Состав пара

При некоторой температуре однократного испарения, отвечающей так называемой точке конца кипения рассматриваемой системы, жидкая фаза полностью исчезает, испаряется последняя ее капля, и вся система в целом оказывается в паровой фазе. При этом состав паров в точности равен первоначальному составу а системы. Температура конца кипения ниже точки кипения ia компонента системы а, играющего в данном случае, роль высококипящего компонента. Точка является фигуративной точкой состояния системы в конце ее кипения, а точка Ri характеризует температуру и состав последней капли жидкости, равновесной с образовавшимися парами. Если при однократном испарении начальной системы поднять ее температуру выше то фигуративная точка Z,,, выражающая ее состояние, перейдет в область перегретого пара, расположенную на диаграмме равновесия выше изобарной кривой конденсации СЕ. [c.45]

На диаграмме х—у (рис. 36) по оси абсцисс откладываются составы жидкости Хг, по оси ординат — равновесные составы паров 1/ . Кривая 0В "1 является линией равновесия при данном давлении. При повышении давления кривая равновесия все более приближается к диагонали 01, в каждой точке которой состав паров равен составу жидкости и разделение компонентов становится невозможным. Именно поэтому давление ректификации должно быть существенно ниже критического. Чем на большем расстоянии от диагонали расположена линия равновесия, тем более пары обогащены легколетучим компонентом НКК, тем легче их получить практически в чистом виде. [c.110]

Таким образом строится ступенчатая ломаная линия до точки т] ,, характеризующей состав паров, поступающих в концентрационную часть колонны. Число теоретических тарелок определяется как число вертикальных отрезков ломаной линии аЬ или как число ступеней (иа рис. 116 заштриховано 6 тарелок). [c.219]

На фиг. 9 а и 9 б представлены кривые растворимости для двух классов частично растворимых веществ, эвтектического и второго. Линия dd на обоих графиках дает состав пара, отвечающего при заданной температуре условию равновесия с обоими жидкими сосуществующими слоями составов ха и хв- Типичным примером системы, проявляющей свойства, представленные диаграммой растворимости на фиг. 9 6, является система фенол вода . [c.24]

Подставляем значение е и заменяем А х[ через Ау, поскольку состав паров идентичен с составом исходной смеси [c.201]

Растворы второго типа характеризуются тем, что состав пара, равновесного обоим жидким слоям, находится за пределами интервала концентраций от х до Хв- [c.40]

Зададимся вопросом, как изменится общее число тарелок колонны, если сечение ввода сырья опустить на одну ступень, иначе говоря, если число тарелок отгонной секции уменьшить на единицу при прочих равных условиях. На расчетной диаграмме уменьшение числа тарелок отгонной секции должно выразиться в том, что состав пара, отходящего с ее последней ступени, будет определяться уже не ординатой точки т, как вначале, а ординатой точки а (хс, Уд) на кривой концентраций Kf, расположенной одной ступенью ниже. При этом оказывается, что точка а одновременно принадлежит и кривой концентраций Kf и линии аЬ, сопрягающей [c.168]

Состав пара в каждой точке колонны. [c.83]

Таким образом, свобода выбора состава у- ограничена в том смысле, что при этом состав у должен обязательно расположиться на интервале концентраций 3 е<У1 <1, а состав паров, поднимающихся с верха первой колонны, должен быть заключен в. интервале концентраций 0<у1<> е. [c.136]

Согласно уравнению 330 состав пара, выделяемого системой нерастворимых жидкостей в точке кипения, сохраняет постоянное значение, независимо от состава жидкой гетерогенной массы, до тех пор, пока оба компонента присутствуют в системе. Из уравнения 330 следует [c.161]

При конденсации пара (О) в дефлегматоре не происходит изменения состава ( 2) и, следовательно, состав пара, уходящий из укрепляющей секции колонны, равен составу дистиллята (у2 = Хд). [c.107]

Состав пара, выделяющегося из такого раствора, зависит от парциального давления каждого компонента. Его можно вычислить По закону Дальтона для парциальных давлений [c.97]

При испарении жидкости в кубе колонны (испарителе) не происходит изменения ее состава и, следовательно, состав пара, образующегося в кубе, равен составу остатка (г/1 = л ). [c.107]

Положение СВ "А соответствует пересечению рабочих линий на равновесной кривой при этом состав паров равновесен с поступающим питанием и флегмовое число будет минимальным. [c.112]

Прежде всего следует выяснить агрегатное состояние загрузки реактора. Если результаты расчета покажут, что сырье находится в паро-жидком состоянии, то дальше определяют долю отгона, вес и состав паров. [c.84]

Состав пара в кубе равен составу жидкости в нем. Посколь--ку нет данных о равновесии пар — жидкость, точный состав пара в кубе определить нельзя. [c.59]

Сравнение систем орошения колонны. Если пары, поднимающиеся с самой верхней тарелки колонны, полностью ожижаются и охлаждаются и часть конденсата возвращается на верх колонны в качестве орошения, то такая система съел1а тепла называется холодным (острым) орошением. При этом парциальный конденсатор выпадает из схемы колонного аппарата и его обогатительный эффект должен быть возмещен дополнительной теоретической тарелкой, позволяющей доводить состав паров Gj до состава Хц ректификата (рис. П1.31). Поэтому при холодном (остром) орошении флегма ga, стекающая с верхней тарелки колонны, играет ту же роль, что и жидкий поток, стекающий из парциального конденсатора в случае, когда орошение осуществляется с его помощью. [c.175]

Кривр.ге зависимости состава паровой и жидкой фаз в состоянии равновесия от температуры при постоянном давлеиии называются изобарами (рис. 108). По оси ординат отложены температуры, а по оси абсцисс — молекулярные (или массовые) концентрации низкокипящего компонента в паровой и /кндкой фа.зах. Нижняя кривая представляет собой состав /кидкости р1Ли кривую кипения, а верхняя кривая — состав паров пли кривую конденсации. Верхняя левая [c.191]

Для таких систем с увеличением содержания низкокипящего компонента в смеси пары сначала оказываются богаче низкокипя-щим компонентом, чем жидкость. В точке минимума температуры кипения состав паров и жидкости совпадает. С дальнейшим увеличением содеригания низкокипящего компонента в смесн нары оказываются беднее низкокинящим компонентом, чем лшдкость. Примерами систем с максимумом давления паров являются смеси вода — этиловый спирт с минимумом температуры кипения 78,15° С, этиловый спирт — бензол и другие. [c.195]

Процесс однократной конденсации протекает аналогично процессу однократного исиарения. Если охлаждать перегретые пары, отвечающие точке В а, то в точке В г ири температуре h выделится первая капля конденсата, имеющая состав хг, а состав паров определится абсциссой г/2. При дальнейшем охлаждении паров до температуры t часть их сконденсируется, причем выделившаяся ишдкость будет иметь состав х, а пары будут иметь состав у. При температуре ti пары полностью сконденсируются и состав конденсата совпадает с составом исходных паров уг = x , а последний пузырек паров будет иметь состав yi. [c.198]

Растворы первого типа характеризуются тем, что состав пара, равновесного обеим o yщe твyюп им жидким фазам, находится в интервале концентраций от ДО Xq при всех температурах существования трехфазной системы. [c.40]

Перейдем к расчету секции питанпя колонны. При назначенном расходе тепла в кипятильнике колонны для определенности режима работы нужно закрепить еще один из элементов ректификации в секции питания. Пусть состав паров, поднимающихся с верхней тарелки отгонной секции, г/л=0,656. Тогда, проведя на тепловой диагралше последнюю оперативную линию 5 ал отгонной секции, можно легко найти концентрацию встречного этим нарам жидкого потока 0,440. Остальные элементы ректификации в секции питания колонны, отвечающие данному закрепленному режиму разделения, можно найти по уравнениям материальных балансов. [c.188]

В главе III был рассмотрен режим полного орошения, при котором паровой и жидкий потоки в любом межтарелочном отделении колонны имеют один и тот же состав и равны по величине, т. е. = С,- и Х1+1 = / . Для тройной системы разделение I условиях режима полного орошения можно легко представить на треугольной диаграмме с помощью одних только конод, ибо каждьи конец любой коноды показывает одновременно состав пара, уходящего с г-той, и состав встречной флегмы, стекающей с (г -(- 1)-й тарелки. Так, па рпс. .5 последовательность конод (каждая пз которых выходит из конца предыдущей), соединяющая фигуративные точки остатка N и дистиллята О, определяет путь [c.254]

Пример VI.4 В секцию питания ректификационной колонны (см. рис. VI. 18) иодается однородная жидкая система фурфурол — вода с начальной концентрацией фурфурола х =0,07 (в массовых долях). Состав эвтектического иара 0 , поднимающегося с самой верхней тарелки колонны, уе= = 0,350. Расслоение конденсата этих наров происходит в отстойнике при температуре декантации гдек=30 °С образуются дистиллят В с концентрацией 1д=0,942 и орошение g ,, у состава ж ,1= 0,088. Состав флегмы равновесной пару 0 при эвтектической температуре te = 97,9 С, составляет Хо,1=0,184 состав пара, равновесного сырью, /с=0,276. [c.308]

Рекомендуется следующий порядок расчета. Выбирается состав паров, поднимающихся с верхней тарелки первой отгонной колонны, и из их фигуративной точки Gy проводится касательная к кривой растворимости до пересечения с вертикалью хцу = onst в полюсе первой отгонной колонны iSj (xri, Afii). [c.327]

Растворы первого класса характеризуются тем, что состав пара, равновесного обеим жидким сосуществующим фазам находится внутри интервала концентрации от Ха до д в, при всех температурах существования трехфазной системы. Этого рода [c.18]

Состав пара G , поступающего с верха первой колонны в конденсатор, определяется как абсцисса точки пересечения О, прямой 5зЛ, соединяющей полюс S3 верхней секции первой колонны и фигуративную точку А ха, дк) жидкого слоя g , поступающего из отстойника на верхнюю тарелку первой колонны в качестве орошения, с линией теплосодержаний Q EQ теплосодержаний насыщенной паровой фазы. Количество тепла, расходуемое в конденсаторе на ожижение паров, уходящих с верха первой колонны, определяется пропорциональным ему отрезком G1G2. [c.112]

Порядок расчета рассматриваемой двухколонной установки по тепловой диаграмме следующий. Назначается состав паров, поднимающихся с верхней тарелки первой лютерной колонны, и на] линии QtEQш теплосодержаний насыщенной паровой фазы наносится фигуративная точка 0 у , Из этой точки проводится касательная к кривой растворимости до ее пересечения в точке с вертикалью хк1=соп81, отвечающей составу [c.135]

Чтобы найти состав пара Сд, поднимающегося с шурпой та-1)олки, проводят коноду g jGj. Соединив оперативной прямой полюс с фигуративной точкой Gi yi, Qi), можно определить концентрацию x-i встречной флегмы, стекающей со второй тарелки, как абсциссу точкп пересечения этой прямой с линией энтальпий насыщенной лшдкой фазы. [c.147]

Пользуясь диаг1заммой 13, точка й, находим, что равновес-ньп"1 состав паров над кипящи.м обогащенным воздухом в ванне равен 20,7% Оп и 79,3% N2. Считая, что равновесие достигается на 75% (к. п. д. колонки равеи 0,75), имеем действительный состав паров [c.353]

Температура кипения ее равна 98,5° К. Равновесный состав пара над этой флегмон, т. е. пара, поднимающегося на вторую полку нпжней колонки, будет равен 15,6% О2 и 89,4% N2 (см. диаграмму 12, точка т), или, если принять снова, что к. п. д. тарелки равен 0,75, то истинный состав будет [c.355]

Пример 5. Найти вес и состав паров, образуюш ихся ири однократном испарении солярового дистиллята (см. табл. 12 в пре-дыдуш,ем примере), для следующих конечных условий процесса [c.88]

Поскольку сумма молекулярных концентраций yi фракций равна единице, то числовое значеыле е = 0,19 является корнем уравнения (5) для данного конкретного случая. Величины, стоящие в последней вертикальной графе табл. 13, характеризуют количественно состав паров. [c.89]

А. По известному составу пара, поступающего а тарелку, н изнест1 ому составу жидкости иа ней прн помощи уравнения (11,64) рассчитывается состав пара, уходящего с тарелки, а по уравнениям (П,65—П,67) определяется сос ап жидкости на вышелеисащей тарелке. Эта расчетная процедура повторяется для )сех тарелок ко-ло 1Н1,1, в результате чего находится состав дистиллята [см. ураш.енне (П,б8) . [c.69]

Авторы измерили также состав паров над растворами муравьиной кислоты. Полученные ими данные суммированы в табл. 9 (третья, четвертая и пятая графы) вычисленные на основании этих данных константы рав-аовесия приведены в шестой графе. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология