Ангидрид янтарной кислоты, исходное вещество

Янтарная кислота, ангидрид янтарной кислоты, малоновая кислота, бензойная кислота и ангидрид последней были рекомендованы как исходные вещества для алкалиметрии Phelps oM- и его сотрудниками. Титровать их можно только с фенолфталеином как индикатором. [c.388]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Двухосновные кислоты ряда янтарной кислоты, в которых, как и в янтарной кислоте, оба СООН примыкают к двум соседним атома углерода, при нагревании так же, как и янтарная кислота, выделяют Одну частицу воды и дают внутренние ангидриды, с трудом соединяющиеся снова с водой. Другие двухосновные кислоты, у которых карбоксилы примыкают к несоседним атомам углерода (наиример глутаровые кислоты) при нагревании также точно дают ангидриды.. Но эти ангидриды легко соединяются снова с водой и переходят обратно в исходные кислоты. Поэтому для получения ангидридов этих кислот при перегонке приходится прибавлять в приемник водоотнимающие вещества ( a lg и другие), препятствующие этому соединению [c.345]

Соответствующим комбинированием описанных методов желанию вводить замещающие группы при С С , С замещения во втором крайнем ядре фенантрена гораздо более ограничены.. Применяя в качестве исходного вещества - или р-метилнафталин, необходимо проводить замещение и циклизацию в неметилированном ядре, как указано пунктирной линией в формуле XIV. Однако в случае а-ме-тилнафталина реакции с ангидридом янтарной кислоты и галоидными производными ацилов приводят исключительно к образованию 4-замещенных соединений. Хеуорт применял в качестве исходного вещества амино-метилнафталинсульфокислоту XV. После гидролиза кислотного остатка [c.89]

В работе Рейгеля [2] имеются указания относительно получения исходного вещества алкоголизом янтарного ангидрида в абсолютном спирте с последующей обработкой моноэтилового эфира янтарной кислоты хлористым тионилом. Выход 94%. т. кип. 110—115° (30 мм рт. ст.). [c.398]

При восстановлении внутренних ангидридов или хлорангидридов у-дикарбоновых кислот получаются соответственные у-лактоны. Этот метод получения имеет большое значение, так как исходные дикарбоновые кислоты часто являются веществами легкодоступными и реакция протекает с хорошими выходами. Впервые способ применялся Д.1Я хлорангидридов фгалесой янтарной кислот причем ошибочно бьшо предположено, что продукты реакции суть соответствующие альдегиды [c.153]

Малеиновый ангидрид является важной составной частью искусственных смол им обычно заменяют фталевый ангидрид. Малеиновый ангидрид реагирует с высыхающими маслами по реакции диенового синтеза (см. гл. XI) он же служит исходным продуктом для синтеза янтарной кислоты. Производное малеинового ангидрида применяли в Германии в качестве моющего вещества (дисмульган 7). Последн 1Й получался при взаимодействии ангидрида с 2-этилгексанолом и последующей обработки бисульфитом натрия [33], в результате чего происходило присоединение сульфогруппы по месту двойной связи. [c.330]

Первым исследователем, занимавшимся фторированием соединений, содержаш,их кислород, был Бокемюллер, [5]. Он пропускал ток фтора, смешанного с азотом, через холодный разбавленный раствор н-масляной кислоты в четыреххлористом углероде, помещенный в никелевый реакционный сосуд,, снабженный рядом перегородок. После соответствующего экстрагирования и ректификации он выделил с 30-процентным выходом жидкий продукт предполагалось, что строение продукта реакции отвечает монофтормасля-ной кислоте. Однако оказалось, что полученное соединение образует и-фенил-фенациловый эфир, который не идентичен эфиру, полученному из а-фтор-масляной кислоты. Продукт реакции представлял собой смесь. После кипячения смеси над щелочью получалось два вещества, одно из которых было идентифицировано как кротоновая кислота, а второе после окисления, давало янтарную кислоту. Эти результаты указывают на то, что исходный продукт представлял собой смесь, вероятно, и 7-монофтормасляных кислот. Хлор ангидрид н-масляной кислоты и н- масляноуксусный ангидрид дают те же результаты. [c.328]