Соляная кислота приготовление растворов

Для приготовления 1 л 2 соляной кислоты следует растворить 36,46-2 = 72,92 г НС1. [c.36]

Определите pH 1 М, 0,1 М и т. д. растворов соляной кислоты. Исходный раствор приготовьте из одной ампулы стан-дарт-титра , содержимое которой перелейте в мерную колбу на 100 мл и долейте дистиллированной воды до метки. Для приготовления других растворов пользуйтесь пипеткой на 10 мл и мерной колбой на 100 мл. [c.233]

При сливе, наливе, перекачке, разбавлении, закачке в скважину, транспортировке соляной кислоты, приготовлении рабочих растворов с ней и при других технических операциях необходимо строго соблюдать правила техники безопасности, так как концентрированная соляная кислота при попадании на кожу, слизистую оболочку глаз и рта оказывает резкое поражающее воздействие, а пары соляной кислоты сильно раздражают верхние дыхательные пути. [c.23]

Для определения кобальта в гипофосфите берут две навески по 2,5 г, переводят каждую в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора до метки водой. Затем 20 мл этого раствора помеш,ают в воронку емкостью 50 мл, устанавливают кислотность раствора, добавляя соляную кислоту или раствор щелочи до pH 6,0— 6,5, прибавляют 2 мл раствора реагента, экстрагируют соединения кобальта и измеряют оптическую плотность в условиях, указанных при приготовлении эталонных растворов. Для определения содержания кобальта данные из параллельных опытов (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.165]

Приготовление хлорида меди (I). В колбе вместимостью 300 мл готовят раствор 31 г кристаллического медного купороса и 8 г хлорида натрия в 100 мл горячей воды. При тщательном перемешивании постепенно прибавляют раствор 6,3 г гидросульфита натрия и 4,3 г гидроксида натрия в 50 мл воды. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, после чего растворяют в 50 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор хлорида меди (1) хранят в хорошо закрытой склянке. [c.184]

Приготовление раствора. 0,1 г Se растворяют в 10 мл концентрированной азотной кислоты и раствор выпаривают досуха. После охлаждения добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой в мерной колбе емк. 100 мл до метки. Перед использованием раствор разбавляют в 10 раз разбавленной 1 4 соляной кислотой. ] мл раствора содержит 0,1 мг Se. [c.271]

Для приготовления затравки около 0,1 г вещества растирают с 3—5 каплями 37%-иой соляной кислоты. Остальной Продукт растворяют в смеси 3,5 мл 37%-ной соляной кислоты и 7 мл воды, к раствору добавляют 25 мл соляной кислоты, вносят затравку и размешивают массу до завершения кристаллизации. Через 1—2 часа осадок солянокислой соли отсасывают, промывают на фильтре соляной кислотой и растворяют в. 100 мл дистиллированной воды. Раствор перемешивают 1—2 часа с 0,5 г активированного угля и фильтруют. К фильтрату При охлаждении льдом и размешивании добавляют 5%-ный раствор углекислого натрия до pH 9. Когда выделившееся в виде эмульсии вещество полностью закристаллизуется, осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают в вакуум-эксикаторе. [c.147]

В круглодонную колбу на 500 мл помещают 50 мл раствора хлорида меди (I) в концентрированной соляной кислоте (приготовление см. с. 240) и охлаждают в бане со льдом. При этом образуется суспензия хлорида меди (I), к которой при перемешивании осторожно прибавляют полученный раствор соли диазония. Реакционную смесь выдерживают в течение 1 ч при периодическом помешивании. Затем колбу снабжают обратным холодильником и нагревают на слабо кипящей водяной бане до прекращения выделения азота Образовавшийся хлорбензол перегоняют с водяным паром (рис. 15) до отсутствия в дистилляте маслянистых капель. После чего дистиллят охлаждают до комнатной температуры и переносят в делительную воронку. Хлорбензол отделяют (нижний слой) и промывают последовательно разбавленным раствором гидроксида натрия и водой. Сушат [c.163]

В стакан емкостью 500 мл помещают 50 мл раствора хлорида меди (I) в концентрированной соляной кислоте (приготовление см. на с. 240) и охлаждают в бане с ледяной водой. Полученный раствор соли диазония очень медленно при размешивании приливают к охлажденной суспензии хлорида меди (I). При этом происходит бурное выделение азота. Выпавший осадок о-хлорбензойной кислоты отфильтровывают и промывают холодной водой. Для дальнейшей очистки продукт растворяют в разбавленном растворе соды и добавляют 10%-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции на лакмус. При этом осаждается мелкокристаллическая о-хлорбензойная кислота. Выход 10 г. [c.165]

Для приготовления раствора хлорида кальция растворяют 1200 г кристаллической соли в 210 мл теплой воды и прибавляют 100 мл концентрированной соляной кислоты. Этот раствор на воздухе немного дымит, поэтому во избежание потерь кислоты его отбирают автоматической пипеткой. [c.133]

В фарфоровый стакан для сочетания емкостью 2 л вносят раствор 0,05 моль алой кислоты (приготовление раствора ее см. стр. 192) и охлаждают льдом до 8—10 . Затем приливают 75 мл 20%-ного раствора уксуснокислого натрия и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмус (pH 4,5—5). [c.194]

Тонкоизмельченный шеелит обрабатывается кипящим раствором концентрированной соляной кислоты. Солянокислый раствор разбавляется водой и отстаивается. Отделившийся осадок обрабатывается раствором аммиака. К полученному воль-фрамату аммония вновь добавляют кипящий раствор разбавленной в отношении 1 1 соляной кислоты для выделения более чистой вольфрамовой кислоты. Последняя и является исходным сырьем для приготовления катализатора. [c.111]

Мешающие влияния. Определению мешают большие концентрации элементов, которые восстанавливаются при более положительных потенциалах, чем цинк. В аммиачном электролите такими элементами являются медь, кадмий, никель, кобальт и частично свинец. Цинк от этих элементов отделяют экстрагированием дитизоном в четыреххлористом углероде при pH 5 в присутствии тиосульфата и цианида. Для экстрагирования берут такое количество пробы, чтобы общее содержание цинка было в пределах 0,005—0,5 мг. Объем доводят до 50 мл, прибавляют две капли метилового красного и смесь нейтрализуют разбавленной соляной кислотой или раствором аммиака (1 5) до изменения окраски индикатора. После этого прибавляют 20 мл маскирующего раствора, содержащего цианид, и тиосульфат (приготовление—см. стр. 284). Цинк экстрагируют порциями по 20 мл раствора дитизона (0,1 г дитизона на 500 мл четыреххлористого углерода) до тех пор, пока окраска раствора дитизона не перестанет изменяться. Экстракты собирают в другой делительной воронке. После экстракции цинк переводят в водный раствор встряхиванием с тремя порциями соляной кислоты (1 5) по 25 мл. Водные экстракты собирают в чашке для упаривания и на водяной бане выпаривают досуха. Остаток смачивают концентрированной соляной кислотой, снова выпаривают досуха и добавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Анализ продолжают по варианту Б или же остаток после выпаривания растворяют в воде, раствор количественно переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и продолжают анализ по варианту А. [c.286]

Реагенты. Раствор хлорида лантана. 58,6 г окиси лантана растворяют при пагревании в 1 л 1,2 и. соляной кислоты. Приготовленный раствор хранят в полиэтиленовом сосуде. Стандартный запасной раствор магния. 0,151 г свежеочищен-ной магниевой ленты pa fвopяют в разбавленной хлорной кислоте, переносят раствор в мерпз ю колбу емкостью 1 л и разбавляют водой до метки. Полученный раствор содержит 250 мкг/мл MgO. [c.295]

Для удаления с поверхности черных металлов окалины и ржавчины толщиной до 3 мм используется паста Целлочель . В состав пасты входят соляная кислота, уротропин, жидкое стекло, бумажная масса или мелкие древесные опилки и вода. Соляная кислота, легко растворяя ржавчину, не действует на основной металл благодаря присутствию ингибитора — уротропина. Жидкое стекло и наполнитель служат сгустителями пасты и улучшают ее технологические свойства. Пасту приготовляют, смешивая компоненты в кислостойкой посуде при комнатной температуре. Паста годна к использованию через сутки после приготовления (по внешнему виду и вязкости она напоминает консистентную смазку). [c.74]

Как было указано выше, способ Гюбля-Валлера отличается от способа Гюбля лишь тем, что к раствору йода и сулемы Валлер предложил прибавлять соляную кислоту, чтобы сделать раствор более устойчивым, поскольку соляная кислота стабилизирует раствор Гюбля, противодействуя его разло-женшо. В то же время прп применении этого времени сокраш,ается время, потребное для анализа, так как при приготовлении раствора способом Гюбля склянки с раствором выдерживают в темноте 24 час., а при способе Гюбля-Валлера только 1 час. [c.546]

По внешнему виду нефелин представляет собой серый порошок. В состав концентрата входят AljOj — 28% SiOj— 42,8% NaaO — 12,1% aO — 2,3% и К О — 7,5%. Гелеобразующие композиции получают путем растворения при перемешивании нефелина в растворе соляной кислоты, приготовленной на пресной или минерализованной попутной пластовой воде. Способность к гелеобразованию определяется содержанием оксидов кремния и алюминия, которые при растворении в соляной кислоте образуют гелеобразующие композиции, способные взаимно коагулировать, образуя гели, состоящие из аморфных положительно заряженных оксидов алюминия и отрицательно заряженных поликремниевых кислот, расположенных в определенных соотношениях. [c.268]

В круглодонную трехгорлую колбу емкрстью 6 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 140 г (2,07 моля) цинковой фольги (примечание. 2), разрезанной на мелкие кусочки, и приливают 150 мл ранее приготовленной смеси. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на глицериновой бане до 80—90° (температура бани). Происходит энергичная реакция, смесь сильно вспенивается и закипает (примечание 3). Затем остаток реакционной смеси приливают по каплям с такой скоростью, чтобы реакционная масса кипела (после приливания половины смеси необходимо усилить внешний нагрев). После окончания прибавления смеси содержимое колбы, при перемешивании, нагревают до кипения еще 2 часа (в случае необходимости можно оставить на ночь) и охлаждают водой колбу. В колбу приливают 500—600 разбавленной (1 1) соляной кислоты и растворяют осадок. Бензольно-толуольный слой отделяют в делительной воронке, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Высушенный раствор перегоняют вначале при обычном давлении, а после отгонки растворителей—из колбы Клайзена с дефлегматором Вигре в вакууме. Вначале отгонку веду.т при давлении 50—60 жж рт. ст., чтобы удалить остатки толуола и эфира бромуксусной кислоты, а затем собирают фракцию с т. кип. 107—108°/7 мм рт. ст. (примечание 4). [c.812]

Стандартизация растворов КОН производится так же, как и NaOH. Очень удобно устанавливать нормальность по 0,1 раствору соляной кислоты, приготовленному из фиксанала. [c.235]

Проверка титра раствора. 1) Отбирают 100 мл приготовленного раствора в стакан, нагревают почти до кипения и, осторожно добавляя аммиак, осаждают гидроокись железа. После нагревания в течение 20—30 мин. осадку дают осесть и фильтруют через фильтр (белая или красная лента), сливая на фильтр сначала жидкость, а осадок 3—5 раз промывают в стакане декантацией горячей водой. Затем осадок переводят на фильтр и растворяют его в горячей разбавленной 1 2 соляной кислоте, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр промывают 9—10 ра горячей водой, слабо подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор доводят до 150—200 мл, нагревают почти до кипения и снова осаждают гидроокись железа аммиаком. После нагревания и отстаивания осадка раствор фильтруют, сливая сначала жидкость, а затем количественно переводят осадок на фильтр и промывают его 8—10 раз горячей водой до удаления СГ-ионов (проба с AgNOз). Промытый осадок помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800° С до постоянного веса. Взвешивают РегОз. Умножив вес осадка РсаОз на 0,6994 и разделив на 100, получают титр раствора по Ре. [c.252]

Соль добавляют к разбавленному раствору соляной кислоты, приготовленному из 56 мл концентрированной кислоты (уд. вес 1,18) и 300 мл воды раствор кислоты должен находиться в 1-литровой колбе, снабженной обратным холодильником. Смесь слабо нагревают, в результате чего выделяется углекислый газ и образуется слой масла. Колбу нагревают на паровой бапе в течение [c.447]

В круглодонную колбу на 500 мл помещают 50 мл раствора хлорида меди (I) в концентрированной соляной кислоте (приготовление см. с. 240) и охлаждают в бане с ледяной водой. При этом хлорид меди (I) частично выпадает в осадок Полученный раствор соли диазония при энергичном перемешивании медленно прибавляют к охлажденной суспензии хлорида меди (I). Смесь выдерживают при периодическом помешивании в течение 1 ч. Затем колбу снабжают обратным холодильником и нагревают на слабо кипящей водяной бане до прекращения выделения азота После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры жидкость декантируют с образовавшегося осадка лг-нитрохлорбензола и растворяют его в 50 мл бензола Бензольный раствор помещают в делительную воронку и промывают последовательно водой, раствором гидрокарбоната натрия, снова водой и сушат прокаленным хлоридом кальция Бензол отгоняют (рис 12), а остаток перегоняют в вакууме (рис. 17), собирая фракцию с температурой кипения 116—117°С (12ммрт ст ) Выход 10 г. [c.162]

Для поглощения кислорода в газоанализаторе готовят раствор, исходя из аммониевохромовых квасцов. Растворяют 193 г квасцов в 1 л воды и осаждают гидроксид хрома (III) концентрированным аммиаком. Осадок гидроксида хрома Сг(ОН)з отфильтровывают, отмывают от ионов сульфата и растворяют в 200 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Полученный раствор хлорида хрома (III) восстанавливают до хлорида хрома (II) амальгамой цинка. Для приготовления амальгамы к 100 г ртути прибавляют 5 г гранулированного цинка, несколько миллилитров 2 н. раствора НС и при помещивании нагревают на водяной бане до растворения цинка. После охлаждения амальгаму промывают водой декантацией. [c.103]

Для проверки концентрации 8О2 в растворе в коническую колбу вместимостью 100 мл наливают 5 мл воды, добавляют пипеткой 1,00 мл приготовленного раствора Н28О3 и 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Оттитровывают раствор 0,1 н. раствором иода, ориентировочно определяют содержание 8О2 в 1 мл раствора. Точное определение производят вторичным титрованием. Для этого в колбу из бюретки наливают раствор иода в количестве, превышающем на 2—3 мл установленного раньше, прибавляют 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и 1,00 мл раствора SO2. Раствор взбалтывают и избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата натрия. При этом 1 мл 0,1 и. раствора иода соответствует 3,2 мг SO2. [c.309]

Для приготовления катализатора 7 г хлористого палладия растворяют в 100 мл воды, слегка подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор смешивают с 50 мл 33%-ного раствора формалина н охлаждают до 10°. При перемешивании за 10 минут добавляюг 100 г 50%-иого раствора едкого кали и смесь нагревают 30 минут при 50°. После декантации вода осадок промывают дистиллированной водой до полного исчезновения ионов хлора (реакция с нитратом серебра), [c.158]

Соляная кислота (асс1с1ит Ыс1гос1ог1сит). Соляная кислота нужна прежде всего для приготовления хлористого цинка, применяемого при пайке металлов (гл. 5, 2), Кроме того, ее используют для травления, т. е. очистки поверхности меди и латуни от окислов и загрязнения (гл. 17, 4). Наконец, кислота нужна для получения углекислого газа в аппаратах Киппа (гл. 18, 1). Во всех этих случаях возможно применение технической (неочищенной) соляной кислоты. Однако более желательно пользоваться для этих целей очищенной кислотой, тем более, что она стоит лишь немного дороже технической. Соляная кислота нейтрализуется раствором аммиака (нашатырным спиртом) или соды (в крайнем случае — порошком мела). [c.412]

Реактивы и растворы. 1) Лммиак, р = 0,91 г/см и разбавленный 1 1 2) роданид аммония, раствор 100 г/л 3) фторид аммония, раствор 100 г/л 4) бифторид аммония 5) буферный раствор, pH 5,6—5,8 (125 мл уксусной кислоты смешивают со 135 мл аммиака, разбавляют водой до 1000 мл и перемешивают) б) кислота азотная, р= 1,40 г/см и разбавленная 1 1 7) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 8) кислота серная, р=1,84 г/см и разбавленная 1 1, 1 99 9) ксиленоловый оранжевый (смешивают индикатор с нитратом калия 1 99) 10) комплексон 111, 0,025 М раствор (для его приготовления 9,305 г комплексона III растворяют в 200—250 мл воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают) И) тиосульфат натрия, раствор 200 г/л 12) цинк металлический гранулированный 13) раствор, содержащий в 1 мл 0,01 г цинка (для приготовления раствора 1,0000 г цинка растворяют в 25 ыл соляной кислоты при нагревании раствор выпаривают до 3—5 мл, затем прибавляют 25 мл воды, 20 мл соляной кислоты полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают). [c.101]

Реактивы и растворы. 1) Пиросульфат калия 2) оксалат аммония, 4%-ный раствор 3) кислота серная, р=1,84г/см и разбавленная 1 1, 1 9 4) кислота соляная, р = 1,19г/см 5) пирогаллол раствор 20 г/100 мм (для его приготовления 20 г пнрога.плола растворяют в смеси 90 мл воды, 9 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и 1 мл 2 М раствора хлорида олова в соляной кислоте если раствор опалесцирует, то его фильтруют через два плотных фильтра раствор пригоден для работы в течение 3—4 сут. при условии хранения его в темной склянке) 6) запасной раствор тантала, содержащий в 1 мл 1 мг тантала (для его приготовления ОД г металлического тантала сплавляют с 5—6 г пиросульфата калия при 800—850 °С плав растворяют при нагревании в 50мл 4%-ного раствора оксалата аммония, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем до метки раствором оксалата аммония) 7) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 100 мкг тантала (готовят соответствующим разбавлением запасного раствора 4%-иым раствором оксалата аммония). [c.160]

При этом очень важна быстрота выполнения анализов исходных растворов товарных продуктов — жидкого стекла и сульфата алюминия. Процентное содержание 62 и ЫааО в жидком стекле можно определить по методике, описанной в п. 6.2.2.1. Концентрацию по 8102) приготовленного из его рабочего раствора определяют титрованием с метилоранжем отмеренного объема 0,1 н. раствором соляной кислоты. Концентрацию раствора сульфата алюминия проверяют титрованием с фенолфталеином 0,1 к. раствором гидроксида натрия. Соотношение объемов этих растворов устанавливают прямым титрованием раствора жидкого стекла раствором сульфата алюминия. В отдельных пробах определяют время застудневания и флокулирующие свойства полученного раствора АК. Такой раствор должен иметь следующие показатели скорость осаждения стандартной суспензии гидроксида алюминия при дозе 8Ю2 10 мг/л — не менее 0,9 мм/с вязкость 0,5%-ного раствора — около 1,2 мПа с время застудневания выходящего из реактора раствора — 6—12 ч. [c.772]

Титр спиртового раствора КОН устанавливают по 0,5 н. раствору соляной кислоты, приготовленной из фиксанола (стандартный раствор). [c.253]

Для приготовления 1пгОз металлический индий растворялся в соляной кислоте. Водный раствор In ls нейтрализовался, и из горячего раствора небольшим избытком аммиака (1 1) осаждалась гидроокись индия. Высушенная при 120° гидроокись прокаливалась в токе кислорода при 800°. Полученная окись индия желтого цвета содержала 82,69% In при теоретическом содержании 82,7%. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология