Холинэстераза крови

В опытах с одинаковой дозой (1,43 мг/кг) и площадью (2 см ), но с различными концентрациями параоксона (сравнивались концентрации 20 мг/мл и 80 мг/мл) было также выявлено различие в динамике угнетения холинэстеразы крови. При аппликации на кожу параоксона в концентрации 80 мг/мл угнетение фермента в первые часы было более выраженным. [c.63]

При однократном нанесении препарата на неповрежденную кожу кроликов в дозе 500 мг/кг он в крови обнаружен не был. Угнетение холинэстеразы крови через 3 ч и на 2-й день после аппликации было значительным. На основании результатов этих опытов Т. Н. Паньшина предполагает, что фосфамид, всасываясь через кожу, подвергается существенным превращениям. [c.123]

В третьей серии исследований (смывание через 15 мин после аппликации) полное угнетение активности холинэстеразы крови [c.166]

По своей сущности к экспозиционным тестам близок метод, по которому в организме определяют не само вещество или продукты его метаболизма, а специфическую реакцию, вызванную ими (чаще — угнетение ферментов). Примером такой реакции может служить угнетение активности холинэстеразы крови при воздействии большинства ФОС. Хотя было доказано, что между степенью токсичности ФОС, их физиологической активностью и антихолинэстеразными свойствами не всегда существует прямая количественная зависимость, для практических целей оказалось оправданным принять в качестве критерия опасности определенный уровень угнетения активности фермента. [c.170]

Киевским научно-исследовательским институтом гигиены труда и профзаболеваний на основе обобщения многочисленных экспериментальных данных и результатов наблюдений за здоровьем работников сельского хозяйства, имеющих контакт с ФОИ, было предложено отстранять от работы с этими веществами людей, у которых активность холинэстеразы крови понижена на 25% и большее, по сравнению с исходным уровнем. Они переводятся на работу, не связанную с ФОИ, до полного восстановления исходной активности фермента. Эта рекомендация в 1961 г. была одобрена и принята Комитетом экспертов по инсектицидам Всемирной организации здравоохранения. [c.170]

Повышение активности холинэстеразы крови, изменение хронаксии мышц Дистрофические изменения в печени, почках, слизистой оболочке желудка Изменение в крови, угнетение активности ряда ферментов, дистрофические изменения в сердце, печени, почках ПДК (в воде водоемов) [c.201]

Для каждого вещества устанавливались так называемые кожно-венозные коэффициенты. Определялись дозы, вызывающие гибель 50% животных, или дозы, вызывающие угнетение активности холинэстеразы крови на 50% (iso) е последующим выведением коэффициента [c.119]

Ингаляционная затравка в камере в течение 30 мин (экспозиция 4 ч) средствами для чистки двигателей внутреннего сгорания, содержащими перхлорэтилен и синтанол ДС-10, оказывала на морских свинок слабое наркотическое действие. Отмечалось уменьшение количества ретикулоцитов и эозинофилов, другие же элементы периферической крови не изменялись. Активность каталазы п пероксидазы, щелочной фосфатазы, холинэстеразы крови, содержание аскорбиновой кислоты в надпочечниках колебались на уровне контроля. Повышение [c.142]

Vo активности холинэстеразы крови [c.483]

Название препарата Концентрация препарата, тормозящая истинную холинэстеразу крови коровы на 50%, М Минимальная доза,вызывающая полный спазм бронхов, мг кг [c.546]

Концентрация препарата, тормозящая истинную холинэстеразу крови коровы на 50%, М [c.547]

По данным наших биохимических исследований, под влиянием армина у рожениц наступают незначительные и быстро проходящие изменения динамики активности холинэстеразы крови. [c.558]

Хроническое отравление. Введение кроликам 5 мг/кг в течение 7 месяцев привело к снижению активности холинэстеразы крови, извращению характера сахарных кривых при нагрузке галактозой, повышению содержания белковых и общих 8Н-групп в крови. Дозы 0,05 и 0,5 мг/кг существенно не влияют на исследованные функции. Морфологические изменения во внутренних органах не обнаружены [23, с. 56]. [c.82]

Ю. С. Каган и Ю. И. Кундиев (1961) для суждения о скорости всасывания через неповрежденную кожу кроликов меркаптофоса и его изомеров, препаратов М-74 и М-81 исследовали активность холинэстеразы крови сыворотки (ХЭ-сыворотки) и ацетилхолинэстеразы эритроцитов (АХЭ-эритроцитов). Установлена определенная зависимость степени угнетения холинэстера-.зы и последующего восстановления активности фермента от величины дозы препарата. При нанесении меркаптофоса на кожу в дозе 5 мг/кг резкое снижение активности холинэстеразы отмечено ун е через 1 ч, максимума оно достигало на 2-й день опыта, а затем начиналось постепенное восстановление. С увеличением дозы ФОИ, нанесенного на кожу, повышалась степень угнетения фермента и длительность периода восстановления его. [c.63]

Подавляющее большинство отравлений ФОИ через кожу возникли при использовании жидких препаратов. Однако описаны случаи отравлений и при применении этих веществ в форме дустов для опыливания растений. Так, С. Неагп (1961) зарегистрировал 19 случаев типичного отравления тритионом (0,0-диэтил-з-п-хлорфенилтиометил дитиофосфат) среди 535 рабочих плантации сахарного тростника на острове Тринидаде. Из них 60 рабочих были заняты смешиванием препарата, а остальные опыливали растения 2%, дустом тритиона. Автор подчеркивает, что работа проводилась в условиях, способствующих массивному поступлению яда через кожу и дыхательные пути (отсутствие защитных средств, высокая температура). У всех пострадавших отмечено значительное снижение активности холинэстеразы крови. Тяжесть симптоматики соответствовала глубине угнетения холинэстеразы. Терапия состояла в применении атропина. Ни одного смертельного исхода не было. [c.68]

W. Hayes и соавторы (1961) испытывали на людях эффективность дуста карбофоса для уничтожения вшей. Одежда 39 человек обрабатывалась пять раз в неделю в течение б—8 недель дустом на тальке, содержащем 0,5— 10% карбофоса. Запах и раздражение кожи были пропорциональны концентрации, активность холинэстеразы крови уменьшалась только при обработке 10% дустом. Выделение карбофоса с мочой также зависело от дозировки. Других изменений авторы не отмечали. На этом основании сделан, с нашей точки зрения, малообоснованный вывод о безопасности применения карбофоса для борьбы со вшами. [c.70]

Выше подчеркивалось, что для установления кожно-венозных коэффициентов можно использовать не только ЛД50, но и другие дозы, вызывающие точно учитываемый эффект. Для многих ФОС таким точно учитываемым эффектом может быть степень угнетения активности холинэстеразы крови и, следовательно, определение дозы вещества, вызывающей снижение активности фермента на 50% (I50). [c.94]

Следует учитывать, что липоидофильные ФОИ легко проникают в кожу и подкожные ткани. Об этом свидетельствуют результаты исследований по убыванию нанесенного на кожу количества вещества. В коже и подкожных тканях создается своеобразное депо яда в организме. О сравнительно быстром образовании депо говорят результаты опытов по смыванию вещества с кожи через различные промежутки времени после его нанесения. Если инсектицид удалять с кожи через 15—30 мин после аппликации, то исход опыта, по существу, будет таким же, как и в случаях, когда препарат постоянно остается на коже. В отличие от этого при удалении ФОС с кожи через более короткое время (5 мин) наблюдается лишь незначительное угнетение активности холинэстеразы крови, то есть за это время депо яда не успевает образоваться. [c.179]

Для отдельных веществ установлены пороговые дозы в хронических опытах, где условия были близкими к требуемым. Следовательно, уже теперь может быть предпринята попытка установления допустимых уровней загрязнения кожи. Рассмотрим такую возможность на результатах исследований кожно-резорбтивного действия метилнитрофоса, проведенных В. И. Матюшиной (1967). В хронических опытах на кроликах при ежедневных аппликациях метилнитрофоса на площадь 25 см было изучено воздействие двух доз — 50 мг/кг и 15 мг/кг (соответственно 5 мг/см и 1,5 мг/см ). Первая оказалась смертельной. Гибель животных наблюдалась после 30 аппликаций препарата. Вторая доза метилнитрофоса вызывала резкое угнетение активности холинэстеразы крови и других показателей. Очевидно, что пороговая доза меньше 1,5 мг/см . Во-первых, потому что сдвиги в организме, вызываемые метилнитрофосом в указанной дозе, были существенными, их нельзя принять за пороговые, а во-вторых, площадь аппликации в этих опытах была в 2,5 раза меньше, по сравнению с рекомендованной. Следует также учесть, что после 2—3 аппликаций на коже кроликов появлялись местные изменения в виде гиперемии и точечных кровоизлияний. Таким образом, во внимание должны быть приняты не только проявления общетоксического действия метилнитрофоса, но и местного раздражающего (хотя последние скорее были обусловлены не основным веществом, а вспомогательными продуктами). [c.184]

Исходя из литературных данных о характере действия мономеров, используемых для синтеза анионита АВ-16ГС, и предполагаемых в нем примесей, особое внимание уделялось функциональному состоянию печени. Для этого применялись тесты, отражающие ее протеиногенную (белковые фракции сыворотки крови), ферментативную (активность холинэстеразы крови) и гемокоагуляционную (протромбиновое время) функции. Кроме того, проводилось регулярное определение сахара крови для контроля за уровнем и характером углеводного обмена. [c.206]

Физиологическое значение холинэстеразы в этих тканях остается пока окончательно неясным хотя на этот счет и высказывались различные точки зрения, так, например, высказано предположение, что холинэстераза эритроцитов играет важную роль в клеточной проницаемости [22] холинэстераза крови и тканей рассматривалась как своеобразный защитный аварийный фермент на случай значительных выходов в кровяное русло ацетилхолина при перевозбуждении нервной системы [20]. По мере изучения холинэстераз различных тканей оказалось, что по своим свойствам эти ферменты можно разделить на два типа тип истинной холинэстеразы и тип ложной или псевдохол инэстеразы. К первому типу относились ферменты нервной ткани и эритроцитов, ко второму — ферменты сыворотки крови, печени, поджелудочной железы и других органов. Основные различия между названными типами холинэстераз сводились к следующему истинная холинэстераза катализировала гидролиз ацетилхолина и ацетил-Р-метил- [c.140]

И холинэстеразы крови, уровня SH-гидрильных групп и активности дезоксирибонуклеазы печени. На 60 сутки эти изменения усиливаются. При 90-суточном непрерывном воздействии ПКхр = = 50 мг/м (Ахматова, Иванова). [c.41]

При 4-месячном ежедневном по 4 ч воздействии Б. у крыс отмечалась тенденция к лейкопении, повышению СОЭ и снижению содержания НЬ. Концентрация 100 мг/м оказалась недействующей, 2200 мг/м вызывали незначительное снижение активности холинэстеразы (Баткина). При непрерывном воздействии газообразного Б. в концентрации 13,8 млн на протяжении 81 сут у крыс лейкоцитоз и пониженная активность холинэстеразы крови изменения биохимических показателей крови наблюдались также после воздействия Б. в концентрации 4,5 млн (по 4 ч в день, ежедневно на протяжении 4 мес.). Концентрация 8000 млн" (5 раз в неделю по б ч, 3 мес.) вызывала замедление прироста массы тела и повышенную частоту замутненных припухлостей в печени. Б результате 2-годичного воздействия Б. в концентрации от 1000 до 8000 млн" (5 раз в неделю по 6 ч) наблюдали снижение жизнеспособности и скорости прироста массы тела животных, а также увеличение относительной массы печени. Расширение вен в печени, увеличение относительной массы почек и нефропатия, увеличение относительной массы легких, пневмонии и очаговая метаплазия легких были отмечены только при 8000 млн . [c.61]

При в/ж введении у мышей вслед за коротким периодом возбуждения (1—3 мин) наступает двигательная заторможенность. Через 15—20 мин появляются клонические судороги. Специфическая особенность действия Ц. состоит в появлении геморрагических выделений из прямой кишки и мочеиспускательного канала. Для мышей ЛДа,, = 2300 мг/кг, ЛД о = 3000 мг/кг (Савелова и др.). Для крыс ЛД16 = 920 мг/кг, ЛД о = 2000 (13004-2320) и ЛДв4 == 3800 мг/кг (Сахарова и др.). ПКост = =200 мг/кг. В/ж введение Ц. крысам в дозе 400 мг/кг приводило к ухудшению общего состояния, снижению массы тела, уровня НЬ в периферической крови, активности каталазы и холинэстеразы крови, синтетической функции печени (проба Квика). Аналогичные данные получены при введении Ц. в дозе 200 мг/кг в течение 40 дней, но изменения были менее выражены. Обладает слабыми кумулятивными свойствами. [c.95]

На вскрытии погибших животных — полнокровие внутренних органов, увеличение печени и дегенеративные изменения в ней. При вдыхании ТФС для крыс ПКост по изменению СПП и активности холинэстеразы крови 30 мг/м . [c.214]

Ферменты, находящиеся в плазме или сыворотке крови, могут быть либо собственными ферментами плазмы, либо ферментами, попадающими в кровь из других органов, тканей или секретов. К числу первых относятся ферменты, принимающие участие в процессах свертывания крови, такие, например, как протромбин, проакцелерин, проконвертин и другие (стр. 467), неспецифическая холинэстераза крови и т. д. К числу вторых принадлежат амилаза, липаза и другие ферменты, поступающие в кровь в результате всасывания различных секретов — слюны, поджелудочного сока и т.д. сюда же относятся ферменты, попадающие в кровь из различных органов и тканей в результате разрушения в них части клеток или изменения проницаемости поверхностных клеточных мембран. Последняя группа гипер-ферментемий представляет особый интерес для клиники, так как по появлению в плазме крови ряда тканевых ферментов в необычных количествах можно судить о функциональном состоянии и заболевании различных органов (например, печени, сердечной и скелетной мускулатуры и т. д.). [c.478]

По мере восстановления активности холинэстеразы крови нормализовалась картина лейкоцитарной формулы и исчезал лейкоцитоз. Это, казалось бы, позволяло связывать наблюдаемое явление, как и в других случаях, с антихолинэстеразным действием фосарбина. Однако такому допущению противоречит то, что холинолитический препарат пентафен, который, как известно, купирует холипэргические симптомы острого отравления фосарбином, не предупреждал развития описанного уже изменения лейкоцитарной формулы (табл. 2). [c.482]

Хроническое отравление. Белые крысы в течение 6 месяцев получали 0,3 мг/кг. При этом не обнаружено влияния на условнорефлекторную деятельность, активность. холинэстеразы крови, диаминооксидазы печени, содержание общего хо- [c.92]

Подострые отравления. При введении крысам 105 и 210 мг/кг в течение 45 дней снижение потребления кислорода, изменение свойств лейкоцитов, уменьшение содержания пировиноградной кислоты и SH-rpynn в крови. В моче увеличилось содержание свободных фенолов и сульфатов. Большая доза вызвала торможение, меньшая — повышение активности холинэстеразы крови. [c.100]

Подострые отравления. Введение крысам /ю ЛД50 в течение месяца не выявило кумулятивных свойств. Морским свинкам вводили 107, а кроликам 160 мг/кг нейтрализованного Д. в течение 1,5 месяцев. Содержание НЬ в кровн, активность холинэстеразы крови, содержание мочевины в сыворотке крови, содержание копропорфирина в моче, массовые коэффициенты печени были увеличены, а содержание аскорбиновой кислоты в органах уменьшилось. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология