Фенол равновесие жидкой и паровой фаз

На рис. У-4 приведены кривые равновесия фаз для смеси метилцикло-гексан-толуол при различных концентрациях разделяющего агента - фенола. Составы жидкой и паровой фаз даны для смеси метилциклогексана и толуола без учета присутствия разделяющего агента (фенола). [c.187]

Однако для систем, не являющихся идеальными при повышенных температуре и давлении, а также для систем, состоящих из компонентов, существенно различающихся по своим физико-химическим свойствам, нанример углеводороды одного и того же гомологического ряда, но сильно различающиеся по температурам кипения (метан и гептан) или компоненты, относящиеся к различным классам соединений, например углеводороды и селективный растворитель (фенол, фурфурол и др.), константа фазового равновесия, вычисленная таким методом, не характеризует действительного распределения компонентов между жидкой и паровой фазами. [c.61]

Фенол и три изомерных крезола можно определять в смеси по их поглощению в ультрафиолетовой области при следующих длинах волн . о-крезол, Х-274,4 л-крезол, 277,9 п-кре-зол, 283,0 т л фенол, 263,7 т[х. Указанные длины волн определяли фотографированием спектров поглощения пара, находящегося в равновесии с соответствующими жидкостями. Измерение проводили на большом спектрографе с диффракционной решеткой. Изображение, полученное на фотопластинке, разлагалось при помощи самопишущего микрофотометра и на основании его показаний определяли значения оптических плотностей. Преимущество этой техники заключается в том, что значительно уменьшается наложение нескольких полос поглощения вследствие того, что в паровой фазе, по сравнению с жидкой, полосы становятся более узкими. Отклонения в результатах анализа смесей лежат в пределах нескольких процентов. [c.231]

Коэффициент распределения равен отношению равновесных концентраций фенолов в паре и воде. Данные [3] по равновесию между жидкой и паровой фазами для водных растворов фенола приведены в табл. У-1. [c.150]

Минимальный расход циркулирующего пара может быть найден, исходя из условия, что при контакте между паровой и жидкой фазами достигается равновесие по содержанию фенолов. Расчет минимального расхода пара может быть произведен по следующей формуле [c.156]

В I и II антраценовых фракциях, а также в общей содержится некоторое количество нафталина и фенолов, что обусловлено условиями равновесия паровой и жидкой фаз на тарелках отбора этих фракций. С точки зрения полноты извлечения нафталина и фенолов из смолы важное значение имеет перевод их в паровую фазу. [c.49]

Смеси типа II (напр,, вода — фенол) характеризуются составом пара, выходящим за пределы составов >авновесных жидких слоев. Так, под давлением 150 м.м рт. ст. жидкие слои содержат соответственно 83 и 53 вес, % воды, а в равновесной паровой фазе содержится 91,1 вес. % воды. Смеси типа III характеризуются тем, что при опреде.пенной темн-ре состав нара совпадает с составом одной из жидких фаз гетерогенной смеси с верхней критич. темп-рой растворения. Так, при 200° смесь этиловый эфир — вода находится в равновесии с паром, имеющим тот же [c.433]

Процесс десорбции характеризуется коэффициентом распределения фенолов между паровой и жидкой фазами. Коэффициент распределения равен отношению концентраций фенола в паре и в находящейся с ним в равновесии воде. В табл. 7-4 представлены равновесные концентрации и коэффициент распределения фенола между водой и паром при температуре кипения [2]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология