Аммиак карбаминовая кислота

Первой из стадий собственно цикла мочевины является образование карбамоилфосфата. Из двуокиси углерода и аммиака самопроизвольно в обратимой реакции образуется карбаминовая кислота [c.96]

Свободные карбаминовые кислоты нестабильны, распадаются на СО2 и аммиак (амин). [c.643]

Карбаминовая кислота в свободном состоянии неизвестна, ее аммонийная соль — карбаминовокислый аммоний — получается при взаимодействии углекислого газа и аммиака [c.413]

Мочевину, или карбамид, 0(NHj)2 — амид карбаминовой кислоты NHj OOH — производят из аммиака и двуокиси углерода под давлением 180—200 атм при 185—200 С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, состоящий из 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония NH2 OONH4, 34—35% NH3 и 10—11% воды. В газовой фазе находятся часть не-прореагировавших аммиака и двуокиси углерода, а также небольшие количества водяного пара и продуктов реакции. Полученный плав подвергают дистилляции в одну или две ступени с целью разложения карбамата с образованием мочевины, а также аммонийных солей и отгонки аммиака, двуокиси углерода и водяного пара. [c.446]

Эфиры карбаминовой кислоты могут быть получены различными способами из эфиров хлоругольной кислоты и аммиака или из хлор-ангидрида карбаминовой кислоты и спиртов однако особенно часто их получают из мочевины и спирта при нагревании [c.286]

При взаимодействии с алкоголятами щелочных металлов или с аммиаком образуются соответственно полные эфиры угольной кислоты или эфиры карбаминовой кислоты (уретаны) [c.256]

Уретаны — это эфиры карбаминовой кислоты, моноамида угольной кислоты. Карбаминовая кислота неустойчива и мгновенно разлагается на диоксид углерода и аммиак. [c.176]

К производным угольной кислоты относится карбаминовая кислота НзК—СООН. Она в свободном состоянии неизвестна, а ее соль Н2КСООКН4 образуется присоединением аммиака к диоксиду углерода [c.369]

Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами. Они могут быть получены действием аммиака на эфиры хлоругольной кислоты [c.414]

Аммиак, алифатические и алицйклические [76] амины реагируют с С33 с зщ чительным выделением тепла, образуя соответствующие аммониевые соли дитвг карбаминовых кислот [c.379]

Аналогично прн действи и аммиака образуется неустойчивая карбаминовая кислота [II, схема (Г.7.86)], которая с избытком аммиака переходит в аммонийную соль III этой же кислоты [c.111]

Из аммонийной соли карбаминовой кислоты по схеме синтеза амидов из аммониевых солей карбоновых кислот [уравнение (Г.7.47)] может быть получена мочевина. Реакция проходит в присутствии аммиака при 150 С и давлении 35 атм. Этот способ широко применяется в промышленности. [c.111]

Щелочной гидролиз уретанов проводился в водных [120, 168, 209, 258] или спиртовых [106, 150, 259, 260] растворах и с гидратами окисей щелочных металлов или с гидроокисью барии [146, 150]. При работе с гидроокисью барии удобно следить за ходом реакции, наблюдая образование осадка углекислого бария. В спиртовой среде реакция проходит, повидимому, более гладко. Обычный способ сводится к кипячению уретана в течение нескольких часов с избытком щелочного реагента, концентрация которого чаще всего составляет 20—40%, но может быть и меньше. Иногда при этом первоначально образуются соли карбаминовых кислот, так же как и при щелочном гидролизе эфироп изоциановой кислоты. Гидролиз уретанов посредством перегонки с гашеной известью часто позволяет добиться успеха в тех случаях, когда другие способы не дают результата однако его нельзя применять для уретанов малого молекулярного веса вследствие их летучести [10, 261, 262]. Для превращения некоторых уретанов в амины их нагревали с аммиаком в бомбе под давлением [197, 203, 205]. Основным преимуществом при этом является применение весьма мягко действующего реагента. [c.361]

Бензиловый эфир карбаминовой кислоты. Определенное количество (удобно взять 10 мл) раствора бензилового эфира хлоругольной кислоты, полученного указанным выше способом, медленно и при энергичном перемешивании прибавляют к пятикратному по объему количеству холодного концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) и оставляют реакционную смесь стоять в течение получаса при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход практически чистого бензилового эфира карбаминовой кислоты с т, пл. 85 — 86° составляет 7,0 — 7,2г (91—94% теоретич., считая на бензиловый спирт, взятый для синтеза бензнлового эфира хлоругольной кислоты). Чистый бензиловой эфир карбаминовой кислоты с т. пл. 87° получают перекристаллизацией из двухкратного количества (по объему) толуола. [c.101]

Карбаминовая кислота в свободном состоянии неизвестна вследствие ее большой склонности к разложению на диоксид углерода и аммиак. Но хорошо известны ее хлорангидриды, соли, эфиры. Для медицинской практики имеют значение эфиры карбаминовой кислоты, называемые уретанами, которые оказывают снотворное действие. [c.204]

Карбаминовая (карбамидовая) кислота в свободном состоянии до настоящего времени неизвестна. N-Замещенные карбаминовые кислоты, которые образуются в качестве промежуточных соединений, например при синтезе аминов по перегруппировке Гофмана [см. раздел 2.2.5.2, реакции амидов, реакция (7)], также тотчас же декарбоксп-лируются. Соли карбаминовой кислоты, напротив, устойчивы и носят название карбаматов. Карбамат аммония представляет собой белое кристаллическое вещество и может быть получен из сухого аммиака и диоксида углерода [c.457]

Уретаны являются сложными эфирами карбаминовой кислоты и могут быть синтезированы из хлормуравьиных эфиров (см. раздел 2.2.6.2) или эфиров угольной кислоты и аммиака [c.457]

Цианамид можно рассматривать как нитрил карбаминовой кислоты, амид циановой кислоты или же ангидрид мочевины. Он образуется из аммиака и хлорциана, из мочевины и хлористого тионила или из тиомочевины и оксида ртути (И), но преимущественно его получают из цианамида кальция [c.460]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

Аммиак, а также первичные амины соединяются с сероуглеродом, причем они присоединяются к одной из дпух С = 5-двойных связей, образуя дитиокарбаминовую или алкилдитио-карбаминовую кислоту. Затем эта дитиокарбаминовая кислота с избытком основания образует соль [c.524]

Требования к качеству окиси этилена. Применение многоколонных схем ректификации, описанных выше, вызвано тем, что к качеству окиси этилена предъявляются высокие требования. Одной из наиболее нежелательных примесей к окиси этилена является двуокись углерода, которая прн гидратации окиси этилена вызывает коррозию аппаратуры. При получении неионогенных поверхностно-активных вешеств (типа оксиэтилированных алкилфенолов) двуокись углерода, содержащаяся в окиси этилена, приводит к резкому замедлению скорости оксиэтилнрования, повышенному расходу щелочи, применяемой в качестве катализатора, и к другим нарушениям технологического процесса. Присутствие двуокиси углерода нежелательно при получении этаноламинов из жидкого аммиака и окиси этилена, так как образующаяся из двуокиси углерода и аммиака аммониевая соль карбаминовой кислоты [c.250]

Но соль карбаминовой кислоты не постоянна, легко разлагается. Если расплавить ее под давлением, то образуется углеаммонийная соль, перегонкой которой может быть получена мочевина. Последняя получается с легкостью при действии аммиа ка на двуокись углерода под давлением и при нагревании. Указанные все реакции, однако, обратимы и количественного перехода аммиака в мочевину нельзя ожидать. Но они все же использовы-ваются для выработки в полузаводском масштабе мочевины. Возможно. что будут найдены более активные катализаторы, с помощью которых будут достигнуты лучшие выходы мочевины. [c.116]

Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты при реакции аммиаком образует этиловый эфир карбаминовой кислс H2N OO 2H5. Эфиры карбаминовой кислоты имеют общее наз ние — у р е т а н ы. [c.208]

Амид карбаминовой кислоты КНдСООН — карбамид (мочевину) СО(ЫН з) 2 — получают из аммиака и двуокиси углерода при 18— 20 МПа (180—200 атм) и 185—200 °С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, содержащий 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония КН2СООНН4, 34-35% МНз и 10-11% Н О. [c.360]

Следствием лабилизации водорода в молекулах веществ, растворенных в жидком аммиаке, вызванной протофильностью растворителя, является большое разнообразие кислот в этом растворителе. Достаточно привести неполный перечень классов органических соединений, которые в жидком аммиаке обладают свойствами кислот карбоновые кислоты, амиды и имиды кислот, производные карбаминовой кислоты, фенолы, ароматические амины, алифатические нитросоеди-пения, гидразо- и аминоазосоедипения, гетероциклические соединения [c.268]

В числе катализаторов фигурируют амиды кислот, ароматические амины, фенолы, производные карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения и кетоны, азотистые гетероциклы. Для сравнения в таблицу включена константа скорости реакции при катализе иоди-стоводородной кислотой. Сравнение друг с другом констант скорости реакции аммонолиза при катализе кислотами в жидком аммиаке и констант ионизации тех же кислот в воле не только свидетельствует об усилении кислот в жидком аммиаке, но еще раз позволяет убедиться, насколько сильно нивелируются различия в их силе при растворении в жидком аммиаке. [c.270]

Растворы в жидком аммиаке веществ, перечисленных в табл. 46, проводят электрический ток, так как эти кислоты ионизированы. Ограничимся ссылками на работы, в которых измерена электропроводность многочисленных кислот в жидком аммиаке 1 (аммонийные соли, амиды неорганических кислот, производные бензол-сульфамида и карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения, производные фенола и анилина, азотистые гетероциклы, ацетилен). [c.270]

Сухой газообразный аммиак при взаимодействии с сухой двуокисью углерода образует карбаминат аммония, т.е. аммонийную соль карбаМиновой кислоты NH2 0(0H). Эта кислота является производной угольной кислоты СО(ОН)г и получается из нее при замене одной группы ОН на группу NH2,(аминогруппу). Вода переводит карбамат в нейтральный карбонат, однако этот процесс обратим [c.661]

В хлоругольных эфирах хлор обладает значительной подвижностью. При действии на них спирта или алкоголята полу-, чается средний эфир угольной кислоты, при действии аммиака— эфир карбаминовой кислоты уретан) [c.835]

Карбаминовая кислота. Карбаминовая кислота, или кислый амид угольной кислоты, НО—СО—МНг не известна в свободном виде, а только в виде солей, сложных эфиров и хлорангидрида. Аммониевая соль карбаминовой кислоты (карбамат аммония) получается прямым соединением аммиака с угольным ангидридом [c.839]

Уретаны. Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами. Их можно получить действием аммиака и первичных аминов на эфиры хлоругольной кислоты или на средние эфиры угольной кислоты [c.840]

С аммиаком образуют эфиры карбаминовой кислоты — уре-таны [c.244]

При взаимодействии аммиака и СО2 получается аммонийная соль карбаминовой кислоты — карбамат аммония [c.275]

Образование мочевины в нашей крови, идущее путем связывания ядовитого аммиака с помощью СО2, является на первой стадии процессом образования карбаминовой кислоты, аналогичным простой гидратации двуокиси углерода [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология