Восстановление амальгамой алюминия

Восстановление амальгамой алюминия, очевидно, более надежно, чем восстановление амальгамой натрия [1,6]. В водном растворе выход продукта достигает 20%. Гидрирование над смешанным катализатором палладий — сульфат бария в метиловом спирте неудовлетворительно. [c.44]

Другой способ синтеза Лактонов, оЛтмчиый от только что описанного, состоит в восстановлении амальгамой алюминия замспхенных янтарных ангидридов , которые в свою очередь мо- ут быть получены гидрированием и ангидридизацией продуктов [c.27]

Восстановительное расщепление фенилгидразона левулиновой кислоты приводит к у-аминовалериановой кислоте, причем лучшие результаты при таком синтезе у-аминокислот получают при восстановлении амальгамой алюминия [c.53]

При работе с озонидами следует соблюдать осторожность, так как некоторые из них при нагревании сильно взрывают. Для определения положения двойной связи очистка озонида не обязательна. Остаток после удаления растворителя, применявшегося при озонировании, обрабатывают холодной водой или же нагревают с водой с обратны.м холодильником, в зависимости от стойкости озонида. Получающиеся при этом продукты выделяют и идентифицируют. Другие способы разложения озонидов заключаются в обработке ледяной уксусной или муравьиной кислотой, или же в восстановлении амальгамой алюминия, сернистым ангидридом или цинковой пылью Обычно, впрочем, озониды разлагают водой. После того как разложение закончено, продукт исследуется для идентификации лету шх альдегидов, кетонов, кислот и углекислоты. Если при этом образуется ацетон, он часто находится среди продуктов разложения в виде перекиси ацетона, — твердого летучего вещества, возгоняющегося при нагревании озонида с водой и конденсирующегося в обратном холодильнике, о соединение можно превратить в ацетон нагреванием с водным раствором углекислого натрия. [c.32]

При обработке пиридина щелочным металлом в присутствии четвертичной соли пиридин-Л -оксида получены бипиридилы [133]. Л -Бензилиденанилин дает димерный продукт при восстановлении амальгамой алюминия [134] схема (39) . [c.31]

СюНб(СН20Н)2 (т. пл. 154—155 °С выход 45%) действием трехбромистого фосфора в эфире превращают в 1,8-СюНб(СИ2Вг)2 (т. пл. 129—130 °С выход 75%), а затем восстановлением амальгамой алюминия в эфире получают 1,8-диметилнафталин , [c.571]

При восстановлении амальгамой алюминия метилфенилгидразон [c.94]

Обыччо восстановление- амальгамой алюминия, полученной по способу Вислице-нуса [27], во дут в течение 1—2 суток, прибавляя при необходимости небольшое количество воды. [c.24]

Конечным продуктом каталитического восстановления солей флавилия (XXI) в присутствии палладия на сульфате бария [118] или платиновой черни [119] являются хроманы (XXII). Те же соединения образуются и при восстановлении амальгамой алюминия [120]. [c.235]

Из флаванона (V) при этом получаются оба возможных стереоизомерных флаванола (а, т. пл. 120° р, т. пл. 148°) [129], Восстановление цинком с соляной кислотой по методу Клемменсена приводит к получению хромана (VI) [131 ] при восстановлении амальгамой алюминия наряду с флаванолом (VII) образуется небольшое количество пинакона (VIII) [132]. Пинаконы можно также получать из халконов, действуя на них цинком и уксусной кислотой [c.286]

Диэтиловый эфир пропилиденмалоновой кислоты при восстановлении амальгамой алюминия с последующим гидролизом и декарбоксилированием образует р,7-диэтиладипиновую кислоту [c.513]

П,— бесцветные, легкоплавкие кристаллич. вещества растворимы в спирте, хлороформе, бензоле, плохо растворимы в воде и эфире, нерастворимы в щелочах. Подобно всем истинным нитрозо со единениям, П. в твердом состоянии димерны и бесцветны, в расплавах и растворах — мономерны и окрашены в интенсивно-синий или сине-зеленый цвет. Окисление П. (напр., СгОз) приводит к соответствующим динит-роалканам, восстановление (амальгамой алюминия и др.) дает кетоксимы. [c.200]

Так, восстановлением амальгамой алюминия (амальгама натрия дает худшие результаты) эфиров пировиноградной кислоты с оптически-активными спиртами (—)-ментоломш, бор неолом -из и 2-метилбутанолом получается молочная кислота в оптически-деятельном состоянии (величины вращения соответственно равны +0,13 4-0,44 +0,38°) [c.32]