликовано только одно критическое замечание, относящееся, строго говоря, не к аддитивной теории, а только к методу раздельного определения адсорбционных коэффициентов [118]. В этой работе было изучено удерживание хлорметанов в системе вода - сферосил ХОВ-30 при 10 °С. Используя метод о[1орной точки [36] в работе [118] были определены значения коэффициентов адсорбции на поверхности газ — вода и вода - сферосил ХОВ-30 и показано, что относительные погрещпости в определении коэффициентов адсорбции являются очень большими и составляют 40—230 %. Столь большие погрешности определения характеристик адсорбции для данной конкретной системы объясняются не ошибочностью предложенного ранее нами метода опорной точки , который с успехом применяли многие исследователи для различных хроматографических систем, а причинами, обусловленными только конкретными свойствами системы, изучаемой в работе [118 . Большие погрешности в определении адсорбционных коэффициентов для системы, рассмотренной в [118], обусловлены, во-первых, близкой к линейной зависимости величины поверхности раздела газ вода от содержания НЖФ (ранее в работах [36, 45[ указывалось, что зависимость поверхности НЖФ от содержания НЖФ должна быть нелинейна при использовании метода опорной точки (см., например, [36, 93[ ) и, во-вторых, малыми значениями разностей величин, используемых в методе опорной точки . В работе [118] не обсуждались возможности повышения точности определения коэффициентов адсорбции путем проведения более точных измерений это было сделано в работе [100[. В этой же работе показано, что метод опорной точки позволяет обычно для насадочных колонок определять адсорбционные коэффициенты для поверхности газ — НЖФ с точностью 20—55 %, а адсорбционные коэффициенты для системы НЖФ — ТН с точностью 30—70 %. По данным работы [119], при графическом методе оценки коэффициентов адсорбции точность их определения по методу опорной точки составляет около 25 %. Следует отметить, что указанные значения погрешностей можно рассматривать только как ориентировочные. Действительно, эти значения зависят как от конкретной анализируемой системы сорбат— НЖФ — твердый носитель, так и от точности выполняемых измерений. [c.32]

Полученные в работе [38]значения теплот и энергий активации адсорбции метана и его хлорпроизводных позволили автору предполагать слабую хемосорбцию их на поверхности угля, каолина и каталитическое участие этих контактов в процессе хлорирования. Для активированного угля ряд активности хлорметанов полностью совпадает с рядом теплот их адсорбции (СН4-Ю,0, СНзС -29,5, СНгСЬ —43,5 и СНСЦ-38,5 кДж/моль). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология