Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Калибровочных кривых метод

    Метод калибровочных кривых Метод стандартных добавок для Пд = 1 и уа = г/ ДЛЯ [c.20]

Рис. XII 9. Калибровочная кривая метода трех эталонов. Рис. XII 9. Калибровочная кривая метода трех эталонов.

    Для определения концентрации элемента в анализируемом веществе применяют метод калибровочной кривой, метод трех эталонов или метод фотометрического интерполирования (с оптическим клином или со ступенчатым ослабителем). [c.164]

    Методы расчета концентраций анализируемых веществ. Метод абсолютной калибровки (прямое сравнение, метод калибровочной кривой, метод внутренней нормализации, метод внутреннего стандарта, метод стандартной добавки. [c.147]

    Наибольшее распространение получили способ калибровочной кривой, метод стандартов и метод добавок. [c.78]

    Для количественных определений в полярографии применяют метод калибровочных кривых, метод стандарта или метод добавок. [c.337]

    Метод калибровочных кривых. По этому методу сначала полярографируют несколько стандартных растворов различной концентрации и по полученным данным строят график, откладывая на оси ординат высоту волны, на оси абсцисс — концентрацию. Затем в тех же условиях полярографируют анализируемый раствор, измеряют высоту волны и находят искомую концентрацию по калибровочной кривой. Метод калибровочных кривых целесообразно применять при проведении большого числа однотипных серийных анализов. [c.27]

    Метод калибровочной кривой Методы добавок и калибровочной кривой Метод калибровочной кривой Метод добавок [c.111]

    Из полученных результатов вычисляют среднее, если необходимо, для каждого содержания серы. Из полученного набора данных строят калибровочную кривую методом линейной регрессии, вручную или с помощью компьютера, используя содержание серы как независимую переменную и показания как зависимую переменную. [c.223]

    Метод калибровочных кривых. Метод очень точен, но при работе по этому методу требуется строгое соблюдение ряда условий определения, а именно постоянства периода капания ртути, температуры и т. д. [c.435]

    Для количественных полярографических определений используют следующие методы метод калибровочных кривых, метод стандартов и метод добавок. При использовании метода калибровочных кривых снимают несколько полярограмм стандартных растворов, содержащих определяемый ион в точно известной концентрации. По высоте волны и концентрации строят калибровочную кривую. Затем снимают полярографическую волну анализируемого раствора и по высоте волны определяют концентрацию. При использовании метода стандарта снимают полярограмму только одного стандартного раствора с известной концентрацией определяемого иона (Сст) и полярограмму анализируемого раствора. Обозначив высоты полярографических волн через и Лет, можно составить пропорцию  [c.411]


    В плоском слое нанесенного на. стеклянную пластинку агарового геля, содержащего фермент и индикатор бромтимоловый синий, проделывают отверстия, в которые заливают испытуемый раствор. Для прохождения диффузии пластинку оставляют на определенное время (по возможности, на ночь), затем заливают слой агара раствором ацетилхолина, в результате чего на желтом фоне появляются синие круги, диаметр которых пропорционален концентрации ингибитора. Это дает возможность построить также и калибровочную кривую. Метод пригоден для определения паратиона в концентрации 0,03 мкг/мл. [c.176]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ДЕПОЛЯРИЗАТОРА ПО КАЛИБРОВОЧНОЙ КРИВОЙ МЕТОДОМ СТАНДАРТА И МЕТОДОМ ДОБАВОК [c.78]

    Содержание меди находят по калибровочной кривой. Метод позволяет определять медь в золе при ее содержании 1.10 до [c.60]

    Отбирают исследуемый воздух в эвакуированную склянку (при давлении 30 мм рт. ст.), затем вливают в охлажденную склянку 50 мл 0,2 н. раствора НаЗО , встряхивают и оставляют стоять в течение 30 мин. Часть раствора переносят в электролизер и снимают полярограмму от —0,3 до —1,3 в (нас. к. э.). Содержание нитрометана определяют по калибровочной кривой. Метод пригоден для определения 0,2—14 г нитрометана в литре. [c.480]

    Построение калибровочной кривой методом наименьших квадратов 103 [c.6]

    Содержание циркония рассчитывают по калибровочной кривой. Метод оказался пригодным для определепия в рудах 0,1—0,2% окиси циркония и выше. При увеличении навески руды до 0,5 г и использовапии для колориметрирования большей аликвотной части раствора (20 мл с ализариновым красным) можно определить в руде 0,005—0,01% двуокиси циркония. [c.136]

    Количественный полярографический анализ проводится различными методами метод калибровочных кривых, метод стандартов и метод добавок. [c.786]

    Обычно в методе базовой линии труднее всего определять точки краев. Базовую линию нужно проводить как можно ближе к воображаемому следу пера, если бы полоса отсутствовала. Иногда это приближение может быть очень плохим (как для полосы Ь на рис. 6.3, в). Когда проводится определение с использованием серии стандартов и строится калибровочная кривая, действительное положение точек краев базовой линии не имеет большого значения, если только они используются одинаковым образом и при условии, что не возникает новых мешающих полос. Любая систематическая ошибка автоматически компенсируется калибровочной кривой. Методы проведения базовой линии обсуждаются Поттсом [88]. [c.239]

    Ядерный магнитный резонанс на ядрах применяется для количественного анализа эластомерных смесей. Для изучения вулканизатов смесей БСК, СКБ и НК использован метод ЯМР С с вращением под магическим углом, который сравним по своим возможностям с методом ИК-спектроскопии, однако не требует применения стандартных образцов. Тем не менее для повышения точности рекомендуется использование калибровочных кривых. Метод ЯМР более предпочтителен в тех случаях, когда вулканизаты с трудом поддаются 1шролизу (например, при пероксидной вулканизации), а также при определении содержания НК(СКИ) в смеси, составляющего менее 5%. [c.571]

    Особое внимание уделяли правильности 1) достижению малого значения и высокой стабильности результатов холостых опытов (учитывались возможные загрязнения реагентов и внесение определяемых элементов из стекла и других материалов) 2) правильному выбору метода сравнения со стандартом (использование постоянного коэффициента пропорциональности, метода калибровочной кривой, метода непосредственного сравнения со стандартом) 3) правильному выбору режима минерализации. Проведено детальное изучение трех способов разложения с целью выявления границ применимости их для анализа различных классов ЭОС 1) сплавление с КОН в герметически закрытой микробомбе 2) разложение концентрированной Н25О4 с добавлением в качестве окислителей НЫОз и НСЮ4 3) сожжение в колбе с кислородом. В каждый метод разложения внесены изменения, расширившие круг анализируемых соединений (см. описание методов разложения). Области применения трех [c.161]

    Ход определения. Построение калибровочной кривой методом непосредственной фотометрии. Выбор светофильтра. В мерную колбу емкостью 50 мл наливают 5 мл стандартного раствора КМПО4 и объем доводят до метки водой. Измеряют оптическую плотность раствора в 1-сантиметровой кювете при разных светофильтрах. Отсчеты оптической плотнос- [c.84]

    Концентрацию вещества в исследуемом растворе можно определить методом сравнения или методом калибровочной кривой. Метод сравнения заключается в том, что определяют оптическую плотность исследуемого и стандартного растворов фиссл и >станд) и по формуле [c.39]

    В другую мерную колбу (на 200 или 250 мл), содержащую точно отмеренное количество исследуемого раствора, вводят 60 мл 2 н. раствора серной кислоты, 5 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, доливают колбу водой до метки и тщательна перемешивают содержимое колбы. Далее определяют оптическую плотность полученного раствора на ФЭК-М, так же как определялась оптическая плотность стандартных растворов. С помощью ранее построенной калибровочной кривой методом интерполяции определяют концентрацию титана в полученном растворе. Зная степень разбавления раствора в мерной колбе, вычисляют содержание титана в первоначальном анализируемом растворе в пересчете на Т10г. [c.182]


    Разработан дифференциальный спектрофотометрический метол определения палладия (II ) при помощи рубеановодородной кислоты в трех вариантах методом калибровочной кривой, методом добавок и расчетным методом. Определен гаммовый показатель абсолютной чувствительности используемой аналитической реакции. Изучено влияние на результаты анализа большогс количества компонентов. - Табл, 3. Библ. 10. [c.202]

    На каком электрохимическом явлении основан полярографический метод анализа 2. Что представляет собой принципиальная схема полярографа 3. На чем основан качественный метод полярографического анализа 4. Как выполняют количественное полярографическое определеипе методом добавок Методом калибровочных кривых Методом стандартных растворов  [c.267]

    Метод отражения св ета [211, 211а] основан на измерении интенсивности света, отраженного от газожидкостного слоя, причем для определения поверхности контакта пользуются заранее построенной калибровочной кривой. Метод пригоден только при чистых жидкостях и однородной структуре газожидкостного слоя. При несоблюдении этих условий возможны значительные ошибки. Кроме того, метод применим только для пристенного слоя. [c.156]


Смотреть страницы где упоминается термин Калибровочных кривых метод: [c.48]    [c.201]    [c.343]    [c.196]    [c.435]    [c.159]    [c.435]    [c.77]    [c.159]    [c.357]    [c.203]   
Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.435 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.435 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.181 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Калибровочная кривая п вес



© 2025 chem21.info Реклама на сайте