Зоны переходные

Колонку освещают ультрафиолетовой лампой с фильтром длиной волны видимой части спектра и определяют границы зон разной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. Зону непредельных углеводородов отсчитывают от верхней границы зоны предельных углеводородов до середины зоны переходных цветов между желтой зоной олефиновых и голубовато-фиолетовой зоной ароматических углеводородов. Общая продолжительность анализа 1-2 ч. [c.60]

Барботажный слой неоднороден по высоте (особенно при высоких пр). Над отверстиями барботера при достижении определенной скорости истечения образуются газовые струи, а над ними-пузырьковый слой. Последний практически всегда заканчивается слоем пены, высота и стабильность к-рой увеличиваются при наличии примесей ПАВ или взвешенных твердых частиц. Разрушение пузырьков сопровождается выбросом капель (образованием брызг) В соответствии со структурой слоя изменяется по высоте и его газосодержание. При этом можно выделить три характерных участка начальный, отвечающий переходу от газо-содержания в отверстиях барботера к газосодержанию в зоне пузырьков стабилизированный, совпадающий с пузырьковой зоной переходный, на к-ром происходит резкое увеличение газосодержания, начинающийся в зоне пузырьков и включающий зоны пены и брызг. Механика барботажного слоя разработана еще недостаточно полно. На практике при определении его оси. характеристик часто применяют эмпирич, ур-ния и простые аналит. модели. [c.240]

Для полупроводниковых контактов, имеющих в своем составе переходные элементы, как и для металлов, наибольшая активность достигается вблизи окончания заполнения зоны переходного элемента с последующим более или менее резким снижением. Но есть и отклонения от общей тенденции. [c.34]

Зона переходного режима от ламинарного к турбулентному движению (зона неопределенности). [c.109]

Ориентировочно можно считать, что зона переходного режима наблюдается в пределах значений числа Рейнольдса от 2000 до 3000, а зона турбулентного смешанного трения в пределах Кв1 до Кв2, причем [c.109]

ОА (зона Г) - наибольшая ньютоновская вязкость ЛВ (зона //) - переходная ВС (зона III) - вязкость полностью разрушенной ст( уктуры [c.165]

Следует иметь в виду, что эти расчеты — приближенные для точных расчетов необходимо воспользоваться закономерностями конвективной диффузии. Полученная графическая зависимость между и С позволяет разделить область диаграммы 1 р — С на две зоны катодных осадков — рыхлых и компактных (рис 97,6). При этом ниже линии ОП лежит зона переходных осадков от компактных осадков к рыхлым. Для выявления зон образования рыхлых и плотных катодных осадков при различных температурах необходимо знать зависимость величины К от температуры. Такая зависимость может быть получена измерением предельных плотностей тока в электролите с постоянной концентрацией разряжающихся ионов при различных температурах. [c.256]

На рис. 1 представлен график зависимости = / (Р ), полученный американским автором [2] по экспериментальным данным для типичных газированных нефтей при низких скоростях потока в гладких трубах. Для труб диаметром от 102 до 219 мм опшбка в определении Яр составит не более 20%, причем в зоне переходной от ламинарного режима к турбулентному. [c.132]

На поверхности излома в зоне переходных температур наблюдаются четко выраженные, локализованные зоны хрупкого и вязкого разрушений (рис. 27), и, следовательно, сериальная кривая волокнистой составляющей в изломе и порога хладноломкости Г о могут быть установлены вполне надежно. Комнатная температура для ванадия любой степени чистоты соответствует области вязкого разрушения, т. е. температура начала перехода в хрупкое состояние при ударном изгибе и для ванадия с содержанием О + N. равным 5000 анм, ниже+20 С. Тем не менее уменьшение чи- [c.33]

Устройство штуцеров, смотровых окон, люков и лазов на днищах и крышках допускается только при их размещении вне зоны переходной дуги и на расстоянии от крайней ее точки, равном или большем толщины стенки днища или крышки. [c.145]

В отличие от этого в зоне, переходной между двумя фазами, имеется поле электрических и молекулярных сил, затухающее при углублении в каждую из смежных фаз. Эти силы мы будем называть поверхностными силами Соответственно и интенсивный величины, такие, как плотности компонентов, входящих в состав хотя бы одной из фаз, плотности свободной и полной энергии и энтропии, варьируют в направлении поперек межфазной-зоны. В теории капиллярности Гиббса рассматриваются в основном суммарные избытки экстенсивных величин (количеств компонентов, свободной энергии и энтропии) в системе по сравнению с их значениями, которые имелись бы, если бы переходная зона превратилась в геометрическую поверхность, не имеющую толщины, на которой стыковались бы объемные фазы, строго однородные по свойствам вплоть до самой поверхности раздела. Несмотря на неопределенность, возникающую вследствие неопределенности локализации геометрической поверхности раздела, условия равновесия гетерогенных систем, получаемые с учетом особенностей переходных зон, [c.9]

Для реакций, в лимитирующей стадии которых наблюдается переход электрона между молекулами субстрата и катализатора, должна быть четкая корреляция концентрации электронов в -зоне переходного металла и его каталитической активности. В частности, для реакций с переходом электрона от реагирующих молекул к катализатору каталитическая активность должна падать до очень низкого значения или исчезать при отсутствии вакансии в -зоне [36]. [c.149]

На рис. П.18 показана поверхность разрыва цилиндрического стеклянного образца, в которой имеются описанные области. Отчетливо видны зеркальная и шероховатая зоны. Переходная зона мала. Подобные поверхности разрыва характерны для большинства образцов силикатных стекол. В виде исключения встречается раковистый излом (рис. П. 19), образующийся при деформации изгиба или кручения, а также при грубой неоднородности материалов. [c.83]

I зона. ... П зона. ... 1П зона. ... Переходная зона Головка. ... [c.189]

Если в длинный и узкий аппарат загрузить многокомпонентную смесь сыпучего материала и созд ать продольно перемещающийся источник дутья (т. е. перемещающуюся зону переходной области псевдоожижения), то будет происходить миграция легкого (мелкого) компонента в направлении движения этой зоны. Многократное повторение перемещения зоны дутья в одном и том же направлении может привести к концентрированию мелкой фракции у одного из торцов аппарата. На практике такой процесс, естественно, может быть и непрерывным, как при промышленном осуществлении зонной плавки [302]. По-видимому, возможен и обратный [c.379]

Число электронов, которые дополнительно Могут разместиться в заданном интервале энергий йЕ частично заполненной й-зоны переходного металла зависит от вида функции распределения электронной плотности Ы(Е)= (Е)]. [c.102]

Уменьшение скорости реакций гидрирования по мере заполнения -зоны переходных металлов наблюдалось также в ряде работ [187, 303, 619, 622—628]. Д. В. Сокольский [303] отмечает связь электронной структуры металлов с их промотирующим действием в реакциях гидрирования в жидкой фазе. Так, наибольшее ускорение реакции гидрирования коричной кислоты на никелевом катализаторе достигается промотированием его родием, который, как указывалось, по данным [85], наиболее активен в реакции гидрирования этилена. [c.266]

Очевидно, что в такой постановке решение задачи становится чрезвычайно сложным. Оценки показывают, что в области сильного разрежения интенсивность течения мала, поэтому, не внося заметных погрешностей, моделирование течения можно осуществлять только в области сплошной среды. При этом зона разрежения исключается из рассмотрения, а зона переходного режима течения (толщина которой составляет несколько процентов радиуса) полагается бесконечно тонкой и моделируется свободной поверхностью, на которой отсутствуют касательные составляющие тензора вязких напряжений и нормальные потоки массы, импульса и энергии. Наличие зоны разрежения газа приводит к тому, что устройство подачи потока питания может оказаться расположенным вне расчётной области. В этом случае граничные условия для потока питания задаются на свободной поверхности. [c.201]

Исследования каталитических свойств сплавов непосредственно связаны с выяснением роли дырок в -зонах переходных металлов (гл. IV, разд. 2). [c.183]

Особо следует отметить роль поверхностных явлений, сопровождающих процесс холодной вытяжки полимера, которая ранее не принималась во внимание. Действительно, образование макроскопической шейки происходит путем непрерывного перехода поли мера через стадию диспергированного состояния с образованием физических границ раздела между фибриллярными элементами структуры, имеющими коллоидные размеры, и последующей их коагуляцией в зоне переходного слоя. [c.20]

Вторая зона связана с первой и третьей зонами переходной областью 4, в которой установлено дросселирующее устройство. [c.169]

Штуцеры, люки, смотровые окна и другие отверстия на крышках аппаратов должны располагаться вне зоны переходной дуги и на расстоянии (по проекции) от крайней точки ее не менее, чем на толщину крышки. [c.90]

Согласно правилу Гунда, в -зоне переходных металлов всегда содержится максимально возможное количество неспаренных спинов, поэтому при адсорбции акцепторов число неспаренных -электронов возрастает за счет распаривания спинов, а адсорбция доноров ввиду отсутствия незанятых состояний в -зоне никеля сопровождается спариванием свободных спинов и соответствующим уменьшением намагниченности, — Яр л. ред. [c.126]

Зону олефиновых углеводородов отсчитывают от верхней границы зоны насыщенных углеводородов до середины зоны переходных цветов между желтой зоной олефиновых и голубовато-фиолетовой зоной ароматических углеводородов. Таким образом, в адсорбционной колонке углеводороды бензина распределяются на группы и располагаются в следующем порядке вверху — ароматические (все вместе, включая ароматические олефины и гетероор-ганические соединения), ниже — олефины и в самом низу — насыщенные углеводороды. [c.194]

Полученная А. В. Помосовым зависимость между пр и С позволяет разделить область пр — С диаграммы на две зоны катодных осадков — рыхлых и компактных (рис. 99,6). При этом ниже линии ОП лежит зона переходных осадков от компактных к рыхлым. Чтобы выявить зоны образования рыхлых и плотных катодных осадков при различных температурах, необходимо знать зависимость величины К от температуры. Для этого измеряют предельные плотности тока в электролите с постоянной концентрацией разряжающихся ионов при различных темпе--ратурах. Действительно, из выражения [c.407]

Следует выяснить, насколько эта схема подтверждается экспериментальными данными. То обстоятельство, что некоторые металлы, как, например, Pt, Pd и Ni, хорошо известные в качестве активных катализаторов, обладают частично незаполненной d-зоной [55], привлекло за последнее время внимание к переходным металлам. В результате ряда работ, посвященных исследованию каталитической активности сплавов переходных металлов (эти работы будут подробно рассмотрены ниже), была подтверждена та точка зрения, что образование ковалентных связей с хемосорбированными частицами облегчается, если в металлической фазе содержатся дырки в -зоне. Условие высокой плотности энергетических состояний у поверхности Ферми в этих случаях всегда выполняется, так как плотность уровней в d-зоне значительно выше, чем в s-зоне. Эти положения можно увязать с теорией валентных связей Полинга [56], в которой представление о дырках в d-зоне переходных металлов заменяется по существу представлением о свободных атомных d-орбитах. Полинг показал с помощью своей теории, что пространственное расположение атомов переходных металлов тесно связано с их -характером и не исключено, что в некоторых случаях кажущееся существование геометрического фактора может быть обусловлено главным образом электронной структурой металлов. Будар отметил, что этим, вероятно, объясняется найденная Биком на ряде пленок переходных металлов связь между строением их пространственной решетки и их активностью в отношении реакции гидрирования этилена [57]. Гипотеза о том, что более высокое значение -характера благоприятствует ковалентной хемосорбции, возникла также на основании изучения адсорбции [18]. Бик успешно интерпретировал с этой точки зрения свои последние данные по хемосорбции водорода [57]. Эти представления были полностью подтверждены исследованиями Трепнела [58], который изучил активность пленок почти двадцати различных металлов в отношении хемосорбции ряда газов. Установить какую-либо корреляцию с работой выхода, по-видимому, не удается, и это может свидетельствовать о том, что высокая плотность уровней у поверхности Ферми является более важным фактором, чем большая работа выхода. Несомненно, что предварительное отравление медной пленки малыми количествами кислорода (благодаря чему увеличивается работа выхода), не способствует хемосорбции водорода [59]. [c.497]

Для наблюдения скорости диффузиофореза были поставлены опыты [4], схема которых показана на рис. Х.7. Втцубке С С высотой около 10 см создавался вертикальный градиент концентрации сахарозы (или глюкозы), для чего нижний конец трубки сообщался с большим резервуаром В, содержавшим высокую концентрацию сахарозы, а верхний конец — с чистым растворителем в резервуаре А. Растворителем служила смесь воды и метилового спирта такой концентрации, при которой ее плотность была равна 0,97 г/см . В среднюю часть трубки помещались шарики японского воска с плотностью <3,945 г/см и радиусами от 0,1 до 1,5 мм. Вначале, когда весь перепад концентрации сахара был сосредоточен в узкой средней зоне трубки, все шарики независимо от радиуса были сосредоточены на почти одинаковой высоте в этой же зоне. По мере того как шла диффузия и зона переходных концентраций размывалась, устанавливалось определенное распределение шариков по высоте в зависимости ют их радиусов. [c.306]

Первая зона — зона выхода труб из строя из-за появления отдулин, сетки криппа, нрогаров, в нее входят трубы левого потолочного и нодового экранов (реакционная зона печи) и трубы 11—22 правого потолочного экрана (нагревательной зоны печи), эта зона переходная характеризуется более высокой температурой продукта. [c.21]

Уменьшение (или неизменяемость) скоростп окисления углеводородов при повышении температуры может быть вызвано только тем, что с ростом температуры вступает в действие какой-то фактор, тормозящий низкотемпературный процесс вырожденного разветвления, идущий, согласно предположению, через перекиси. Некоторое указание на природу этого торможения дает сравнение на рпс. 19 кинетических кривых окисления смеси gHi +4 0a при температурах 310—350 , соответствующих, как видно из рис. 17, восходящей части кривой w T) и положительному температурному коэффициенту, с диаграммой при 450° — для нисходящей части кривой с нулевым температурным коэффициентом. При переходе от 350 к 450° скорость окисления уменьшается только на начальном отрезке времени — до 30 сек, одновременно с исчезновением холодного пламени и переходом к непрерывному высокотемпературному окислению. Аналогично этому в работе Чиркова и Энтелиса [39] отмечается, что одновременно с возрастанием периода индукции окислеиия этана с повышением температуры (с 303 до 343°) происходит возрастание максимальной скорости окисления. Сама же максимальная скорость окисления переходит через зону отрицательного температурного коэффициента ири более высоких температурах, как это видно иа рис. 39 (см. 6). Можно поэтому предио--иагать, что явление отрицательного температурного коэффициента для окисления углеводородов, наблюдаемое в промежуточной температурной зоне, переходной от низкотемпературного к высокотемпературному воспламенению, связано с развитием другого, отличного от иерекисного, механизма вырожденного разветвления цепи. [c.43]

Возвращаясь к рис. 1.10, заметим, что толщина ламинарного пограничного слоя нарастает от нуля у передней кромки пластины до некоторого значения на расстоянии Хс от нее, называемом критическим. При х>Хс течение теряет ламинарный характер и становится неупорядоченным (линии тока хаотически переплетаются). Хс характеризует начало турбулентного течения, точнее, начало зоны переходного режима течения от ламинарного к развитому турбулентному. Опыты, проведенные на жидкостях с различными вязкостями в широком диапазоне изменения скоростей, показали, что безразмерный комплекс вида X Vp/n—X V/v остается практически неизменным при изменении вязкости и скорости. Этот комплекс называется критическим числом Рейнольдса Re и используется для определения режима течения жидкости (ламинарный или турбулентный). Хотя на критическое число Рейнольдса влияют шероховатость поверхности и условия у передней кромки, обычно R = (3- 5) 10 [c.29]

Зона, переходная к сельскохозяйственным пригородам. Как отмечалось выше, в современных городах и городских агломерациях вьщеляется зона, переходная к сельскохозяйственным районам, в пределах которой сосредоточены свалки -бытовых городских отходов и сжигающие мусор заводы. По данным С.В. Дуденкова и др. [72], 60—100% бытовых отходов обезвреживается на свалках, 9—60% — сжигается на специальных заводах или компостируется. Основную опасность для подземных вод представляют городские свалки, так как для складирования 1 т отходов требуется до 3 м площади. Табл. 45 дает представление о количестве и составе современных бытовых отходов. Из таблицы видно, что уровень их выброса в высокоразвитых странах мира составляет 150-360 кг на душу населения. В развивающихся странах он достигает 20 кг [316а], Основными компонентами рассматриваемых отходов являются [c.237]

Сцепление шины с твердыми мокрыми дорожными покрытиями. Во многих работах .21 принимается, что при качении шины по мокрой поверхности площадь контакта состоит из трех зон. В первой (у входа в контакт) между протектором шины и дорогой находится слой воды в виде постепенно уменьшающегося по толщине клина вторая зона — переходная, водяной слой прерывается выступами протектора в третьей зоне контакта уже почти вся поверхность выступов непосредственно соприкасается с дорогой. Первая зона характеризуется жидкостным трением, вторая — полужид-костным, третья — сухим или полусухим. [c.111]

Выше было показано, что холодная вытяжка всегда приводит к фибриллизации полимера. Это означает, что в процессе холодной вытяжки происходит диспергирование полимерного материала на мельчайшие (коллоидных размеров) агрегаты ориентированных полимерных цепей. Между этими агрегатами-фибриллами существуют реальные границы раздела, свидетельствующие об их фазовом характере. Таким образом, фибриллизацию полимера следует рассматривать как процесс фазового разделения, а фибриллизованный материал — как типичную коллоидную систему, обладающую высокоразвитой поверхностью. Однако полимер, подвергнутый холодной вытяжке, имеет монолитную структуру. По-видимому, возникающий в зоне переходного слоя (см. рис. 1.5,6) ансамбль фибриллярных агрегатов имеет столь высокий избыток поверхностной энергии, что система немедленно коагулирует. Если это действительно так, то предотвратив каким-либо образом коагуляцию фибрилл в процессе холодной вытяжки, можно получить материал с большой свободной поверхностью. [c.20]

Как отмечалось выше, обычная зонная теория в общем не применима к рассмотренным окисным полупроводникам. Однако некоторые авторы пытались объединить ряд положений зонной теории с представлением механизма дырочного перехода по Фервею. Следует отметить работу Морина [17] на основании рассмотрения энергетических зон переходных металлов с незаполненной 3d-op-битой он приходит к совершенно справедливому заключению о том, что в окислах этих металлов увеличение расстояния между ядрами существенно уменьшает перекрывание З -волновых функций, а это ведет к такому предельно сильному уменьшению ширины Зй-зоны, что вообще бессмысленно приписывать ей какую-то ширину. Это значит, что носители тока Зй-зоны занимают энергетические уровни, локализованные на катионах. Иходя из этого положения, Морин делает заключение, что электропроводность может осуществляться только по отмеченному выше механизму, предложенному де Буром — Фервеем, а также Моттом [18]. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология