Янтарная кислота синтез

Синтез янтарной кислоты [c.200]

Здесь целесообразно рассмотреть и синтез низших дикарбоновых кислот. Янтарная кислота НООС—( Hj) 2—СООН ранее уже встречалась как побочный продукт окисления парафинов s— g (стр. 381). Кроме того, ее можно получать из 1,2-дихлорэтана через динитрил [c.388]

Янтарная кислота синтез [c.667]

Хлораигидрид янтарной кислоты (хлористый сукцинил) С1С0(СН2)2СОС1 и ангидрид янтарной кислоты применяются для различных синтезов например, янтарный ангидрид можно восстановить до бутиролактона [c.344]

Янтарная кислота, синтез ее изонитрила и динитрила 290. [c.332]

Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот [c.344]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Энантиоселективный синтез предшественника стероидов а-Ацилирование янтарной кислоты с последующей циклизацией и декарбоксилированием Присоединение по Михаэлю Энантиоселективное внутримолекулярное альдольное присоедине- [c.632]

Наконец, рацемическая яблочная кислота образуется ири присоединении воды к малеиновой и фумаровой кислотам, при восстановлении 1), -винной кислоты (виноградной кислоты) и при замене гидроксилом брома в 0 Х-бромянтариой кислоте. Эти синтезы, а также способность яблочной кислоты восстанавливаться в янтарную кислоту являются одновременно доказательством строения яблочной кислоты. [c.407]

Янтарная кислота (СН2С02Н)г широко распространена в живой ткани, являясь промежуточным соединением в цикле трикарбоновых кислот (разд. 16.2). Ее можно получить двумя путями, которые в общих чертах изображены на приведенных ниже схемах. Оба синтеза точно устанавливают структуру янтарной кислоты [c.188]

Сукциндиальдегид и высшие гомологи, подобно глноксалю, чрезвычайно склонны к полимеризации, и их очень трудно сохранить в мономолекулярном состоянии. Диальдегид янтарной кислоты является исходным веществом для синтеза некоторых алкалоидов (тропина, кокаина). [c.319]

Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефинов, что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топливам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов С2—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный полимер или же в стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь. Нё-обходимо отметить, что при реакции малеинового ангидрида с оле-фином или его низкомолекулярным полимером наряду с простым продуктом присоединения —производным адгидрида янтарной кислоты — образуется некоторое количество продуктов конденсации более сложного состава (смол), природа и свойства которых [c.88]

Ряд комплексонов — производных янтарной кислоты — получен присоединением соответствующих аминов (этилендиамина,, 2,3-диаминобутана, циклогександиамина, 2,2-диаминодиэтилово-го эфира) по двойной связи малеиновой кислоты или ее эфиров [40, с. 35]. Найдены оптимальные условия синтеза, при которых, судя по данным ПМР-спектроскопии, происходит практически полное превращение малеиновой кислоты с образованием этилендиаминдиянтарной кислоты [40. с. 29]. [c.32]

Янтарная кислота может быть получена также гидрированием малеи-аовой кислоты (стр. 335) или синтезом Конрада через натриймалоновый эфир (стр. 200). [c.197]

Другие методы получения рассмотрены прн описании синтеза янтарной-1,4-С2 кислоты. Предлагаемый метод, по существу, представляет собой описанный Карашем [1, 2] способ получения янтарных кислот, разработанный им в процессе проведения обширного исследования реакций с участием атомов и свободных радикалов. Предполагается, что при термическом разложении перекиси ацетила образуются свободный метильный радикал, молекулы двуокиси углерода и свободный ацетокси-радикал. Свободный метильный радикал захватывает а водо-роднын атом у алифатической кислоты (или ее производного) с образованием нового свободного радикала, который димери-зуется [2]. Выходы, в расчете на исходную перекись, близки к количественным. Практические результаты, полученные при изучении механизма реакции, в общем соответствуют механизмам, предложенным Карашем и Гледстоном [1]. [c.130]

Ярко выраженными смачивающими свойствами обладают сульфонаты диэфиров янтарной кислоты. В этом случае полярная группировка, обусловливающая растворимость соединения, расположена близко к центру цеги, как это видно нй примере типичного представителя этого класса — аэрозола ОТ (см. ниже). Синтез этих сое,динений состоит во взаимоде1 ствин соответствующего спирта с малеиновым ангидридом с последующим присоединением бисульфита натрия к образовавшемуся малеиновому эфиру. Ниже в качестве примера приведена схема полу- [c.612]

В то время кан в описанном выше синтезе паракововой кислоты исходят из ян-i тарной кислоты, при конденсации Штоббо реакцию проводят с эфирами янтарной кислоты или продуктами их замещения [c.805]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

Если метод, описанный в сСин, орг. преп. , сб. 1, стр. 96, для получения ангидрида бензойной кислоты применить для синтеза ангидрида янтарной кислоты, исходя из янтарной кислоты и уксусного ангидрида, то ангидрид янтарной кислоты можно получить с выходом 72% теоретич. Методика I обладает тем преимуществом, что она удобнее, а П — тем, что она более экономична. [c.57]

В более широком смысле под альдольными реакциями понимают взаимодействие СН-кислотных компонентов с карбонильной группой или ее гетероаналогом [23а]. К ним относятся реакция Перкина (взаимодействие ароматических альдегидов с алифатическими ангидридами), конденсация Кляйзена [взаимодействие эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами в присутствии алкоголятов или других сильных оснований (с. 216)], реакция Кнёвенагеля [взаимодействие альдегидов или кетонов с реакционноснособными метиленовыми соединениями в присутствии аминов (П-Зб, П-4) вариант Дебнера (пиперидин в пиридине)]. К реакциям альдольного типа можно также отнести реакцию Штоббе (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствии гидрида натрия), синтез глицидных эфиров но Дарзану (Р-206, взаимодействие ароматических альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии т/)ет-бутилата калия) и реакцию Реформатского (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии цинка). [c.205]

Дибензилхлорфосфат. Выбор бензильной группы в качестве защитной группы обусловлен разнообразием реакций этой группы и особенно легкостью ее отщепления в мягких условиях, поддающегося контролю [111. Дибензилхлорфосфат (LXI), естественно, пригоден для синтеза моноалкил - и моноарилфосфатов этот вопрос обсуждается в первую очередь. Реагент LXI нельзя получить взаимодействием бензилового спирта с хлорокисью фосфора, так как он сравнительно неустойчив и не может перегоняться без разложения. Получение дибензилхлорфосфата из дибензилфосфата и пятихлористого фосфора описано Зервасом [319], который считал это соединение слишком неустойчивым для практического применения. Дейч и Фер-но [129] получили дибензилхлорфосфат реакцией калиевой соли дибензилфосфата с хлористым тионилом. Эти авторы отметили, что соединение LXI можно успешно использовать в качестве фосфорилирующего агента. Дибензилхлорфосфат стал вполне доступным после того, как было установлено, что диалкилфосфиты реагируют с хлором в безводной среде, часто, в четыреххлористом углероде, с образованием чистых хлорфосфатов, причем выделяющийся хлористый водород удалялся током сухого воздуха или связывался карбонатом свинца [11,222]. Из дибензилфосфита (LX), вполне доступного в настоящее время [7, 146], хлорфосфат получается в виде масла, которое можно хранить на холоду, но лучше готовить непосредственно перед применением. Хлористый сульфу-рил [9] является немного более мягким хлорирующим агентом, но имеет тот же недостаток, что и хлор, состоящий в выделении хлористого водорода при реакции. Многие более сложные диалкилфосфиты чрезвычайно неустойчивы к действию кислот. Затруд нения, связанные с выделением хлористого водорода при получении дибензилхлорфосфата, были устранены применением N-хлорами-дов [187]. В настоящее время при получении дибензилхлорфосфата почти всегда используют N-хлорсукцинимид, при взаимодействии которого с дибензилфосфитом в инертном растворителе при комнатной температуре выпадает в осадок имид янтарной кислоты. Диал-килбромфосфаты образуются из диалкилфосфитов при действии брома [150] или лучше N-бромсукцинимида 11531. Бромангидриды менее устойчивы, чем диалкилхлорфосфаты, но более реакционно- [c.98]

Хроматограммы проявляют в системе бутиловый спирт — пропионовая кислота — вода (2 1 1,4) в одном направлении и в системе фенол, насыщенный водой, в другом направлении. Другие методы одно- и двухмерного хроматографического разделения органических кислот описаны Лаггом [2]. Расщепление янтарной кислоты описано Вудом [3], а также Бенсоном и Фаре-сом (см. синтез С -этилендиамина). [c.126]

Полное расщепление янтарной кислоты нли ее ангидрида на основе реакции Шмидта описано Фаресом см. синтез эти-лендиамина-Со , метод I. [c.128]

Расщепление янтарной кислоты описано Фаресом [6]. Подробности, связанные с полным расщеплением кислоты или ее ангидрида на основе реакции Шмидта, описаны при синтезе этилен-диамина-С . [c.131]

Спеер [5] получал кислоту с 60—70%-ным выходом (в расчете на диметилоксалат), используя диэтиловый эфир янтарной кислоты. Соединсиие можно перекристаллизовывать из смеси ацетона с бензолом. Расщепление описано Мосбахом f6], который избежал образования симметричных продуктов. Синтез кислоты, содержащей С , из формиата-С по приведенному методу описан Вильсоном [7]. [c.288]

Синтез янтарной кислоты может быть осуществлен через ее динитрил СЮНа-СЩС + 2Na N -> N= -GH2- H2-G=N - [c.197]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарная кислота синтез: [c.667] [c.480] [c.975] [c.167] [c.45] [c.39] [c.452] [c.750] [c.802] [c.230] [c.172] [c.174] [c.127] [c.225] [c.26] [c.44] [c.52] [c.344] [c.23] [c.33] [c.353] [c.354] [c.394] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология