Нафтохинон дисульфокислот

В то вре.мя как сам -нафтохинон почти ие находит применения, его 4-сульфокислота и р-нафтохинон-4,6-дисульфокислота применяются при синтезе красителей (индигоидных красителей, ализаринового ярко-голубого и т. д.). [c.714]

Нафтохинон-4,6,8-трисульфокислота получается из 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты путем превращения в 1-аминопроизводное, сульфирования и окисления . [c.464]

Нафтохинон-2,7-дисульфокислота. 4-Оксим (таутомерен [c.465]

Предложите схему получения 2,3-дигидро-1,4-нафтохинон-2,3-дисульфокислоты. [c.221]

Окси-1,4-нафтохинон-3,6-дисульфокислота 913 Оксиндол 1154, 1340 Оксинитрование 144 и сл. [c.1612]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Нафтол-6,8-дисульфокислота 250 Нафтохиноны 759 Невьянскит 326 [c.538]

Сопоставление данных о сульфировании нафталина до моносульфокислоты и о природе ядра нафталина, в котором а-положения обычно более реакционноспособны (стр. 24—26), с тем, что известно о сульфировании бензола, дает возможность разобраться в причинах образования различных изомерных нафта-линдисульфокислот. При сульфировании бензолмоносульфокис-лоты в жестких условиях получается я-дисульфокислота, так как орто- и пара-положения (хиногенные положения) наиболее сильно дезактивированы имеющимся заместителем. В молекуле нафталина хиногенными по отношению к положению 1 являются положения 2, 4, 5 и 7 (см. Нафтохиноны , стр. 444), а по отношению к положению 2 — только положения 1, 6 и 8 (1,2- и 2,6-нафтохиноны сравнительно стойкие соединения) положение 3 ведет себя аномально вследствие фиксации двойных связей (см. стр. 17—18 сл.). Таким образом, по аналогии с бензолом, можно ожидать, что сульфогруппа в положении 2 будет дезактивировать положения 1, 6 и 8. Кроме того, необходимо учитывать правило Армстронга и Винна, исключающее возможность вступления второй сульфогруппы в пери- (1,8)-положение к первой, что, вероятно, объясняется пространст.вен-ными затруднениями. [c.145]

Диоксинафталин (т. пл. 222 °С) получается из 6-амино-2-нафтола бисульфитной реакцией или диазотированием и кипячением диазосоедииения с разбавленной кислотой из 6-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты кипячением диазосоединения с водной H2SO4 с последующим отщеплением сульфогруппы действием Na/Hg ° восстановлением 2,6-нафтохинона разбавленной иодистоводородной кислотой сплавлением- нафталин-2,6-дисульфокислоты с КОН или сплавлением 2-нафтол-6-сульфокис-лоты с КОН при 320—350 [c.375]

Нафтохинон-2,5-дисульфокислота. 4-Оксим этой кислоты (таутомерен 4-нитрозо-1-нафтол-2,5-дисульфокислоте), по имеющимся в литературе сведениям, получается в качестве основного продукта при кипячении калиевой соли 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоты с очень концентрированны.м раствором NaOH . П ри обработке Na/Hg оксим превращается в 4-амино-1-нафтол. [c.464]

Окси-1,2-нафтохинон-3,6-дисульфокислота получается окислением 3-амино-4,5-диоксинафталин-2,7-дисульфокислоты HNO3 при 2-Оксим образуется при нитрозировании 4,5-диокси-нафталин-2,7-дисульфокислоты 2 . Он применялся для открытия кобальта и других металлов. [c.465]

Дихлор-1,4-нафтохинон (т. пл. 193°С) является единственным технически важным представителем этого класса соединений. Он получен из а-нафтола 1-нафтол-4-сульфокисло-ты1б5,166 л 2,4-динитро-1-нафтола путем обработки КСЮз и НС1 из 1-нафтиламин-2,4-дисульфокислоты в водном растворе СНзСООН путем обработки хлором при нагревании или непосредственно из а-питронафталина через ту же дисульфокислоту (см. реакцию Пириа, стр. 246), выход 64%из тетрахлорбен-зохинона (хлоранила) путем конденсации с 1,3-бутадиеном, последующего восстановления железом или цинком в СНзСООН и окисления продукта (выходы соответственно 84 и 71 [c.469]

Тригидроксиантрахинон 128 Индиго —Изатин 309 Лейко-1,4-диамино-антрахинон — 1,4-Диаминоантрахинон 155 Нафталин —1,4-Нафтохинон 136 1-Нитро-2-метилантрахинон —>- 1-Нитроантрахинон-2-карбоновая кислота 82 4-Нитротолуол -—>- 4-Нитробензойная кислота 233 4-Нитротолуол-2-сульфо-кислота —> 4,4 -Диннтростильбен-2,2 -Дисульфокислота 245 Пирен-1,3,6,8-тет-рон —>- Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота 316 5,8,9,10-Тетрагидрокси- [c.347]

Хромотропы составляют особую группу они получаются сочетанием с различными диазосоединениями 1,8-диоксинафталина и его сульфокислот. Окраски, полученные при помощи хромотропов на шерсти, сильно меняют свой цвет от обработки хромовокислыми солями. Поэтому здесь предполагают не только образование комплексных соединений, но и химическое изменение самого красителя. По новейшим исследованиям оказалось, что бесцветная хромотроповая кислота, нанесенная на волокно, образует после обработки хромовокислыми солями коричневый лак, в основе которого лел<сит -окси-1,4-нафтохинон-3,6-дисульфокислота. [c.163]

Нафтохинон-2-сульфокислота (42), присоединяя бисульфит, переходит в 2,3-дисульфокислоту (43), существующую в отличие от моносульфокислоты (41) не в ароматической 1,4-дигидроксиформе, а в 2,3-дигидро-1,4-диоксоформе [63]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология