Нафтил амин трисульфокислота Амино нафта лин трп

При этом образуется растворимая тринатриевая соль 1-нафтил-амин-3,6,8-трисульфокислоты. Раствор натриевой соли Т-кислоты засасывают вакуумом в монтежю 38, снабженный паровым змеевиком, подогревают и фильтруют от нерастворимых примесей в предварительно прогретом паром фильтрпрессе 39. Фильтрат собирают в монтежю 40 и выдавливают оттуда в сборник 41. Выделяющийся при растворении Т-кислоты аммиак поглощается водой в колонке 19. После фильтрования нескольких порций осадок в фильтрпрессе промывают горячей водой, собирают промывную воду в монтежю 37 и используют ее для растворения. пасты Т-кислоты в растворителе 36. [c.517]

Бариевая и кальциевая соли трудно растворимы в воде. Кислота сочетается с диазосоединениями. При сульфировании 35%-ным олеумом при 80—90°С она превращается в 1-нафтил-амин-2,4,7-трисульфокислоту в условиях реакции Бухерера дает [c.269]

Введение л -нитро-й-метилбензоильного остатка в 1-нафтил-амин-4.6.8-трисульфокислоту дает начало синтезу ценного мед.и-камента против сонной болезни — г е рма н и на [c.329]

В вертикальный автоклав емкостью 1 л, снабженный мешалкой и аммиачным манометром, загружают трехнатриевую соль 1-нафтил-амин-3,6,8-трисульфокислоты (Т-кислоты), полученную из 128 г нафталина (стр. 136). Туда же приливают воду до объема смеси 500 мл (примерно 150—200 мл воды) и вносят твердый едкий натр до получения 40—50%-ного его раствора. Автоклав герметизируют и нагревают до 225—230° (27—29 атм). После 4-часового нагревания при этой температуре спускают аммиак, образующийся в процессе реакции, и, закрыв спускной вентиль, продолжают нагревать при той же температуре еще 10 ч. [c.138]

Исходным сырьем для получения И-кислоты (2,5-аминонаф-тол-7-сульфокнслоты) служит 2-нафтил амин-1-сульфокислота. При сульфировании ее 65%-ным олеумом образуется 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислота [c.125]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Аминонафталин-2,7-дисульфокислота (1-нафтиламин-3,6-дисульфокислота) может быть получена кипячением 1-нафтил-амин-3,б,8-трисульфокислоты с цинковой пылью и разбавленным раствором NaOH (выход 93%)2эз, но в промышленных условиях ее обычно получают восстановлением соответствующего нитросоединения з , которое в свою очередь получают нитрованием нафталин-2,7-дисульфакислоты. На заводе И. Г. [c.273]

Нафтол-З,7-дисульфокислота сульфируется 20%-ным олеумом при 80—90°С до 2-нафтол-1,3,7-трисульфокислоты. При сплавлении ее с NaOH получается 2,7-диоксинафталин-З-суль-фокислота. С раствором aMjMnaKa при 200°С образует 2-нафтил-амин-3,7-дисульфокислоту. Сочетается с диазотированными аминами. [c.351]

Нафтол-3,5,7-трисульфокислота получается обработкой нафталин-1,3,5,7-тетрасульфокислоты 15%-ным NaOH при 180°С . Ее можно получить также диазотированием 1-нафтил-амин-3,5,7-трисульфокислоты и кипячением раствора диазосоединения . При обработке 1-нафтол-3,5,7-тетрасульфокислоты цинковой пылью Б разбавленном растворе NaOH при кипении отщепляется сульфогруппа в положении 5. Нагревание с 50%-ным NaOH при 160°С приводит к образованию 4,8-диокси-нафталин-2,6-дисульфокислоты с раствором аммиака при 170°С получается 5,7-нафтилендиамин-1,3-дисульфокислота. [c.354]

Нафтол-3,6,8-трисульфокислота получается из 1-нафтил-амин-3,6,8-трисульфокислоты гидролизом динатриевой соли водой при 180—250 или кипячение.м диазосоединения с разбавленной кислотой и гидролизом полученной 1,8-нафтсультон- [c.354]

Из 1-нафтол-3,6,8-трисульфокислоты см. также ниже) или ее 1,8-сультона с 60 ()-ным NaOH при 170—220 из 1-нафтил-амин-3,6,8-трисульфокислоты (см. ниже) из 8-хлор -1 - нафтол-3.6-дису льфокислоты сплавлением со щелочами [c.389]

Предложите способ получения 1-нафтиламин-3,6-дисуль-фокислоты из 1-нафтиламин-3,6,8 Трисульфокислоты и 2-нафтил-амин-5,7-дисульфокислаты из 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислоты. [c.168]

Ярко-голубой для шерсти G экстра (IG) и Голубой для шерсти N экстра (IG) получают сульфированием основного красителя, образующегося при конденсации кетона Михлера с п-этоксифенил-а-нафтиламином. /г-Толил-а-нафтиламиновым аналогом является Голубой для шерсти R экстра (IG). Голубой для шерсти G экстра (IG) получают сульфированием основного красителя, образующегося из кетона Михлера и 1,2 -динафтиламина. Цианол голубой для шелка В (IG) приготовляют окислением двуокисью марганца в серной кислоте смеси 4,4 -бис-диэтиламинодифенилметана и 1-нафтил амино-2,4,7-трисульфокислоты. [c.834]

В последнее время появились сообщения о возможности использования фторсодержащих ароматических аминов (фтор-анилинов) для синтеза некоторых лекарственных препаратов . В этой области применяются также хлоранилины и нафтил-амнны. Так, из 1-ами о-4,6,8-трисульфокислоты нафталина получают наганин (применяется в ветеринарии), а из 1-амино-3,6,8-трисульфокислоты нафталина— синантрин № 27 (синтетический антитромбин), предотвращающий свертывание крови. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология