Серная кислота сжатие при смешении с водой

В 1730 г. Р. Реомюр наблюдал, что тепловое расширение спирта тем больше, чем более он очищен. Оп нашел, что температуры кипения воды и спирта постоянны, что при растворении двух различных жидкостей происходит увеличение или уменьшение объема (1733) при смешении спирта и воды наблюдалось сжатие объема, причем оно было наибольшим в смеси из двух частей воды и одной части спирта. Одновременно ученый обнаружил увеличение плотности раствора но сравнению с суммой составных частей, например, при смешении воды с серной кислотой. Еще раньше, в 1713 г., Э. Жоффруа заметил, что если добавить в спирт воду, то температура раствора повысится. [c.301]

Физическая точка зрения на растворы оказывается несостоятельной при изучении концентрированных растворов, которые отклоняются от законов Вант-Гоффа — Рауля. Химическая, или гидрат-ная теория растворов, созданная Д. И. Менделеевым, объясняет причину этих отклонений химическими процессами, протекающими при образовании растворов, так как исходит из того, что между растворами и химическими соединениями определенного состава нет принципиальной разницы. Экспериментальную основу химической теории растворов составляют следующие наблюдения 1) выделение или поглощение тепла при взаимном растворении компонентов раствора нередко тепловой эффект по величине таков же, как у типичных химических реакций (например, растворение воды в серной кислоте) 2) сжатие или расщирение при образовании раствора например, при смешении этилового спирта и воды образуется раствор, объем которого меньше суммы исходных объемов воды и спирта 3) изменение свойств веществ при их взаимном растворении. [c.189]

На прилагаемом чертеже (нижняя кривая) даны температуры, получающиеся при смешении одноводной серной кислоты H SO с различными количествами воды, причем относительное количество обоих веществ выражено в весовых процентах, отложенных по горизонтальной оси. Наибольшее повышение температуры достигает 149°. Оно отвечает и наибольшему выделению тепла (которое, дано среднею кривою), отвечающему определенному объему (100 куб. см.) происходящего раствора. Верхнею кривою выражено сжатие, соответствующее также 100 объемам происходящего раствора. Наибольшее сжатие отвечает, как и наибольшее повышение температуры, образованию тригидрата №SO 2НЮ( = 73,10/(. №50 ), что, вероятно, в подобном же виде повторяется и при других растворах, хотя все явления (сжатие, отделение тепла и повышение температуры) очень сложны и зависят от многих влияний. Должно, однако, думать, судя по приведенному примеру, что все прочие влияния действуют слабее химического притяжения, особенно тогда, когда оно столь значительно, как между №50 и №0. [c.392]

Сжатия для случая растворения серной кислоты в воде даны на чертеже, помещенном в доп. 58. Они доходят до 10,1 куб. см яа 100 куб. см образующегося раствора. При растворении 46 вес. ч. безводного спирта в 54 ч. воды, происходит наибольшее сжатие, а именно при 0° оно равно 4,15, при 15° оно равно 3,78, при 30° 3,50. Это значит, что если при 0° взять 46 вес. ч. спирта на 54 вес. ч. воды, то в отдельности объем этих веществ будет равен 104,15, если после смешения объем будет равен 100. [c.397]

В смеситель но ается сточная вода после нефтеловушки и серная кислота. Смешение осуществляется сжатым воздухом, подаваемым в нижнюю часть резервуара, через фильтросы. [c.527]

Это правило даёт приближённый результат в тех случаях, когда при смешении компонентов происходит контракция (сжатие), т. е. полученный после смешения общий объём не равен сумме исходных объёмов. Подобное явление наблюдается при смешении спирта с водой, серной кислоты с водой и др. [c.110]

В окислитель — стальной футерованный аппарат с мешалкой— заливают воду. Затем в этот аппарат загружают 60%-ную серную кислоту. Включают мешалку, размешивают и через ограничитель медленно, следя за ходом окисления, спускают под слой кислоты в течение 20 мин раствор диметилдитиокарбамата натрия, в который предварительно добавлен нитрит натрия. Выделяющиеся из реакционной массы окислы азота из окислителя направляются на абсорбцию в колонны, орошаемые раствором едкого натра при этом получается раствор смеси солей нитрита и нитрата натрия, который используется как добавка к свежему нитриту натрия. После проведения окисления в аппарат для удаления окислов, растворенных в реакционной массе, загружают раствор бисульфита натрия. Полученную суспензию тиурама Д передают в футерованный нутч-фильтр с поднимающейся мешалкой, где отмывают водой до нейтральной реакции на бумагу конго. Промытую пасту тиурама Д суспендируют с водой и передают в корыто барабанного вакуум-фильтра. Паста из барабанного вакуум-фильтра поступает на формование или гранулирование. Паста тиурама Д, идущая на грануляцию, с барабанного фильтра поступает в аппарат для смешения, куда одновременно подается связующее вещество — эмульсия стеарина и парафина в триэтаноламине. Пасту с эмульсией размешивают и пропускают через специальную машину для получения гранул. Полученные гранулы поступают в ленточную сушилку, а оттуда на автоматическое взвешивание и упаковку. Гранулы тиурама Д имеют форму цилиндра диаметром 3,5 0,5 мм и высотой 5—15 мм с сопротивлением разрушению при сжатии образца высотой 5 0,3 мм не ниже 50 гс1см . В случае необходимости выпуска тиурама Д в порошке паста формуется и сушится на вальцеленточной сушилке. Высушенный продукт подается на мельницу, после чего измельченный продукт поступает на автоматическое взвешивание и упаковку. [c.44]