Серная кислота серной кислоты в воде

Было установлено - что в случае использования растворителей появляется еще одна возможность уменьшения расхода кислоты — путем повышения ее концентрации. Если обычно в синтезе используют 73%-ную кислоту, то в присутствии растворителей применение даже 85%-ной кислоты не приводит к увеличению доли нежелательных побочных реакций. При работе с такой концентрированной кислотой очень важно соблюдать порядок добавления реагентов, а именно, к смеси фенола, толуола и тиогликолевой кислоты добавлять раздельно (но одновременно) с определенной скоростью серную кислоту и ацетон. Способ позволяет снизить расход кислоты еще вдвое. Например, используя толуол и промотор — тиогликолевую кислоту — при указанном выше соотношении компонентов (кроме количества кислоты, которое берется примерно вдвое меньше), расход серной кислоты составил всего 0,9 моль на 1 моль ацетона (0,4 тяа т дифенилолпропана), а количество отработанной 25%-ной кислоты снизилось до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Соответственно уменьшению расхода воды на промывку снижается количество фенол содержащих сточных вод — до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

Щавелевая кислота Серная кислота, вода [c.26]

Ортофосфорная кислота Серная кислота Вода [c.330]

Муравьиная кислота. Серная кислота. ... Вода......... [c.417]

Джиллеспай и Миллен [8] наблюдали, что в тройной системе азотная кислота — серная кислота — вода нитробензол реагирует с заметной скоростью лишь при таком составе этой смеси, при котором спектр комбинационного рассеяния света действительно показывает присутствие иона нитрония. Любая другая, достаточно сильная кислота будет пригодна [c.558]

Если в качестве катализатора применяется щавелевая кислота, серная кислота или ортофосфорная кислота, синтез этиленгликоля производится гидратацией окиси этилена в мягких технологических условиях при температуре 50—100° С и при более низких давлениях, чем в изложенном выше некаталитическом методе. Сырьем являются смеси воды и окиси этилена в соотношении 10 1—22 1. Получается почти полное превращение в гликоли и особенно в этиленгликоль. [c.384]

Для приготовления нитрующей смеси применяют концентрированную азотную кислоту, серную кислоту (95,6%, плотность 1,84), моногидрат (100%) и олеум с различным содержанием серного ангидрида (10—20% и выше). В промышленности применяют меланж — смесь, содержащую, кроме азотной кислоты, 7,5—9% серной кислоты и 4% воды. Для приготовления нитрующей смеси используют также нитраты металлов и серную кислоту. [c.81]

БОРНАЯ КИСЛОТА—СЕРНАЯ КИСЛОТА—ВОДА [c.122]

В обращении с серной кислотой необходимо применять строгие меры предосторожности. При соприкосновении с тканями она их разрушает. Попадая на кожу, вызывает сильные ожоги. При разбавлении концентрированной серной кислоты выделяется тепло, в связи с этим не допускается вливать воду в кислоту, так как при разогревании вода может вскипеть, в результате чего неизбежны выбросы кислоты, вызывающие ожоги. При разбавлении серной кислоты (например, в условиях лаборатории) водой следует добавлять серную кислоту к воде небольшими порциями, давая раствору остывать. [c.16]

БОРНАЯ КИСЛОТА— СЕРНАЯ КИСЛОТА—ВОДА [c.123]

У 281 БОРНАЯ КИСЛОТА-СЕРНАЯ КИСЛОТА —ВОДА [c.124]

Уксусная кислота, серная кислота, вода [c.101]

Реакционная масса нитробензол. азотная кислота серная кислота вода. ... примеси (по разности) [c.75]

Увеличение концентрации разбавленной азотной кислоты вызывает снижение температуры по всей колонне с одновременным возрастанием концентраций отработанной серной и азотной кислот. Кроме того, увеличивается содержание окислов азота в азотной кислоте и количество нитрозы в отработанной серной кислоте. Температура в колонне понижается также за счет уменьшения количества тепла, которое выделяется при разбавлении серной кислоты водой, содержащейся в разбавленной азотной кислоте, и вследствие увеличения расхода тепла на испарение возросшего количества моногидрата азотной кислоты. [c.264]

КИСЛОТОИ пропитывается вся окись свинца до самых пижних ее слоев затем смесь нагревается до такой степени, что начинают вырываться пары серной кислоты, и тогда нередко верхние слои окиси воспламеняются при взаимодействии с парами кислоты. Таким образом, возможно достичь цели, применяя крепкую кислоту. Многие поставленные в калориметре опыты показали мне, что взаимодействие никогда пе протекает должным образом, если основание и кислота были взяты в количествах, требуемых для их взаимного насыщения. Нужно, чтобы одно из этих веществ преобладало, и в этом случае удовлетворительные результаты получаются при избытке кислоты. Я воспользовался для смешения медным цилиндром, укрепленным вертикально в середине ящика калориметра. Через крышку цилиндра проходила латунная трубка, которая выступала над поверхностью воды в калориметре и благодаря которой внутренность цилиндра была в соприкосновении с внешним воздухом. Эта трубка была настолько широка, что через нее мог быть пропущен стержень мешалки, предназначенный для ускорения перемешивания] массы кроме того, через эту трубку можно было вливать серную кислоту. Кислоту можно было вливать только постепенно. Вода в калориметре приводилась в движение при помощи приспособленной для этой пели мешалки. [c.90]

Состав нитрующей смеси. Нитрование осуществляется тройной смесью азотная кислота — серная кислота — вода. Каждый [c.73]

Продукты, получающиеся при взаимодействии камфена с уксусной или муравьиной кислотой, содержат растворенный или взмученный катализатор (серную кислоту), в присутствии которого нельзя отогнать непрореагировавшие органическую кислоту и камфен, так как по условиям равновесия, определяемым уравнением (6), по мере удаления органической кислоты изоборнильный эфир распадается на камфен и органическую кислоту. Поэтому непрореагировавшую кислоту вымывают из продуктов фор-милнрования или ацетилирования камфена водой, растворами едкого натра или соды в специально предназначенных для этой цели конических отстойниках с мешалками. В результате получают разбавленные органические кислоты или водные растворы солен этих кислот, которые перерабатывают обычными способами в высококонцентрированные кислоты. Отмытый, нейтрализованный и высушенный эфир подвергают ректификации для выделения непрореагировавшего камфена. Как ректификация эфира, так и регенерация органических кислот из их водных растворов представляют обременительные дополнительные операции. На рис. 14 приведена технологическая схема установки для получения эфиров изоборнеола из камфена. [c.86]

Оставляют охладиться, добавляют 10 мл 20 н. серной кислоты, 7 мл концентрированной хлорной кислоты и выпаривают на горячей плите до паров серной кислоты. Охлаждают. Если на этой стадии остается органическое вещество, то повторяют выпаривание с новыми порциями азотной и хлорной кислот. Вновь охлаждают и повторяют выпаривание до появления паров серной кислоты для полного удаления азотной и хлорной кислот. По охлаждении добавляют 15 мл воды, перемешивают для разрушения остатка и при помощи 20 мл концентрированной соляной кислоты переносят раствор с остатком в дистилляционную колбу (рис. 15, стр. ПО). Добавляют 0,5 г бромида калия и 1 г гидразинсульфата и собирают прибор. В приемник наливают 10 мл воды. [c.116]

Низкокипящие фракции с целью получения из них товарных полиметилфенилсилоксанов подвергают повторной каталитической перегруппировке, в результате которой низкомолекулярные полимеры превращаются в продукты большего молекулярного веса и вязкость продуктов увеличивается. В качестве катализатора перегруппировки используют серную кислоту. На рис. 52 приведена схема повторной каталитической перегруппировки низкокипящих фракций. Серную кислоту из бутылей загружают в мерник 1. В смеситель 2 заливают воду в количестве, необходимом для получения 90%-ной серной кислоты. В рубашку аппарата 2 подают на охлаждение воду, включают мешалку и из мерника 1 постепенно сливают серную кислоту. Кислоту перемешивают 1 ч и отбирают пробу на определение ее концентрации. Готовую серную кислоту сжатым воздухом передают в мерник 4. Низкокипящие фракции загружают в реактор 3, куда из мерника 4 добавляют серную кислоту в количестве 5% от массы фракций. Содержимое реактора перемешивают в течение 6— 12 ч при температуре не более 25 °С температуру поддерживают подачей охлаждающей воды в рубашку реактора 3. [c.100]

Серная кислота H2SO4 имеет молекулярный вес 98,076. 100%-ная серная кислота называется также моногидратом она представляет собой бесцветную, прозрачную тяжелую жидкость. Серная кислота смешивается с водой в любых соотношениях. Разбавление крепкой серной кислоты водой сопровождается сильным разогреванием. В некоторых случаях разогреванпе настолько сильно, что смесь может закипеть. [c.45]

Уран Ортос осфорная кислота Серная кислота Вода 23 50 27 [c.939]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—СЕРНАЯ КИСЛОТА—ВОДА HNOз—НаЗО -НаО [c.322]

Хром Ортофосфорная кислота Серная кислота Вода Ингибитор ПБ-5 407о (масс.) 40% 20% 5% (об.) от объема кислотной смеси 15-100 18-25 8-15 2-6 [c.335]

Молиб- ден Ортофосфорная кислота Серная кислота Вода 607о (масс.) 20% 20% 150-300 60-80 1-3 [c.336]

Прн наличии амилового спирта можно изготовить для изучения реакций непредельных углеводородов смесь жидких пентенов (амиленов). Для получения такой смеси кипятят в течение нескольких часов в колбе с обратным холодильником смесь 15 частей (по объему) технического амилового (точнее— изоамилового) спирта и 1 часть концентрированной серной кислоты. Вода в муфте обратного холодильника должна иметь температуру 60—80 °С в этих условиях пары амилового спирта и диамилового э жра конденсируются и стекают обратно в колбу, а пары амилена (и частично воды) уходят и поступают во второй, нисходящий длинный холодильник. Приемник для жидкого амилена следует озухаждать льдом или снегом. Верхний слой конденсата отделяют, промывают щелочью и сушат прокаленным сернокислым натрием. [c.77]

После обработки фракции 92—93%-ной серной кислотой содержание серы во фракции снизилось с 0,5 до 0,29%. Основная масса извлеченных сераорганических соединений находилась в растворе серной кислоты в виде сульфопроизводных. Затем сернокислотная смесь разбавлялась до 25%-НОЙ концентрации водой и нагревалась. Перегонка проводилась при условии поддержания концентрации серной кислоты постоянной за счет добавления воды. При 100—110° происходило гидролитическое расщепление сульфопроизводных. Сераорганические соединения с небольшой примесью ароматических углеводородов перегонялись с водой в виде азеот-тропа. Выход сернистых соединений (по сере) составлял 50% от удаленного количества остаточной серы. Концентраты представляли собою бесцветные жидкости без запаха с содержанием серы 9,0—10,3%, молекулярным весом 154—155, коэффициентом рефракции по 1,5800—1,5802. Таким образом, были получены концентраты сераорганических соединений 50%-ной (сульфированием 92%-ной серной кислотой) и 43%-ной чистоты (сульфированием 93%-ной серной кислотой). [c.382]

Кемпбелл и сотрудники изучали проводимость, вязкость и плотность в системе серная кислота — вода при 25 и 75° и определили на изотерме проводимость при 35 вес.% НгЗОй максимум, который с повышением температуры сдвигается в сторону кислоты [49]. Этот максимум отмечают также Клочко и Курбанов [48], связывая его с составом эвтектической точки на диаграмме плавкости. Клочко и Курбанов изучали также по проводимости, вязкости и плотности двойные системы, образуемые водой, с одной стороны, и хлороводородом и хлорной и фосфорной кислотами,— с другой. Состав максимума на изотермах проводимости, связанный с началом резкого подъема вязкости, меньше состава эвтектической ( криогидратной ) точки на 3 мол. % для системы вода — хлорводород и на 2 мол. %—для системы вода — хлорная кислота. Возможно, однако, что данные термического анализа нуждаются в уточнении. Трех- и четырехводные гидраты отражаются на диаграммах свойств и температурных коэффициентов [50]. В системе фосфорная кислота — вода для ряда составов температурные коэффициен"ы проводимости становятся отрицательными, начиная с определенной для каждого состава температуры, где они проходят через нуль. Кривая изменения этих температур нулевого температурного коэффициента с составом проходит через минимум при 5 мол.% кислоты и 70° [51]. [c.11]

Для превращения пиноновой кислоты в пиповую растворяют 15 г едкого натра в 250 мл воды, приливают в раствор по каплям при охлаждении льдом 20 г брома и смешивают затем сразу с раствором 5 г к-ниноновой кислоты в едком натре.В результате реакции из смеси выделяется бромоформ добавляют еще некоторое количество раствора едкого натра и оставляют стоять, а затем по истечении часа выливают в охлажденную смесь бисульфита и разбавленной серной кислоты. Бромоформ отфильтровывают, а водный фильтрат насыщают сернокислым аммонием и исчерпывающе извлекают эфиром. После отгонки последнего получают 5,5 г густого, быстро застывающего масла. Выход почти количественный. При упаривании водного раствора ниновой кислоты она выделяется из него в виде длинных призм с т. пл. 101—102,5°. Об окислении пиноновой кислоты азотной кислотой см. также Э. Дейсеп [c.514]

При выпаривании досуха в фарфоровой чашке на водяной бане 0,01 г атропина с небольшим количеством дымящей азотной кислоты и прибавлении после охлаждения к слегка желтоватому остатку спиртового раствора едкого кали должно появиться фиолетовое окрашивание. Более характерна следующая реакция (по В а с и ц к о м у). Некоторое количество атропина осторожно нагревают с одной каплей раствора 2 г р-диметиламинобензальдегида в 6 г концентрированной серной кислоты и 0,4 г воды до тех пор, пока не появится красное окрашивание, переходящее постепенно в фиолетово-красное. Если растворить несколько кристалликов атропина в 1 мл 0,5 н. раствора серной кислоты, поместить одну каплю полученного раствора на предметное стекло и добавить туда же одну каплю бромной воды или раствора брома в бромистом калии (1 г брома, 2 г бромистого калия и 20 мл воды), то можно наблюдать под микроскопом (при 50-кратном увеличении) сначала помутнение в виде облачка и потоки в капле, затем более или менее быстро образующиеся маленькие кристаллы (тонкие, бледножелтые иголочки), количество которых все увеличивается. Если сверху не прикрыть покровным стеклом, то по испарении брома кристаллы вновь исчезают. [c.418]

Чтобы гвозможно более полно использовать азотную кислоту и исключить окислительное действие ее при разбавлении, необходимо связать выделяющуюся при нитровании воду. Для этого обычно применяют концентрированную серную кислоту. Количество необходимой при нитровании серной кислоты зависит от характера нитруемого продукта. При расчете этого количества исходят из концентрации кислоты, которая остается после нитрования (отработанной кислоты). В состав отработанной кислоты входят серная кислота, вода, окислы азота и иногда непрореагировавшая азотная кислота. Чем больше взято серной кислоты, тем выше получается концентрация отработанной кислоты. [c.60]

Первый способ простейший, но наименее удовлетворительный так как получающаяся черная окраска зеленеет и обладает малой прочностью к хлору и трению. Это однованный способ, применяющийся для крашения пряжи ( накрашенный черный ). По этому способу непосредственно перед началом крашения к раствору бихромата добавляют раствор анилина, соляной кислоты и серной кислоты можно добавлять также сульфат меди или ацетат железа. Пряжу сначала обрабатывают на холоду, а затем повышают температуру примерно до 70° (или до кипения, если требуется красноватый оттенок) затем пряжу отмывают от кислоты водой и мылуют. [c.889]

В технической серной кислоте содержится 92—96% H2SO4. Для анализа готовят приблизительно 0,1 н. раствор серной кислоты. Для этого в бюкс, высущенный до постоянной массы, помещают из капельницы близкое к расчетному количество технической серной кислоты, взвешивают на аналитических весах и затем количественно через воронку переносят в мерную колбу, наполовину заполненную дистиллированной водой. Бюкс и воронку несколько раз ополаскивают из промывалки дистиллированной водой, после чего заполняют колбу дистиллированной водой до метки. Мерную колбу закрывают притертой пробкой и тщательно перемешивают ее содержимое. [c.127]

Из-за низкой реакционной способности хлорбензола конденсацию его с хлоралем осуществляют в присутствии самых сильных кислот (серной, хлорсульфоновой). Активность серной кислоты очень снижается при ее разбавлении водой, выделяющейся во время реакции, что неизбежно ведет к получению больших количеств отработанной кислоты. Выгоднее работать с 5—7%-ным олеумом, который связывает часть воды, вследствие чего кислота чрезмерно не разбавляется. Олеум постепенно добавляют к раствору хлораля в избытке хлорбензола, и при таком способе загрузки в реакционной массе практически все время находится концентрированная серная кислота (96—98%-ная). Благодаря этому существенно уменьшается протекание побочной реакции сульфирования хлорбензола до /г-хлорбензолсульфокислоты [c.666]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология