Метилазобензол

Универсальный индикатор представляет смесь нескольких индикаторов для растворов с различными водородными показателями, например раствор в 1000 мл спирта 0,4 г метилового красного, 0,6 г ди-метилазобензола, 0,8 г бромтимолового синего. [c.99]

Окси-5-метилазобензол-4-сульфокис- [c.475]

Окси-5 -метилазобензол-4-сульфокислота см. Цирконов [c.387]

Окси-5 -метилазобензол-4-сульфокислота л- [(2--Окси-5-метилфенил)-азо]-бензолсульфокислота НО (СНз) HзN= ЫС Н4 ЗОзН 140022 МРТУ 6—09—3984—67 ч 100-00 [c.547]

Это справедливо также в отношении а- и р-изомеров бензола. Неожиданно оказалось, что изомеры 4-м ведут себя по-другому. И в этом случае единственный также получается в результате миграции кислородного щенное кольцо, но местом атаки является орто-положе 2-окси-4 -метилазобензол. [c.219]

Нитро-2-амиио-4-метокси-5-метилазобензол М7,Х1,86. [c.198]

НИТРО-2-АМИНО-4-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛАЗОБЕНЗОЛ [c.86]

СХЕМА СИНТЕЗА 4 -НИТРО-2-АМИНО-4-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛАЗОБЕНЗОЛА [c.86]

Нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол нерастворим в воде, растворим в 40 /о-ном этиловом спирте, в метиловом спирте и при нагревании в 96%-ном этиловом спирте. [c.88]

Получение диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-меток си-5-метилазобензол-М,N-диуксусной кислоты. В стакан емкостью 150 мл помещают 65 мл метилового спирта и при размешивании вносят 7,5 3 (0,0296 М) 2-метокси-4-аминотолуол-Ы, М-диуксусной кислоты и 5,5 мл серной кислоты (моногидрата), Смесь охлаждают до 0° и постепенно в течение 25— 30 минут добавляют к пей раствор диазосоединения. Реакционную массу перемешивают Ш—12 часов при 5—10°, [c.91]

Выход пригодного для синтеза комплексона диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-К,М-ди-уксусной кислоты 5,55 г, что составляет 51—52 7о от теоретического. [c.91]

Получение 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную [c.91]

ОКСИ-5-МЕТИЛАЗОБЕНЗОЛ-4 -СУЛЬФОКИСЛОТА [19] [c.20]

Влияние состава каталитической системы на селективность гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола [c.360]

Кинетические параметры реакций жидкофазной гидрогенизации 2-нитроанилина, 4-аминоазобензола и 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола на скелетном никеле в бинарном растворителе 2-пропанол-вода, Хг = 0.66 с кислыми и щелочными добавками [c.369]

Изучены кинетические закономерности реакций жидкофазной гидрогенизации 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола. Изучены механизм и кинетические закономерности стадий гомогенной триазольной перегруппировки в реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола. Идентифицированы промежуточные продукты реакции. Предложена оптимальная каталитическая система для получения фотостабилизатора 2-2 -гидрокси-5 -метилфенил-бензтриазола (Беназола П) жидкофазной гидрогенизацией 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метил азобензола. [c.21]

Окси-5-метил-2 -фталимидазобензол см. 2 -Фтало-иламино-6-окси-З-метилазобензол [c.388]

Синтез диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты осуществлен сочетанием п-нитроанилина с 2-мeтoк и-4-aминoтoлyoл-N, N-диуксусной кислотой с одновременной этерификацией карбоксильных групп метиловым спиртом в присутствии серной кислоты (моногидрата). [c.89]

Получение 2 -фталоиламино-6-окси-3-метилазобензола [3]. Смешивают в стакане 48 г (0,174 М) солянокислой соли 2-ами1Ю-1 фталоиламинобензола с 140 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь перемешивают 15—20 минут без охлаждения, затем в баню загружают ледяную воду, а в стакан прибавляют 500 г льда и раствор 15,2 г (0,22 М) нитрита натрия в 200 мл воды (см. примечание 3). Выдержка при диазотировании 1,5 часа. [c.130]

Получение 2 -фталоиламино-6-окси-3-метилазоксибензола. В круглодонную колбу емкостью 3 уг с обратным холодильником (на корковой пробке или шлифе) загружают 30 г 2 -фта-лоиламино-6-окси-З-метилазобензола, 800 мл ледяной уксусной кислоты и 400 мл уксусного ангидрида. Смесь нагревают до температуры 90 в бане до полного растворения красителя. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 135 мл 29—30%)-ной перекиси водорода (см. примечание 5). Смесь нагревают 6 часов при температуре в бане 70—80°, затем раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют вторую порцию перекиси водорода (135 мл) и продолжают нагревание еще 10—15 часов. Окисление считается законченным, когда раствор из темно-красного становится оранжево-желтым. В противном случае нагревание продолжают. Окисленный раствор фильтруют и выливают в ледяную воду (4 л) (см. примечание 6). Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой ( -1 л) до исчезновения кислой реакции по конго красному в фильтрате и сушат на воздухе в темном месте до постоянного веса. По внешнему виду это порошок желтого цвета т. пл. 135—140 . [c.131]

Тетрагидроаллороттлерин (XV) легко вступает в реакцию Бэма с диазо-аминобензолом с образованием обоих возможных продуктов 2,4,6-триокси-5-ацетил-З-метилазобензола (VI), и 8-фенилазо-5,7-диокси-6-(Р-фенилпропио- [c.111]

Цирконон (2-окси-5-метилазобензол-4-сульфокислота) и ира-тельно осаждает цирконий из 5%-ного солянокислого раствора. Реагент был предложен Кузнецовым [163] для гравиметрического определения циркония. [c.76]

Совокупность результатов, приведенных в табл. 1, свидетельствует о том, что гидрогенизация 2-питро-2 -гидроксиазо-бензола до 2Н-бензтриазола наиболее селективно протекает на нанесенных палладиевых катализаторах. На скелетном никеле селективность реакции надает на 10-23 %, а скорости гидрогенизации снижаются но сравнению с платиновыми и палладиевыми катализаторами в 2-4 раза [18]. Промотирование скелетного никеля титаном и молибденом вызывает рост селективности. Данные табл. 1 наглядно иллюстрируют влияние природы катализатора на интегральную селективность реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2Н-бензтриазолам, влияние же растворителя на селективность гидрогенизации 2-иитро-2 -гидроксиазобензолов еще более существенно. Так, гидрогенизация 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола в индивидуальных органических растворителях, за исключением алифатических аминов, независимо от природы катализатора, не позволяет получать высокие выхода целевого продукта [17-21]. Для достижения высокой селективности реакции но 2Н-бензтриазолам в состав растворителя необходимо вводить электронодонорные добавки - амины, или гидроксиды щелочных металлов в концентрации, обеспечивающей величины pH, нри которых происходит переход 2-нит-ро-2 -гидроксиазобензолов в соответствующие феноляты. В отсутствие в растворителе щелочных или основных добавок триазольная перегруппировка протекает с низкими скоростями и селективность реакции остается низкой [18-22]. [c.363]

Образование М-оксида 2Н-бензотриазола возможно в результате одновременной активации нитро- и азогруппы в поверхностном слое катализатора в результате образования ассоциативного комплекса типа [Н2-2-нитроазобензол]. На рис. 3 приведена схема, иллюстрирующая структуру возможного переходного состояния в поверхностном слое ске.петного никеля, которая наиболее полно соответствует результатам кинетических исследований реакции гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола в различных растворителях. Перестройка [c.370]

Это справедливо также в отношении а- и р-изомеров 4-метоксиазокси-бензола. Неожиданно оказалось, что изомеры 4-метилазоксибензола ведут себя по-другому. И в этом случае единственный продукт реакции также получается в результате м играции кислородного атома в незамещенное кольцо, но местом атаки является орто-положение и образуется 2-окси-4 -метилазобензол. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология