Нитротолуидины

Динитротолуол вводится в реакцию с водным аммиаком. Каково строение образовавшегося нитротолуидина [c.165]

ЛЬДОМ, после чего содержимое колбы, при перемешивании, выливают в стакан емкостью 1,5 л, содержащий 600 г льда. Выделившийся осадок сульфата нитротолуидина отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой (примечание 1) и тщательно отжимают. Затем осадок переносят в стакан, размешивают с 30 мл воды и прилива 0т 20%-ный раствор едкого натра (50—100 мл) до щелочной реакции на лакмус. Отфильтровывают желтый осадок 4-нитро-2-аминотолуола, тщательно промывают водой и сушат. Сырой продукт плавится при 107°. [c.801]

Нитрование i-тoлyидинa в 3-ннтро-р-толунднн. К охлажденному ниже 0° раствору ЮО г р-толуидина в 2000 г серной кислоты уд. в. 1,84 медленно прибавляют из капельной воронки при постоянном перемешивании смесь 75 г азотной кислоты уд. в. 1,48 и 300 г серной кислоты уд. в. 1,84. Температура реакционной смеси при этом должна подняться лишь на несколько градусов выше 0°, так как чем она ниже, тем более чистым получается продукт. По окончании прибавления кислоты смесь оставляют стоять в теченне некоторого вр1емеии, после чего ее медленно выливают в 5—6 л ледяной воды, причем необходимо следить, чтобы температура не поднималась выше 25°. Раств<3р фильтруют для отделения от примесей, затем разбавляют до объема в 15—20 л и насыщают безводной содой, избегая, как и раньше, повышения температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и отжимают на фильтре из шерстяной ткани. Из 100 г толуидина получается таким образом около 100 г перекристаллизованного из спирта нитротолуидина с темп. пл. 78°. [c.258]

ХЛОРНИТРОТОЛУОЛЫ H3( 1) 6H3N02. В таблице приведены физ. св-ва практически важных изомеров. Не раств. в воде, хорощо раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием хлортолуолов с послед, разделением изомеров дробной кристаллизацией и дистилляцией. Примен. в произ-ве хлортолуидинов, нитротолуидинов, нитро- [c.662]

Азоамин алый Ж, пара-нитро-орто-толуидин—однородная паста зеленовато-желтого цвета. Содержание нитротолуидина в пасте— не менее 38%, в пересчете на сухой продукт—не менее 70%, нерастворимых в воде примесей—не более 1%. [c.368]

Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.660]

К четвертой группе относятся амины, плохо растворимые в воде и в разбавленной соляной кислоте в виде свободных оснований и хлоргидратов, например аминоазобензол, аминоазото-луол, о-нитроанилин, нитротолуидины. Для растворения этих аминов применяют спирт и уксусную кислоту и диазотируют их в уксуснокислой среде, после прибавления соляной кислоты. [c.144]

В условиях, аналогичных условиям анализа п-нитроанилина, раствором нитрита титруют м- и о-нитроанилины, изомерные нитротолуидины (мол. вес 152,08) и нитроанизидины (мол. вес 168,08). При растворении нитроанизидинов берут меньше кислоты (15—20 мл концентрированной НС1). [c.155]

ЛИН, З-нитро-4-аминотолуол, хлорпроизводные нитроанилина и нитротолуидинов, удалось получить при сочетании с 2-нафтолом нерастворимые в воде и органических растворителях ценные пигменты. [c.114]

Нитротолуидин Бензойная кислота Салициловая кислота р-Нитроанилин Ацетамид Хлорацетамид Пропионамид /г-Бутиламид Лактамид Бензамид Салициламид Сукцинамид Дициандиамид [c.146]

Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солен с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование (действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0°, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. Исходя из амина К—ННг, таким путем получают диазониевое соединение Н—НгО (хлористый диазоний). В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. Диазониевые производные пере- [c.377]

Действительно, лучшие результаты были достигнуты при пользовании для диазотирования нитроанилином и нитротолуидином -и-нитроанилин давал на ткани оранжевую окраску, п-нитро-анилин — пунцовую. Азопигмент, образуемый из диазотированного п-нитро-о-толуидина и -нафтола, использовался в крашении и печатании для получения яркооранжевых цветов. [c.115]

Первичные ароматические амины (см. № 4), например нитроанилин, (см. № 19), нитротолуидины, аминобензойные (см. Л Ь 35) кислоты, Р-нафтиламин (см. ЛГо 58) Н-кислота [c.334]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.382 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.382 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.234 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.31 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.155 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология