Давление паров выше 760 мм рт. ст

Давление пара выше I атм [c.600]

Давление пара выше 1 атм [c.615]

Реальные растворы, вообще говоря, не обладают этими свойствами и для них не соблюдается закон Рауля. На рис. V.8 и V.9 представлены зависимости давления пара от состава для двух реальных растворов. Прямые штриховые линии соответствуют давлению пара, которое наблюдалось, если бы растворы были совершенными. На рнс. V.8 показаны положительные отклонения, при которых давление пара выше, чем для совершенного раствора такой же концентрации, а на рис. V.9 — отрицательные отклонения, где давление пара меньше, чем для совершенного раствора. [c.107]

Выпарные установки работают при давлении пара выше или ниже атмосферного от 6,78-10 Н/м — 7,44-10 до 1,46-10 —2,12-10 Н/м2. [c.65]

Величина топочных поверхностей нагрева при сжигании твердых топлив определяется обычно исходя из условия охлаждения продуктов сгорания до температуры, предотвращающей шлакование или интенсивное загрязнение расположенных за топкой конвективных поверхностей нагрева. При этом абсолютное тепловосприятие топки практически не зависит от параметров пара. При сжигании прибалтийских сланцев, канско-ачинских углей и некоторых других топлив температура газов на выходе из топки является не единственным параметром, определяющим интенсивность загрязнения золовыми отложениями расположенных за топкой поверхностей нагрева. Это, очевидно, в свою очередь еще более усложняет выбор схемы пароперегревателя. Если рабочее давление пара выше 10—15 МПа, пароперегреватель практически целиком уже не может располагаться за топкой и часть его необходимо разместить в топке в виде панелей или ширм. [c.235]

Следует отметить нек-рые особенности метастабильных фаз при одной и той же т-ре давление пара выше над метастабильной фазой, чем над стабильной при одном и том же давлении т-ра плавления метастабильной фазы ниже, чем стабильной растворимость метастабильной фазы при постоянных давлении и т-ре выше, чем стабильной. Последнее справедливо как для жидких, так и для твердых р-ров. [c.54]

Давление паров ниже атмосферного Давление паров выше атмосферного [c.182]

Проведенные на Куйбышевском, Ново-Уфимском и Ферганском НПЗ исследования показали, что в резервуарах с шатровыми крышами, в которые поступает нефть с содержанием 2—4% растворенных газов и с давлением паров выше 66,7 кПа, теряется от испарения легких фракций до 0,3% объема принятой в резервуар нефти. Для соблюдения нормируемого давления паров бензиновых компонентов необходимо обеспечить их предварительную стабилизацию, однако на многих НПЗ блоки стабилизации либо отсутствуют, либо работают неудовлетворительно (низкое давление в стабилизаторах и недостаточное число фракционирующих тарелок, малый диаметр аппарата, низкая температура нагрева продукта, частые нарушения технологического режима работы и т. п.). При нормальной эксплуатации блоков стабилизации потери стабильного бензина из резервуаров на 15—25% меньше по сравнению с потерями при хранении нестабильного бензина в тех же условиях. [c.114]

На рис. 1, где приведены полученные нами изотермы сорбции при 25°, видно, что в области малых относительных давлений пара (рх/рх ), от О до 0,35, сорбционная способность образца 1 (мол. вес 272 ООО) выше, чем у образца 2 (мол. вес 142 ООО), при этом образец 1 сорбирует ощутимые количества этилбензола, начиная с самых малых относительных давлений пара. При этих же значениях относительных давлений образец 2 практически не сорбирует растворитель. Начиная с рх/р = 0,15 изотерма сорбции довольно резко растет и при относительных давлениях пара выше 0,25 образец растворяется. Растворение приводит к дальнейшему поглощению растворителя, и изотерма сорбции образца 2 пересекает изотерму сорбции образца 1. Еще резче обнаруженный выше эффект проявляется у полистирола более низкого молекулярного веса. Образцы 3 и 4 в области малых относительных давлений пара также практически не поглощают растворителя, а при относительном давлении пара выше 0,17 для образца 3 и 0,4 для образца 4 оба образца растворяются. Их изотермы сорбции пересекают изотерму сорбции образца 1 при более низких значениях относительных давлений пара. [c.279]

Рассмотренные в предыдущем разделе калориметры пригодны в основном для легколетучих жидкостей и твердых веществ с давлением пара выше 0,5 мм рт.ст. Для слаболетучих жидких и твердых веществ систематические ошибки превышают 2%. [c.32]

Из полученных опытных данных следует, что при конденсации пара в твердое состояние в вакууме у поверхности конденсата не образуется слоя, насыщенного неконденсирующимся газом, как это происходит в случае конденсации в жидкость при давлениях выше тройной точки. Однако этой гипотезы недостаточно для объяснения того факта, что при наличии неконденсирующихся газов скорость конденсации в твердое состояние при данном парциальном давлении пара выше скорости-конденсации чистого пара при том же давлении. Поэтому можно предположить, что в рассматриваемом случае молекулы газа являются как бы переносчиками молекул пара из объема к поверхности конденсации. Такой процесс представляется возможным, поскольку молекулы неконденсирующегося газа, отраженные от поверхности сублимационного льда, становятся при известных условиях центрами адсорбции молекул пара или даже ассоциированных групп при этом образуются так называемые комплексные молекулы. Комплексная молекула продолжает свое движение в объеме конденсатора, сталкиваясь с другими молекулами, и при определенных условиях достигает охлаждаемой поверхности, где распадается на молекулы пара и газа. При этом молекула пара воссоединяется с кристаллами льда, а молекула газа отражается от поверхности. [c.156]

Общие свойства фреонов- Давление паров выше атмосферного является общим свойством всех фреонов. Каждый фреон имеет определенное давление пара, которое находится в прямой зависимости от температуры окружающей среды. Изменение давления насыщенных паров фреонов с повышением или понижением температуры в интервале от —10 до - -50° С показано на рис. 10. Как можно видеть, в этом интервале кривые давления паров основных пропеллентов (фреон-12, фреон-22 и др.) резко изменяются в зависимости от температуры, в то время как кривые вспомогательных пропеллентов (фреон-11, фреон-114, фреон-21 и др.) имеют почти монотонный характер. [c.36]

Фон Вартенберг и др. [92—94] измерили температуру кипения большого числа галогенидов. Бартон, Блюм и др. [95, 96] улучшили этот метод, устранив перегрев медленным продуванием азота через расплав. Этот метод пригоден для измерений давления пара выше 10" атм. Полустатический метод определения давления пара был предложен Родебушем и Диксоном [97]. [c.246]

Данный метод сводится к постоянному поддержанию в котле давления пара выше атмосферного, чем предотвраш,ается доступ кислорода в котел. [c.401]

Трубопроводы с ядовитыми жидкостями и газами, а также паропроводы с давлением пара выше 0,7 ати в пешеходных тоннелях укладывать не допускается. [c.132]

Давление пара выше атмосферного, а температура воды выше 100° С. Пар и вода не должны содержать угольной кислоты и кислорода Давление воды не ниже атмосферного, целесообразно поддержание в воде концентрации гидразина 100— 200 мг/кг [c.174]

Рис. 5.19. Содержание тумана и давление пара, выше которого начинается образование тумана а —содержание тумана этилового спирта в ловушке в зависимости от охлаждающей среды / — при поступлении в ловушку фильтрованного воздуха 2 —при поступлении в ловушку нефильтрованного воздуха б —давление пара этилового спирта в воздухе на входе в ловушку, выше которого начинается образование тумана.

В твердой фазе имеет одинаковое давление пара, выше этой температуры отношение Рв/Рн уменьшается, а ниже 249° К оно, наоборот, увеличивается, достигая значения 1,50 при 240° К. [c.66]

Когда крышка котла плотно закрыта, начинают напуск пара. Для этого открывают впускной вентиль. В начале напуска открывают также и вентиль выпускной линии (для продувки котла паром и вытеснения из него -воздуха), который через 2—3 мин. закрывают, после чего давление пара в котле доводят до установленного по режиму. Поднимать давление пара выше установленного нельзя. Напуск пара продолжается 10—15 мин. [c.222]

Для напыления важное значение имеет давление собственных паров подлежащего напылению материала это давление должно быть ниже 0,0133 н/м (10" мм рт. ст.). Если давление пара выше, то материал образует газы, вызывающие помехи. При этом само напыление не может проходить успешно. В таком случае может помочь покрытие материала подходящим лаком. Этим одновременно закрывают или выравнивают мелкие шероховатости и поры. [c.407]

Опытным путем установлено, что для конденсации паров метилового и этилового спиртов, этилацетата, бензола, хлороформа и четыреххлористого углерода при длине муфты холодильника 200 мм достаточно четырех шаров для полной конденсации паров диэтилового эфира, ацетона и бромистого этила— шести для конденсации паров сероуглерода — восьми. Увеличение числа шаров обратного холодильника лишено смысла, так как жидкости с высоким давлением паров (выше, чем у сероуглерода), вообще не могут полностью конденсироваться при температуре охлаждающей водопроводной воды. [c.42]

Диаграммы давления пара насыщенных растворов дают возможность определить условия кристаллизации солей в присутствии водяного пара и устанавливают давление пара, выше которого невозможна кристаллизация солей. [c.466]

Кривая давления пара серы ромбической ЕЛО и кривая давления пара серы моноклинической ВАС (рис. ХП, 5) пересекаются в точке Л, соответствующей температуре 95,5°С и лежаш,ей ниже кривой давления пара жидкости КСО. При температурах ниже 95,5 °С давление пара серы моноклинической выше давления пара серы ромбической. Поэтому при температуре, например, возможен самопроизвольный переход 5 - 5р. При температурах выше 95,5°С, например давление пара выше у серы ромбической, и превраш,ение должно идти в обратном направлении 5р- 5 . Такого типа взаимные превра-щениядвух кристалллических модификаций, которые могут протекать самопроизвольно и в прямом и в обратном направлении в зависимости от условий, называются энантиотроп-ными превращениями. [c.365]

Па, а над каплями радиусом 0,01 мм давление паров выше на 0,3 Па по сравнению с давлением над плоской поверхностью воды. Кристаллический гидрат оксида алюминия АЬОз-ЗНгО [или А1(0Н)з] начинает терять воду при -f200° ,. а в очень мелкораздробленном состоянии — при 100°С. Золото п хлороводородной кислоте не растворяется, однако в высокодисперсном состоянии легко переходит в раствор. Растворимость СаЗОл в воде составляет 4,9моль/л, если же Са804 находится в виде частиц размером 2- 10 см, то растворимость, повышается до 15-10 моль/л. [c.143]

Следует еще раз отметить, что все компрессионные вакуудшетры можно применять для измерения парциального давления газов, не конденсирующихся при заданных степени сжатия и температуре. Присутствие паров веществ, обладающих при комнатной температуре давлением паров выше 4 мм рт. ст., можно легко обнаружить по различию в результатах при переходе от одного диапазона измерений давления к другому [44]. [c.504]

Давление пара выше нормы — сигнал подается контактным манометром 14, установленным на паровой линии у котла 2) Отсутствует газ — сигнал подается электропневматическим реле 9 3) Упуск воды — сигнал подается контактом промежуточного пневматического реле 10, которое срабатывает при опускании уровня воды в котле ниже допустимого 4) Работает насос № 1 и Работает насос № 2 — сигнал включается блок-контактами соответствующих магнитных пускателей. [c.145]

За пределами области давлений пара от 0,5 до 200 мм рт. ст. точность калориметра Вадсо быстро уменьшается. При давлениях пара выше 200 мм рт. ст. значительно возрастает влияние испарения навески из калориметра до и после опыта. Для соединений с низким давлением пара скорость испарения будет слишком малой для проведения прецизионных измерений. [c.25]

Центральная и внешняя кольцевая части вместе служат для свободного испарения веществ с низким давлением пара. Центральная часть может быть использована как камера испарения типа ячейки Кнудсена для ограниченного испарения веществ со средним и высоким давлением пара. Для измерений в области давлений пара выше 1СГ мм рт.ст. центральную камеру закрывают навинчиваемой экранирующей крышкой 14 с кольцевым уплотнителем. Крышка центральной камеры имеет соответствующий канал потока в виде капилляра или отверстия. Если отверстие диаметром 5 мм оказывается слишком маленьким, крышку заменяют другой (без кольцевого уплотнения) с отверстиями от 6 до 11 мм. [c.45]

Все описанные вьппе калориметрические методы (кроме калориметров Моравца [28, 29]) применимы только для измерения теплоты испарения веществ с давлением пара выше 0,5-1 мм рт. ст. Прецизионные измерения давления пара и энтальпии парообразования органических соединений, использованные Е. Моравцем как контрольные точки, были проведены при высоких температурах и давлениях. Область экстраполяции обычно превышала интервал измерений или была с ним одного порядка, поэтому надежность экстраполированных величин невелика, особенно в случаях перехода через точку плавления или фазового перехода в области экстраполяции (т.е. для всех исследованных твердых органических веществ). Значения давления пара слаболетучих соединений, полученные методами истечения из камеры Кнудсена или испарением со свободной поверхности, недостаточно надежны, чтобы дать необходимую для проверки работы расширения пара точность, тем более что в этих методах используется тот же принцип истечения пара и измеряемое давление не является равновесным давлением насыщенного пара. [c.48]

Равновесное давление пара рз над плоским мениском жидкости отвечает насьпцению. Над выпуклым мениском, например над сферической каплей, равновесное давление пара выше, т. е. р >рд. Зависимость р от радиуса капли г дается известным уравнением Томсона [12] [c.71]

Если теплообменник рабоа ает с постоянной нагрузкой, то поплавок находится в одном и том же положении и непрерывно выпускает конденсат, не пропуская пара из горшка. Для устранения прикипания трущихся частей поплавок при помощи специального рычага 4 периодически поднимают на высоту максимального открытия клапана. Горшки с закрытым поплавком применяют при давлении пара выше 10 ата. [c.302]

Д. Томсон получил это выражение другим путем. Графически опо изображено на рис. 74 сплошной кривой. Пунктирная кривая выражает давленпе пара для незаряженной капли [уравнение (8,40)]. Нетрудно заметить, что при степенях пересыщения, больших, чем пересыщение, соответствующее максимальному значению Р=Р, , каждый ПОН будет образовывать каплю,-так как в этом случае нет об.ласти значений, при которых капля имеет давление пара выше давленпя окружающей среды поэтому для ее образования не требуется флуктуаций. Именно этим Томсон п объяснил явление образования следов ионизирующих частнц в камере Вильсона. [c.302]

Давление пара и точки кипения зависят от относительной степени диссоциации жидкости и пара для СНзСОдО, СОдСОаО и ОР давление пара выше, а точки кипения ниже, чем для соединений водорода. Доказано теоретически, что кривые изменения давления пара с температурой пересекаются для аналогичных соединений водорода и дейтерия при какой-нибудь температуре, поэтому для каждого соединения имеется область, в которой тяжелый изотоп имеет более высокое давление пара, даже для иеассоциированных веществ (Юрей и Тиль, 1935 г.). [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология