Тритион

Из сведений о профессиональных отравлениях ФОИ, опубликованных в зарубежной литературе, видно, что большинство из них произошло в результате применения таких высокотоксичных, легко всасывающихся через кожу веществ, как тиофос, меркаптофос, фосдрин, тритион и др. Многие отравления явились результатом нарушения правил безопасности, небрежного обращения с этими высокотоксичными препаратами. [c.68]

Ульфидами Баумана — Фромма, а соединения (56) — тритионами. [c.301]

На основании образования тритиона нри взаимодействии анетола и серы Кребс и Вебер [152] принимают другой механизм реакции. Предлагаемый ими механизм можно объяснить радикальным [c.101]

Пламенно-фотометрический детектор был применен Гетцем [7] для анализа остаточных количеств пестицидов в экстрактах, полученных из лука, салата и других веществ. Были определены нанограммовые количества малатиона и метил-тритиона. [c.35]

На неподвижной фазе ДС-11 трудно было разделить ге,и -ДДТ и и,ге -ДДД, а также тритион и ге,га -ДДТ [157, 158],хотя на ней можно было определять до 40 индивидуальных соединений и их смесей. Об этом свидетельствуют данные, приведенные ниже [450]. Хроматографирование веществ проводилось на колонке 183 см X X 3,2 мм, заполненной хромосорбом W(60—80 меш) с 5% ДС-11. Время удерживания паратиона при 175° составляло 6,8 мин., при 200° — 1,4 мин., а при 210° — 1 мин. Расход азота был равен 57 мл мин при 4,4 атм. [c.56]

Дегидрирование серой или селеном препаративно осуществить очень просто нагреванием смеси компонентов (иногда в запаянной трубке). Реакции с серой требуют температур 220—270""С. Недостатком этих реакций является то, что иногда могут легко образовываться серусодержащие побочные продукты (тритионы или производные тиофена). В особенности это имеет мес о при. слишком высоких температурах и при избытке серы. [c.38]

Подавляющее большинство отравлений ФОИ через кожу возникли при использовании жидких препаратов. Однако описаны случаи отравлений и при применении этих веществ в форме дустов для опыливания растений. Так, С. Неагп (1961) зарегистрировал 19 случаев типичного отравления тритионом (0,0-диэтил-з-п-хлорфенилтиометил дитиофосфат) среди 535 рабочих плантации сахарного тростника на острове Тринидаде. Из них 60 рабочих были заняты смешиванием препарата, а остальные опыливали растения 2%, дустом тритиона. Автор подчеркивает, что работа проводилась в условиях, способствующих массивному поступлению яда через кожу и дыхательные пути (отсутствие защитных средств, высокая температура). У всех пострадавших отмечено значительное снижение активности холинэстеразы крови. Тяжесть симптоматики соответствовала глубине угнетения холинэстеразы. Терапия состояла в применении атропина. Ни одного смертельного исхода не было. [c.68]

Восстановление 3-(п-метоксифенил)тритиона (СЬХХ1У) ча- стично обезгажепным никелем Ренея в ксилоле подчеркивает Тенденцию к рекомбинации радикалов в отсутствие достаточ ного количества водорода [35]. [c.424]

Как упоминалось выще, сероводород, известный как особо опасный стимулятор коррозии, проявляет синергетический эффект с ингибитором, значительно улучшая его эффективность. Считается, что многие органические ингибиторы коррозии могут вступать в химическую реакцию с сероводородом, образуя на поверхности металла нерастворимые соединения, представляющие собой специфический фазовый барьер коррозионных процессов. Альдегиды, например, в кислой среде образуют соединения типа тритионов [3]. [c.328]

Суспензию олигомера 1,3-дитиол-2,4,5-тритиона 1 (1.96 г, 0.01 моль) [1] и циюто-октадиена (1.66 г, 0.01 моль) в 100 мл бензола нагревают с обратным холодильником в течение 6 часов. Горячую реакционную массу фильтруют, охлаждают. Фильтрат упаривают и остаток перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход соединения 2 57%, 94-96°С. [c.254]

При взаимодействии элементарной серы с олефиновыми углеводородами при температурах порядка 200° образуются так называемые тритионы — замещекпые 1,2-дитиациклопеятен-4-тиона-3 [c.136]

В пользу сульфониевой схемы возникновения каталитической волны свидетельствует сохранение заметной каталитической активности цистеина при замене водорода его SH-группы на остаток мер-курбензоата[742 RSH+ lHg eH4 00H->RSHg 6H4 00H- -H l. К. Швабе и Г. Бэр [805] считают, что по сульфониевой схеме — под действием продукта восстановления тритиона — происходит образование каталитической волны на полярограммах растворов последнего. [c.234]

Механизм действия этих соединений объясняют возникновением в электролите формальдегида (или тиокарбамида), который вступает во взаимодействие с сероводородом и образует тиоформ-альдегид, нолимеризующийся на поверхности металла. Считают, что многие органические добавки способны вступать в химическое взаимодействие с сероводородом, образуя на поверхности металла нерастворимые соединения, представляющие своеобразный фазовый барьер. В частности, подобными добавками являются альдегиды, которые в кислой среде образуют с сероводородом нерастворимые соединения типа тритиона. Эффективными ингибиторами могут быть также соединения, которые не вступают в химические реакции с сероводородом, но способны вытеснять молекулы и ионы сероводорода с поверхности металла. Очевидно, с последними механизмами следует считаться, поскольку теория Иофа и Ле Буше не в состоянии полностью объяснить механизм торможения ингибиторами анодной реакции ионизации металла. [c.299]

Метасистокс, дисистокс, форат и диметоат относятся к системным инсектицидам, применяемым для борьбы с сосу щими насекомыми — переносчиками болезней растений. С 1956 г. потребление систокса сокращается вследствие токсичности для человека и животных вместо него применяют менее ядовитый и более безопасный в обращении метасистокс. Метасистокс, дисистокс и систокс используют для борьбы с тлей, вредителями хмеля и с переносчиками вирусных заболеваний. В 1956 г, выпущен тимет для применения на хлопчатнике. Для борьбы с пшеничной черепашкой вместо хлорированных углеводородов, к которым насекомые уже выработали устойчивость, стали широко использовать этион и тритион. Для этой цели применяю т также препарат ASP-51 (тетра-н-пропилдитиопопирофосфат). В борьбе с летающими насекомыми используют диметоат, вапон, байтекс, диазинон. [c.574]

Восстановление 3-(/г-метоксифеиил)тритиона (СЬХХ1У) частично обезгаженным никелем Ренея в ксилоле подчеркивает тенденцию к рекомбинации радикалов в отсутствие достаточного количества водорода [35]. [c.424]

Вместо хлорированных инсектицидов в настоящее время применяют этион и тритион для уничтожения луковой мухи, поскольку у насекомых появилась устойчивость к хлорированным инсектицидам. Эти препараты также успешно конкурируют с паратионом в борьбе с инвазией пшеничных клопов. Для этой же цели фирмой Stauffer был предложен тетра-н-пропилдитионпирофосфат (аспон, или ASP 51). [c.8]

Два новых фосфорорганических препарата — тритион и этион — проникли на специализированные рынки и применяются, например, для обработки деревьев в состоянии покоя. Эти препараты используются на цитрусовых плантациях Флориды из-за их эффективности против клещика цитрусового и клещика красного цитрусового. Недавно в этих же целях стал использоваться дельнав. [c.14]

Другие акарициды. Применение серы на цитрусовых, давно используемой для уничтожения клещика хлопкового и клещика цитрусового, сократилось после 1956 г., когда ее было продано на сумму 2 млн. долл. Неожиданно быстрый рост потребления цинеба (в основном используемого в качестве фунгицида) вдвое уменьшил потребление серы. За период с 1958 по 1960 г. цинеба было продано на 2 млн. долл. в среднем, но с недавнего времени он уступил место этиону, тритиону и хлорбензилату. [c.14]

Хроматографирование экстрактов из растений, содержащих указанные пестициды, на такой колонке дало хорошие результаты. Примеси разрушались, а продукты распада пестицидов давали четко очерченные пики. Производные тиофосфорпой кислоты (этион и тритион) разлагались полностью. [c.128]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.183 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.301 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.454 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.133 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.19 , c.20 , c.23 , c.36 , c.42 , c.48 , c.49 , c.50 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.51 , c.80 , c.82 , c.406 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.396 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.361 , c.559 ]

Пестициды (1987) -- [ c.454 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.21 , c.23 , c.25 , c.353 , c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология