Хлорбензол Хлорфенил

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Трихлор-2,2-бис(4 -хлорфенил)этан получают из хлорбензола и хлораля в присутствии концентрированной серной кислоты [c.302]

По тем же причинам запрещено применение 1,1-ди(4 -хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтана (ДДТ). Его получают из хлорбензола и трихлоруксусного [c.659]

Получение ди-(й-хлорфенил)-р-трихлорэтана (ДДТ). В трехгорлую колбу с мешалкой, внутренним термометром, капельной воронкой и обратным холодильником к смеси 0,3 моля безводного хло-раля ), 0,5 моля хлорбензола и 70 мл концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям при 20—25° в течение 0,5 час 50 мл 20%-ного олеума защитные очки ). Перемешивают еще i час при 30° и затем осторожно выливают примерно на 500 г льда. При этом сначала образуется кашеобразный продукт реакции, который затвердевает после короткого стояния. Его отсасывают, хорошо промывают водой и отмывают от кислоты многократным растиранием с кипящей водой в фарфоровой чашке и декантацией, после чего перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 108° выход 65%. [c.321]

Настоящая работа предпринята с целью исследования условий конденсации хлорбензола с четыреххлористым углеродом в среде ди.хлорэтана и условий гидролиза бис-(4-хлорфе-нил)- и (2-хлорфенил)-(4-хлорфенил)-дихлорметана. [c.131]

Конденсация хлорбензола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия протекает с образованием хлорпроизводных дифенил- и трифенилметана [4]. Увеличение количества хлорбензола способствует накоплению в катализа-те трис-(4-хлорфенил)- и (2-хлорфенил)-бис-(4-хлорфенил)-хлорметана [4]. [c.131]

В результате в продуктах хлорирования наряду с целевыми метил (хлорфенил)дихлорсиланами содержатся также метилтрихлорсилан, хлорбензол и полихлорбензолы. [c.91]

Полученный продукт — ди-(/г-Хлорфенил)-трихлорметилметан (ДДТ) — можно экстрагировать избытком хлорбензола или разбавить смесь, а затем отфильтровать. По первому методу выход составляет 90%, по второму — около 80%. Следы кислот удаляются промьшкой содой. Температура плавления сырого ди-(п-хлорфенил)-трихлорметилметана 95—100 °С. После перекристаллизации из спир- [c.292]

Этот получивший за время войны большое распространение инсектисид 1-трихлор-2,2-бис-(/>-хлорфенил)-этан изготовляется конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии избытка серной кислоты. Он может быть получен также и из хлораль-гидрата под конденсирующим действием хлорсульфоповой кислоты [c.476]

Аналогичным образом из хлорбензола и хлораля получается бис(л-хлорфенил)трихлорметилметан — ДДТ [c.125]

Ди-(п-хлорфенил)-уксусная кислота была получена действием спиртового раствора едкого кали на 1,1-ди-(я-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан действием гидрата окиси, бария на препарат ДДТ в растворе этиленгликоля конденсацией хлорбензола с глиоксило-вой кислотой . [c.235]

Инсектицид ДДТ [1,1,1-трихлор-2,2-б с-(я-хлорфенил)этан (я-С1СбН4)2СНСС1э) получают реакцией хлорбензола с трихлорацетальдегидом в присутствии серной кислоты. Укажите стадии, через которые вероятнее всего протекает этот синтез, причем не забудьте указать роль НгЗО . К какому типу реакции относится каждая стадия [c.620]

Задача 26.9. Опишите простейшие химические пробы (если они существуют), которые помогут различить следующие соединения а) бромбензол н -гексилбромид) б) я-бром-толуол и бензилбромид в) хлорбензол и 1-хлоргексен-1 г) а-(п-бромфенил)этиловый спирт (п-ВгСвН4СН0НСНа) и п-бром-н-гексилбензол д) а-(п-хлорфенил)этиловын спирт и р-(я-хлорфеиил)этиловый спирт п-ОС Н.СИ СН,ОН). Укажите точно, что вы будете делать и что наблюдать. [c.806]

Дифенил-1-силаиндан (517) получен циклизацией дифенил-[2-(2-хлорфенил)этил]силана (516) действием металлического натрия в толуоле [208] (схема 211). Силан (516) получается при взаимодействии дифенилхлорсилана с реагентом Гриньяра из 1-(2-бромэтил) -2-хлорбензола. [c.415]

ДДД 4,4 -дихлорфенилдихлорметилметан 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан] (3)—первый продукт восстановительного метаболизма ДДТ, т. пл. 112°С. ЛД50 3400 мг/кг. Получают взаимодействием дихлорацетальдегида с хлорбензолом [c.87]

Дихлордифе- нилсульфон 1, Г-Сульфонил-бис(4-хлорбензол), ди-4-хлорфенил-сульфон, бис(и-х.г1ор-фенил)сульфон 0,4 [c.31]

Аллиловый спирт (I), хлорбензол (II), НС1 1-Хлорфенил-2-хлорпропан (III), Н2О Ti l4 (IV) 20° С, II 1 IV = 2 1 1 (мол. . Выход III — 29,8% [1095]. См. также [1075] [c.607]

Хлорбензол, 1,2-дихлорэтан Поли-( 1 -хлорфени-лен-2, 4)-этил, НО АЮз хлорбензол дихлорэтан = 112,6 83,2 (г), нагрев на водяной бане 4 ч [1478] [c.229]

Недавно Линн конденсацией лактона глюкуроновой кислоты по Фриделю— Крафтсу с бензолом и хлорбензолом получил 1,1-дифенпл-1-дезокси-глюкуронолактон и 1,1-бис (л-хлорфенил)- [c.126]

Обработка хлорбензола последним реагентом при 50—80 С приводит к ди(4-хлорфенил)сульфону с выходом 93%, Реакция арена, например трифторметоксибензола, с концентрированной H2SO4, ЙР и ВРз при 80 0 также приводит к симметричным сульфонам [506]. [c.198]

Взаимодействие ароматических соединений с альдегидами и кетонами, не останавливающееся на стадии гидроксиалкилирования, а приводящее к диарильным соединениям, имеет большое техническое значение. Так, взаимодействием хлорбензола с хлоралем в концентрированной серной кислоте или низкопроцентном олеуме прн температуре не выше 20 °С (чтобы исключить сульфирование) получают 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трн-хлорэтан (ДДТ) (40), в течение ряда лет использовавшийся в качестве инсектицида [И]. Из-за плохой биоразлагаемости и способности накапливаться в организмах применение ДДТ запрещено во многих странах, в том числе и в СССР. В количествах, измеряемых сотнями тысяч тонн, выпускается 2,2-ди(4-гидроксифенил) пропан (дифенилолпропан, бисфенол А, диан) [c.252]

Образование производных дифенилметана особенно выражено в реакциях с участием активных аренов — фенолов и их простых эфиров для успешного проведения хлорметилирования в этих случаях нужна особенно высокая концентрация хлористого водорода. Высшие альдегиды вследствие их пониженной реакционной способности дают обычно лишь плохие выходы продуктов галогеналкилирования и дифенилметановых производных. Хлораль, напротив, гладко реагирует с хлорбензолом, давая бггс-(и-хлорфенил)-р-трихлорэтан, известный как ДДТ. Ацетон дает с фенолом 4,4-диоксидифенилметан ( диан ) — исходное веш,ество для синтеза эпоксидных смол и поликарбонатов. [c.517]

С целью получения 2,4 - и 4,4 -дихлорбензофенона из более доступных исходных веществ Норрис и Твиг [В] исследовали реакцию конденсации четыреххлористого углерода с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия и реакцию гидролиза образовавшихся при этом бис-(4-хлорфенил)- и (2-хлор-фенил)-(4-хлорфенил)-дихлорметана. Конденсация проводилась в среде сероуглерода. Хлорпроизводные дифенилметана выделялись из катализата перегонкой при уменьшенном давлении. Выход 4,4 -дихлорбензофенона не превышал 24% от теоретического. [c.131]

Конденсация хлорбензола с четыреххлорисгым углеродом и гидролиз бис (4-хлорфенил)-и [c.132]

Висфенол А используется в производстве пластических масс. Аналогичным образом из хлораля и хлорбензола получается бис ( -хлорфенил) трихлорметилметан (ДДТ) [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензол Хлорфенил : [c.476] [c.70] [c.70] [c.80] [c.187] [c.717] [c.1048] [c.1080] [c.147] [c.230] [c.242] [c.255] [c.256] [c.308] [c.308] [c.691] [c.285] [c.382] [c.440] [c.42] [c.49] [c.133] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология