Сафранин

Чтобы узнать, какая жидкость составляет дисперсную фазу, в эмульсию вводят некоторое количество красящих веществ, растворимых либо в воде (красители метиловый оранжевый, фуксин, метиленовый синий), либо в нефти (судан, сафранин). Для эмульсии типа вода в нефти растворимое в воде красящее вещество наблюдается в виде мельчайших точек. Этот метод применим для светлых эмульсий. Второй способ основан на электропроводимости эмульсий. Если дисперсионной средой является нефть, эмульсия тока не проводит (нефть — плохой проводник тока). Метод можно применять для темных эмульсий типа вода в нефти. Третий способ основан на разбавлении эмульсии водой или углеводородным растворителем. Гидрофильная эмульсия легко разрушается в воде, гидрофобная— в бензине или в бензоле. [c.178]

Приготовленные 1-процентные или 2-процентные растворы красителей — фуксина, сафранина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флюоресцеина и красного конго — разливают в стаканы опускают в них полоски фильтровальной бумаги (одинаковые), верхние концы которых закрепляют на планке (рис. 82). Через час после начала опыта измеряют высоту подъема различных красителей и делают заключение о заряде частиц. [c.247]

Салицил сульфофталеин Сафранин [c.355]

Неустойчивость простых индаминов по отношению к кислотам (онн расщепляются на хинон и амин) препятствует их применению в крашении. Однако эти соединения представляют интерес в качестве промежуточных продуктов для синтеза сафранина. ....... [c.711]

Сафранин 711, 755, 756 Сафрол 547, 631, 664 Сахар [c.1198]

Фуксин, 2%-ный Раствор сафранина, 2%-ный Раствор эозина, 2%-ный Фильтровальная бумага [c.181]

Сафранин Т -0,289 (pH 7) коричневая бесцветная [c.601]

Как исключение нз указанных выше правил сохраняется общепринятые международные названия аурамин, индиго,сафранин, конго красный, хризоидин, метиленовый голубой и др. [c.281]

Сафранин является основным красителем и окрашивае шерсть, шелк и протравленный хлопок в красный цвет, однак окраски непрочны к свету, К азиновым красителям относя также нигрозины (см. стр. 299) и анилиновый черны (см. стр. 304) [c.314]

Сафранин Т Хинальдин Вода 0,1. .. 1 0,1. .. 1 Остальное [c.96]

Основные А. к. отличаются яркостью и большой красящей способностью, но окраски неустойчивы к действию света и мокрым обработкам. Поэтому такие А.к. не используют в текстильной пром-сти их применяют при окраске бумаги (это основное назначение и сафранина Т) и кожи, а также как окислит.-восстановит. индикаторы, десенсибилизаторы, активную среду в лазерах. Кислотные А. к. содержат не менее двух сульфогрупп. Они более светостойка и используются для крашения шерсти. О более сложных А. к. см. Индулины, Нигрозины, Оксидационные красители (в т.ч. анилиновый черный). Пиразиновый цикл содержат также нек-рые сернистые красители и полициклич. кубовые красители. [c.50]

Сафранин Т 0,24 Красная Бесцветная [c.229]

Т. применяют в произ-ве красителей для меха, сернистых (2,4- и 2,5-Т.), основных, прямых (2,4-Т.) и азиновых красителей (напр., сафранина). Диизоцианаты, получаемые из 2,4- и 2,6-Т.,-ускорители вулканизации каучуков, исходные продукты в синтезе полиуретанов. [c.604]

Сафранин Т — красно-желтый кристаллический порошок. Растворим в воде, этаноле, концентрированной серной кислоте. Окислительно-восстановительный потенциал Ео= =+0,24 В при pH О, и —0,29 В при pH 7. Растворы сафранина Т флуоресцируют. [c.199]

Для определения рения (VII) применяют 0,001 М раствор сафранина Т. Для определения фосфора применяют [c.199]

В большинстве случаев фенилфеназониевые красители представляют собой диаминопроизводные, реже — моноаминопроизводные. Первые называются сафранинами, вторые а п о с а ф р а н и н а м и, Флавин-дулин В не имеет аминогруппы. [c.755]

Сафранины. Несмотря на недостаточную светопрочность, сафранины, диаминопроизводные фенилфеназоииег.ых солей, до сих пор еще играют известную роль в крашении таннированиого хлопка, шелка, а отчасти и шерсти. Их однокислотные соли имеют окраску от красного до фиолетового цвета. Кроме того, в отсутствие воды сафранины способны образовывать двукислотные и даже трикислотные соли первые— синего, вторые — зеленого цвета. Возможно, эти соли являются производными различных хиноидных систем (орто- и пара-хиноидных). [c.756]

Оба этих метода служат также для получения других сафранино-вых красителей. [c.756]

Чтобы узнать, какая жидкость составляет дисперсную фазу, поступают следующим образом. I эмульсию вводят некоторое количество красящих веществ, растворимых в воде (метилоранж, фуксин, метилеиблау) или в нефти (судан, сафранин). Если растворимое в воде красящее вещество оказывается в виде мельчайших точек, налицо эмульсия типа вода в нефти . Метод применим для светлых эмульсий. [c.197]

Навеску п-нитроанилина (0,1 г) растворяют в 20 мл серной. кислоты, разбавляют водой. В колбу с раствором пропускают- ток углекислого газа, затем из бюретки приливают 40 мл 0,1 н. раствора сульфата ванадия(П) ненова пропускают углекислый газ. После восстановления добавляют 3—4 капли индикатора сафранина, который тут же обесцвечивается, и под током углекислого газа раствор оттитровывают 9,5 мл 0,1 н. раствора железоаммониевых квасцов до появления красной или фиолетовой окраски. Напишите уравнения реакций и [c.98]

Исключение — красители, сохранившие международные названия аурамнн, индиго, родамин, сафранин, фуксин, хризоилин н др. [c.156]

Сафранин ТСгоНха N 01 — красно-коричневый порошок. Растворим в воде с красной окраской. Этанольные растворы красного цвета с желто-красной флуоресценцией. [c.149]

В работе предлагается сравнить действие разобщителей на процессы окислительного фосфорилирования и активного транспорта Са + в митохондриях печени крысы. Так как протекание обеих эндергонических реакций сопряжено с поглощением (синтез АТФ) или освобождением (транспорт Са +) стехпометрических количеств ионов Н+, следует воспользоваться установкой для непрерывной регистрации pH стеклянным Н+-чувствительньш электродом (с. 474). Изменения трансмембранного потенциала прослеживают по распределению К+ (в присутствии валиномицина в бескалиевой среде — с. 442) с помощью К+-чувствительного электрода или по абсорбции проникающих синтетических катионов (например, сафранин, оксанол и др.) с помощью двухволновой спектрофотометрии. [c.469]

А. к. получают чаще всего циклизацией и окислением инд-аминов, содержащих первичную или вторичную амино-гтруппу в оршо-положении к центральному атому N. Так, сафранин Т получают из смеси 2,4-толуилендиамина, о-то-луидина и анилина, к-рую в водном слабокислом р-ре окисляют сначала на холоду, а затем при кипячении [c.50]

Ф. и его производные обладают антибиотич. активностью, являются переносчиками кислорода в нек-рых процессах метаболизма. Соли Ф.- сильные бактериостатич. агенты. Используют Ф. и его производные в качестве индикаторов [напр., 3-амино-2-метил-7-(диметиламино)феназин - нейтральный красный], красителей [иидулины, сафранины (см. Азиновые красители)], сенсибилизаторов в цветной фотографии (2,3-диаминофеназин). [c.62]

Погрешность определения 0,02—0,1 г калия достигает 6% [2896] Аналогичный метод заключается в восстановлении дипикриламината калия титрованным раствором соли двухвалентного ванадия, избыток которого титруют затем раствором железо-аммонийных квасцов в присутствии сафранина [116, 565]. Другой титанометрический способ основан на осаждении КСЮ4 (стр. 30). [c.76]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.149 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.54 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 , c.185 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.528 , c.546 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.528 , c.546 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.355 , c.356 , c.359 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.226 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.324 , c.325 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.220 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.292 , c.303 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.518 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.129 , c.282 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.203 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.360 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.360 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.282 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.306 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.258 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.149 , c.150 , c.169 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.208 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.660 , c.779 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.168 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.161 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.292 , c.303 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.167 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.268 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.488 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.282 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.261 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.147 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.79 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 , c.185 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.180 , c.399 , c.401 , c.464 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.245 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.101 , c.105 , c.280 , c.290 , c.332 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.6 , c.480 , c.482 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.47 , c.60 , c.134 , c.371 , c.437 , c.450 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.600 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.229 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.711 , c.755 , c.756 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.252 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.341 , c.343 , c.363 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.71 , c.73 , c.207 , c.222 , c.248 , c.263 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.60 , c.214 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.901 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.267 , c.268 , c.269 , c.270 , c.271 , c.273 , c.547 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.239 , c.322 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.232 , c.249 , c.275 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.104 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.226 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.77 , c.78 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.202 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.332 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология