Ориентационная связь

Одновременно происходит некоторая деформация каждой из них под действием ближе расположенного полюса соседней молекулы. Возникающие в результате этой деформации индуцированные диполи взаимодействуют друг с другом аналогично постоянным, что создает т. н. индукционные силы, также проявляющиеся во взаимном притяжении молекул. Наложение этих сил на ориентационные связано с увеличением длин диполей (В, рис. П1-49) и ведет к усилению межмолекулярного взаимодействия. [c.103]

В молекулярных кристаллах, образованных от полярных молекул, наиболее сильна ориентационная связь, а из неполярных — дисперсионная. [c.52]

Чтобы выяснить ориентационную связь между окислом и металлом, что предполагает анализ несоответствия (как бы ни был точен критерий последнего), надо полагать, что решетка окисла должна претерпевать некоторое искажение. Хотя отдельные экспериментаторы и думали, что им удалось наблюдать некоторое [c.91]

Тамман [334] первым выдвинул предположение, что разная скорость окисления кристаллов железа различной ориентации лучше всего объяснима ориентационной связью между решетками кристаллов мета.пла и окисной пленки. [c.94]

Опыт показывает, что это положение неверно. После закалки предварительно перегретой стали с крупным зерном от температуры несколько выше Лсз обнаруживается ориентационная связь исходной и конечной структур. Оказывается, что при нагреве крупнозернистой стали выше Асз несмотря на прохождение фазовой перекристаллизации получается сталь со следами первоначальной структуры. Это явление связано с наличием внутризеренной текстуры, возникающей вследствие ориентированной перестройки решетки исходной фазы в аустенит. Из-за наличия такой текстуры образовавшаяся область кристаллов новой фазы ведет себя как крупное зерно исходной структуры. Для ликвидации внутризеренной текстуры, создающей серьезные трудности при термической обработке, можно применить многократную перекристаллизацию. Тогда, вследствие несовершенства ориентировки, каждый цикл перекристаллизации вызывает нарушения ориентационной связи, что в конце концов приводит к полной дезориентации структуры. Другой способ разрушения текстуры состоит в нагреве стали до температуры на 100—200° С превышающей Асз, которая соответствует началу рекристаллизации аустенита после фазового наклепа [55]. [c.340]

Большинство исследователей считает, что рост окалины при температурах ниже 900°С происходит на поверхности раздела металл—окисел [66], [67]. Это означает, что не металл, а кислород диффундирует сквозь слой окалины. Основанием для этого утверждения служат следующие экспериментальные факты инертные металлические метки (Р1) остаются на поверхности окалины, обнаружена ориентационная связь кристаллов [c.45]

Переходы порядок—беспорядок (третья группа) могут быть позиционными (перераспределение атомов по структурным позициям) и ориентационными (связаны с возможностью вращения в кристалле молекул или молекулярных ионов). Ориентационные переходы происходят, например, в кристаллах СН4, солях аммония, шпинелях, содержащих катионы с асимметричным окружением (ян-теллеровские катионы Мп , Си ). Интересным примером ориентационных переходов является фазовый переход в кристаллах фуллерена go, в которых при температуре выше 60 К наблюдается свободное вращение почти сферических молекул gQ. [c.207]

Г. Унгар и Н. Масик [399] предположили, что уменьшение расщепления (величина Ау) полос, соответствующих колебаниям мепи-леновых СН2-групп, может быть обусловлено, по данным ИК- и рамановской спектроскопии (рис. 17 и 18 соответственно), уменьшением межмолекулярного взаимодействия вследствие расширения кристаллической структуры, а также изменением угла молекулярного зигзага в плоскости цепи и нарушением ориентационных связей дальнего порядка. Они пришли к заключению, что в ротационной фазе Ы отсутствует дальний порядок, а ближний порядок, вероятно, есть и проявляется в пределах доменов, каждый из которых включает примерно 20-30 молекул, причем усредненная молекула имеет симметрию ттт, и для нее [c.80]

В полярных молекулах наиболее сильна ориентационная связь, в не-зюлярных — дисперсионная. Для иллюстрации в табл. 26 приведены энергии трех типов связей (отнесенные к единице длины связей) для ряда веществ. [c.208]

Мел, Мак-Кэндлесс и Райне [309] подробно исследовали ориентационную связь между вюститом и а-железом. Оказалось, что плоскость (100) в FeO параллельна плоскости (100) в железе, а направление [ПО] в плоскости (100) FeO параллельно направлению [100] в плоскости (ЮО) железа. С учетом величины периодов решетки этих фаз и указанной ориентационной взаимосвязи надо полагать, что образование вюстита из железа сводится к расширению объемноцентрированной кубической ячейки а-железа с образованием объемноцентрированной тетрагональной ячейки с осевым числом 1,414, которая идентична гранецентрированной кубической ячейке железа в FeO. Окисел Рез04, образующейся при частичном разложении вюстита, ориентирован так же, как и вюстит [317]. [c.91]

Ориентационные связи между железом и его окислами рентгенографически определены Мейлом с сотрудниками [20, 37,. 73], а электронографически — Уманским и Крыловым [74]. Мейл изучал взаимные ориентировки различных фаз в процессах окисления грани (001) монокристалла железа до РеО, восстановления Рез04 до РеО, распада РеО на Рез04 и Ре. [c.185]

Большой теоретический и практический интерес представляет группа явлений, связанных с разложением некоторых галоидных солей серебра в результате облучения, в частности прн образовании и проявлении скрытого фотографического изображения. Как показал Данков [127], механизм этого процесса зависит от ориентационной связи между кристаллами выделенного прн облучении металла (Ag) и матрицей (AgBr, AgJ ). На основании предпринятого рассмотрения Данков сделал ряд полезных качественных выводов и высказал предположение о природе некоторых явлений (эффект Гершеля, эффект Вейгерта). Однако вместо предсказанной им 45-градус-ной ориентировки кристаллов экспериментально наблюдается параллельная. [c.192]

Долгое время существовала неправильная точка зрения, что при перестройке рещетки, осуществляемой по диффузионному механизму, ориентированные кристаллы новой фазы возникают лишь при охлаждении, тогда как при нагреве кристаллы новой фазы после фазового превращения ориентируются произвольно. Это представление, противоречащее теории образования зародышей новой фазы на анизотропной подложке, было опровергнуто в работах Садовского с сотрудниками [55]. Ниже на при-хмере сталей мы покажем, что наличие ориентационных связей между фазами при нагреве и охлаждении имеет очень важное практическое значение. [c.340]

Различные типы связей многообразны чисто ионная или чисто ориентационная связи встречаются сравнительно редко, а в действительности имеют место смешанные типы связей. Так, в случае физических связей взаимодействуют главным образом ориентационные, дисперсионные и индукционные силы, причем в зависимости от влияния различных факторов-(структура и геометрия молекул, наличие дипольных моментов и пр.) в каждом отдельном случае будет преобладать тот или иной тип взаимодействия. Кроме того, следует иметь в виду, что действие межмолекулярных сил может значительно изменяться в зависимостр от химической структуры вещества, в частности при экранировании инертными группами. [c.158]

Ориентирующее поле поверхностных частиц исходной фазы сильно понижает энергию образования зародышей новых фаз. Действительно, соблюдение принципа ориентационно-размерного соответствия отмечалось для этих превращений выше. К этому следует добавить и наблюдения, относящиеся к непосредственному распаду FeO на Fe и Рез04. Например, известно [185], что возникающие при распаде FeO кристаллики железа ориентированы по отношению к исходным. Они образуются на определенных кристаллографических плоскостях FeO. Далее., взаимная ориентировка магнетита и вюстита (плоскости с определенными индексами обеих решеток параллельны друг другу) была отмечена [229] и при переходе FeO в Fe и Рез04. Аналогичные ориентационные связи новых и материнских фаз описаны и другими авторами, изучавшими процессы окисления железа и распада вюстита [230, 231, 232]. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология