Стабилизаторы бензохинон

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов мономеров, например бензохинон, толу-хинон [43]. Они дают волны при потенциалах от 0,015 до 0,2 в и могут быть, по-видимому, количественно определены и в мономерах при подборе соответствующих условий. [c.150]

Для гомо- и сополимеров винилхлорида были рекомендованы многоядерные фенолы в большинстве случаев в комбинации с другими стабилизаторами, например с полиглицидными эфирами многоатомных спиртов или с пирофосфатом натрия [213, 268]. Гидрохинон наряду с другими типичными антиоксидантами (дифениламин, лимонная или салициловая кислота) также является стабилизатором для ПВХ [2562] гидрохинон может быть добавлен к полимеру один или в комбинации с бензохиноном, нафтохиноном или другими термостабилизаторами [3036]. [c.170]

Иногда различают стабилизаторы для хранения мономеров и стабилизаторы для перегонки. Первые должны обеспечивать только достаточную длительность индукционного периода, но не препятствовать процессу полимеризации. Кроме того, должны сохраняться возможность контроля длительности индукционного периода и возможность последующего удаления стабилизатора. Стабилизаторы для перегонки наряду с большим индукционным периодом должны обеспечивать и замедление самой полимеризации [112]. В качестве стабилизаторов для хранения чаще всего применяются следующие вещества бензохинон, п-трет.бутилпирокатехин, толухинон, фенантренхинон, хлоранил, п-нитрозодиметиланилин менее эффективны, но все же пригодны для применения 1-аминоантрахинон, аценафтенхинон, бензидин, 2,4-диаминоазобензол, метиланилин, п-фени-лендиамин, фенил-р-нафтиламин. [c.220]

Стабилизаторами деструкции, инициируемой радиолизом, служат бензохинон, оксихинолин, фенол, анилин, циклогексан. [c.233]

НИЗКИХ температурах и позволяют значительно увеличить жизнеспособность смеси. К стабилизаторам относят соли замещенных гидразинов, четвертичных аммониевых оснований и замещенные и-бензохиноны. [c.746]

Стабилизаторы имеют значительные преимущества перед замедлителями. Они не требуют введения перекисей в избыточных количествах, имеют длительный эффект ингибирования реакции полимеризации при низких температурах и позволяют значительно увеличить жизнеспособность смеси. К стабилизаторам относят соли замещенных гидразинов, четвертичных аммониевых оснований и замещенные и-бензохиноны. [c.721]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

О. и о. используют для синтеза лек. и душистьп в-в, в качестве фунгицидов, протравителей древесины, стабилизаторов для белков и полигидроксисоединений, реагентов в аналит. химии и лр. Гидроксилсодержащие производные бензохинона, нафтохинона и антрахинона применяют в качестве красителей. О пояигидроксиальдегидах и поли-гидроксикетонах см. Моносахариды. [c.349]

Кроме гидрохинона полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов мономеров, например бензохинон, толухинон и т. д. [69]. Они образуют волны при потенциалах от +0,015 до +0,2 е и могут, по-видимому, быть определены и в мономерах при подборе соответствующих условий. Различные высоконитрованные соединения, которые также могут быть использованы в качестве ингибиторов (о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол и т. д.), многократно исследовались на полярографе [70 и могут быть относительно легко определены количественно. Применяющийся в качестве замедлителя при эмульсионной полимеризации стирола ж-динитро-бензол может быть определен в реакционной среде полярографическим методом [711. [c.144]

Стабилизаторы для хранения бензохинон, толухи-нон, фенантренхинон, хлоранил, и-нитрозодиметиланилин менее эффективны, но все же пригодны для практики 1-амииоантра-хинон, аценафтенхинон, бензидин, 2,4-днаминоазобензол, метилани-лин, -фенилендиамин и фенил-[ -нафтиламин. [c.66]

Термостабилизирующее и антиокислительное действие хинонов основано, по-видимому, на их способности реагировать со свободными радикалами. Бензохинон или нафтохинон (иногда в комбинации с другими соединениями, например гидрохиноном) являются стабилизаторами ПВХ [3036]. Бициклические хиноны, такие, как 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил-4,4 -дифенохинон [c.224]

При термостабилизации полиоксиметиленов употребляют нафто-хипон или (замещенные) бензохиноны [1404]. Производные антра-хипона служат стабилизаторами политрифторхлорэтилена [3096], полиформальдегида [2270] и полиолефинов [2356]. УФ-абсорберами являются также производные хромона, такие, как 2-фенилхромон (флавон), применяющиеся как свето- и термостабилизаторы ПВХ [3289] производные 1-гидроксиксантона [1990, 2824] и 2-фенил-7,8-бепзохроманона-4 3159 могут служить светофильтрами для различных полимеров, особенно полиэфиров. [c.224]

Менее распространены фенольные стабилизаторы анаэробных адгезивов. Фенол служит заменой п-бензохинону только в случае применения относительно малоактивной инициирующей системы [184]. Более эффективны стерически затрудненные фенолы [165], например, 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол, 0,2% которого ингибируют преждевременную полимеризацию анаэробных уретансодержащих клеев 195]. [c.55]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Сравнительно новыми являются рекомендации на нрименеине полимерных стабилизаторов, например, полимерные производные мочевины [15], бензофенона [16], продукты взаимодействия бензохинона с альде-1 идным сополимером [17]. Преимуществом таких стабилизаторов является малая летучесть, а в ряде случаев и лучшая совместимость с полимером. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология