Нафти л ами н дисульфокислота Кислота, Ами но кислота

Нафт и лам и н -3,6- дисульфокислот а (кислота Фрейнда) получается с некоторой примесью изомеров (вероятно, главным образом 1 - нафтиламин - 3,7 - д и с у л ь ф о к и с л о т ы) при восстановлении технической смесп нитросульфокислот. Чистый продукт готовится восстановительным гидролизом 1 - н а ф т и л-а м и н - 3,6,8 - т р и с у л ь ф о к и с л от ы (см. гл. VI). [c.303]

Нафтила,мнн-4,8-дисульфокислота (С-кислота) 1-Амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислота (55-кислота, Чи- [c.451]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Приготовление реактива. Растворяют 0,325 г мононатриевой соли 2-нафтил-амин-5,7-дисульфокислоты в 25 мл разбавленной (1 1) хлористоводородной кислоты, охлаждают до +10 °С, вводят 10 мл 0,1 н. раствора МаМОз и воду до объема 50 мл. Реактив хранят при 0°С. [c.45]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) 1-хлор-4-нитронафталина, б) р-нафтил-амина, в) а-нафтойной кислоты, г) а-нафтилуксусной кислоты, д) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты. [c.213]

Амиио-8-нафто л-2,4-дисульфокислота СС-кислота 1 2 4 7 8 NHj SO,H SO3H X ОН Щелочная [c.93]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

В качестве азосоставляющих для сочетания с диазосоединениями рекомендуются преимущественно р-нафтол, Н-соль (2-нафтол-3,6-дисульфокислота), кислота Невиля-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота) или Чикаго-кислота (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислота). Превосходной азосоставляющей, сочетающейся в уксуснокислой среде, является Ы-(1-нафтил-)-этилендиамин, при помощи которого образуются соединения, окрашенные в интенсивные синевато-красные цвета [c.659]

Он является симметричным октакисазокрасителем и может быть синтезирован сочетанием дисазосоединения, полученного из 1,5-нафтилендиамин-3,7-дисульфокислоты и двух молекул фенола с 2 эквивалентами диазотированного дисазокрасителя, из бензидина, салициловой кислоты и смеси 1,6 и 1,7-нафтил-аминсульфокислот (кислот Клеве). [c.209]

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

При нагревании 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с олеумом [709, 718] при 100° вторая сульфогруппа становится в положение 4, тогда как с серной кислотой при 75—80° происходит перегруппировка в нафтионовую кислоту [719]. 1-Ацетонфталид сульфируется в положение 6 [ 720]. 1-Нафтила шн-4,8-дисульфокислоту можно превратить дальнейшим сульфированием в 1-нафтиламин- [c.109]

Сульфирование 2-К-фенил-1,2-нафто-1,2, 3-триазола. При подробном сравнительном исследовании 2-1Ч-фенилнафтотриазола и соединений фенантренового ряда [914] было обнаружено, что нагревание первого с 20% по весу серной кислоты при 180° дает 4-сульфокислоту, тогда как с избытком серной кислоты образуется дисульфокислота [915] [c.138]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Все сказанное касается действия серной кислоты концентрации 92—98%. Более крепкая серная кислота и особенно олеум реагируют энергично не только со смолистыми веществалш и ароматическими углеводородами, но в соответствующих температурных условиях могут сульфировать нафтены и парафины с образованием сульфо- и дисульфокислот. На энергичном деароматизирующем действии серной кислоты основаны процессы получения сульфокислот и бесцветных (белых) масел. [c.234]

Бифенил-4,4 -диарсоновая кислота-3,3 -бис-[(азо--2)-1,8-диокси нафтали н-3,6-дисульфокислота ] см. [c.85]

Получается" дисульфиро ванием пери- ОН кислоты 60%-ным олеумом до 1,8-нафт- I I сультам-2,4-дисульфокислоты с после- [c.38]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

Содержание суммы 2,6- и 2,7-дисульфокислот. 25 мл раствора, приготовленного, как указано в определении нафта-лин-бета-сульфокислоты, доводят дестиллироранной водой до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают 60 мл раствора солянокислого бензидина (20 г бензидина-основания и 25 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 в л воды), охлаждают и оставляют на 1 час. [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафти л ами н дисульфокислота Кислота, Ами но кислота: [c.581] [c.49] [c.158] [c.88] [c.190] [c.199] [c.260] [c.431] [c.224] [c.24] [c.639] [c.206] [c.528] [c.10] [c.349] [c.389] [c.135] [c.369] [c.26] [c.591] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология