Экскреция

Помимо метаболических путей синтеза и распада аминокислот, нуклеотидов и других азотистых веществ у многих организмов имеется специализированный метаболизм включения избыточного азота в сравнительно малотоксичные продукты экскреции. Все эти стороны метаболизма азота будут рассматриваться в этой главе, но из-за исключительной сложности предмета изложение будет сжатым. Сначала мы рассмотрим реакции, с помощью которых из неорганических соединений образуются органические азотистые соединения, а затем обратимся к реакциям, затрагивающим азотный фонд. Далее мы рассмотрим специфические реакции синтеза и катаболизма индивидуальных азотистых соединений. [c.81]

Синтез белка подчиняется закону все или ничего и осуществляется при условии наличия в клетке полного набора всех 20 аминокислот. Даже при поступлении всех аминокислот с пищей организм может испытывать состояние белковой недостаточности, если всасывание какой-либо одной аминокислоты в кишечнике замедлено или если она разрушается в большей степени, чем в норме, под действием кишечной микрофлоры. В этих случаях будет происходить ограниченный синтез белка или организм будет компенсировать недостаток аминокислоты для биосинтеза белка за счет распада собственных белков. Степень усвоения белков и аминокислот пищи зависит также от количественного и качественного состава углеводов и липидов, которые резко сокращают энергетические потребности организма за счет белков. Экспериментальный и клинический материал свидетельствует, что диета с недостаточным содержанием жиров и низкокалорийная пища способствуют повышению экскреции аминокислот и продуктов их распада с мочой. [c.412]

Из биохимических нарушений при недостаточности витамина В следует отметить гомоцистинурию и цистатионинурию, а также нарушения обмена триптофана, выражающиеся в повышении экскреции с мочой ксантуреновой кислоты и снижении количества экскретируемой кинуреновой кислоты (см. главу 12). [c.227]

Клеточная стенка микроорганизмов — один из наиболее важных органоидов, принимающих участие в обмене веществ. Она обеспечивает проникновение питательных веществ во внутрь клетки п экскрецию, т. е. удаление из нее неиспользуемых продуктов обмена, в том числе и многих гидролитических ферментов. [c.247]

Отношение С(МЭ)/С(К) изменяется от 2 до 110 при дозе кокаина 100 мг (среднее 21, п - 13.). Скорость мочевой экскреции в общем случае подчиняется закономерности КОКАИН>МЭ>БЭ [3].Обобщен-ные данные разных авторов по кинетике выведения метаболитов приведены в табл. 4 (2 [c.91]

Обычно физиологическую доступность определяют тремя способами по экскреции препарата с мочой, по определению концентрации препарата в крови после однократного назначения, по определению концентрации препарата в крови после многократного его назначения. [c.21]

В процессе распределения препаратов, помимо физико-химических закономерностей и избирательного сродства некоторых лекарственных веществ к отдельным биологическим структурам, огромная роль принадлежит белковой фракции плазмы крови. Именно протеины, более или менее прочно связывая препараты, нарушают их перенос через клеточные и системные мембраны, блокируют проникновение через гистогематические барьеры, желудочно-кишечный эпителий, нарушают экскрецию препаратов посредством гломерулярной фильтрации. Это касается большой группы лекарственных веществ — сульфаниламидов, тетрациклинов, пенициллинов, химиотерапевтическая активность которых в связанном с белками состоянии практически исчезает. [c.109]

Экскреция, образование мембран и возможно оболочки клетки Накопление резервных и ненужных клетке веществ [c.14]

В первые 10—12 ч поме приема кокаина для подтверждения факта его потребления (после положительного результата скрининга пробы мочи) рекомеидуется анализировать МЭ, концентраций которого превышает или равна концентрации БЭ, а мочевая экскреция более медленная [2, 3 . Начиная с 10 ч, МЭ выводится быстрее, чем БЭ, а в интервале 40—60 ч определяется только БЭ. С уменьшением введенной дозы кокаина до 38 мг время детектирования МЭ уменьшается до менее 30 ч. [c.100]

Продукты мочевой экскреции ТГК практически лолноствю конъюгированы, поскольку они представляют совой гидроксн- и карбок-сипроизводные ТГК. [c.124]

Для мочевой экскреции эта разница меиее заметна, но тем не менее концентрация ТГК-СООН (или суммы метаболитов) выше в случае орального потребления эквивалентной дозы ТГК. В табл. 7 приведены данные о выведении суммы метаболитов (определено по суммарной радиоактивности), полученные при курении и введении внутрь ТГК меченого изотопом С-14 14].Определеш ое по данным таблицы 7 значение Т(1/2) мочевой экскреции суммы метаболитов составило 18,2 ч. [c.127]

Нелегальные аналоги фентанила запрещены для изучения на человеке, что объясняет отсутствие фармакокинетических данных. Из экспериментов с животными установлено J , что АМФ имеет длительность-действия 30 мии, а 3-МФ примерно 4 ч. Предполагается, что аналоги фентанила имеют сходный с ФНТ фармакокинетический профиль, характеризующийся быстрым распределением в ткани в пределах нескольких минут после приема, непрерывным перераспределением обратно в кровяной поток, широкой биотр аисфюрмацией и экскрецией в мочу в основном в виде различных гидроксилирооан-ных конъюгатов. [c.182]

Немного данных о выведении метаболитов цистамина получено и в исследованиях у людей. Eldjarn (1954) подкожно ввел одному мужчине 25 мг меченого цистамина 24-часовые порции мочи и желчи он собирад в течение 5 и 4 сут. За первые 24 ч с мочой выводилось 40%, а с желчью — 8% введенной активности. Более 50% экскретированной с мочой серы принадлежало сульфатам и небольшая доля — таурину. За весь период исследования отмечена потеря 90% введенной активности, Титов (1971) после перорального приема людьми цистамина в растворе или в таблетках зарегистрировал экскрецию с мочой небольшого количества неизмененного цистамина или МЭА. Б порции мочи, собранной через 1 ч, обнаружен 1%, через [c.50]

На основании приведенных данных, как указывают Владимиров и Джаракян (1982), стало очевидно, что как у человека, так и у лабораторных животных после введения небольших доз цистамина в моче преобладают сульфаты. С повышением дозы протектора увеличивается экскреция таурина, обнаруживается и неизмененный цистамин или МЭА. В основном полученные данные говорят о приблизительно одинаковом метаболизме цистеамина или цистамина в организме животных и человека. [c.50]

Согласно экспериментам Utley и соавт. (1976), через 6 мин после внутривенной инъекции гаммафоса, меченного 3 8, радиоактивность накапливается в костном мозге, подчелюстных слюнных железах, слизистой оболочке кишечника и в коже, что коррелирует с радиозащитой в этих тканях. Первоначально высокая концентрация 8 в почках быстро снижается уже через 20 и 60 мин после введения, что свидетельствует об активной экскреции гаммафоса. Незначительное накопление радиоактивной серы обнаружено в скелетных мышцах, легких и в периферической крови, практически никакой активности не выявлено в головном мозге. В печени высокий уровень гаммафоса сохранялся на протяжении всего эксперимента, в слюнных железах наиболее высокий по сравнению с другими органами уровень активности продолжал удерживаться через 60 мин. [c.53]

Распределение 5-ГТ в организме мышей проследил 51ге11ег (1966). Активность измеряли в период от 5 до 10 мин после внутрибрюшинной инъекции 5-ГТ-2-> С в тонкой кишке, почках, печени, головном мозге и селезенке. В печени и тонкой кишке максимум активности достигался через 5 мин после введения соединения с последующим постепенным ее снижением. В селезенке максимальный уровень активности отмечался через 10 мин после введения. Высокий уровень меченого 5-ГТ удерживался вплоть до конца наблюдения. В почках активность прогрессирующе ослабевала, что было связано с быстрой экскрецией инъецированного 5-ГТ и его метаболитов. Минимальные величины постоянно регистрировали в головном мозге, что свидетельствует о неспособности 5-ГТ перейти гематоэнцефалический барьер. [c.58]

Важнейшим фармакокинетическим показателем является скорость элиминации препаратов из организма. Определение характера элиминации играет наиболее существенную роль при разработке стратегии назначения препаратов — частоты их приема, дозирования, способов введения, которые определяются константой скорости элиминации или периодом биологического полусуществования препарата. Процесс элиминации охватывает ряд одновременно протекающих процессов. Наиболее важными из этих процессов являются биотрансформация (превращение лекарственных веществ в организме в другие соединения, как правило, более полярные, растворимые в биожидкостях организма) и почечная экскреция неизмененных лекарственных веществ. Менее существенными путями элиминации являются альвеолярные — выведение препаратов легкими, а также с желчью в случае отсутствия их реабсорбции в кишечнике (если же выделенные с желчью лекарственные вещества вновь всасываются в кишечнике, то имеет место особый тип 4>азы распределения — кишечно-печеночный цикл), выведение с потом, слюной, слезной жидкостью и т. д. [c.109]

Н. alvery, I. Draize и Е. Laug (1946) отмечали, что жизненные процессы в коже млекопитающих — секреция, экскреция или саморегенерация — направлены на то, чтобы удалить вещества с ее поверхности, а не способствовать их проникновению. [c.9]

Имеются клинические сообщения о младенцах с ано мально высокой потребностью в витамине Ве (2— 10 мг/день), и известен ряд редких метаболических заболеваний при которых отдельные ферменты, например циста-тионинсинтетаза, имеют пониженное сродство к PLP. Пациентам с этими заболеваниями также помогает прием повышенных количеств витамина. Известны случаи чрезмерно обильной экскреции витамина Ве разительный пример представляет линия лабораторных мышей, которые нуждаются в удвоенном по сравнению с нормой количестве витамина Вб и умирают в конвульсиях спустя короткое время после исключения витамина Ве из пищи . [c.211]

Показано, что при внесении ила происходит увеличение содержания ртути в червях, но зависимость между содержанием ртути в теле червей и копролитах и количеством внесенного ила не выражена [Helmke et al.,1979]. В то же время такая зависимость выявлена для кадмия, меди и цинка. Максимальное содержание ртути в теле червей составило 0,76 мг/кг сухого веса. Обзор работ по использованию химического состава дождевых червей для мониторинга степени загрязнения почвы приведен в сводке В. Бейера [Веуег, 1990]. Поскольку содержание ртути в теле червей совпадает с содержанием этого элемента в растительности (см. табл. 3.12) возможно предполагать накопление ртути червями по пищевой цепи. Но, по-видимому, в данной популяции вместе с поглощением идет и активная экскреция этого элемента. Нельзя исключить и видоспе-цифичности накопления ртути дождевыми червями. [c.140]

Для объективной оценки степени влияния каждого фармацевтического фактора на активность препарата биофармация использует ряд современных научных методов, среди которых наиболее широко практикуется непосредственное определение препарата (или его метаболитов) в биологической жидкости. Это особенно важно в связи с невозможностью на современном этапе прямыми методами определять терапевтическую эффективность и эквивалентность лекарственных форм. Особого внимания заслуживает т е с т ф и-зиологической (биологической) доступности препаратов — тщательно разработанный метод сравнительного исследования участия фармацевтических факторов в процессах всасывания и элиминации лекарственных веществ. Мерой физиологической (биологической) доступности служит отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного вещества, назначенного в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же лекарственного вещества, назначенного в той же дозе, но в виде стандартной лекарственной формы (обычно раствор или внутривенная инъекция). В случае определения физиологической доступности по экскреции (выделению) препарата с мочой ее определяют как отношение (в процентах) количества лекарственного вещества, выделенного с мочой за известный промежуток времени после назначения препарата в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же медикамента, назначенного в той же дозе, но уже в виде стандартной лекарственной формы (раствора, ампулированного препарата). [c.21]

Аминоацидурия. Качественный и количественный состав аминокислот мочи человека имеет прежде всего диагностическое значение, поскольку некоторые болезни человека возникают вследствие первичного нарушения обмена отдельной аминокислоты или группы аминокислот. Кроме того, для ряда органических поражений органов и тканей человека, а также аномалий обмена характерен свой аминокислотный спектр мочи. Ввиду этого, а также благодаря легкой доступности объекта исследования анализ мочи на наличие аминокислот приобретает большое клиническое значение. На экскрецию аминокислот большое влияние оказывают возраст, характер питания, пол, гормоны и другие факторы. Установлено, что у младенцев с мочой вьщеляется больше аминокислот, чем у взрослых. Обычно различают повышенную и пониженную экскрецию аминокислот. В свою очередь гипераминоацидурия делится на почечную, связанную с приобретенными или врожденными дефектами реабсорбции аминокислот в почках, и внепочечную, обусловленную увеличением концентрации всех или отдельных аминокислот в крови (см. главу 18). [c.466]

Меченный тритием мазиндол давали однократно по 3 мг/кг в капсулах собакам и по 2 мг в таблетках людям. Экскреция с мочой и фекалиями за 96 ч составляла 39,2 и 12,3 % у людей, 31,5 и 38,1 % у собак. Концентрация (2.168) в крови людей достигала 2,5 нг/мл через [c.121]

Известно, что период полураспада кортикостероидов составляет всего 70—90 мин. Кортикостероиды подвергаются или восстановлению за счет разрыва двойных связей (и присоединения атомов водорода), или окислению, которое сопровождается отщеплением боковой цепи у 17-го углеродного атома, причем в обоих случаях снижается биологическая активность гормонов. Образовавшиеся продукты окисления гормонов коркового вещества надпочечников называют 17-кетостероидами они выводятся с мочой в качестве конечных продуктов обмена, а у мужчин являются также конечными продуктами обмена мужских половых гормонов. Определение уровня 17-кетостероидов в моче имеет большое клиническое значение. В норме в суточной моче содержится от 10 до 25 мг 17-кетостероидов у мужчин и от 5 до 15 мг—у женщин. Повышенная экскреция их наблюдается, например, при опухолях интерстициальной ткани семенников, тогда как при других тестикулярных опухолях она нормальная. При опухолях коркового вещества надпочечников резко увеличивается экскреция 17-кето-стероидов с мочой—до 600 мг в сутки. Простая гиперплазия коркового вещества сопровождается умеренным повышением уровня кетостероидов в моче. Для дифференциальной диагностики опухолей или простой гиперплазии обычно пользуются раздельным определением а- и 3-17-кетосте-роидов. Пониженное вьщеление 17-кетостероидов с мочой отмечается при евнухоидизме, гипофункции передней доли гипофиза. При аддисоновой болезни у мужчин экскреция 17-кетостероидов резко снижена (от 1 до 4 мг/сут), а у женщин при этом заболевании она практически не наблюдается. Этот факт подтверждает отмеченное ранее положение, что 17-кетосте-роиды образуются не только из гормонов коркового вещества надпочечников, но и из мужских половых гормонов. При микседеме (гипофункция щитовидной железы) суточное количество экскретируемьгх 17-кетостерои-дов близко к минимальному уровню (2—4 мг). Следует указать, однако, что применение гормонов щитовидной железы, хотя и эффективно при лечении основного заболевания, оказывает незначительное влияние на количество экскретируемых с мочой 17-кетостероидов. [c.279]

Следует отметить, что фермент, катализирующий окислительное декарбоксилирование указанных а-кетокислот, высокоспецифичен (по аналогии с пируватдегидрогеназным и а-кетоглутаратдегидрогеназным комплексами) и также нуждается в присутствии всех пяти кофакторов (см. главу 10). Известно наследственное заболевание болезнь кленового сиропа , при которой нарушено декарбоксилирование указанных а-кетокислот (вследствие синтеза дефектного дегидрогеназного комплекса), что приводит не только к накоплению в крови аминокислот и а-кетокислот, но и к их экскреции с мочой, издающей запах кленового сиропа. Болезнь встречается редко, проявляется обычно в раннем детском возрасте и приводит к нарушению функции мозга и летальному исходу, если не ограничить или полностью не исключить поступление с пищей лейцина, изолейцина и валина. [c.459]

Значительно чаще встречаются наследственные дефекты всасывания аминокислот в почках. Одним из хорошо известных заболеваний считается цистиноз, который рядом авторов отождествляется с синдромом Абдер-гальдена—Фанкони как по клиническим и биохимическим проявлениям, так и по характеру наследственной передачи болезни. Основной метаболический дефект в обоих случаях связан с врожденным нарушением реабсорбции почти всех аминокислот (за исключением циклических) в канальцах почек следствием этого являются увеличение в 5—10 раз экскреции [c.466]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.70 ]

Защита зеленых насаждений от вредителей и болезней в условиях городской среды (1985) -- [ c.14 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.30 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.301 , c.308 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.19 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология