Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметилолпропан

    Конденсация масляного альдегида с формальдегидом в присутствии известкового молока дает 1,1,1-триметилолпропан, который часто заменяет глицерин и пентаэритрит и является важным компонентом в производстве алкидных смол и полиуретанов. [c.174]

    Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]


    Триметилолпропан получается конденсацией нормального масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента — едкого натра или окиси кальция. [c.163]

    При взаимодействии диизоцианатОВ с трехатомными спиртами (например, с глицерином или триметилолПропаном) получаются полимеры сетчатого строения. Сетчатые полиуретаны образуются также и при избытке диизоцианата. [c.45]

    Полиэфиры гликолей (во многих случаях на основе окиси Пропилена или полимеров окиси этилена и окиси пропилена) широко применяются в производстве уретановых смол вследствие их дешевизны и хороших механических свойств получаемого поропласта. Был синтезирован ряд новых триолов — продуктов присоединения пропилепа к триметилолпропану — для испытания в уретановых поропластах [215]. Простые полиэфиры гликолей не так легко реагируют с изоцианатами, как сложные полиэфиры, так как гидроксильные группы, вводимые в виде окиси пропилепа, имеют вторичный, а не первичный характер. Поэтому требуются специальные методы и приемы для успешного использования простых полиэфиров в одноступенчатом варианте процесса. [c.210]

    Реагирует альдегид со спиртом в мольном соотношении 1 1. Триметилолпропан предварительно смешивают с сырым бензолом в присутствии катионита марки КУ-2 в Н -форме с последующим добавлением фурфурола и при кипячении удаляют воду в виде азеотропа Процесс ведут до прекращения отделения реакционной воды. Продукт выделяют кристалл сацией с последующей перекристаллизацией из горячей воды. [c.15]

    Триметилолпропан. ..... Конденсация н-масляного альдегида и формальдегида [30] [c.5]

    Особое положение занимают головные погоны в области получения сложных эфиров, применяющиеся как мягчители и растворители. Сложные эфиры этих кислот с гликолем, глицерином, триметилолэтаном или триметилолпропаном, пентаэритритом, гексантриолом и т. п. являются полезными мягчителями для различных высокополимерных веществ [98]. [c.473]

    Для придания полиарилатам термореактивных свойств в цепь макромолекулы лолиарилата могут быть введены остатки многоатомных спиртов, таких, как глицерин, триметилолпропан или пен-таэритрит 174-177 Вследствие наличия свободных гидроксильных групп такие полиарилаты способны при термической обработке переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.48]

    Термофор — процессы 664,665,666,667 Толуол 384, 718 Толуолдиизоцианат-2,4 376, 426 Триметилуксусный альдегид 700 Триметилолпропан 683 Триол(ефин) 684 [c.711]

    Эфиры полиолов, так же как и диэфиры, получают взаимодействием органических кислот и спиртов. Полиолами называют соединения, молекулы которых содержат не менее двух спиртовых функциональных групп, например триметилолпропан, неопентилгликоль, пентаэритрит. [c.32]


    Триметилолпропан (этриол)СНзСН2С(СН20Н)з применяется в качестве исходного сырья для получения полиуретанов и некоторых эпоксидных смол. Является заменителем глицерина при получеиии алкидных смол и олиф, а также связующих для стеклопластиков и др. Применение триметилолпропана приводит к улучшению качества этих продуктов. Триметилолпропан получается конденсацией масляного альдегида с формальдегидом [c.113]

    Тетрахлорундекан (аэрозоль конденсата) Тетрахлорэтан-тетрахлорэтилен Тетраэтилсвинец Тетраэтоксисилан Тиодан (пары, аэрозоль)-Тиофен Толуидин Толуилендиамин Толуилендиизоцианат Толу< л и его азо-диазосоединения Триметилолпропан Тринитротолуол Трихлорбензол [c.256]

    ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН (этриол) С2Н5С(СН20Н)з, f,, , 57—59 °С, 295 °С хорошо растн. н воде, спиртах, ограниченно — в кетонах, I/,, хлороформе, эф., не раств. в алиф. и аром, yi-леводородах. Получ. конденсацией -масляного альдегида с формальдегидом в щел. среде, Примен. в произ-ве пенополиуретанов, олигоэфиракрилатов, алкидных смол, эпоксисоединений, пластификаторов, смазочных масел. [c.592]

    Помимо синтеза линейных термопластичных полиарилатов поликонденсацией в высококипящих растворителях могут быть получены и термореактивные полимеры. К ним относятся, например, полиарилаты, содержащие в цепи свободные гидроксильные группы, получаемые поликонденсацией дихлораигидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами и многоатомными алифатическими спиртами (глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит,триметиолэтанол и т.п.)[37, 52-54]. [c.157]

    Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

    При зтерификации гексахлорбициклогептендикарбоновой кислоты дипропиленгликолем и триметилолпропаном образуются высоковязкие полиолы, применяемые для получения огнестойких поли- и пенополиуретанов [94]. [c.208]

    Обрабатывая многоатомные спирты, в частности трехатомные (триметилолпропан или 1,3,5-гексантриол), окисью этилена при 180—190 °С в токе азота, можно получить воскообразную массу, по виду напоминающую продукты полимеризации окиси этилена . Процесс проводят в присутствии металлического натрия (0,2% от количества спирта) при следующем соотношении 20 моль окиси этилена на каждую гидроксильную группу в молекуле спирта. Полученный продукт легко растворяется в органических растворителях, благодаря чему в композиции с другими пленкообразующими он находит применение в качестве лака. [c.95]

    Первый основан на реакдаи взаимодействия фурфурола с триметилолпропаном [12,14] (схема 4) [c.15]

    Так, специалистами фирмы Е. I. Du Pont de Ыетош з and Со. разработан способ получения 2-винил-13-Диоксанов реакцией акролеина (1) с 2,2-дизамещенными 1,3-пропандиолами. В частности по реакции альдегида 1 с триметилолпропаном (2) в присутствии кислотного катализатора - фторированного полимера с кислыми сульфоновыми фуппами, в толуоле получен 2-винил-5-этил-5-гидроксимети-1,3-диоксан (3) с высоким выходом. [c.37]

    Мы исследовали эффективную плотность сшивки полиуретановых покрытий на основе простых и сложных полиэфиров и толуилен-диизоцианата с различным соотношением МСО/ОН. В качестве сшивающего агента использовали триметилолпропан [2541. Эффективная плотность сшивки была определена для свободных пленок и пленок, нанесенных на алюминиевую подложку, из данных по набуханию методом Флори — Ренера. Для исследованных систем предварительно были найдены параметры взаимодействия полимер — растворитель. В табл. 28 приведены найденные значения — молекулярного веса отрезка цепей между эффективными узлами сетки. [c.178]

    Алифатические эпоксидные олигомеры являются глицидило-выми эфирами полиатомных спиртов Их получают при взаимодействии эпихлоргидрина с этиленгликолем, ди- и триэтилен-гликолем, глицерином, триметилолэтаном, триметилолпропаном. При этом протекают следующие реакции образование хлоргидриновых эфиров [c.115]

    Примером такого простого полиэфира является полиоксипропилированный триметилолпропан [c.137]

    Многоатомные спирты — триметилолэтан (из пропионового оксоальдегида), триметилолпропан (из нормального масляного оксоальдегида), диметилдиметилолметан (из изомасляного оксоальдегида), находят широкое применение в качестве компонентов полиуретанов, их алкидных, эпоксидных и других смол. [c.6]


    Литературные данные но синтезу триметплолпентапа отсутствуют за исключением американского патента [2], в котором указывается что этот спирт может быть получен таким же способом, как триметилолпропан и триметилолэтан. [c.151]

    Масштабы производства перечисленных выше материалов значительно возрастут в блин айшие годы, что расширит области использования многоатомных спиртов. Так, например, пенополиуретаны, производство которых ныне осуществляется в весьма ограниченных масштабах, к концу текущего семилетия получат весьма широкое развитие. За пределами семилетия рост объема производства пенополиуретанов, необходимым комнонентом для синтеза которых является триметилолпропан, будет еще более значительным. [c.205]

    Круг возможных потребителей не ограничивается перечисленными выше производствами и с ростом выработки новых трехатом-пых спиртов будет непрерывно расширяться. Так, по опубликованным зарубежным данным триметилолэтан и триметилолпропан, помимо перечисленных выше областей, находят практическое применение для производства высококачественных клеев, поверхностно-активных веществ, искусственных топлив, низкотемпературных смазочных масел и других продуктов. [c.206]


Смотреть страницы где упоминается термин Триметилолпропан: [c.201]    [c.170]    [c.576]    [c.15]    [c.145]    [c.722]    [c.242]    [c.592]    [c.20]    [c.235]    [c.478]    [c.69]    [c.77]    [c.77]    [c.77]    [c.482]    [c.121]    [c.56]    [c.304]    [c.205]   
Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.354 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.114 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.482 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.182 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.264 , c.747 , c.795 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.237 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.203 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.116 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.96 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.96 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.24 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.237 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.19 , c.20 , c.28 , c.53 , c.55 , c.61 , c.117 , c.200 , c.204 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.109 , c.263 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.52 , c.55 , c.57 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.24 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.23 , c.25 , c.132 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.644 , c.694 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.251 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.539 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.345 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.202 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.135 , c.182 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте