Гидрохинон, определение, полярографическое

Определение гидрохинона проводили и в других мономерах, например в винилацетате. С этой целью использовали косвенный метод [275] гидрохинон предварительно окисляли до бензохинона, который образует полярографическую волну, получаемую с помощью квадратно-волновой полярографии, с Е /2 = —0,5 В (отн. ртутного анода) на фоне 1 М аммиачного буферного раствора. Высота этой волны пропорциональна концентрации гидрохинона в растворе в интервале 0,2— [c.174]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГИДРОХИНОНА ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.156]

Итак, при электровосстановлении сопряженных систем совершается процесс, который лишь формально может быть локализован на определенном участке молекулы. На самом же деле затрагивается вся система сопряженных связей. Наиболее характерно это для производных хинона, которые полярографически восстанавливаются до производных гидрохинона (с промежуточным образованием семихинонов в неводных средах). Разумеется, с той же точки зрения должны рассматриваться и полярографически активные ароматические многоядерные углеводороды, и енолят-анионы, и все другие соединения, у которых полярографически активная группа сопряжена с ароматическим кольцом или гетероциклом. Однако, если потенциал восстановления данной группы далек от потенциалов, необходимых для присоединения электрона к ароматическому углеводороду, то сопряжение с ароматическим циклом вызывает лишь понижение активной группы по сравнению с той же группой, присоединенной к алифатическому радикалу (соответственно меняется и механизм электровосстановления), но сам процесс электровосстановления не затрагивает я-связей цикла, так как для нарушения ароматического цикла требуется преодоление соответствующей энергии сопряжения. [c.89]

Тем не менее, окислительный полярографический метод вошел I" в практику для определения аскорбиновой кислоты (витамина С) в разнообразнейших фруктовых и овощных соках, вытяжках, тканях животного организма, витаминных препаратах и т. п.2бо- 7э а также для определения гидрохинона в проявителе . [c.41]

Гидрохинон может быть определен также полярографически [8, 9]. Смесь из 6 мл метилметакрилата, 9 мл метанола, 5 мл воды и 0,4 г нитрата аммония насыщают водородом и полярографи-руют. Концентрацию гидрохинона устанавливают по градуировочному графику. [c.140]

Определение гидрохинона полярографическим методом................. [c.6]

Определение гидрохинона полярографическим методом [c.93]

Полярографическая волна гидрохинона пригодна для количественных определений, если в качестве фона для полярогра-108 [c.108]

В большинстве случаев хиноны и гидрохиноны дают обратимые полярографические волны, потенциал полуволны которых почти равен стандартному потенциалу. Вследствие простоты реакции эту систему часто используют для испытания новых полярографических методов. Если не нужна высокая точность, полярография является более удобным методом определения стандартных потенциалов серии родственных хинонов, чем потенциометрия. Поляро-грамму легко записать для полярографии требуется очень небольшое количество вещества и ее можно применять к системам, в которых одна из форм претерпевает изменение за период времени, необходимый для потенциометрического титрования. Например, полярография была использована для определения влияния размеров внутреннего жета-мостикового кольца на процесс восстановления хинонов [35]. [c.116]

Исследованные нами хиноны содержат полярографически активные карбонильные группы, способные восстанавливаться на капельно-ртутном катоде. Это дало возможность определить их полярографическим методом. Определение проводилось на фоне, подобранном для каждого вещества индивидуально. Было установлено, что бензохинон восстанавливается до гидрохинона в щелочной среде. .. [c.252]

Экснер и Богданецкий [60], которые проводили полярографическое определение гидрохинона в мономерах, рекомендуют в качестве фона 0,1 М раствор нитрата аммония в метаноле и в смеси метанола с бензолом, а в качестве электрода сравнения — графитовый. Последний был применен, чтобы избежать диффузии ионов хлора в анализируемый раствор из агар-агарового сифона, так как волна иона хлора может мешать определению гидрохинона. Определение гидрохинона в метилметакрилате проводилось также на фоне фосфатного буфера с pH=7 [61]. Такэути Цугло и Такаяма Юдзи [62] рекомендуют в качестве фона для определения гидрохинона в мономерах 0,1 М раствор ацетата натрия в смеси безводного спирта с ледяной уксусной кислотой. [c.149]

Некоторые исследователи (например, Экснер и Богданец-кий) для полярографического определения гидрохинона в мо- [c.173]

Ряд веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов, таких, как гидрохинон, пирокатехин, -феиилендиамин, на фоне 1 М H2SO4 образуют хорошо выраженные анодные волны высота которых пропорциональна концентрации указанных соединений в растворе. Благодаря легкости их окисления для количественного определения может быть использовано амперометрическое титрование с помощью Се(804)2 (титрант) в 1 М H2SO4. Триметилгидрохинон на фоне ацетатного или фосфатного буферного раствора образует полярографическую волну с E /2 на 200 мВ более отрицательным, чем Ец2 гидрохинона (Тихомирова и сотр.). [c.174]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

В одном из предыдущих разделов уже отмечалось, что накопление адсорбированных веществ на электроде ограничено скоростью диффузии их к поверхности электрода. И. Корыта [287] впервые количественно связал ингибирующее действие поверхностно-активных веществ со скоростью образования их адсорбционной пленки на поверхности электрода. Из данных опытов по подавлению обратимых полярографических волн хинона, гидрохинона и фтиокола поверхностно-активными красителями (эозином, эритрозипом, бенгальской розой) Корыта заключил, что скорость образования пленки адсорбирующегося вещества ограничена его диффузией из раствора к электроду и что торможение электродного процесса наступает лишь при определенном заполнении поверхности электрода адсорбированным веществом. [c.87]

Экснер и Боданеки [66], используя графитовый электрод, определяли гидрохинон в винилацетате, акрилонитриле, метакрилатах, стироле и дивинилбензоле в мета-лольном растворе с 0,1 Л1 ацетата аммония в качестве фона. Образцы, содержащие полимеры или перекиси, анализировали в смесях бензола с метанолом. Высота волны пропорциональна концентрации гидрохинона и изменяется в присутствии различных мономеров в пределах 10%. Точность равна 2% при этом можно определять концентрации до 4-10 М. Для определения гидрохинона в таких кислотах, как метакриловая, образец нейтрализуют по фенолфталеину 1 —10 н. раствором КОН, после чего производят полярографический анализ в 0,1 М водном борато-фосфатном буфере лри pH 7. [c.378]

В ОВ-реакциях органические реагенты претерневают структурные изменения, которые часто сопровождаются изменением цвета. Эти реакции могут использоваться для обнаружения или фотометрического определения веществ с окислительными или восстановительными свойствами, 1а также Для определения конечной точки окислительно-восстановителвного титрования. Некоторые органические вещества (хлорамин, гидрохинон и др.) можно с успехом использовать в качестве титрующих реагентов для ОВ-титрова-ния. ОВ-реа.кции, происходящие на поляризуемом электроде, применяются для полярографических определений. ОВ-смолы с функциональными группами,. которые могут быть акцепторами электронов, употребляются в виде реагентов в редукторах для. окисления атмосферным кислородом в растворе и т. д. [c.163]

Кроме гидрохинона полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов мономеров, например бензохинон, толухинон и т. д. [69]. Они образуют волны при потенциалах от +0,015 до +0,2 е и могут, по-видимому, быть определены и в мономерах при подборе соответствующих условий. Различные высоконитрованные соединения, которые также могут быть использованы в качестве ингибиторов (о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол и т. д.), многократно исследовались на полярографе [70 и могут быть относительно легко определены количественно. Применяющийся в качестве замедлителя при эмульсионной полимеризации стирола ж-динитро-бензол может быть определен в реакционной среде полярографическим методом [711. [c.144]

Независимо от того, насколько справедливы эти предположения, опыт показывает, что во многих случаях такого необратимого восстановления на полярограмме получается гладкая 5-образная кривая и наблюдается надлежащий сдвиг потенциала восстановления. Это является важным указанием на то, что фактически измеряемая стадия восстановления может являться обратимым процессом. Среди работников, занимающихся полярографией, создалась обычная, но достойная сожаления практика называть подобного рода реакции восстановления обратимыми реакциями. Между тем, полярографический метод дает хороший способ выяснения, является ли данная реакция окисления-восстановления истинно-обратимой реакцией [48]. Этот способ основан на наблюдении, сделанном при изучении хинон-гидрохиноновой системы [47], что если капельный ртутный электрод использовать сначала в качестве катода в растворе хинона, а затем в качестве анода в растворе гидрохинона, то оба полуволновых потенциала оказываются идентичными. Это свойство может служить очень удобным критерием для определения обратимости окислительно-восстановительной системы. Если такие две операции не дают одного и того же полуволнового потенциала, то реакция в этом случае термодинамически необратима. Такого рода способ проверки ограничивается, к сожалению, тем, что наивысший потенциал, достижимьп на ртутном электроде Е , составляет всего лишь 0,65 вольт. [c.287]

Косвенное полярографическое определение диметилового эфира гидрохинона предложено йокоути и Тамура [63]. Метод основан на нитровании указанного вещества смесью азотной и хлорной кислот (1 1) и определении его по волне продукта нитрования ( 1/2= = —0,17 в) на фоне фосфатного буферного раствора с рН = 2. Метод пригоден для определения до 0,17о эфира в метилметакрилате. [c.149]

Гурвич и Когодовская [64] использовали полярографический метод для количественного определения гидрохинона в стироле, метилстироле, эфирах акриловой и метакриловой кислот в количествах 0,1—0,001% от веса мономера. Они использовали в качестве фона раствор ацетата натрия в метаноле. [c.149]

Определение гидрохинона, п-бензохинона и дифенилолпропана в метакриловой кислоте полярографическим методом [c.85]

Определение гидрохинона и п-бензохинона в олигоэфиракрилатах МГФ-1, МГФ-9, ТМГФ-11 и МДФ-1 полярографическим методом [c.181]

Количественный метод определения фенилкоричной кислоты в продукте ее декарбоксилирования, содержащем также гидрохинон, сернокислую медь и хинон, основан на полярографическом восстановлении л-феиилкоричной кислоты в определенных условиях. [c.73]

Высоты волн хинона и гидрохинона на кривых рис. 201 относятся друг к другу как 15,3 14,1. Если хинон не восстановился полностью и если величины адсорбции окислителя и восстановителя на платинированном асбесте равны, то это отношение должно быть равно отношению корней квадратных из величин коэффициентов диффузии хинона и гидрохинона. Отсюда в соответствии с уравнением (21) полярографический потенциал полуволны и потенциометрически определенная в том же буферном растворе величина Е для гидрохинона будут различаться примерно на 1 мв. Эта разница настолько мала, что она находится в пределех ошибки измерений. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология