Каломельный электрод, определение

Нитрит-ионы (1—25 мг) определяют [54] также прямым амнерометрическим титрованием 0,1 н. раствором хлорамина Т на фоне цитратного буферного раствора с применением платинового вращающегося электрода нри потенциале +0,3 в (относительно насыщенного каломельного электрода). Определению не мешают NOg-ионы. Метод дает возможность определять более 1 мг нитрит-ионов с погрешностью 0,5%. [c.71]

На этой реакции основаны амперометрический [57] и фотометрический [60] методы титрования селена (IV). Амперометрическое титрование селена (IV) (5—30 мг в 20—80 мл раствора) проводят при 60° С и pH 1—2 с использованием ртутного капельного электрода при потенциале —0,05 в (относительно насыщенного каломельного электрода). Определению не мешают Te i и многие другие элементы, мешают Ag и Аи Ге +-ионы маскируют добавлением фторидов, Си -ионы осаждают нри помощи [Fe( N)e] ". Фотометрическое титрование (при 430 нм) проводят в присутствии желатины при pH ниже 3. [c.244]

Индий восстанавливается на ртутном капельном электроде как в нейтральных, так и в кислых растворах на различных фонах. Хорошо выралсенные волны получаются на фоне 3 н, раствора хлористоводородной кислоты. Потенциал полуволны индия в этих условиях равен —0,60 в (по отношению к насыщенному каломельному электроду). Определение может быть проведено методом стандарта, методом калибровочных кривых и методом добавок. Ниже описана методика определения индия ио методу калибровочных кривых. [c.172]

Метод основан иа титровании индия (111) при pH 1,0 раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон III). Точку эквивалентности устанавливают по исчезновению диффузионного тока восстановления 1п Ч-иона на ртутном капельном электроде при потенциале от —0,7 до —0,8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Определению не мешают многие элементы, с которыми обычно приходится встречаться при анализе индийсодержащих продуктов, а именно 2п, Мп, Сс1, Со, А1. Титрованию не мешают также значительные количества Ре++ ( 10 мг). Железо (111) восстанавливают до Ре++. Влияние олова (-<5 мг) и сурьмы (-<2. мг) устраняют введе-ннем винной кислоты. Определение возможно в присутствии небольших количеств (-<0,5 мг) ионов медн, если их замаскировать тномочевиной, и ионов свинца, а также мышьяка (-<2 мг). Большие количества этих элементов затрудняют установление точки эквивалентности вследствие того, что медь, свинец и мышьяк дают диффузионный ток. Однако эти элементы легко отделяются от индия в ходе анализа мышьяк и свинец удаляются при разложении пробы смесью хлористоводородной и серной кислот и упаривании раствора до появления паров Н2504 медь — при осаждении гидроокиси нндия избытком аммиака. Определению мешает висмут. [c.369]

Индий определяют полярографическим методом в 3 н. растворе НС1 при потенциале от —0,4 до —0,8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Определению мешают соединения Си, Bi, d, So. Индий отделяют осаждением в форме гидроокиси с применением в качестве коллектора гидроокиси железа (HI). Осаждение проводят из горячего сильнощелочного раствора в присутствии комплексона III. После растворения осадка в хлористоводдродной кислоте восстанавливают кислород и железо (111) металлическим железом. [c.371]

Растворы перекиси водорода успешно применяют [15] для амперометрического титрования перманганат-ионов в сильнокислой среде (2,5—6 н. растворы Н2804 или НКОд) с платиновым вращающимся анодом при потенциале +1,2 в (относительно насьш1,енного каломельного электрода). Определению не мешают Ге , А1, ВР , КР, Со , 2п, С(1, HgI Си , Ag, ТЬ, ]Мё , Са, Ва, 8г. Ионы СгзО титруются совместно с ]МпО -ионами. Для их раздельного определения можно в одной порции раствора оттитровать сумму ]V[nO - и СГаО "-ионов раствором Н2О2, а в другой порции оттитровать МиО -ионы раствором КаКОа- Этот метод применяют для определения 0,4—0,6% марганца и 0,8—1,5% хрома в хромоникелевой стали. [c.166]

Рений (VII) на фоне 5 М раствора H2SO4 титруют [82] раствором соли хрома (II) амперометрическим методом с применением вращающегося платинового или графитового микроэлектродов при потенциале 0,5—0,7 в (относительно насыщенного каломельного электрода). Определению не мешают 200-кратные количества и Со , 150-кратные количества Сг , 15-кратные количества Мо , равные количества Fe и Метод применяют для анализа [c.176]

Предложен автоматический полярографический метод определения дитионита в присутствии NaOH [28]. Этот метод применен для анализа восстановительных растворов в производстве красителей. В отсутствие кислорода дитионит дает полярографическую волну при —0,45 В относительно насыщенного каломельного электрода. Определению дитионита предложенным методом не мешают тиосульфаты, сульфаты, гидросульфаты, а также красители индантренового ряда при концентрации, не превышающей 0,017о. [c.497]