Поглощающая способность

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды.

Возможность последовательного оттитровывания ионов цинка и магния при их совместном присутствии определяется значениями условных констант устойчивости и поглощающей способностью образующихся комплексов. В системе определяемое [c.86]

Вследствие поглощающей способности, слой озона выполняет роль фильтра для ультрафиолетовой радиации. Человек не мог бы существовать в условиях солнечной ультрафиолетовой радиации, если бы она не была ослаблена слоем озона. [c.29]

При создании своего метода проф. Н.И. Белоконь исходил из предположения, что основным теплоизлучающим источником являются дымовые газы. Вследствие большой поглощающей способности дымовых газов при расчете прямой отдачи за температуру излучающего источника автор принимал температуру дымовых газов, покидающих топку. Им также было введено понятие об эквивалентной абсолютно черной поверхности, т.е. такой поверхности, излучение которой на радиантные трубы при температуре дымовых газов, покидающих топку, равно всему прямому и отраженному излучению в топке. В этом методе все излучающие источники (факел, кладка, дымовые газы), имеющие различную температуру, заменены излучающей абсолютно черной поверхностью, температура которой равна температуре дымовых газов, покидающих топку. Излучением такой условной поверхности при этой температуре передается такое же количество тепла, как и в реальной топке. [c.538]

Поскольку процесс ионного обмена обратим, установление равновесия в системе означает прекращение процесса обессоливания. Поглощающая способность ионита характеризуется его обменной емкостью, равной количеству ионов кальция и магния, которое может поглотить единица объема или массы ионита, выраженное в граммэквивалентах г-экв/м и г-экв/кг. От величины обменной емкости при данном объеме ионита зависит время рабочего цикла ионитовых фильтров. При насыщении ионита он может быть регенерирован промывкой растворами для Н катионитов кислоты. Na катионитов хлорида натрия и для анионитов раствором щелочи. В приведенных выше примерах работы анионитов при этом протекают реакции [c.75]

Таким образом, наилучшей поглощающей способностью будет обладать абсорбент с минимальным равновесным давлением над ним оксида серы (VI) и паров воды. Этому условию в максимальной степени удовлетворяет азеотроп серной кислоты концентрацией 98,3%. Использование серной кислоты более низкой концентрации приводит к интенсивному образованию тумана, а применение 100% -ной кислоты или олеума к снижению степени абсорбции. На рис. 13.15 представлена зависимость скорости абсорбции оксида серы (VI) от концентрации серной кислоты, используемой в качестве абсорбента. [c.171]

Процесс нагрева значительно ускоряется если тело нагревается не с поверхности, а но всему объему одновременно, т.е. когда исключается наиболее длительная стадия процесса - теплопередача с поверхности в объем вещества. Под воздействием микроволнового излучения процесс испарения ускоряется, т.к. например вода и некоторые другие полярные растворители имеют характерный максимум поглощающей способности энергии электромагнитного излучения в области СВЧ диапазона [5], [c.15]

Относительная поглощающая способность катализатора определяется по формуле [c.23]

Химический состав Поглощающая способность [c.26]

Поглощающая способность серной кислоты в зависимости от ее концентрации [c.121]

Проведен сравнительный анализ поглощения нефтепродуктов из сточных вод при барботировании систем с пенографитом и с порошкообразным активированным углем марки ОУА широко применяющимся в очистке сточных вод, обладающим высокой удельной поверхностью и величиной общего объема пор (1500 м /г и 0,52 см /г, соответственно). Показано, что поглощающая способность пенографита практически не уступает углю ОУА, а кинетика поглощения в случае пенографита несколько лучше. Близкая эффективность поглощающей способности обоих сорбентов, при существенных различиях в их пористой структуре, свидетельствует о значительной роли флотационных и коагуляционных процессов при барботировании системы с пенографитом. [c.38]

Как видно из табл.2.1, наибольшей поглощающей способностью по отношению к сероводороду по сравнению с другими составами обладает состав УНИ-3. Добавка к последнему реагентов хлора-мин-Б и Нефтехим-3 несколько усиливает эту способность. [c.25]

Поглощающая способность химических составов технологических жидкостей по отношению к сероводороду [c.26]

Примечание. Поглощающая способность -роводорода к объему химического состава отношение поглощенного се-Таблица 2.2 [c.26]

С рассмотренных позиций представляют интерес разнообразные дешевые растительные отходы сельского хозяйства, пищевой и деревообрабатывающей промышленности (лом древесно-волокнистых плит, опилки, шелуха овса и гречихи, куриные перья и др. [23]), поскольку они являются весьма дешевыми, доступными и распространенными сорбентами. Однако имеющаяся в научной и патентной литературе информация [27, 84, 85] носит, в основном, качественный характер и не позволяет проанализировать поведение поглощающей способности сорбентов при различных условиях разлива нефти. [c.50]

Испытание гранул полипропилена диаметром 1-2 мм в качестве поглотителей нефти показало, что полимер практически не обладает существенной поглощающей способностью (табл. 2.5). [c.70]

Одной из наиболее сложных задач, связанных с защитой экосистем от разливов нефти и нефтепродуктов, является удаление с поверхности воды тонких пленок нефтепродуктов, которые при небольшом количестве разлитого продукта могут охватывать большую площадь акватории, нарушая при этом, в первую очередь, кислородный баланс системы. Трудность удаления тонких пленок продукта связана с тем, что механизированные средства нефтесбора в данной ситуации неработоспособны, так как собирают в больших количествах практически чистую воду. Использование сорбентов позволяет в принципе собрать тонкую пленку нефтепродукта, однако этот процесс связан со значительными расходами средств на сорбент, который используется крайне неэффективно, поскольку при работе на тонких пленках нефтепродукта используется лишь незначительная часть потенциальной поглощающей способности сорбента. Интенсифицировать процесс поглощения можно за счет искусственного увеличения толщины слоя нефтепродукта непосредственно вблизи размещения сорбента, то есть за счет перемещения основной массы тонкой пленки в небольшую по площади зону, в которой толщина пленки возрастет. Этого явления можно достичь за счет точечного использования поверхностно-активных веществ, подводимых в центр зоны распространения нефтяной пленки и разгона ее в периферийную область [151]. [c.116]

Нельзя думать, что начальное сплошное поглощение вызывается органическими кислотами, как это было предположено в ранней работе [14]. Кислоты обладают много меньшей поглощающей способностью, чем перекиси, а из аналитических данных по окислению бутана следует, что количество кислот становится значительным только на более поздних стадиях реакции. [c.149]

Закон Бера (1852) учитывает связь между поглощающей способностью вещества и его концентрацией в растворе поглощение данным тонким слоем внутри гомогенной среды пропорционально числу поглощающих частиц в единице объема, т. е. концентрации С. [c.124]

Эффективность этого метода зависит от количества поданной бактерицидной энергии, от наличия взвеси, от количества микроорганизмов и нх морфологических и физиологических особенностей и от оптической плотности воды, или ес поглощающей способности. [c.163]

Сульфинол -процесс обеспечивает глубокое извлечение H2S, СО2, OS, S2, RSH, RSR. Основное количество компонентов поглощается физическим растворителем, тонкая очистка осуществляется диизопропаноламином. Раствор сульфииол химически и термически стабилен, имеет низкую теплоемкость и давление насыщенных паров. При взаимодействии с СО2 сульфи-нол незначительно деградирует с образованием диизопропанол-оксозолидона, который имеет щелочную реакцию и хорошо растворяет кислые газы. Разложение сульфинола при наличии СО2 в очищаемом газе в 4—6 раз меньше, чем моноэтанолами-иа. Поглощающая способность сульфинола примерно в 2 раза выше, чем МЭА, что снижает удельное количество циркулирующего абсорбента. Сульфинол -процесс высокоэкономичен как при низких, так и при высоких парциальных давлениях кислых газов в исходном газе. Расход пара на регенерацию абсорбента [c.183]

Как указывалось выше, свечение возникающего пламени значительно усиливается в период детонации. Уитроу и Рассвей-леру удалось показать спектрографическими методами [118, 124], что полосы спектра связей С—С и С—Н при детонации имеют значительно меньшую интенсивность и что у спектра несгоревших газов в детонационной зоне непосредственно перед взрывом большее поглощение, чем у спектра тех же самых газов в тот же момент, но при бездетонационном горении. Кроме того, поглощение при детонации усиливается, если топливо-воздушная смесь нагрета это наводит на мысль, что вещества большой поглощающей силы образуются в нагретом сырье, когда оно сжимается поршнем и когда к нему приближается фронт пламени. Добавка к бензину антидетонатора в количествах, достаточных для подавления взрыва, ослабляет полосы поглощения несгоревших газов и восстанавливает интенсивность линий С—С и С—Н в сгорающих газах. Очевидно, что перед автовоспламенением, которое вызывает детонацию, появляются соединения (неидентифициро-ванные) с высокой поглощающей способностью. [c.411]

Фотометр (рис. 18) иред-назнгчеи для измерения оптических плотностей растворов, обладающих избирательной поглощающей способностью. Он устанавливается на рейтере 1, который крепится на оптической скамье 2. Во входные отверстия 3 попадают два параллельных пучка света, один из которых проходит через кювету с раствором, а другой — через кювету с растворителем. В обоих входных отверстиях смонтированы клиновые диафрагмы, которьгми можно уменьшить световой поток. Изменение величины входного отверстия производится враи1ением барабана 5 (рис. 17 и 18), на котором нанесены две шкалы. По красной шкале против неподвижного указателя 4 (рис. 18) отсчитывается непосредственно оптическая плотность, по черной — процент пропускания. Далее оба световых пучка линзами объектива направляются на ромбические призмы 3 (см. рис. 17), которые соединяют оба пучка света в один, проходящий через светофильтр 7 и попадающий в лиизы окуляра 6. [c.30]

Исследуемое вещество атомизируют, распыляя его раствор в пламя газовой горелки. Через полученный пар обычно пропускают излучение, соответствующее атомному спектру определяемого элемента. В качестве источника излучения используют радиочастотные лампы. Световой поток, прошедший через поглощающий слой и монохроматор, выделяющий резонансную линию, регистрируют фотоэлектрически. В соответствии с законом Бугера мерой концентрации элемента служит поглощающая способность, которая зависит от строения атомов, агрегатного состояния вещества, его концентрации и температуры, толщины слоя, длины волны, поляризации падающего света и других факторов. По положению линий в спектре можно сделать вывод о строении атомов или идентифицировать их. Достоинствами метода являются высокая избирательность, низкие пределы обнаружения (10 —10 мкг/мл) и высокая воспроизводимость. [c.241]

Весьма перспективными, нашедшими промышленное применение, являются приборы, использующие излучение в ближней инфракрасной области (1—3 мкм). На этом принципе в Военно-морском кораблестроительном институте в Вашингтоне разработан влагомер, предназначенный для автоматического определения общей воды (в отдельных случаях и свободной) в потоке дизельных топлив и реактивного топлива типа JP-5. Вода, содержащаяся в топливе, поглощает энергию инфракрасных лучей с длиной волны порядка 2,0 мкм. Асимметричные молекулы и молекулярные группы топлив и воды резонансно поглощают электромагнитную энергию инфракрасных волн особым, характерным для них способом. Вода обладает максимальным поглощением при длине волны 2,9 мкм. Понижение (в%) поглощающей способности смеси воды и Т0)пли1ва соответствует концентрации воды в топливе. Прибор обеспечивает определение содержания общей воды до 1%, причем в тяжелых дизельных топливах — с точностью от 0,1 до 0,015%, в реактивном топливе JP-5 с точностью 0,0001% [c.177]

Содержание сырого бензола в коксовом газе составляет в среднем 30—35 г/м Извлекают бензольные углеводороды из газа их конденсацией при пониженных температурах, адсорбцией на твердых адсорбентах, абсорбцией при атмосферном или повышенном давлении. Абсорбция используется наиболее широко. На рис. 21 представлена принципиальная технологическая схема абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа. В качестве сорбентов используют масла каменноугольного и нефтяного (соляровое масло) происхождения. Имея меньшую молекулярную массу (170—180), каменноугольное поглотительное масло обладает большей поглощающей способностью (каменноугольное масло может поглощать до 2,0—2,5% сырого бензола по сравнб нию с 1,5—2,0% в соляровом масле). Расход подаваемого в абсорберы каменноугольного масла на 1 т коксуемой шихты равен 0,5 м против 0,65 для солярового масла [19, с. 83]. Соответственно меньше расход энергии на перекачивание и нагревание масла. [c.152]

При конденсации углеводородов на поглотителях PURASPE , установленных на газовых потоках, их поглощающая способность несколько понизится (за счёт блокирования части пор), но не будет полностью утрачена. После удаления конденсата рабочие характеристики восстанавливаются. [c.2]

При конденсации углеводородов на поглотителях PURASPE , установленных на газовых потоках, их поглощающая способность несколько понизится (за счёт блокирования части пор), но не будет полностью утрачена. После удаления конденсата рабочие характеристики восстанавливаются. Впрочем, работа в однофазных системах предпочтительна. [c.2]

Проведены первые промысловые испытания поглощающей способности одного из составов УНИ (состава УНИ-1) по отношению к сероводороду на двух добывающих скважинах Биавашского нефтяного месторождения (НГДУ "Южарланпефть", АНК "Башнефть"). Результаты испытаний показали снижетше содержания сероводорода в нефти этих скважин после их глушения составом УНИ-1 на [c.27]

Проверка материального баланса по поглощению продукта ягриловой пленкой показала, что при очистке поверхности воды от тонкой нефтяной пленки вместе с нефтью происходит частичное поглощение воды. Максимальная поглощающая способность Агрила по нефти при удалении тонких нефтяных пленок, вплоть до удаления радужных разводов, составляет для пленки Б 0,023 г/см -, а для пленки А - 0,014 г/см , то есть эти характеристики также близки для обоих видов исследованных агриловых пленок. [c.75]

В отличие от барабанной конструкции нефтесборщика, в которой механическое кратковременное (доли секунды) воздействие на оболочку происходит только в процессе отжима, в ленточной конструкции нефтепоглощающая оболочка находится под нагрузкой, по крайней мере, на половине своей длины. В связи с этим возникает задача подбора конструкции нефтесобирающей ленты, которая должна одновременно с приемлемой поглощающей способностью иметь и высокую механическую прочность. [c.163]

Закон Бугер а—Л а м б е р т а (1729) выражает зависимость между поглощающей способностью и толщиной слоя вещества каждый тонкий слой внутри гомогенной среды поглощает одинаковую долю входящего в него светового потока монохроматического света. Этот закон в математической форме может быть записан в виде [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология