Низкотемпературная полимеризация винилхлорида

Низкотемпературная полимеризация винилхлорида под влиянием радикальных инициаторов в последние годы приобретает все большее значение в связи с тем, что этот способ полимеризации позволяет получать стереорегулярный кристаллический поливинилхлорид, который отличается от обычного атактического поливинилхлорида повышенной плотностью, более низкой вязкостью, хорошими волокнообразующими свойствами, повышенным модулем Юнга, температурой стеклования и температурой плавления. Так, например, полимеризация винилхлорида при температурах от +50 до —80°С приводит к получению полимеров, у которых по мере снижения температуры полимеризации увеличивается длина молекулярной цепи микрокристаллов от 40 до 85 А и соответственно возрастает плотность от 1,378 до 1,393 Модуль Юнга у поливинилхлорида, полученного при —15° С, в полтора раза выше, чем у обычного полимера. [c.462]

Низкотемпературная полимеризация винилхлорида обычно проводится при температуре ниже О—10 °С. [c.133]

В данной главе рассматриваются низкотемпературная полимеризация винилхлорида в присутствии окислительно-восстановительных систем, инициирующие системы на основе элементоорганических соединений, полимеризация в присутствии карбонилов металлов, синтез ПВХ под действием излучений, методы получения кристаллического ПВХ . [c.134]

Синтез ПВХ низкотемпературной полимеризацией винилхлорида в присутствии окислительно-восстановительных систем можно осуществлять эмульсионным, суспензионным и другими способами. [c.134]

При использовании в качестве инициаторов смеси персульфата калия и сульфита натрия с добавкой сернокислой меди при эмульсионной низкотемпературной полимеризации винилхлорида выход полимера мало зависит от количества добавляемого к эмульгатору натриевой соли алкилбензолсульфокислоты) полиэтиленгликоля [c.136]

При исследовании поведения различных органических перекисей и гидроперекисей, а также солей некоторых металлов при окислительно-восстановительной низкотемпературной полимеризации винилхлорида установлено, что по эффективности они могут быть расположены в следующие ряды [c.138]

Наибольший практический интерес пока, по-видимому, представляет низкотемпературная полимеризация винилхлорида в присутствии различных окислительно-восстановительных систем, и в том числе систем на основе металлоорганических соединений. Перспективным, вероятно, является получение ПВХ полимеризацией винилхлорида при облучении ультрафиолетовыми и у-лучами. [c.173]

При низкотемпературной полимеризации винилхлорида также может быть получено высокомолекулярное соединение, близкое по структуре к синдиотактическому. [c.148]

Радикальная низкотемпературная полимеризация винилхлорида может быть осуществлена при веоднократном добавлении инициатора после начала полимеризации в течение 20 мин. Полученный полимер обладает узким молекулярно-весовым распределением и имеет степень полимеризации от 1906 до 2420. [c.464]

Из других способов проведения низкотемпературной полимеризации винилхлорида можно отметить полимеризацию под действием перекисей Н2О2, КгЗгОз, (МН4) 28208 или органических гидроперекисей и солей металлов с переменной валентностью, таких, как Ре304, РеСЬ и СиСЬ в комбинации со щавелевой кислотой и оксикислотами при температурах до —50° С, а также в присутствии 0,01—5 вес. ч. анионоактивного агента и 0,01—10 вес. ч. водорастворимой неорганической соли (также при — 50°С). В последнем случае в качестве регулятора молекулярного веса поливинилхлорида применяют трихлорэтан. [c.464]

Образование свободных радикалов в условиях низкотемпературной полимеризации винилхлорида под влиянием системы перекись лауроила — капроат двухвалентного железа описывается следующей реакцией [c.138]

Был использован полимер, полученный низкотемпературной полимеризацией винилхлорида, который обладал более высокой син-диотактичностью и вследствие этого большей теплостойкостью, чем ПВХ промышленных марок. Волокна из теплостойкого поливинилхлорида (ТПВХ) имеют более высокие эксплуатационные характеристики по сравнению с другими поливинилхлоридными волокнами. Однако повышение стереорегулярности ПВХ приводит к ухудшению его растворимости и усиливает зависимость структуры растворов ПВХ от условий их получения, в частности от температуры растворения . Последнее обстоятельство позволяет сравнительно просто изменять надмолекулярную структуру растворов ТПВХ без изменения молекулярных характеристик полимера и состава раствора, что существенно для решения поставленной задачи. [c.191]