Галоидофенолы

Реакция карбоксилирования с помощью СОа изучена на примере многих соединений фенольного характера. Этим способом можно получить оксикислоты из фенола, нафтолов и их гомологов, многоосновных фенолов, галоидофенолов, аминофенолов, а также оксипроизводных дифенила, пиридина, хинолина и т. п., что свидетельствует об общем характере этой реакции. Из перечислй1ных соединений многоатомные фенолы с двумя оксигруппами в мета-положении дают, как установил Костанецкий, оксикислоты даже при нагревании с кислыми карбонатами в водных растворах. [c.328]

Автоокислением иара-галоидозамещенных изопропилбензола получены в чистом виде соответствующие гидроперекиси. Строение гидроперекисей доказано разложением до соответствуюшрх тгара-галоидофенолов. [c.248]

АвалотичЕые перегруппировки, происходящие в процессе нуклеофильного замещения ароматически связанного галоида, наблюдались также в реакциях простых эфиров галоидофенолов с амидом натрия или калия [c.45]

Аминофенолы получаются также нагреванием галоидофенолов с аммиаком в присутствии медных солей. [c.353]

Реакция Реймера — Тимана может быть применена только к фенолам [86—90], галоидофенолам [91—94], некоторым гетероциклическим соединениям, например индолам [95] и оксихино-линам [96], а также и кумаронам [96] и оксиантрахинонам [96]. В результате этой реакции образуются преимущественно орто-производные, хотя в качестве побочных продуктов получаются также и ара-производные. Реакция неприменима к простым эфирам фенолов и к углеводородам. Выходы оксиальдегидов редко превышают 50%. Теоретическое обсуждение этой реакции имеется в работе Армстронга и Ричардсона [91]. [c.61]

При полевых испытаниях, проведенных в Иркутском пункте ВИЗР, установлено, что аддукты ГХЦПД с виниловыми эфирами фенола, крезолов и галоидофенолов вызывают гибель 20—65% пыльной и твердой головни пшеницы, но также в несколько раз уступают эталонам (гранозан, гексахлорбензол). [c.123]

Реакция Реймера — Тимана может быть применена только к феяолам [86—90], галоидофенолам [91—94], некоторым гетероциклическим соединениям, например индолам [95] и оксихийо -линам [96], а также и кумаронам [96] и оксиантрахинонам [96]. [c.61]

Сульфирование галоидофенолов и гапоидонитрофенолов. Данные но сульфированным соединениям этой группы (а также некоторым их эфирам) приведены в табл. 8. Особого упоминания заслуживает одно из этих соединений, именно 2,4-дибром-5-метил-фенилметиловый эфир [325], не реагирующий при комнатной [c.51]

Второй вопрос — влияние внутримолекулярной водородной связи на физико-химические свойства вещества. Широко распространено мнение, что внутримолекулярная водородная связь является причиной аномально низких точек плавления и кипения ряда орто-изомеров замещенных фенола, в том числе таких, как пирокатехин, о-хлорфенол [179, 602] и т. п. Однако, как показывают спектры поглощения пирокатехина, гваякола и других сходных соединений, слабая внутримолекулярная водородная связь разрывается при переходе вещества в твердое состояние (спектры твердых о-галоидофенолов не исследовались, однако нет никаких оснований считать их исключением). Таким образом, понижение температур плавлением орто-изомеров нельзя объяснить влиянием внутримолекулярной водородной связи для этого типа соединений. Правильнее говорить о том, что межмолекулярная водородная связь, существующая в конденсированных состояниях этих веществ, является причиной недостаточно низких значений их температур плавления. Это необходимо иметь в виду при обсуждении вопроса о влиянии внутримолекулярной водородной связи и на другие свойства веществ. [c.188]

Кроме этих полос, в спектрах о-хлорфенола имеется слабая полоска в области 3600 слГ . Эта полоска в спектрах растворов о-галоидофенолов в четыреххлористом углероде наблюдалась и ранее как в области основных частот [3, 6—8], так и в области обертонов [9, 10] и приписывалась большинством исследователей свободной от водородной связи гидроксильной группе транс-конфигурации соответствующей молекулы. Сиркар, Деб и Банерджи интерпретировали ее (у о-хлорфенола) как составную 3540 + 62 слГ , причем малую частоту 62 сж они отнесли к вращательным качаниям ОН-групны. Некоторые интерпретируют полосу у 3600 слг как полосу примеси [8,11]. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология