Нафтил этилендиамин определение

Реакция осаждения сульфатов с помощью бензидина также применена для фотометрического определения сульфат-ионов. При этом осаждают и отделяют сульфат бензидина, затем после отделения и растворения осадка в хлористоводородной кислоте бензи-дин диазотируют и проводят реакцию сочетания с солянокислым Ы-(1-нафтил)-этилендиамином. Продукт реакции окращен в пурпурный цвет, интенсивность которого пропорциональна содержанию серы [56]. [c.205]

Зоны идентифицируют по величине Rf и сравнением с пятнами свидетелей . Ориентировочно оценивают содержание каждого компонента путем измерения площади пятен индивидуальных веществ и зон смеси. Для более точного количественного определения компонентов пластинку опрыскивают свежеприготовленным раствором Na.M02 концентрации 0,1 мае. доли, %, а затем — раствором гидрохлорида N-(1-нафтил)-этилендиамина концентрации 0,5 мае. доли, %. Обнаруженные пятна соскабливают в колбы, добавляют 5 мл раствора НС1 концентрации 0,1 моль/.л, встряхивают 5 мин, смесь центрифугируют, аликвотную часть прозрачного раствора (3 мл) помещают в пробирку, вносят 1 мл раствора ЫаНОг и 1 мл N-(1-нафтил)-этилендиамина. Спустя 15 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (см. [c.241]

Для аналитического определения птepoил-L-глyтaминoвoй кислоты, ее аналогов и производных служит химический метод [35], основанный на определении ароматического амина, образующегося наряду с 6-метилптерином в результате количественного восстановительного расщепления, проводимого цинковой пылью с 0,5 н. соляной кислотой. Рекомендуется прибавление небольшого количества (0,005%) желатина для стабилизации освобождающегося амина. я-Аминобензойная кислота определяется путем ее диазотирования, азосочетания с Ы-(а-нафтил)этилендиамином и колориметри-рования полученного красителя, имеющего характерный Х акс 550 нм [36]. [c.462]

В растворе соляной кислоты фолиевая кислота может восстанавливаться цинковой пылью. Освобождающаяся аминокислота (I) диазотируется нитритом натрия, полученная соль диазония <П) сочетается с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином дигидрохлоридом (П1) в присутствии сульфамата аммония (NH2SO2ONH4) или мочевины (NHa- O NHa). Образуется фиолетовая окраска раствора, интенсивность которой пропорциональна концентрации и может служить для целей количественного определения. [c.200]

Любое из перечисленных ниже ароматических оснований в присутствии H I, НСООН, трихлороуксусной кислоты или толуолсульфокислоты дают окраску с метилированными сахарами после прогревания при 100-103 С анилин п-аминодиметил-(или диэтил)анилин (окраска, даваемая этими веществами, зависит от степени метилирования и положения метильной группы в сахаре) п-фенилендиамин Н-(1-нафтил)-этилендиамин (последний пригоден для определения метильных производных кетоз). [c.400]

Этот метод можно применять для определения ароматических изоцианатов в воздухе в присутствии первичных ароматических аминов. Пробы исследуемого воздуха пропускают одновременно через два поглощающих раствора одну — через раствор 1,6-диа-миногексана в диметилформамиде, другую — через раствор 1,6-ди-аминогексана в смеси диметилформамида и хлористоводородной кислоты. Ароматический амин, содержащийся в поглотительных растворах, диазотируют и вводят в реакцию сочетания с N-(1-нафтил) этилендиамином. Образуется краситель, интенсивность окраски которого измеряют спектрофотометрически. Разность результатов анализа обеих проб является мерой содержания изоцианата в воздухе. [c.531]

При определении анилина, толуидинов и ксилидинов к раствору диазотированного амина добавляют 1 мл 2,5%-ного раствора сульфамината аммония, через 1 мин вводят 1 мл 1%-ного водного раствора гидрохлорида N-(1-нафтил)этилендиамина или гидрохлорида Ы-(1-нафтил)-Ыз Н -диэтилпропилендиамина, разбавляют водой до объема 10 мл и через 1 ч измеряют оптическую плотность. [c.27]

Определение сульфаниламидов [34]. 1. Навеску анализируемого вещества растворяют в 10%-ной хлористоводородной кислоте, разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора содержалось около 0,1 мг сульфаниламида. Смешивают 1 мл полученного раствора с 1 мл 10%-ной хлористоводородной кислоты и 1мл свежеприготовленного 0,1%-ного раствора ЫаНОг. Через 3 мин добавляют 1 мл 0,5%-кого раствора сульфамината аммония, 1 мл этилового спирта и 1 мл 0,3%-ного водного раствора дигидрохлорида Ы-( 1-нафтил)этилендиамина, разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность при 550 нм. [c.29]

Определение эфиров азотистой кислоты [236]. Растворяют 1 мл анализируемого эфира (этилнитрит, бутилнитрйт, амилнит-рит) в 75 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до объема 250 мл. Пробу (1 мл) раствора разбавляют водой до объема 100 мл. Затем 1—10 мл вновь полученного раствора (4.10-5—4-10-4 мл исходного эфира) смешивают с 10 мл 0,5% Ного раствора сульфаниловой кислоты в 15%-ной уксусной кислоте. Через 3 мин добавляют 20 мл 0,1 %-ного раствора дигидрохлорида N-(1-нафтил>этилендиамина и разбавляют водой до объема 1 л. Оптическую плотность розового раствора измеряют при 530—550 нм. [c.65]

Для отделения ароматических диаминов от моноаминопроиз-водных, например анилина и л-толуидина в нашей лаборатории был разработан метод радиальной бумажной хроматографии. Смесь красителей, полученных при сочетании с Л -( 1-нафтил) этилендиамином (см. выше спектрофотометрический метод), хроматографируют из растворителя 0,09 н. соляная кислота — 1% этанол и проявляют 1 % пиридином в этаноле [98]. Наличие ароматических диаминов устанавливается по розовому или пурпурному центру глубину окраски и размер пятна легко коррелировать с количеством амина сравнением со стандартными пятнами, соответствующими определенным количествам. Красители, образовавшиеся из моноаминов, элюируются в виде синих или зеленых колец, которые можно вымыть полностью. Дифференцировать диамины (бензидин, о-дианизидин, о-толидин) нам, однако, не удалось. [c.562]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

Бензольное кольцо можно определять колориметрически нитрованием с последующим действием на нитросоединение гидроокисью натрия Новый реагент —тетрацианэтилен — был использован как колориметрический агент для определения строения ароматических соединений . Для определения бифенила было предложено два колориметрических метода. Райзман действовал формальдегидом и сульфатом железа(III) на обрлзец, растворенный в смеси уксусной и серной кислот. Интенсивность получаемого синего окрашивания измерялась при 610 нм. Брюс и Говард определяли бифенил в биологических материалах. Они нитровали образец до п-нитросоединения, затем восстанавливали его в амин и последний сочетали с Н-(1-нафтил)-этилендиамином. Интенсивность получаемой пурпурной окраски раствора можно измерять при 570 нм. [c.408]

Но наиболее надежным оказался метод (который пригоден также и для определения небольших остаточных количеств), заключающийся Б щелочном гидролизе гузатиона до антраниловой кислоты. Превращение 3,4-дигидро-4-кето-1,2,3-бензотриазина в антранило-вую кислоту было уже описано Фингером [23]. Количественно отщепляющуюся антраниловую кислоту диазотируют и вводят в реакцию азосочетания с К-(1-нафтил)этилендиамином [24]. Получающееся окрашенное вещество (максимум экстинкции при 555 м 1) колориметрируется. По этому методу, который в настоящее время нашел повсеместное применение, можно определить до 0,05— ОД жг/кг [25] гузатиона в сельскохозяйственных продуктах. [c.213]

Показано, что в присутствии органических н неорганических основании и-на-фтальдегид конденсируется с нитрометано1М с образование.м 1-(и-нафтил)-2-нит-роэтилеиа (т. пл. 86,2 "С). Выход продукта и присутствии едкого натра составляет 88 мол. %,, в присутствии этилендиамина 98,5 мол. %. При восстановлении на палладиевом катализаторе получен оксим а-нафтальдегида (т. пл. 120,2— 121,1 "С), который при нагревании с 65%-ной серной кислотой превращается в и-нафтилуксусную кислоту. Синтезированные продукты охарактеризованы по данным спектрального анализа, элементарному составу и на основании определения молекулярного веса. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология