Несмешиваемость

I ИТ. I.I. Схема процесса коррозии в двухфазной несмешиваемой оиотеме [c.7]

Синтез схем при условии несмешиваемости групп потоков [c.212]

Однако наиболее часто применяют ион-парную хроматографию на обращенной фазе, при которой в качестве подвижной фазы используют водный буферный раствор и органический растворитель, смешивающийся с водой, обычно метанол или ацетонитрил. В подвижную фазу добавляют противоион, заряд которого противоположен заряду молекулы, а в качестве сорбента используют силикагель с химически привитой фазой, обычно Се или i8. Иногда разделение осуществляют с применением несмешиваемой с водой механически удерживаемой фазы, например, бутанола. При разделении на обращенной фазе более стабильной, чем механически удерживаемая фаза, водные образцы могут непосредственно вводиться в колонку, что особенно важно для анализа биологических образцов. При этом нет необходимости в предварительной очистке, так как гидрофильные компоненты мгновенно вызываются из колонки. Градиентное элюирование проводят, изменяя концентрацию противоиона в подвижной фазе или меняя полярность растворителя. При изменении концентрации противоиона, который остается в неподвижной фазе, изменяется сила растворителя, а при изменении pH подвижной фазы изменяется селективность разделения. [c.75]

Опишем другой подход к построению глобальной схемы, в которой заранее гарантируется несмешиваемость исходных потоков. Будем исходить из предположения, что ТС имеет структуру, показанную на рис. 39. Представим внутреннюю систему в виде т-стадийной схемы (см. рис. 41). При этом /г-тую стадию (т < к) построим следующим образом. Поставим на каждом горячем и холодном входном потоке /г-той стадии делитель потока. Тот из них, который стоит на горячем потоке S i будет делить поток на /И частей (по числу холодных потоков) эти потоки будет называть элементарными. Каждый делитель, стоящий на холодном потоке 5 будет делить его на N элементарных потоков (по числу горячих потоков). Общее число горячих (холодных) потоков будет равно ММ. Построим ТС, которая будет обладать следующими свойствами [c.222]

Скорость коррозии стали в двухфазной несмешиваемой среде существенно выше, чем отдельно в водной или углеводородной фазах. [c.15]

Необходимо помнить, что не все битумы взаимно растворимы битум и каменноугольный пек, например, могут хорошо смешиваться только в ограниченной области концентраций аналогично битумы и нефтяные парафины также образуют несовместимую пару глубоко окисленный битум проявляет тенденцию к загустеванию или к гелеобразованию, если его смешать с фракциями светлых нефтяных дистиллятов с относительно высокой анилиновой точкой. При попытках смешения несмешиваемых (и в этом смысле несовместимых) битумов происходит их загущение, синерезис и выделение в осадок нерастворимых фракций. Если, однако, два хорошо смешивающихся битума расплавить и смешать, то свойства полученной смеси будут близки к средним показателям исходных битумов. [c.100]

Миллер и Менн выразили критерий мощности как функцию критерия Рейнольдса для двух несмешиваемых жидкостей, причем критерий Ве определяли по средней плотности смеси и средней вязкости р,(з, рассчитываемой из соотношения [c.159]

Растворители типа б часто необходимо применять в больших количествах для достижения полного разложения. Однако в отдельных случаях эти растворители вполне пригодны. Вода представляет собой растворитель типа б она пригодна для многих практических целей потому, что имеет относительно большой температурный коэффициент насыщения карбамидом. Несмешиваемость воды с рядом соединений, образующих комплекс с карбамидом, делает ее удобной средой для выделения этих соединений. [c.222]

Различают положительные и отрицательные отклонения расплавов от идеальных расплавов. Для расплавов с высоким содержанием 8102 характерны положительные отклонения — явления расслаивания, или несмешиваемости (ликвация) при средних концентрациях кремнезема — отрицательные, связанные с образованием химических соединений. Как правило, стеклообразующие силикатные системы отличаются высоким содержанием кремнезема и, следовательно, в них имеются большие возможности для проявления разнообразных ликвационных процессов как стабильного, так и метастабильного характера. [c.187]

Основное требование — несмешиваемость с неподвижной фазой. Если неподвижная фаза растворяется в подвижном растворителе, то она будет вымыта из колонки, [c.66]

Геологическая форма отличается от химической участием во взаимодействии не веществ, а вещественных систем — минералов (твердых, жидких), которые можно назвать простейшими носителями этой формы движения. Специфичность взаимодействия — макромасштабы. Увеличение количества (массы) реагирующих участников процесса приводит к новым, отсутствующим в химии, закономерностям. Примером может служить несмешиваемость вод Гольфстрима с окружающими их водами северных морей. [c.7]

Несмешиваемость или расслоение имеет место не только в жидких, но и в твердых растворах. Это явление имеет большое значение для понимания процессов термической обработки металлов. Например, некоторые однородные твердые растворы, однородные при высоких температурах, претерпевают распад на два других твердых раствора прн охлаждении, что вызывает изменения свойств сплавов. [c.180]

Если жидкое сырье, поступающее в фракционирующую колонну, содержит более 25,0% мол. н-бутанола, то самое четкое теоретически возможное разделение даст пар азеотропного состава в качестве отгона и чистый н-бутанол в качестве остатка. Сырье, содержащее менее 25% мол. к-бутанола, даст при идеальном разделении пар азеотропного состава в качестве отгона и чистую воду в качестве остатка. Фракционирование же гомогенных азеотропных систем с применением только одной колонны, не позволяет осуществить разделение азеотропа, так как если при перегонке образуется жидкость, состав которой находится в области несмешиваемости, то она разделится на две жидкие фазы и весь пар, выделяющийся из обеих равновесных жидких фаз, будет иметь азеотропный состав. Однако, если нар азеотропного состава конденсировать и направить в отстойник, то [c.127]

Одним из важнейших факторов при проектировании систем сгорания является длина факела. Этому фактору и были посвящены многочисленные исследования. Однако определение длины факела представляет значительные трудности. При логически напрашивающемся определении длины факела, основанном на визуальных наблюдениях, неизбежно сказывается влияние неодинаковой излучающей способности разных топлив. Определениям на основе измерений состава присущи серьезные трудности, проистекающие от несмешиваемости [50] турбулентных газов. Грубо говоря, под несмешиваемостью подразумевается то, что хотя в среднем смесь имеет стехиометрический состав, в ней существуют островки с избытком воздуха или топлива, вследствие чего полное сгорание не достигается. Предложено [5] определять длину факела по положению максимальной интенсивности спектральной линии двуокиси углерода, что представляется вполне логичным. Все же если принять то или иное определение понятия длины факела, то можно достаточно точно определить длину турбулентного факела. [c.329]

Была исследована [50] зависимость состава по оси факела от расстояния по его длине. В ограниченном пламени величина, обратная средней по времени концентрации жидкости, поступающей через сопло, с учетом содержания непрореагировавших компонентов изменялась линейно с увеличением расстояния. Для случая свободного или неограниченного потока величина, обратная концентрации, увеличивалась сначала медленно а затем с прогрессивно возрастающей скоростью. На построенных кривых [50] указывались расстояния, при которых достигалась полнота сгорания, равная 99%. Для компенсации несмешиваемости эти наблюдения проводились при двух-трехкратном избытке воздуха по сравнению с требуемым стехио-метрически. Хотя средний во времени состав смеси в любой точке является стехиометрическим, в ней имеются многочисленные островки с повышенной концентрацией топлива или кислорода (соответственно более богатой или более бедной смеси), проходящие через данную точку в различные моменты времени [51, 52]. Таким образом, даже при среднем за все время стехиометрическом соотношении комнонентов лишь небольшое количество воздуха и кислорода может расходоваться в результате полного сгорания. В неограниченной струе до того, как такие островки станут достаточно малыми, чтобы необходимое для сгорания топлива количество кислорода могло поступать к ним за счет молекулярной диффузии, топливо приходится смешивать с значительно большим количеством кислорода, чем необходимо для сгорания. В литературе [53] приводятся дальнейшее обсуждение этих исследований и объяснение данных, полученных в указанных выше условиях. [c.330]

Так как скорость химической реакции обычно не лимитирует нроцессов сгорания, вычисление скорости реакции не встречает трудностей, если в должной стенени учитывать так называемую несмешиваемость последнее может оказаться достаточно трудным на основе имеющихся данных, но все же можно найти приемлемые пределы, отражающие влияние этого фактора. Присутствие горячих продуктов сгорания не только требует повторного проведения расчетов гидравлических характеристик из-за изменения плотности газа с температурой, но и привносит влияние подъемной силы. Однако в обеих этих областях уже имеются некоторые данные, которые можно использовать в качестве ориентира. [c.340]

Понятие состояние часто путают с понятием фаза, хотя они имеют разные значения. Слово фаза происходит от греческого внешность и используется для обозначения однородной и физически вьщеленной части системы. Фазы могут существовать в любом из трех состояний вещества. Чтобы пояснить сказанное, предположим, что мы поместили две несмешиваемые друг с другом жидкости, например бензин и воду, в общий сосуд (см. рис. 2.2). Обе жидкости находятся в одинаковом состоянии, но представляют собой отдельные фазы системы бензин —вода. Мы ясно различаем границу между двумя фазами, потому что бензин и вода обладают различными оптическими свойствами. Общепринятыми признаками, по которым судят о наличии различных фаз в системе, являются цвет, оптическая плотность (мера прозрачности), текстура и общий вид. Системы, содержащие более одной фазы, называются гетерогенными. [c.20]

При эксплуатации зеотропных смесей появился ряд проблем. Это наличие температурного глайда , изменение состава смеси в случае утечки одного из компонентов, несмешиваемость ряда хладагентов с минеральными маслами, парожидкостное разделение зеотропных смесей в каждом элементе системы компрессоре, теплообменных аппаратах, конденсаторе и испарителе различная растворимость компонентов смеси в холодильном масле. [c.131]

Замечание. Для некоторых систем условие о несмешиваемости растворителей не выполняется, особенно в области малых концентраций компонентов. Поэтому расчет многоступенчатой экстракции из этих областей системы получается с большой погрешностью Едоп- Погрешность Едоп невозможно скорректировать с помощью описанного механизма последовательного планирования эксперимента, так как физическая [c.78]

Уравнение (VIII. 27) используют для построения линии равновесия в процессах жидкостной экстра1 ции при условии практически полной несмешиваемости жидкостей. [c.261]

Из уравнения Кальдербанка (IX,26) следует, что межфазнаяг поверхность для несмешиваемых жидкостей в аппаратах с мешалками пропорциональна скорости мешалки при коэффициенте пропорциональности 1,2 и диаметру мешалки при коэффициенте пропорциональности 0,8. [c.172]

В высококремнеземистой части системы установлена область стабильной ликвации (оконтурена Я- И. Ольшанским, рис. 59). Высоковязкая жидкость при температуре ликвидуса 1693° содержит 97,6% Si02, а менее вязкая — 70% Si02. Верхняя критическая точка купола несмешиваемости отвечает 1920° (сравните с магниевой системой — около 2150° и с кальциевой — 2100°). Температурное положение линии ликвидуса в области ликвации практически остается постоянным у магниевой, кальциевой и стронциевой систем. [c.110]

В центральной части диаграмм (см. рис. 68, 69) имеется область несмешиваемости в жидком состоянии. На диаграммах нанесены также линии полиморфных превращений 2г02. В чистом виде 2гОг существует в трех модификациях кубической (высокотемпературная), тетрагональной и моноклинной (низкотемпературная). При нагревании до 1000—1200 °С начинается переход моноклинной формы в тетрагональную (заканчивается при 1450°). При 2200— [c.119]

Различаю также олеофильные вещества, в отношении которых дисперсион-Аой средой служат такие жидкости, как бензол, толуол и т. д., условно называемые маслами в связи с их гидрофобностью, несмешиваемостью с водой (лат. oleum — масло олеофильный — любящий масло). Например, каучук не диспергируется водой — это вещество гидрофобное. Но тот же каучук растворяется в бензоле, образуя при этом раствор, по своим свойствам близкий к лио-фильным коллоидным системам. Следовательно, каучук по отношению к бензолу лиофилен и может быть назван олеофильным веществом. [c.270]

К недостаткам этого эталона следует отнести низкую температуру кипения и несмешиваемость с водной фазой. В связи с этим для работы с высокой температурой используют гексаметилдисилоксан (ГМДС), величина химического сдвига которого (б) равна 0,06 м. д., и 1,1,3,3,5,5-трисилациклогексаи (б = —0,327 м. д.), а для работы в водных средах — натрий-3-(триметилси-лил)пропансульфонат (6 = 0,015 м. д.). [c.82]

Эффективность очистки тетрахлоридом титана тяжелых фракций нефти представлена в табл. 52. В качестве объектов исследования взяты вакуумные дистилляты (360—500°С) промышленной западно-сибирской нефти. Выбор этих дистиллятов объясняется тем, что в них сосредоточена значительная часть АС при практическом отсутствии асфальтенов и металлсодержащих соединений. Исследованы вакуумные дистилляты двух типов (см. табл. 52). ВД-1 представляет собой широкую фракцию 360— 490°С, которую используют в качестве сырья для каталитической и гидро-генизационной переработки в производстве смазочных материалов и топлив. Около 60% АС являются АО. ВД-2 представляет собой тяжелый дистиллятный компонент, вовлекаемый в нефтепереработку и используемый в производстве вязкого компонента моторных масел. По характеристикам ВД-2 приближается к нефтяным остаткам. В связи с повышенным содержанием гетероорганических соединений, аренов и смол этот дистиллят не применяется в процессах каталитической и гидрогениза-ционной переработки, хотя принципиально может служить сырьем для получения более легких топлив после соответствующей очистки. Из представленных данных видно, что тетрахлорид титана и хлорид кобальта довольно эффективно удаляют АС из вакуумных дистиллятов. При выборе неводных растворителей руководствовались общими требованиями к свойствам экстрагентов — их высокой плотности, несмешиваемости с углеводородами, высокой температуре кипения и разложения, низкой температуре застывания, хорошей растворимости в воде, способности к эффективному взаимодействию с комплексообразователем с целью его максимально полного извлечения из рафината, доступности и дешевизне. Свойства использованных в исследованиях неводных растворителей пред- [c.100]

При растворении спирта в двух слоях несмешиваемых или почти несмешнваемых жидкостей распределение его между ними характеризуется коэффициентом распределения i/ j, где i и j —равновесные концентрации спирта в разных слоях, в грамм-эквивалентах на литр [41, П1, 305]. [c.32]

Бинарные системы, обнаруживающие область неслшшиваемости при температуре кипения, обычно образуют гетерогенные азеотропные смеси. Известны немногочисленные системы, которые проходят через область несмешиваемости и при достижении азеотропной точки снова образуют одну жидкую фазу. Примерами таких систем могут служить метилэтилкетон—вода и метилацетат— вода, в обоих случаях при атмосферном давлении. Иногда равновесная кривая пересекает диагональ в двухфазной области в точке пересечения состав паровой фазы совпадает с составом объединенных жидких фаз. Смеси подобного типа можно полностью перегнать при постоянном давлении без изменения их состава или температуры кипения. Подобные смеси указанного состава называют псевдоазеотропными. [c.126]

При рассмотрейии потенциальных растворителей для экстракционных процессов, очевидно, необходимо знать, смешиваются ли компоненты при намеченных для процесса температурах. Экспериментально исследовалась смешиваемость многих тысяч пар жидкостей. В этом отпошепии полезны качественные испытания, проводимые при комнатной температуре [35, 56 (табл. 2, графа 3)]. Однако более важны данные о критических температурах растворения (КТР) компонентов. Они показывают наличие смешиваемости или несмешиваемости не только при комнатной, но и при любой другой температуре. Кроме того, они дают указания о растворимости при температурах, ниже критической температуры растворения разность критических температур растворения для соответствующих пар жидкостей может служить количественным критерием избирательности растворителя по отношении к двум углеводородам или. другим растворяющимся веществам. [c.240]

Как было показано выше, процесс вытеснения нефти водой из пористой среды описывается уравнением Баклея-Леверетта при условии, что жидкости несмешиваемые, несжимаемые и пористая среда однородна. В нашем случае данным уравнением можно описать двухфазное течение в однородной трубке тока переменного сечения. Однако классическое решение данного простейшего гиперболичес- [c.195]

Важным условием проведения ион-парной хроматографии является стабильность системы. Это означает в случае механически удерживаемой жидкости несмешиваемость водной и органической фаз, что достигается четким термо-статированием и предварительным насыщением подвижной фазы неподвижной. При работе с нормальной фазой при введении противоиона в неподвижную фазу необходимо предотвратить его унос неподвижной фазой за счет образования ионных пар, покидающих болонку. Противоион в этом случае добавляют в образец до введения его в хроматограф или в подвижную фазу. Поскольку в ион-парной хроматографии работают с полярными веществами, склонными к образованию хвостов, следует помнить, что в этом случае желательно применить другую подвижную или неподвижную фазу, другой противоион. Необходимо, чтобы в ион-парной хроматографии при изменении концен-трации не изменялось значение к образца, что может повлечь образование хвостов. Водная фаза должна иметь постоянную концентрацию лротивоиона и pH. Обычно используют цитратный или фосфатовый буферный раствор. Иногда противоион сам является буфером. В случае разделения при низких pH растворы сильных кислот обеспечивают достаточное буферное действие. [c.77]

Следует. предпочитать неполярные растворители, нанример эфир, хлороформ, бензол и углеводороды, Ввиду их несмешиваемости с водой и вследст-вис того, что в эт их средах в осадок выделяются такие побочные продукты реакции, как соли аминов, которые затем можно удалить фильтрованием. Сухсш ди жсан является подходящим растворителем при проведении реакции, но его следует избегать, если возможно, так как он смешивается с водой, что осложняет обработку реакционной смеси. Хотя ледяная уксусная кислота применялась в качестве растворитс ля [82], однако растворители, имеющие гидроксильную группу, обычно менее желательны. Рекомендуется работать в условиях отсутствия влаги, чтобы избежать затруднений, связанных с образованием бромистоводородной кислоты. [c.287]

Молекулярная организация мембран. Структурная основа М. 6-липидный бислой. В продольной плоскости м.б. представляет собой СЛ0ЖН5ГЮ мозаику из разнообразных липидов и белков, причем их распределение по пов-сти М. б. неоднородно. В нек-рых М. б. имеются обширные участки липидного бислоя, практически свободные от белков (напр., в эритроцитах белки занимают только 35% площади пов-сти всей М.б., в микросомах-23%). При высоком содержании белка в М. б. липиды не образ5тот сплошной бислой, а располагаются в виде отдельных вкраплений между белковыми молекулами. Сам липидный бислой в мембране может иметь доменную структуру в результате, напр., сосуществования несмешиваемых липидных фаз, находящихся в двух разл. физ. состояниях - гелевом и жидкокристаллическом. Часть липидов в М. 6. может находиться также в составе т. наз. небислойных фаз (мицеллярная фаза, гексагон. фаза и др.). Ассоциации липидов в М.б. способствует также их взаимод. с многозарядными катионами (Са " , Mg и др.), периферич. белками, нек-рыми мембраноактивными в-вами (напр., гормонами). [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология