Давление паров равновесное

Количество насыщенного водяного пара, определяемое по уравнению (11.40), необходимо для обеспечения суммарного давления паров равновесной системы, отвечающей данной температуре. В реальных условиях процесс перегонки ведется с конечной скоростью и поэтому жидкая и паровая фазы фактически не имеют достаточного времени для достижения полного равновесия. Если при этом учесть еще хотя и небольшую, но все же имеющуюся взаимную растворимость отгоняемого компонента с водой, а также и сопротивления массопередаче и теплопередаче в реальном процессе, то будет ясно, что парциальные давления компонентов в жидкой фазе будут несколько меньше, чем соответствующие теоретические значения. Эта особенность процесса учитывается обычно введением некоторого поправочного коэффициента насыщения В, приближенно определяемого выражением [c.79]

Пример. Смесь бензола с толуолом в отношении давления пара хорошо описываются соотношениями (IX, 16) и (IX, 17), Зная, ЧТО при температуре 70° С давление >1асы1ценно-го пара чистого бензола УсдН = = 547,4 мм рт. ст., а толуола P qHs H3 202 мм рт. ст., определить общее и парциальные давления паров, равновесных при этой температуре с жидкой смесью бензола с толуолом, содержание толуола в которой равно = 0,20 (в моль--ных долях). [c.308]

Наряду с адсорбцией в пористых телах наблюдается явление капиллярной конденсации — конденсации пара адсорбата при давлениях, меньших давления насыщенного пара. При адсорбции стенки пор оказываются покрытыми тонкой пленкой адсорбированного вещества. Они хорошо смачиваются жидким сор-батом, и поэтому в порах легко образуется вогнутый мениск жидкости. Согласно уравнению Томсона (VII.5.3), давление пара, равновесное вогнутой поверхности, меньше упругости насыщенного пара. Поэтому конденсация пара в порах над вогнутым мениском начинается при давлениях, меньших давления насыщенного пара (р < р,), т. е. при относительном давлении, меньшем единицы (р1р < 1). Капиллярная конденсация, как и полислойная адсорбция, проявляется в том, что изотерма адсорбции в этих случаях принадлежит к одному из типов [c.226]

На рис. 23 приведена кривая зависимости скорости коррозии К металла от толщины слоя влаги б на поверхности металла. Очевидно, что в условиях атмосферной.коррозии возможен взаимный переход одного вида коррозии в другой. Влажная атмосферная коррозия, протекающая при относительной влажности воздуха ниже 100%, вызывается капиллярной конденсацией паров воды в зазорах, щелях между деталями конструкции, а также порах пленки и т.п. Капиллярная конденсация обусловлена тем, что упругость паров, насыщающих пространство, зависит от кривизны мениска жидкости, над которым устанавливается равновесное давление паров. Равновесное давление насыщенных [c.48]

Если над жидкостью кроме ее пара находится какой-либо другой газ, нерастворимый в жидкости, то это практически не нарушает равновесия между жидкостью и ее паром, т. е. давление пара не изменяется. Но в этом случае это будет уже не полное давление, а парциальное давление пара. Равновесное парциальное давление пара над жидкостью называется давлением насыщенного пара. [c.197]

Причины, по которым распределение скоростей у поверхности не подчиняется закону Максвелла, можно уяснить из следующих рассуждений. Скорости молекул, испаряющихся с плоской поверхности, распределяются по полусфере. Если давление паров равновесно, скорости конденсирующихся молекул распределяются по равной, но противоположной полусфере, и общее распределение будет максвелловским. Но если результирующая скорость конденсации не равна нулю, полусферы не будут равны, и максвелловское распределение нарушится. [c.24]

В значительных температурных интервалах измерены давления пара, равновесного с конденсированными окислами. [c.346]

Уравнение (119) позволяет вычислить осмотическое давление раствора на основании давлений пара, равновесного с раствором и с чистым растворителем. [c.96]

Мы можем по давлению паров определять относительную устойчивость конденсированных фаз при заданной температуре. Так, например, при температуре 1 (рис. 27) давление пара, равновесного с переохлажденной жидкой водой, выше давления пара, равновесного со льдом. Из термодинамики известно, что термодинамический потенциал реальных паров при небольших давлениях может быть выражен формулой [c.159]

Давление пара, равновесного с раствором, при этом непрерывно повышается, приближаясь к давлению пара над чистой водой. Это давление является пределом, который никогда не может быть достигнут на практике, так как ему отвечает раствор бесконечно разбавленный. [c.256]

НЫЙ состав паров р на оси абсцисс, находим фигуративную точку д, отвечающую составу и давлению паров, равновесных с жидкостью состава р. По этому способу строятся кривые аЕ и которые описывают составы и давления насы- [c.227]

Давление насыщенных паров вешеств, то есть давление паров равновесных чистой жидкости, является однозначной функцией температуры нась щения и может быть определено по уравнению Клайперона [c.52]

Примером энангиотропного превращения может служить переход ромбической серы в моноклиническую и обратно. Если ромбическую серу Зр нагревать, то выше 95,4 С она будет превращаться в моноклиническую серу при 95,4° С обе формы находятся в равновесии. Сера может находиться в четырех фазах парооб-Рис. 30. Диаграмма состояния серы разной, ЖИДКОЙ И ДВух кристаллических, условия существования которых приведены на диаграмме состояния серы, изображенной на рис. 30. На диаграмме имеются четыре области 5р, 5 , 5 и отвечающие устойчивому существованию четырех фаз серы. На диаграмме имеются четыре тройные точки. В точке А при 95,4 С ромбическая сера 5р превращается в моноклиническую серу 3 . Эта точка отвечает безвариантному равновесию трех фаз двух твердых (Зр и 3 ,) и одной газообразной и называется точкой превращения. В точке С при 120 С моноклиническая сера плавится здесь осуществляется без-вариантное равновесие трех фаз серы жидкой, твердой 3 , и парообразной. В точке В в равновесии с жидкой серой 3 находятся две ее кристаллические модификадии. В точке О сосуществуют перегретая ромбическая сера (кривая ОВ), переохлажденная жидкая сера (кривая ОС) и пар (кривая АО), давление которого выше давления пара, равновесного с моноклинической серой (кривая АС). Такой пар будет пересыщенным относительно пара, равновесного с 3 . В точке О три неустойчивые фазы образуют метастабильпую, малоустойчивую систему. [c.180]

Упругость паров над пленкой. Все опыты, ставившиеся до сдх.пор с целью изучения свойств пристенных пленок, проводи-лШЮЬ в условиях, когда пленка находилась под давлением паров,, равновесных по отношению к свободной поверхности жидкости. [c.519]

Кп=//г — число Кнудсена, равное отношению свободного пробега молекулы I к размеру капли г — масса Л — коэффициент диффузии паров в газе рг — давление пара, равновесное с ее температурой и радиусом капли р — давление пара в смеси Т — температура газов М — масса моля, г К — газовая постоянная. [c.217]

Пример. Смеси бензола с толуолом в отношении давления пара хорошо описываются соотношениями (IX. 15) и (IX. 15а). Зная, что при температуре 70 °С давление насыщенного пара чистого бензола РСвНв=547,4 мм, а толуола Рс,Н5СН,=202 мм рт. ст., определить общее и парциальные давления паров, равновесных при этой температуре с жидкой смесью бензола с Рис. 132. Зависимость общего и толуолом, содержание толуола в которой парциальных давлений пара- от равно СеИвСН, Долях), [c.366]

Из экспериментальных данных по давлению пара, равновесного с твердыми или жидкими окислами, с учетом степеней термической диссоциации рассчитаны парциальные давления компонентов пара и ряд термодинамических величин (теплоты испарепия, теплоты реакций и т. д.). [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология