Тиосульфонаты

Замещение одного кислорода на серу в случаях д и е дает соответственно тиосульфат-ионы (и) и ионы тииа метан-тиосульфоната (к) [c.464]

Тиосульфонаты. По данным Гилмана и сотр. [28], тиосульфонаты. с магнийорганическими соединениями дают сульфиды и сульфиновые кислоты, например [c.447]

Хлороформ — тиосульфонаты синтез [c.637]

I несколько неустойчивы, при стоянии они диспропорционируют на I тиосульфонаты и сульфоновые кислоты, и поэтому обычно рабо-f тают с их стабильными натриевыми солями. Для получения сво-Й бодных кислот водные растворы этих солей осторожно подкисля- [c.491]

Меркапто-2 -карбоксибензофенон также был окислен гипохлоритом [1010]. 2-Мерклптоимидазол с перекисью водорода при —5° [1011] дает сульфокислоту с выходом 46%. В одном случае, именно с 3,4-диметилбензолсульфиновой кислотой, в качестве окислителя применена перекись бария [1012]. Сульфиновые кпслоты окисляются нри соприкосновении с воздухом, но эха реакция, повидимому, еще не использована для получения сульфокислот. Диспропорционирование сульфиновой кислоты с образованием сульфокислоты и тиосульфоната происходит в различных условиях [1013]. [c.155]

Взбалтывание сульфоиодида с порошком серебра в безводном растворителе приводит не к ожидаемому а-дисульфону, а к сульфокислоте и тиосульфонату [190в]. Диэтилцинк дает цинковую соль сульфиновой кислоты [190а] [c.343]

Образовавшийся тиосульфонат восстанавливается под действием фер-редоксинзависимой редуктазы. Наконец, от —S—5 -группы восстановленного переносчика сульфидная группа переносится прямо в образующуюся молекулу цистеина путем реакции -замещения, аналогичной реакции, описываемой в следующем абзаце. [c.133]

Однако легкость отдачи серы тиосульфоновыми кислотами объясняется их перекисным характером поэтому для них следует принять следующее строение R S(0) SOH Таким образом бромистый алкил должен реагировать с тиосульфонатом по следующей схеме [c.530]

Соединения (V) и (VI) получены взаимодействием тиосульфонатов калия с галоидными алкилами [17] (метод А), продукты (IV) и (VII) из сульфинатов натрия и сульфенхлоридов [6, 18] (метод Б). Этиловый эфир этантиосульфокислоты (№10 и И, табл., метод А) приготовлен двумя путями (А и Б), равно как и фениловый эфир бензолтиосульфокислоты (№ 14 и 15 табл.) получен как по методу Б, так и дисмутацией бензол-сульфиновой кислоты (метод В) [19]. [c.112]

Получены не известные ранее р-хлорэтиловый (I), р-бксиэтиловый (II), карбок-симетиловый (III) и р-аминоэтиловый (IV) эфиры тиосульфокислот. Соединения (I) — (III) получены взаимодействием тиосульфонатов калия с бромистыми алкилами — [c.614]

При взаимодействии сульфенилгалогенидов со спиртами или йх анионами Вначале образуются сульфенаты, которые обычно трудно выделить, за исключением некоторых алкиларенсульфена-тов. Это объясняется тем, что образующиеся эфиры реагируют с сульфенилгалогенидами, даВая различные продукты, в том числе дисульфиды и тиосульфонаты [24]. Арил- и алкилсульфенаты могут также перегруппировываться, соответственно, в гидроксифенил-сульфиды и сульфоксиды (см. разд. 11.16.3.2 и 11.16.3.3). [c.427]

Продукты окисления органических сульфидов являются ингибиторами их окисления [49]. При окислении моносульфидов К5К образуются сульфоксиды КЗ (О) К или сульфоны К5(02)К. Из дисульфидов К—5—5—Н образуются тио-сульфинаты К5(0)5К, тиосульфонаты К5(02)5К и дисульфоны Й5 (Ог) 3(02)К. Сульфоксиды и тиосульфннаты являются ингибиторами окисления, сильным ингибитором окисления служит также а-сульфонилсульфон. Тиосульфинаты нестойки и уже при 70 °С разлагаются с выделением ЗОз. Среди конечных продуктов окисления дисульфидов были найдены кислоты К5(02)Н и КЗОзН, которые также ингибируют окисление. Некоторые исследователи [49] полагают, что ингибирующее действие серы и серосодержащих соединений сводится к их взаимодействию с гидроперекисями, результатом чего является их разложение по молекулярному механизму. [c.270]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.579 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.579 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.201 , c.202 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология