Бура для установки нормальных растворов

Установка нормальности раствора соляной кислоты. Установка по буре. Сначала готовят 0,1 н. раствор буры. Для этого на аналитических весах отвешивают нужное количество перекристаллизованной и высушенной десятиводной соли. Обычно достаточно иметь 250 мл раствора грамм-эквивалент буры равен 190,71, поэтому на 250 мл необходимо взять 190 71 [c.330]

Установка нормальности раствора ИС1 по буре. Вымытую бюретку дважды ополосните небольшими порциями соляной кислоты для удаления остатков воды. Пользуясь воронкой, наполните бюретку H l так, чтобы мениск [c.460]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, например, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи мож ю установить по дру. ому исходному веществу —щавелевой кислоте. Тем не меиее исходные вещества (или одно нз них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать иепосредстзенно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности можно считать вполне надежной. Действительно, очень мало вероятно, чтобы состав двух различных исходных веществ в одинаковой степени отклонялся от соответствующей формулы. [c.289]

Установка титра и нормальности раствора НС1 по -буре. Нормальность и титр рабочего раствора НС1 можно установить, пользуясь в качестве исходного вещества бурой. Как уже указывалось, бура реагирует с соляной кислотой по уравнению [c.226]

Исходные вещества. Для установки нормальности раствора соляной кислоты применяют буру, углекислый натрий, окись ртути, йодноватокислый натрий, щавелевокислый натрий и др. Ниже рассматриваются подробнее свойства первых двух исходных веществ. [c.330]

Установка нормальности раствора иода по тиосульфату натрия. Чистую бюретку ополосните рабочим раствором МЗаЗаОз и подготовьте ее к титрованию. Пипетку промойте раствором иода. Отмерьте в коническую колбу 10,00 мл раствора иода и титруйте его рабочим раствором тиосульфата натрия. Когда бурая окраска жидкости сменится соломенно-желтой, прилейте 2 мл крахмала и продолжайте титровать. Появившееся синее окрашивание должно исчезнуть от одной избыточной капли тиосульфата. Повторите титрование несколько раз, возьмите среднее из сходящихся отсчетов и вычислите, как обычно, нормальность раствора иода. [c.392]

Установка нормальности раствора соляной кислоты по буре. [c.341]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи можно установить по другому исходному веществу — щавелевой кислоте. Тем не менее исходные вещества (или одно из них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать непосредственно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности [c.283]

Установка нормальности раствора НС1 по буре. Титрование производите с метиловым оранжевым путем приливания НС1 из бюретки к раствору буры. [c.290]

Недостатком буры является то, что десятиводная соль при хранении постепенно теряет часть кристаллизационной воды, и состав такой выветрившейся соли не соответствует химической формуле поэтому буру нужно перекристаллизовать перед тем, как применять ее для установки нормальности кислоты. Перекристаллизацию ведут при температуре не выше 60° при более высокой температуре из раствора выделяется пятиводный гидрат. [c.330]

Для установки нормальности кислоты отбирают пипеткой в коническую колбу 25 мл раствора буры и прибавляют к раствору 2—3 капли индикатора. Индикатор выбирают, исходя из соображений, приведенных в 82 и 84. [c.330]

Установка нормальности раствора соляной кислоты по буре. После приготовления растворов соляной кислоты и буры устанавливают нормальность раствора НС1 по рабочему раствору ЫагВ407. Бюретку емкостью 25 или 50 мл хорошо моют и дважды ополаскивают небольшим количеством приготовленного раствора соляной кислоты, чтобы удалить из нее всю воду. Затем через воронку наливают в бфретку приготовленный раствор НС1 почти доверху, подставляют под воронку стакан и выливают кислоту до нулевого деления, держа глаз на одной высоте с ним. Оттянутая трубка бюретки ниже зажима или крана обязательно должна быть целиком заполнена раствором кислоты. Ни в коем случае нельзя оставлять пузырьки воздуха в оттянутой трубке бюретки, иначе результат титрования будет неправильный. [c.255]

Установить нормальность раствора NaOH можно и по рабочему титрованному раствору НС1. При этом, учитывая возможность присутствия СОг в растворе щелочи, пользуются метиловым оранжевым. Титрование производят так же, как описано в 6. Однако этот способ менее точен, так как приводит к сложению ошибок, допущенных при установке нормальности раствора соляной кислоты по буре и при установке нормальности раствора едкого натра по соляной кислоте. [c.349]

Рабочий титрованный раствор НС1 служит для определения содержания (или концентрации) щелочей в растворах. Определение производят аналогично установке нормальности НС1 по буре. [c.291]

Химически чистая бура имеет в сравнении с другими веществами ряд преимуществ, которые позволяют применять ее при установке нормальности сильных кислот. Преимущества буры ее легко получить в химически чистом виде перекристаллизацией из водных растворов она[достаточно устойчива на воздухе, негигроскопична имея большую молекулярную массу, она, несмотря на неизбежные ошибки при взвешивании, обеспечивает достаточную точность результатов титрования. [c.268]

Для перекристаллизации в 50 жл воды растворяют при нагревании до кипения около 23 г буры. Горячий раствор фильтруют, собирая фильтрат в конический стакан. При охлаждении насыщенного горячего раствора из него выкристаллизовывается десятиводный гидрат Ма2В40,-ЮНгО. Для ускорения кристаллизации раствор непрерывно перемешивают стеклянной палочкой, В этих условиях бура выделяется из раствора в виде чрезвычайно мелких кристаллов. Наоборот, при медленном охлаждении получаются большие кристаллы, которые почти всегда содержат включения маточного раствора и непригодны для установки нормальности кислоты. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология