Стойкость полимеров

Высокая реакционная способность полиизопрена требует применения эффективных методов его стабилизации. Систематические исследования показали необходимость обеспечения высокой степени чистоты полиизопрена в отношении содержания в нем примесей металлов переменной валентности (железо, медь, титан), так как соединения этих металлов ускоряют окислительную деструкцию каучука. Другой способ повышения окислительной стойкости полимера —пассивация переходных металлов, остающихся в каучуке, путем перевода их соединений в неактивную форму, не оказывающую каталитического влияния на окисление полимера. [c.221]

Для ориентировочной оценки химической стойкости полимеров используют балльные оценки [c.39]

А. Д. Абкин, А. П. Шейнкер. РАДИАЦИОННАЯ СТОЙКОСТЬ полимеров, их способ ность противостоять действию ионизирующих излучений. Зависит от структуры полимера, пов-сти и толщины образца, а также от эксплуатац. факторов (т-ра, среда, мощность дозы облучения и др.). Количеств, критерий — пороговая (предельная) доза, при к-рой материал становится непригодным в конкретных условиях применения (напр., конструкц. материал утрачивает мех. прочность), или соотношение значений к.-л. св-ва материала до и после его облучения определ. дозой. Примеры радиационно стойких материалов полистирол (пороговая доза 10 рад), феиоло-формальдегидный, эпоксидный, полиэфирный стеклопластики ( 10 рад). Р. с. повышают введением в полимер антирадов или (при эксплуатации изделий на воздухе) их комбинаций с антиоксидантами. [c.488]

Под действием у-лучей во многих полимерах и, в частности, в полиэтилене увеличивается число поперечных связей, что повышает механическую прочность и термическую стойкость полимера и делает его более стойким по отношению к действию [c.263]

Полимеры содержат большое число реакционно-способных групп (табл.6), из которых не все принимают участие в реакции. Например, наличие гидроксильных групп приводит к понижению химической стойкости полимеров. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замешен фтором или фтором и хлором (фторопласты), стойки во многих агрессивных средах- [c.32]

Стойкость полимеров к действию химических сред при комнатной температуре [c.33]

Политетрафторэтилен нерастворим и не набухает ни в одном из применяемых в настоящее время растворителей набухания даже при высокой температуре (выше температуры плавления) не наблюдается. Установлено, что политетрафторэтилен может растворяться лишь во фторированном керосине при 300°. Не менее важным свойством является исключительно высокая стойкость полимера к действию различных агрессивных сред. Он не изменяется даже при высокой температуре под действием концентрированных кислот (в том числе плавиковой кислоты, царской водки и т. п.), окислителей (азотной кислоты, озона и т. д.), щелочей. [c.258]

Полимеры, различные по химическому составу или внутреннему строению, могут проявлять неодинаковое отношение к воздействию той или другой среды. Каучук набухает в бензине, но вполне стоек к действию серной кислоты. Целлюлоза, как углевод, наоборот, легко обугливается концентрированной серной кислотой, но вполне стойка к действию бензина. Поливинилхлорид стоек по отношению к воде, кислотам и щелочам, но активно взаимодействует со многими органическими растворителями. Полиамидные смолы нестойки к действию кислот и концентрированных щелочей, но устойчивы в большинстве органических растворителей (кроме кетонов). Стойкость полимеров к данной среде во многих случаях можно предварительно оценить, сопоставляя химические свойства полимеров и среды. В табл. 36 приведены данные стойкости некоторых видов высокополимерных материалов в различных средах. [c.232]

Не менее существенным является наличие примесей от использованной инициирующей системы, стабилизаторов и других добавок, которые могут остаться в полимере. Это не только действует на вышеуказанные свойства, но и на стойкость полимера к окислительным, тепловым и другим воздействиям. [c.80]

Наиболее устойчивы при термоокислительной деструкции неорганические и кремнийорганические полимеры, а также фторированные углеводородные полимеры. Сравнительная стойкость полимеров различных классов к термоокислительной деструкции может быть проиллюстрирована данными табл. 18.1. [c.264]

МАСЛОСТОЙКОСТЬ полимеров, см. Бензо- и масло-стойкость полимеров. [c.652]

Таблица 18.1. Стойкость полимеров к термоокислительной деструкции

Лит Рэнби Б.Рабек Я. Фотодеструкция, фотоо исление, фотостабилизация полимеров, пер с англ, М, 1978, Эмануэль Н М, Успехи химин , 1979, т 48, № 12, с. 2113-61 Шляпинтох В Я, Фотохимические превращения и стабилизация полимеров, М, 1979, Моисеев Ю В,3а-и к о в Г Е, Химическая стойкость полимеров в агресснвшх средах, М, 1979, [c.24]

Влияние циклов на стойкость полимеров подтверждается следующими примерами. [c.84]

От рассмотренных ранее каучуков дивинил-нитрильные (или, сокращенно, нитрильные) отличаются содержанием полярной группы — СЫ. Она сообщает полимеру устойчивость против действия углеводородов (бензина, нефтяных масел), в связи с чем основной интерес нитрильные каучуки представляют для изготовления масло- и бензиностойких резин. Чем больше содержание акрилонитрила, тем выше стойкость полимера к действию масла и бензина, тем ниже его морозостойкость. Набухание резины на основе каучука СКН-40 в бензине за 24 ч 0,6—1,0%, тогда как резины на основе СКН-26 — 23—24%. Каучуки, обладающие большой стойкостью в неполярных средах, подвергаются более сильному воздействию полярных соединений. [c.195]

В процессе полимеризации могут протекать также окислительные реакции, приводящие к появлению функциональных групп, не характерных для данного полимера. Так, кетонные группы обнаружены в полиэтилене, в поливиниловом спирте,, в поливинилхлориде. Введение таких групп влияет на стойкость полимеров к деструкции. [c.300]

Рис. 10. Диаграмма стойкости полимеров в серной кислоте

ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ ПОЛИМЕРОВ В АГРЕССИВНЫХ СРЕДАХ [c.37]

Рис. 11. Диаграмма стойкости полимеров в соляной кислоте

Рис. 12. Диаграмма стойкости полимеров в фосфорной кислоте

К числу факторов, от которых завнсит коэффициент р, отно- сится стойкость полимеров к реакциям окисления л гистерезис-иые потери. Чем больше [1, тем выше сопротивление поли.мера действию многократных деформаций. [c.339]

Рис. 13. Диаграмма стойкости полимеров в уксусной кислоте

ТАБЛИЦА 2.7. ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ ПОЛИМЕРОВ [c.41]

Для четырех наиболее распространенных агрессивных сред химическая стойкость полимеров показана в виде диаграмм (рис. 10-13). [c.41]

Пр 1 эксплуатации изделий на основе полимеров часто происходит постепенное ухудшение их свойств, связаное с ггм, что в результате воздействия различных факторов происходит распад макромолекул (деструкция). Помимо ухудшения физико-механических свойств наблюдается снижение химической стойкости полимеров. Указанное яв-леиив носит название "старение. [c.33]

Под действием улучей в полиэтилене и в других полимерах увеличивается число поперечных связей, что повышает прочность и стойкость полимера. [c.365]

Соотношение скоростей разрыва и образования химических связей характеризует радиационную стойкость полимера, которая для полимеров, содержащих ароматические ядра, обычно намного выше, чем для алифатических полимеров, за счет резонансной стабилизации переходных соединений. Как правило, жесткие сильно сшитые, т. е. термореактивные, полимеры более устойчивы к воздействию радиации, чем эластичные термореактоиласты, поэтому цодвержепность полимера воздействию радиации мол<ет быть приблизительно оценена по данным ТГА. [c.106]

На поведение полимеров в различных реакциях и нх химическую стойкость влияют практически всегда имеющиеся в полимере (в резул1>тате протекания побочных реакций, сопровождающих любые полиреакции) связи, отличающиеся от связей, характерных для данного соединения. Наибольшее влияние на химическую стойкость карбоцепных полимеров оказывают случайные гетероатомные связи в главных цепях макромолекул, которые легко разрушаются, что приводит к разрыву макромолекул и значительному снижению молекулярной массы (разрыв 0.01% связей приводит к снижению молекулярной массы полимера в несколько раз) Существенно снижается химическая стойкость полимеров и прн включении в макромолекуляр-ные цепи третичных и четвертичных атомов углерода. Приведем несколько примеров [c.163]

Таблица 3 2 Стойкость полимеров к термоокислительной деструщии на во> духе при 620 К в течение 34 ч

При различных механохимических воздействиях вальцевании, помоле в шаровой мельнице, вибропомоле, а также в ультразвуковом поле - ПИБ подвергается деструкции [17,18]. Процесс сопровождается уменьшением молекулярной массы, правда, до некоторого предельного значения, зависящего от исходной молекулярной массы и условий деструкции полимера при этом химическая природа концевых групп влияет на устойчивость полимера. В ходе протекания реакции изменяется не только ММ, но и ММР ПИБ. Механохимичес-кие превращения полиизобутилена представляют интерес с точки зрения возможности получения блок-сополимеров или модифицированных (с конца цепи) полимеров изобутилена. Показатель стойкости полимера к механодеструкции (по уменьшению вязкости) регламентируется для всех марок полимеров, используемых в качестве загущающих присадок. [c.220]