Переходные металлы, интерметаллиды

Роль РЗЭ в таких интерметаллидах сводится к изменению кристаллической структуры переходных металлов, таких как железо, кобальт, никель и др. Последние, как известно, не способны в сколько-нибудь значительной степени взаимодействовать с молекулярным водородом и образовывать гидриды (говорят о так называемом гидрид-ном пробеле в периодической системе [2]). Однако введение РЗЭ в решетку переходного металла делает ее менее прочной, более подвижной, растягивающейся и в связи с этим способной поглощать водород. [c.72]

Сверхпроводимость обнаружена более чем у 25 простых в-в (гл. обр. металлов), большого числа сплавов, интерметаллидов, мн. сложных оксидов переходных металлов, нек-рых полимеров (табл. 1). [c.296]

В работе - В.Козин показал, что никель, по сравнению с другими металлами, способен активнее сообщать отложениям углеродного вещества структурный порядок. Но на сернокислом никеле выход волокнистого углеродного вещества в 80 раз ниже, чем на металлическом никеле . О.Журкин оценивал каталитические свойства не только чистых металлов, но и двух- и трехкомпонентных катализаторов на основе соединений железа, кобальта и никеля, взятых в различных соотношениях, причем каталитическим системам почему-то приписывались интерметаллические свойства. Хотя при строгом рассмотрении,данные системы являются эвтектоидными сплавами. И если уж опираться не на терминологию, а лишь подчеркивать аналогичность свойств, то было бы точнее при подобных рассуждениях использовать термин гидриды интерметаллидов . Так как в исследованном факторном пространстве они являются более близкими (по наличию атомарного водорода в молекулярных решетках) аналогами многокомпонентных каталитических систем, составленных на основе переходных металлов подфуппы железа. [c.70]

Твердые металлы хорошо смачиваются металлическими расплавами в тех случаях, когда контактирующие вещества образуют химические соединения (интерметаллиды) или твердые растворы. При отсутствии химического взаимодействия смачивания обычно не наблюдается. Например, ртуть хорошо смачивает металлы, которые вступают с ней в химическое взаимодействие (щелочные и щелочно-земельные металлы, лантаноиды, актиноиды) и металлы, с которыми ртуть образует твердые растворы ( все непереходные металлы - Си, Ag, Ли, 2п, Сс1, Са, 1п, Та, 5п, РЬ). Напротив, ртуть не смачивает металлы, с которыми не взаимодействует химически или не дает твердых растворов (Ре, Со, №, Т1, Мо, Сг, XV, V и др. переходные металлы). При полной несмешиваемости металлов в жидком состоянии смачивание в системе твердый металл -жидкий металл отсутствует, например, при контакте жидкого В1 с твердым Ре, жидкого Сс1 с А1. [c.100]

Весьма ценными являются в обзоре Тейлора два приложения и достаточно подробная библиография к основному тексту. В приложении I даются ссылки на работы, в которых изучены фазовые диаграммы 16 наиболее исследованных бинарных систем сплавов РЗМ с нормальными и переходными -металлами. Приложение II представляет собой, пожалуй, наибольшую ценность в обзоре для всех, кто детально интересуется рассматриваемой проблемой. В него входят 62 таблицы, в которых приводятся кристаллографические и магнитные характеристики всех исследованных в литературе интерметаллидов РЗМ. При этом в каждой таблице дана точная ссылка на литературные источники. Список указанных работ независимо от литературы к основному тексту приведен в конце каждого приложения. [c.8]

Этот обзор посвящен как раз тем интерметаллическим соединениям редкоземельных элементов (РЗЭ), для которых в большинстве случаев осуществляется именно такая ситуация. В этих соединениях глубокое расположение 4/-слоя и трехвалентность большинства, редкоземельных ионов дают нам возможность изучать изменения некоторых электронных свойств почти независимо от эффектов, связанных с поверхностью Ферми. Это несправедливо для интерметаллидов Зс -переходных металлов, у которых ионные -состояния лежат достаточно близко к уровню Ферми. В результате трудно предотвратить одновременное изменение всех электронных характеристик при изучении семейства соединений, которые должны рассматриваться как химически родственные. [c.12]

Если основное взаимодействие РЗЭ, обсуждавшееся в предыдущем разделе, можно, хотя и с некоторой неопределенностью, описать количественными соотношениями, то этого нельзя сделать в случае магнитных обменных взаимодействий, в. которых принимают участие ионы переходного металла, несущие магнитный момент, особенно когда момент связан с Зй-полосой, как, например, в случае чистых металлов никеля, кобальта и железа. Так как большая часть интерметаллидов, которые мы будем обсуждать в последующих разделах обзора, содержит Зй-пере-ходные металлы, то будет вполне уместно остановиться очень кратко на некоторых чертах прямого взаимодействия, которые существенны для понимания свойств этих соединений. Подробные обзоры прямого обмена опубликовали в последнее время Херринг 43, 44] и Мотт [45] они описаны также в книге под редакцией Маршалла [46]. В то же время Фридель и др. [47] показали, что обобщение обычной зонной модели допускает существование локализованных моментов в рамках зонной картины. [c.22]

Все остальные металлы (все переходные, кроме подгруппы цинка, щелочноземельные, а также лантаноиды и актиноиды) образуют третью группу. Для них характерно образование с галлием большого числа интерметаллических соединений (до 5—6 и более в одной системе), отсутствие областей расслоения, часто наличие широких областей твердых растворов на основе этих металлов (до 20—30 ат. %) при отсутствии растворимости в галлии. Некоторые из образующихся в этих системах интерметаллидов обладают высокой температурой плавле- [c.242]

Должны быть учтены такие факторы, как температурный интервал кристаллизации припойного сплава, стоимость и дефицитность компонентов, интенсивность их испарения и растворения в основном металле, смачивание основного металла, когезионная прочность, свойства интерметаллидов, образующихся в переходной зоне от металла к припою. [c.23]

Метод э. д. с. с ионным расплавом в роли электролита был широко использован для изучения интерметаллидов, образованных переходными и непереходными металлами [33, 34]. Конструкция гальванических ячеек и порядок проведения опытов достаточно подробно описаны в работах [12, 35], где анализируются также возможности метода. [c.24]

Очень важная область ирименения редкоземельных металлов — получение аккумуляторов водорода на основе интерметаллидов, в состав которых входят переходные металлы и РЗЭ. Примером может служить интерметаллид ЬаН15 и др. Замечательным свойством таких сплавов является их способность в мягких условиях взаимодействовать с водородом, а потом при незначительном нагревании отдавать водород. Установлено, что такого рода сплавы могут поглотить количество водорода в 1,5—2 раза большее, чем его содержится в таком же объеме жидкого или твердого водорода. По-видимому, молекулярная структура твердого водорода является настолько рыхлой, что включение атомарного водорода в пустоты кристаллической структуры упомянутых интерметаллидов позволяет получить более плотный (по водороду) материал. Аккумуляторы водорода на основе интерметаллидов, содержащих РЗЭ, успешно прошли испытания при создании водо-род-кислородных топливных элементов, в свою очередь успешно применяемых вместо современных двигателей внутреннего сгорания, ко- [c.71]

МЕТАЛЛИДЫ (интерметаллиды), химические соед. дпух ита неск. металлов. К М. часто относят также соед. переходных металлов с более электроположит. неметаллами (Н, В, [c.325]

Во втором параграфе центральной части обзора ( 6) опи саны свойства интерметаллидов РЗМ — переходный -металл, и в первую очередь З -металл, в особенности марганец, железо, кобальт и никель. В силу того что ионы многих -металлов, как правило, магнитно-активны, естественно ожидать гораздо более сложного их влияния на кристаллографические структуры этих соединений. Следует также еще раз подчеркнуть, что наиболее детальное изучение соединений РЗЭ с 3 -мeтaллaми от марганца до никеля (с 3 -мeтaллaми, стоящими слева от марганца,—от скандия до хрома —интерметаллиды с РЗМ не образуются) стимулировалось поиском новых, более совершенных высококоэрцитивных материалов для постоянных магнитов. В итоге сейчас получены первые плодотворные для практики результаты с помощью соединений на базе интерметаллидов типа КСОз. Именно эти сплавы главным образом и обсуждаются в п. 1 6. Вначале автор рассматривает изученные фазовые диаграммы с различными типами интерметаллических соединений. Затем переходит к обзору результатов исследований их магнитных свойств. Очень большое внимание уделяется обсуждению [c.7]

МЕТАЛЛЙЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ (металлиды), обладают металлич. св-вами, в частности электрич. проводимостью, что обусловлено металлич. характером хим. связи. К М.с. относятся соед. металлов друг с другом-интерметаллиды и ми. соед. металлов (в осн. переходных) с неметаллами. Металлич. св-ва обычио сильнее проявляются в богатых металлами соед.-низших карбидах, нитридах, сульфидах, оксидах и т. д. [c.42]

Ко второй подгруппе карбидов относятся металлоподобные карбиды, обычно образуемые переходными d-металлами. Строение их характеризуется металлической связью, наблюдаемой у интерметаллидов, а также атомной связью, свойственной для алмаза. Нередко это соединения бертоллидного типа, например Ti o,6 i,o V o,6 i,o их можно рассматривать как продукты внедрения атомов углерода в кристаллические решетки -металлов. В частности, во многих случаях атомы углерода занимают пустоты в плотно упакованных структурах металлов. Электронная структура металла при внедрении атомов углерода в пустоты решетки металла существенно не изменяется. В то же время атомы углерода дополнительно стабилизируют решетку, увеличивая твердость и повышая температуру плавления. Такое строение металлоподобных карбидов объясняет их некоторые свойства — высокие температуры плавления и большую твердость. К этому типу карбидов относят- [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология