Приготовление рабочего раствора и определение его концентрации

Иод малорастворим в воде, насыщенный раствор содержит 0,03% иода. Такая концентрация недостаточна для большинства определений, поэтому для приготовления рабочего раствора пользуются хорошей растворимостью иода в присутствии иодида калия вследствие образования комплексного соединения [c.145]

Приготовление рабочих растворов и определение их концентраций [c.95]

Поэтому соли двухвалентного хрома редко используются для приготовления рабочих растворов определенной концентрации. Чаще применяют соединения двухвалентного хрома в качестве сильного восстановителя, который вводится в избытке, а остаток его окисляется при стоянии раствора на воздухе (см. 100). [c.372]

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

Приготовление, рабочего раствора и определение его концентрации [c.199]

Установление титра рабочих растворов. Для определения количества вещества методами объемного анализа необходимо знать с достаточной степенью точности концентрацию (титр) рабочего раствора. Наиболее простым способом приготовления рабочего раствора с точно известным титром является следующий. Вещество, титрованный раствор которого нужно приготовить, взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,001 г полученную навеску растворяют в мерной колбе в произвольном небольшом объеме дистиллированной воды. Когда вещество растворяется, добавляют воду и доводят объем раствора до метки. [c.101]

Определение аммиака в водных растворах. Приступая к определению процентного содержания аммиака в растворе, необходимо хотя бы приблизительно знать его концентрацию. С этой целью с помощью ареометра измеряют удельный вес анализируемого раствора и устанавливают концентрацию (приложение 4). Затем рассчитывают, какое количество его необходимо взять для приготовления раствора приблизительно той же концентрации, что и рабочий раствор кислоты. [c.233]

Очевидно, что технологическая и экономическая эффективность применения гелеобразующих композиций на основе нефелина и соляной кислоты зависит от объема закачиваемого раствора на единицу толщины пласта. Увеличение объемов закачки связано с удорожанием обработки скважин, а уменьшение может не дать желаемых результатов. Поэтому следует предположить, что существует некоторое оптимальное значение удельных объемов закачки гелеобразующих растворов как для нагнетательных, так и для добывающих скважин. Определение этого важного параметра технологии процесса теоретическим путем или в лабораторных условиях не представляется возможным. Поэтому одной из важнейших задач промысловых экспериментов является оценка оптимальных объемов закачки гелеобразующих растворов в различных геолого-физических и технологических условиях. В связи с этим на первоочередных объектах объем рабочих растворов соответствующих концентраций предварительно устанавливается из расчета 5—10 м на 1 м перфорированной толщины пласта и уточняется, исходя из заданного радиуса распространения образуемой оторочки в пласте. Приготовление раствора композиции производится в емкостях вместимостью 15—50 м на специализированной базе НГДУ или непосредственно у скважины. [c.283]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Не нужно заранее готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерирующих титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Различные окислители легко определять генерированными ионами двухвалентного олова, одновалентной меди, трехвалентного титана, двухвалентного хрома и др. Так титруют, например, хром, марганец, ванадий, уран, церий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например, трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, двухвалентного железа применяют генерированные свободный бром и иод, ферри-цианид и др. Подбирая соответствующие индикаторные системы для установления конца электролиза, можно также определять два или более окислителей или восстановителей в смеси, если их потенциалы восстановления различны. Известны, например, методы кулонометрического титрования урана и ванадия, хрома и ванадия, железа и ванадия, железа и титана в смеси. Наконец, кулонометрический метод допускает автоматизацию процесса титрования и управление им на расстоянии, что имеет важное значение при определении, например, различных искусственных радиоактивных элементов. [c.273]

Калибровочная кривая. В ряд мерных колб емкостью 250 мл помещают 0 2,5 5,0 10,0 15,0 . . . М,0 мл рабочего стандартного раствора II и колбы доливают дистиллированной водой до меток. Из приготовленных стандартных растворов с концентрацией 0 0,05 0,10 . . . 1,0 мг/л ртути отбирают по 100 мл в делительные воронки и обрабатывают описанным выше способом. Из величин измеренных оптических плотностей вычитают значения ее, полученные в холостом определении, и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация ртути. [c.296]

Приготовленным рабочим раствором называется такой раствор, точная концентрация которого получается в процессе его приготовления. Чтобы приготовить такой раствор, нужно растворить точную навеску рабочего вещества и полученный раствор довести до определенного объема. Титр такого раствора равен массе навески, деленной на емкость мерной колбы, в которой раствор приготовлен. [c.121]

В аналитической практике для приготовления рабочих растворов применяют также фиксаналы. Фиксанал представляет собой стеклянную ампулу, содержащую определенное количество вещества в виде раствора или в виде кристаллов. Если все содержимое ампулы количественно (т. е. без потерь) перенести в мерную колбу и долить воду до метки, то в зависимости от объема колбы получится рабочий раствор с точным значением нормальности раствора 0,0500 н., 0,1000 н., 0,2000 и. и т. д. В связи с тем, что при длительном хранении щелочные растворы разъедают поверхность стеклянной посуды и при этом меняется концентрация щелочи, фиксаналами щелочи можно пользоваться лишь в тех случаях, если раствор абсолютно прозрачен. [c.139]

Для приготовления рабочего раствора коагулянта 10 %-ной концентрации рассчитывают навеску исходя из процентного содержания полуторного окисла металла в испытуемом коагулянте, навеску отвешивают с точностью до 0,01 г., измельчают, помещают в мерную колбу и вливают требуемую часть воды (в том случае, если при растворении коагулянта происходит разогрев, все операции по растворению следует проводить в термостойкой посуде). Закрыв колбу пробкой, взбалтывают в течение 30 мин, затем используют слитый раствор. В каждом конкретном случае опыты начинают с определения удельного сопротивления и влажности исходного осадка. [c.74]

Приготовленный раствор жидкого стекла является одним из гелеобразующих рабочих растворов и поступает на процесс формования катализатора. Перед формованием его еще раз перемешивают воздухом и повторно определяют концентрацию (контрольный анализ). Без контрольного анализа раствор брать не рекомендуется так как при хранении его в емкости (а тем более при длительном хранении) в раствор может попасть вода или растворы другой концентрации, т. е. нормальность рабочего раствора изменится. Качество раствора жидкого стекла устанавливают по плотности и количеству окиси натрия, определенного титрованием. Эти две величины позволяют ориентировочно найти модуль силикат-глыбы. Для точ- [c.38]

Точное определение концентрации рабочих растворов является одной из главных предпосылок получения хороших результатов объемного анализа. Тщательно приготовленные и проверенные рабочие растворы хранятся в условиях, исключающих изменение концентрации раствора за счет испарения, разложения вещества или попадания загрязнений из окружающей среды. Концентрацию рабочих растворов периодически проверяют по стандартным растворам. [c.88]

Приготовление раствора иода и определение его концентрации. Рабочий раствор иода приготовляют из препарата ч. д. а. Очищать иод возгонкой не надо, так как после приготовления устанавливают концентрацию этого раствора. [c.410]

Наиболее распространенный способ приготовления образцов для измерения скорости счета заключается в выпаривании определенной порции раствора на фильтре или кассете. Целесообразно иметь такую концентрацию радиоэлемента в рабочем растворе, чтобы для приготовления образца, например со скоростью счета 2000 имп/мин достаточно было бы взять 0,1—0,3 мл раствора. [c.177]

В соответствии с этим, прежде чем переходить к рассмотрению отдельных методов объемного анализа, остановимся на измере- НИИ объемов, расчете концентраций и приготовлении рабочих титрованных растворов, а также на вычислениях при объемных определениях. [c.213]

Для построения градуировочного графика по иону хлора использовали растворы хлорида натрия. Рабочие растворы готовили последовательным разбавлением водой исходного раствора, полученного растворением точной навески хлорида натрия (осч) в воде. Относительная погрешность холостого опыта по результатам 40 измерений составляет 0,4. Предел обнаружения хлорид-иона, рассчитанный по 3(Т-критерию, составляет 4-10 %. В интервале концентраций хлорид-иона 5-10 —Ы0 % (масс.) зависимость интенсивности люминесценции хлорида висмута от концентрации хлорид-иона линейна. Определению хлорид-иона данным методом не мешает 1000-кратное количество фторид-иона, 20-кратное — бромид-иона и 200-кратное — иодид-иоиа. Анализ проводят следующим образом. В мерную колбу вместимостью 10 мл вводят 1 мл рабочего раствора сульфата висмута с концентрацией висмута 100 мкг/мл и разбавляют до метки анализируемым раствором. Аликвотную часть 0,5 мл тщательно перемешанного приготовленного раствора переносят в кварцевый тигель и облучают с расстояния 50 мм полным излучением ртутно-кварцевой лампы СВД-120 А (220 В, 1,4 А) в течение 60—90 с. Затем тигель с раствором замораживают жидким азотом и измеряют интенсивность люминесценции при 445 нм. При проведении контрольного опыта, позволяющего учитывать [c.230]

Для приготовления реактива Гриньяра в круглодонную колбу вносят 1,45 г магния, 3,6 г СНз1 (или соответствующее количество С2Н5ВГ), 30—50 мл абсолютного эфира и нагревают на водяной бане до растворения. В случае бурной реакции охлаждают колбу в течение часа. Раствору дают отстояться, затем сливают в узкогорлую колбочку на 200 мл, разбавляют ди-этиловым эфиром до 120 мл и хранят в холодном темном месте, предохраняя от влаги воздуха резиновой заглушкой. Это рабочий раствор А — концентрация MgI Hз в нем 0,5 ммоль/мл. Раствор Б (0,1 моль/л) служит для проверки полноты отмывания сорбированной воды. Его готовят перед выполнением анализа, разбавляя 10—12 мл раствора А до 50 мл абсолютным эфиром. После приготовления реактива Гриньяра приступают к определению содержания гидроксильных групп в силикагеле. [c.64]

Качество рабочего раствора казеинового клея зависит от сорта казеина (казеин низких сортов при растворении в щелочах образует слишком густые, быстро застудневающие растворы, не обладающие липкостью, или, наоборот, слишком жидкие растворы), а также от условий приготовления клея концентрации казеина, количества и вида щелочи, применяемой для растворения казеина, и т. п. ВНИИ Главиздата провел исследования для определения наилучших условий приготовления рабочего раствора казеинового клея. [c.105]

Перед началом работы анионит обрабатывали в колонне поочередно 0,5 и. растворами едкого натра и соляной кислоты и промывали водой (5 объемов на объем смолы). Такая обработка проводилась трижды, а затем анионит промывался н. раствором хлористого натрия. Последующие опыты проводили в статических условиях. Навески воздушно-сухого анионита заливали определенным объемом рабочего раствора, содержащего различные количества некаля и хлористого натрия. Колбы с растворами оставляли на время от 6 часов до 30 суток при периодическом перемешивании. Концентрацию некаля в растворе после заданного времени контакта со смолой определяли на спектрофотометре СФ-4 при максимуме поглощения 290 жлг/с. Для приготовления рабочих растворов применяли технический некаль (ТУ ЛУ-857) п хлористый натрий (х. ч.). Состав исиользованных рабочих растворов приведен в таблице 1. [c.18]

Приготовление рабочих растворов производилось следующим образом. Прежде всего готовили исходный, например 0,1 н., раствор соответствующего электролита, точную концентрацию которого устанавливали обычными аналитическими методами (например, ацидиметрически или по способу Фольгарда). Разбавляя этот раствор в необходимое число раз, мы получали рабочие растворы электролита с точно известной концентрацией. Если опыты проводились с радиоактивными препаратами, то, помимо аналитической концентрации исследуемого раствора, измерялась также и его удельная активность. Определение радиоактивности производилось общепринятым методом с помощью счетчика Гейгера — Мюллера (см., например, [И, 12]). При измерении активности растворов электролитов, меченных радиоактивными изотопами и мы пользовались обычной тонкостеитюй алюминиевой р-трубкой активность растворов, содержавших изотопы 5 , Са 5 и Ag °, определялась посредством торцового счетчика со слюдяным окошком. Плотность измеряемых радиоактивных осадков AgS, Ва304 и др. была во всех случаях очень незначительной, что делало излишним внесение поправок на самопоглощение. Ошибки, обусловленные распадом радиоактивных препаратов, элиминировались тем, что активность исследуемого раствора до и после адсорбции (или, соответственно, десорбции) измерялась практически одновременно. Расхождения между параллельными определениями радиоактивности не превышали 2—3%. [c.109]

Для количественного определения мышьяковистого ангидрида Аз20з отвешивают рассчитанную навеску препарата для приготовления 0,1 н. раствора арсенита натрия и помещают в мерную колбу емкостью 100 мл. Вносят 1,5—2 г ЫаНСОз или КНСО3. Споласкивают колбу 2—3 раза небольшим количеством (по 5 мл) дистиллированной воды. Доводят до метки 100 мл и перемешивают. Отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного раствора в коническую колбу для титрования на 150—200 мл. Вносят 1—2 мл раствора крахмала. Титруют 0,05 н. раствором иода до появления устойчивой синей окраски от одной капли при перемешивании. Титруют 2—3 раза берут среднее. Можно титровать, помещая приготовленный раствор арсенита натрия в бюретку, а раствор иода отмеривая пипеткой в колбу и прибавляя раствор крахмала перед окончанием титрования. Тогда концентрацию рабочего раствора иода тоже устанавливают, титруя его тиосульфатом натрия из бюретки [c.411]

Окрашенные катионы основных красителей образуют с крупными анионами некоторых кислот относительно мало растворимые в воде, хорошо экстрагируемые ионные ассоциаты. На этом основаны экстракционно-фотометрические способы определения анионных поверхностно-активных веществ, многих органических кислот и кислотных красителей. Для приготовления рабочего раствора основного красителя взбалтывают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия, 5 мл 0,1 и. раствора NaOH и 5 мл 0,025%-го раствора метиленового голубого с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют и водный раствор снова взбалтывают со свежей порцией хлороформа, которую также удаляют. Взбалтывание с новыми порциями хлороформа повторяют до тех пор, пока органический слой перестанет окрашиваться. Такая очистка необходима при многих определениях с применением красителей. В очищенный раствор красителя вводят 50 мл водного анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,1 мг высокомолекулярной алифатической кислоты (или анионные поверхностно-активные вещества) и взбалтывают с 15 мл хлороформа. Экстракт фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще два раза. Экстракты (окрашенные в синий цвет) объединяют, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при длине волны 650 нм. По калибровочному графику находят искомую концентрацию вещества [61, 62]. [c.177]

В растворах щелочей, применяемых для титрования, дол-ЖНЫ1 отсутствовать углекислые соли. Наличие последних оказывает влияние на многие индикаторы и, в связи с этим, вызывает ошибку определения. Для приготовления рабочих растворов щелочей применяют едкий натр, так как его раствор может быть получен с малым содержанием примеси углекислого натрия. В водном растворе едкого натра при концентрации 1 1 глекнслый натр 1Й практически весь выпадает в осадок и после длительного отстаивания можно отделить концентрированный раствор едкого натра, не содержащий углекислоты. Такой раствор соответственно разбавля- [c.41]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

Нанесение грунтовки В-КФ 09 3. Приготовление н корректировку рабочего раствора грунтовки В-КФ-093 контроль концентрации рабочего раствора удельный выход по току определение удельной теплопроводности раствора грунтовки определение рассеивающей слособиостн грунтовки и нанесение ее методом электроосаждения провести, как указано в работе N 42. Грунтовку отверждают при 180 С в течение 30 мин. Покрытие с высушенным слоем грунтовки перед нанесением последующих слоев эмали МЛ-197 допжно быть выдержано при комнатной температуре не менее 2 ч. [c.104]

Ход определения. Отбирают 100—500 мл анализируемой сточ -ной воды, отделяют смолу хлоридом натрия и растворяют ее в бензоле так же, как и в случае приготовления основного стаН дартного раствора. Окраску полученного бензольного раствора выделенной из пробы смолы сравнивают с окраской рабочего стандартного раствора близкой концентрации. Сравнение проводят в цилиндрах Геннера обычным способом. [c.365]

Рабочие растворы готовят смешением определенных объемов раствора соли, 0,2 М N320204, 0,4 М ЫаЫОз и боратной буферной емеси с pH 7,2. Концентрации приготовленных растворов щавелевой кислоты должны быть (моль/л) 0,004 0,008 0,016 9,032 0,064. [c.188]

Приготовление раствора иода и определение его концентрации. Рабочий раствор иода приготовляют из препзрзтз ч.д.а. Очищать иод возгонкой не надо, так кзк после приготовления устанавливают концентрацию этого раствора. Вследствие малой растворимости иода в воде его растворяют в концентрированном растворе иодида калия, с которым он образует комплексные соединения, легко отдающие иод [c.531]

Очевидно, что для полевых методов анализа, т. е. для анализов, производимых непосредственно у источников, возможность. использования весовых методов совершенно исключается. При анализе вод в полустационарных условиях используют главным образом объемные и колориметрические методы. Определение и проверка нормальности рабочих растворов, необходимых для юбъемных определений, производятся по заранее приготовленным навескам основных веществ, по стандартным растворам, концентрации которых заранее определены, или по фиксаналам. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология