Ацетон, действие

Физиологическое действие. Пары ацетона действуют раздражающим образом на верхние дыхательные пути. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,2 мг л. Ацетон, полученный из лесохимического сырья, содержит более.ядовитые примеси и действует на организм более сильно. [c.66]

Ацетон. Пары ацетона действуют раздражающим образом на верхние дыхательные пути иногда имеет более ядовитые примеси, которые сильнее действуют на организм. [c.560]

Мезитилен может быть получен действием серной кислоты на ацетон действием соляной кислоты на ацетон под давлением и при температурах от ЮО до 200° конденсацией ацетона, причем в качестве катализатора применяется силикагель или окись алюминия метилированием бензола, толуола или jti-ксилола . [c.245]

Предположим, что молекула А способна образовывать водородные связи с другой молекулой В. [Для большей определенности будем считать, что А и О представляют собой соответственно фенол и ацетон. В образующемся комплексе СоН О— Н.. . 0 = С(СНз)2 ацетон действует как донор электронов, а фенол — как акцептор.] В растворе, содержащем как А, так и В, наблюдается обратимая ассоциация в соответствии с уравнением [c.82]

В органическом синтезе часто применяется восстановление с помощью амальгамированных металлов (амальгамы натрия, цинка, магния, алюминия). Интересным случаем неполного восстановления кетонов, сопровождаемого конденсацией, является синтез двутретичного гликоля—пинакона — из ацетона действием амальгамы магния [c.264]

В отличие от опытов с цинком количественная экстракция кадмия в присутствии эфиров этиленгликоля не только невозможна, но, напротив, присутствие эфиров приводит даже к снижению экстракции (40—60%)- Метанол и ацетон действуют аналогично. В этих случаях в присутствии аммиака при pH 10—10,5 также появляется, правда менее выраженный, минимум на кривой экстракции. Этилендиамин почти полностью подавляет экстракцию. [c.104]

Допустим, что внешнее электрическое поле отсутствует. Тогда средний электрический момент макроскопического образца жидкого ацетона равен нулю, М = О (подробнее см. [1] гл. 2). Примем теперь, что на жидкий ацетон действует внешнее электрическое поле. Под влиянием внешнего поля ацетон поляризуется. В нем возникает макроскопический электрический момент М. Если внешнее поле убрать, поляризация ацетона исчезает, т.е. макроскопический момент М обратится в нуль. Иначе говоря, произойдет релаксация поляризации к равновесному состоянию, соответствующему исходному внешнему условию й о = 0. Предположим, что внешнее поле исчезло мгновенно. Релаксация поляризации в ацетоне, как показывает опыт, следует уравнению (111.1), т. е. [c.34]

Высокомолекулярные соединения могут осаждаться из растворов жидкостями, которые смешиваются с растворителями, но сами не растворяют данное высокомолекулярное соединение (так называемые нерастворители). Например, белок из водного раствора осаждается спиртом, а каучук из раствора бензола осаждается ацетоном. Действие нерастворителей можно объяснить тем, что в их присутствии возрастает взаимное притяжение молекул растворенного вещества вследствие разрушения сольватной оболочки. [c.401]

Кристаллическое вещество, растворимое в воде, не растворимое в эфире, хлороформе и ацетоне. Действует против целого ряда бактерий, относящихся к грам-положительной и грам-отрицательной группам, включая кислотоустойчивые бактерии, а также против спирохет. Имеются многочисленные данные о том, что стрептомицин оказывает благоприятное влияние при лечении некоторых форм туберкулеза. [c.428]

На человека пары ацетона действуют раздражающе. При длительном вдыхании проявляется наркотическое действие. [c.76]

Ацетон действует как наркотик, поражает все отделы центральной нервной системы. Индивидуальным средством защиты [c.157]

Этот отечественный нефтехимический процесс был разработан Л.Г. Сергеевьш, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом. В 1949 году в СССР впервые в мире был осуществлен крупнотоннажный процесс производства фенола и ацетона этим методом. Такое производство мопщостью 70 тыс.т/год по фенолу и 40 тыс. т/год по ацетону действует в АО "Уфаоргсинтез". [c.57]

Хлороформ H ls получается из спирта или ацетона действием щелочного раствора хлора или белильной извести (см стр 209). Он представляет собой жидкость с характерным приторно-сладким запа.ком, 1емп. кип. 61,2 С плотность 1,498 г/см при 15 °С. При действии света хлороформ окисляется кислородом воздуха, давая О. , НС1, Oj и фосген O I2. Г дыхание паров хлороформа вызывает потерю сознания (наркоз). На этом основано его применение в медицине при хирургических операциях. [c.113]

Гарриес получил изопрен из ацетона действием этилмагнийиодида ацетон был превращен в диметилэтилкарбинол, который после дегидратации дал триметилэтилен этот углеводород, присоединяя бром, дает р-метил-р, 7-дибромбутан, который при перегонке с натронной известью переходит в изопрен [c.371]

Разложение диоиных солен хлорида д газошгя и Sb -Ц в ацетоне действием СигС]г протекает по следующему уравнению [218] [c.670]

При производственном получении ацетондиэтилмеркап-т о л а промежуточного продукта для производства сульфонала, избегают применять исключительно скверно пахнущий этилмеркаптан. Вместо него на ацетон действуют натриевой солью, этилтиосерной кислоты в присутствии соляной кислоты. При этом соль ра лагается, выделяя меркаптан, который тотчас же вступает в реакцию с ацетоном. [c.504]

Это соединение можно, получить непосредственно ш ацетона действием безводных щелочей, например извести (СаО), или других кондеисирующих реагентов, например хлористого цинка или хлористого водорода. Конденсация может даже протекать далее с образованием форош [c.445]

При действии гипохлорита натрия окись мезитила с высоким выходом превращается в р,р-диметилакриловую кислоту [т. пл. 70 °С т. кип. 195°С (СНз)2С = СН—СООН]. Окись мезитила мо >кет быть получена непосредственно из ацетона действием сухого хлористого водорода, однако при этом выход низок и образующееся вещество загрязнено фороном — продуктом дальнейшей конденсации окиси мезитила с еиде одной молекулой ацетона [c.544]

Метод Байера и Виллиджера [57а]. Эти авторы получили диперекись ацетона действием кислоты Кзро на смесь ацетона и эфира. [c.82]

Пролитый ацетон весьма быстро испаряется, и его пары в воздухе могут образовать взрывоопасную смесь. Пары ацетона действуют наркотически. Переливать ацетон и заливать клей в расфасовочный аппарат надо в защитных очках. Работы по приклеиванию крепежных деталей на потолке также производят в защитных очках. При пользовании сжатым воздухом для создания давления в бункере расфасовочного аппарата должен быть установлен манометр и проверена работа предохранительного клапана на крышке бункера. Работы по приготовлению клеев и их нанесению нужно производить в тонких (медицинских) резиновых или полиэтиленовых на бязевой подкладке перчатках и в защитных очках. При приготовлении клеев можно применять и так называемые биологические перчатки , т. е. специальные защитные кремы, мази и пасты, наносимые на руки перед работой и смываемые по ее окончании, например ХИОТ-6, ИЭР-1, силиконовый крем и др., рекомендуемые Санитарными правилами при работе с эпоксидными компаундами Министерства здравоохранения СССР. Однако при работах непосредственно по склеиванию лучше применять медицинские перчатки, так как входящие в крем и пасты жировые вещества при попадании на склеиваемые поверхности будут причиной плохого клеевого соединения. [c.57]

Ацетон действует как наркотик. При длительном вдыхании он накапливается в организме, поэтому токсический эффект зависит от его концентрации в воздухе и времени воздействия. Медленное выведение со.здает возможность хронического отравления. ПДК ацетона в воздухе рабочей зоны 200 мг/м , в атмосферном воздухе — 0,35 мг/м [13, с. 53, 57]. [c.528]

Если на ацетонил-ацетон действовать парами аммиака при нагревании, как и в первых двух случаях образуется сперва непредельный двухатомный спирт, затем в нем оба гидроксила замещаются аминогруппами. На счет этих аминогрупп выделяется частица аммиака и получается диметил-пиррол [c.257]

Был открыт целый ряд продуктов присоединения сложных эфиров целлюлозы к растворителям, в частности к кетонам. Как нитроцеллюлоза [171 [, так и ацетат целлюлозы [172] вступают в реакцию с ацетоном и прочими кетонами, образуя соединения с иными рентгенограммами, чем у сложных эфиров целлюлозы, не принимающих участия в реакции. Другие соединения югyт быть получены косвенным путем. Так, ксило,т замещает ацетон в ацетонитроцеллюлозе или же вступает в реакцию в присутствии ацетона, действующего как катализатор [173]. [c.274]

Многие труднорастворимые в воде хелаты (дитизонаты, дитиокарбаминаты и др.) можно использовать для фотометрического анализа в виде окрашенных золей. Для стабилизации золей используют спирт или ацетон. Действие этих растворителей основано на том, что их гидрофобная часть сорбируется на гидрофобном коллоидном хелате, в то время как гидрофильная часть направлена на внешнюю сторону и благодаря этому вся частица стабилизируется как гидрофильный коллоид. Добав- [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология