Органические ингибиторы коррози

Влияние органических ингибиторов коррозии а кинетику электрохимического растворения металла возможно лишь в условиях адсорбции этих веществ на корродирующей поверхности. В связи с этим особое значение [c.90]

В книге освещены проблемы и современное состояние борьбы с коррозией аппаратуры и машин в химической, нефтеперерабатывающей и смежных с ними отраслей промышленности. Описаны исследование коррозии металлов в условиях теплопередачи применение электросварных труб в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях катодное наводороживание и коррозия титана и его а-сплавов в различных электролитах влияние водорода на длительную прочность сталей влияние пластической деформации на водородную стойкость сталей о методике определения температурных границ применения конструкционных сталей в гидрогенизационном оборудовании влияние водорода при высоких температурах и давлениях на механические свойства металлов защитные свойства плакирующего слоя стали 0X13 на листах стали 20К против водородной коррозии влияние твердости стали ЭИ579 на ее коррозионную стойкость в водородосодержащих средах влияние легирующих элементов на водородную коррозию стали влияние толщины стенки и напряжений на скорость водородной коррозии стали протекторная защита теплообменной аппаратуры охлаждаемой сырой морской водой коррозия углеродистой стали в уксусной кислоте и электрохимический способ ее защиты торможение коррозии стали Х18Н9 в соляной кислоте добавками пенореагента ингибиторы коррозии для разбавленных кислот ингибиторы коррозии стали в системе углеводороды—сероводород—кислые водные растворы сероводородная коррозия стали в среде углеводород—электролит и защитное действие органических ингибиторов коррозии ингибиторы коррозии в среде углеводороды—слабая соляная кислота коррозионно-стойкие стали повышенной прочности для химического машиностроения тепло- и коррозионно-стойкие стали для печных труб и коммуникационных нефтеперерабатывающих заводов коррозия в нитрат-нитритном расплаве при 500° С коррозионная стойкость сталей с пониженным содержанием никеля в химически активных средах коррозия нержавеющих сталей в процессе получения уксусной кислоты окислением фракции 40—80° С, выделенной из нефти коррозионные и электро-химические свойства нержавеющих сталей в растворах уксусной кислоты коррозия металлов в производстве синтетических жирных кислот газовое борирование металлов, сталей и сплавов для получения коррозионно- и эрозионно-стойких покрытий применение антикоррозионных металлизированных покрытий в нефтеперерабатывающей промышленности коррозия и защита стальных соединений в крупнопанельных зданиях. [c.2]

ВИДЫ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ И ИХ ОСНОВНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ [c.19]

Несмотря на некоторые успехи, достигнутые в разработ>-ке общей теории ингибирования коррозии, номенклатура ингибиторов особенно для сероводородных сред [1-4] еще недостаточно широка. Это связано с тем, что механизм защитного действия органических ингибиторов коррозии в сероводородных средах еще мало изучен, хотя расширение исследований в этом направлении и накопление опыта при- [c.46]

За рубежом органические ингибиторы коррозии начали применять с 1950 г. и используют при добыче, переработке, транспортировании и хранении нефти. Применение ингибиторов не сложно и не только снижает коррозию аппаратуры, но и способствует, ее очистке и улучшает теплопередачу. Обычно ингибитор, растворенный в воде или нефтепродукте, вводят в поток коррозионно-активного продукта. Расход ингибитора невелик и составляет 5—15 г/г. [c.196]

Влияние органических ингибиторов коррозии на кинетику электрохимического растворения металла возможно лишь в условиях адсорбции этих веществ на корродирующей поверхности. В зависимости от степени заполнения частицами ингибитора поверхности металла, подвергающейся коррозии, изменяется строение двойного слоя, а следовательно, и кинетика электрохимических реакций, т.е. может тормозиться стадия разряда или диффузии реагирующих частиц либо предшествующая разряду стадия проникновения этих частиц через адсорбированный слой молекул ингибиторов. В связи с этим особое значение имеет потенциал нулевого заряда , т.е. потенциал металла, измеренный по отношению к электроду сравнения в условиях, когда заряд металла равен нулю. При потенциалах вблизи потенциала нулевого заряда металл обладает наибольшей способностью адсорбировать растворенные в электролите вещества и хуже всего смачивается растворителем. [c.143]

Другой недостаток органических ингибиторов коррозии — это повышенное содержание смол, которые в процессе переработки сырья оседают на внутренних поверхностях аппаратов, ухудшая теплопередачу, а иногда и нарушая работу контрольно-измерительных приборов. Сравнение результатов исследования ингибиторов И-1-А, АНПО, ИКСГ, КО с результатами анализов углеводородных конденсатов, не содержащих ингибиторов, показало, например, что при ингибировании скважин суммарное содержание смол растет с 33 до 68 мг на 10 кг газоконденсата. [c.183]

Органические ингибиторы коррозии находят применение в системах оборотного водоснабжения в основном за рубежом. В качестве ингибиторов используют соли фенилуксусной кислоты, ингибитор ПБ-8/2М (продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином), некоторые соли органических ароматических кислот (салициловой, фталевой, фенилуксусной, бензойной), органические фосфаты и цинксодержащие соединения. Для подавления коррозии в системах оборотного водоснабжения используют также эмульгируемые или растворен- [c.50]

Антропов Л. И. Формальная теория действия органических ингибиторов коррозии.— Защита металлов, 1977, т. 13, вып. 4, с. 387—399. [c.172]

Изучено влияние большого числа неорганических и органических ингибиторов коррозии на заш,итные и физикомеханические свойства лакокрасочных покрытий. Было установлено, что в присутствии органического катиона металл пассивируется гораздо сильнее, чем в присутствии неорганического катиона. Это дало возможность предположить, что органические хроматы, например, в ряде случаев могут в полимерных покрытиях оказаться более эффективными, чем неорганические хроматы, поскольку в защите принимает участие органический катион. [c.170]

В дальнейшем была дана классификация органических ингибиторов коррозии, учитывающая их особенности и особенности коррозионного процесса. Было сформулировано, какими свойствами должны обладать органические соединения для того, чтобы проявлять высокую ингибирующую способность на металлах с различной величиной и природой водородного перенапряжения (например, на железе и цинке), чтобы быть ингибиторами при различных условиях протекания коррозии (например, в условиях водородной или кислородной деполяризации) и т. д. [c.136]

В настоящее время в нефтяной и газовой промышленности преимущественное применение находят высокомолекулярные органические ингибиторы коррозии. Благодаря им стала возможна эксплуатация газовых и газоконденсатных месторождений, содержащих большое количество агрессивных кислых газов, с использованием оборудования и сооружений из углеродистых и низколегированных сталей. [c.321]

Усиления защитного действия органического ингибитора коррозии можно, в Принципе, добиться двумя путями созданием композиции этого ингибитора с другими веществами, усиливающими его действие и введением в молекулу этого органического вещества функциональных групп с гетероатомами, отличающимися Величиной заряда (например, N. О, Р). В первом случае обычно говорят о меж- олекулярном синергизме, во втором о внутримолекулярном. [c.37]

Органические ингибиторы адсорбируются только на поверхности металла. Продукты коррозии их не адсорбируют. Поэтому эти ингибиторы применяют при кислотном травлении металлов для очистки последних от ржавчины, окалины, накипи. Органическими ингибиторами коррозии чаще всего бывают алифатические и ароматические соединения, имеющие в своем составе атомы азота, серы и кислорода. [c.304]

Помимо использования в виде летучих ингибиторов, водорастворимые органические Ингибиторы коррозии вводятся в нефтяные масла и смазки ими ингибируются антифризы и промышленные охлаждающие воды. Используются они в эмульсиях и жидкостях,, употребляемых при обработке металла. [c.23]

Для защиты внутренней поверхности нефтепродуктопроводов применяют органические ингибиторы коррозии ХТЗ, КР-2М, БМП и др. [62]. Их добавляют в количестве 2,8—14 г на 1 м нефтепродукта [71 ]. [c.191]

Некоторые маслорастворимые ингибиторы коррозий, так же как водорастворимые органические ингибиторы коррозии, могут, очевидно, влиять на электрохимическую коррозию металла путем избирательного торможения анодного или катодного процессов. Такой механизм типичен для водорастворимых ингибиторов коррозии, неорганических и органических, контактных и летучих. Для некоторых солей нитрованных масел и других маслорастворимых ингибиторов коррозии, как будет показано ниже, также харак- [c.76]

Прежде чем рассмотреть косвенное влияние органических ингибиторов коррозии, необходимо обосновать целесообразность их применения в бетоне, учитывая особенности, присущие коррозии арматуры в плотном бездефектном бетоне. В самом деле, хотя и предполагается временная — до восстановления защитного слоя бетона и лакокрасочного покрытия — защита оголившегося металла, тем не менее ингибиторы должны вводиться в бетонную смесь. Следовательно, они, во- первых, не должны ухудшать его свойства и, во-вторых, должны сохраняться в бетоне без изменений, отражающихся на их ингибирующей способности. Особенно существенно это обстоятельство для коррозии арматуры в бетоне с тонкими трещинами, куда ингибиторы легко могут диффундировать из цементного камня, а также для коррозии арматуры с тонким слоем бетона, о чем уже говорилось. [c.163]

Для борьбы с коррозией и сульфидным растрескиванием оборудования нефтяных и газоконденсатных скважин широко используются органические ингибиторы коррозии. В отечественной нефтяной и газовой промышленности в настоящее время применяют в основном углеводородрастворимые ингибиторы сероводородной коррозии И-1-А, Север-1 , И-1-В и ИФХАНгаз углекислотной коррозии — ИКСГ-1 в средах газоконденсатных скважин и сильно обводненных нефтяных скважин, содержащих сероводород и (или) углекислый газ —ГРМ и АНПО, а для защиты подземного оборудования нефтяных и газоконденсатных скважин, в средах которых содержатся сероводород, углекислый газ и кислород,— АзНИПИ-72 и И-ЗО-Д. [c.139]

СЕРОВОДОРОДНАЯ КОРРОЗИЯ СТАЛИ в СРЕДЕ УГЛЕВОДОРОД—ЭЛЕКТРОЛИТ И ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ [c.112]

В последнее время большое внимание уделяется влиянию органических ингибиторов коррозии на электрохимические процессы. Считают [131, что молекулы ингибитора, внедряясь в двойной электрический слой металла, изменяют скорость протекания электрохимических процессов. [c.115]

Органические ингибиторы коррозии в нейтральных средах, особенно ингибиторы атмосферной коррозии, начинают широко применять в отечественной промышленности. В частности, применение летучего ингибитора—карбоната моно-этаноламина— для пропитки упаковочной бумаги позволяет предотвращать коррозию мелких металлических изделий. Введение этого ингибитора в консистентные смазки дало возможность резко уменьшить коррозию изделий, для защиты которых применяют такие смазки. [c.9]

Предложенные классификации органических ингибиторов коррозии включают вещества, образующие важнейшие группы комплексных соединений. [c.61]

Некоторые воды, в которых можно было бы ожидать появления питтинга вследствие действия перечисленных выше факторов, оказываются некоррозионноактивными. По-видимому, они содержат естественный органический ингибитор коррозии. Присутствие его характерно для поверхностных вод, но его нет в воде из глубоких колодцев и скважин и в осветленной воде, обработанной химическими флокулянтами. Исследованы многие свойства ингибитора [11], однако точно его природа не установлена. [c.329]

В нефтяной и газовой промьипленности преимущественно применяют высокомолекулярные органические ингибиторы коррозии, характеристика которых приведена в табл. 39, 40. [c.154]

Одним из осложнений технологического процесса при использовании органических ингибиторов коррозии может быть вспенивание технологических жидкостей при очистке газа с помощью мопоэтаноламина или при сушке его Диэтиленгликолем, а также стабилизация эмульсий, образованных водой и углеводородным конденсатом. [c.182]

Рассмотрим назначение компокентов электролитов. Хлорид аммония участвует в токообразующей реакции, обеспечивает электропроводность электролита, а также вследствие буферных свойств растворов NH4 I стабилизирует pH электролита при невысоких плотностях тока. Хлорид кальция снижает температуру замерзания электролита. Он обязательно используется в рецептурах для ХИТ, работающих при низких температурах до —40°С хлорид цинка ускоряет загустевание электролита и предохраняет пасту от гниения. Сулема Hg b является ингибитором коррозии цинка. Контактно восстанавливаясь на нем до металлической ртути, она амальгамирует поверхность цинка, в результате увеличивается перенапряжение водорода и снижается скорость саморазряда. Следует отметить, что ввиду токсичности соединений ртути ведутся поиски других способов защиты цинка от коррозии. Рекомендованы органические ингибиторы коррозии, а также использование более стойких сплавов цинка со свинцом и кадмием. Сульфат хрома является дубителем и способствует упрочнению пасты. Бк хромат калия служит ингибитором коррозии цннка. Крахмал (250 г/л) является загустителем. [c.70]

Как упоминалось выще, сероводород, известный как особо опасный стимулятор коррозии, проявляет синергетический эффект с ингибитором, значительно улучшая его эффективность. Считается, что многие органические ингибиторы коррозии могут вступать в химическую реакцию с сероводородом, образуя на поверхности металла нерастворимые соединения, представляющие собой специфический фазовый барьер коррозионных процессов. Альдегиды, например, в кислой среде образуют соединения типа тритионов [3]. [c.328]

Органические ингибиторы коррозии находят все бо,1ь-шее распространение в связи с тем, что и,ри пебол ,ших ,а-тратах на ингибиторы можно резко увеличить срок службы оборудования, сократить чистку аппаратуры и ее простои. [c.15]

Растворение железа в хрсиовокислоы электролите замедляется при накоплении в электролите трехвалентнс хрома и введении ионов Органические ингибиторы коррозии, замедляющие рас- [c.13]

Донею с сотр. [84], излагая свои взгляды на механизм действия органических ингибиторов коррозии, показал, что защитные свойства органических соединений при коррозии железа в серной кислоте являются функцией констант Гаммета и Тафта, определяющих, как будет ниже показано, электронную плотность на реакционном центре. Они предложили уравнение, связывающее ингибирующие свойства метилзамещенных пиридинов с уравнением Г аммета [c.147]

Фторсодержащие ПАВ ингибируют коррозию металлов под действием кислот. Они эффективны как при введении в коррозионную кислотную среду, так и при нанесении тонкой защитной пленки на поверхность металла, контактирующего с кислотой. При добавке к соляной кислоте 0,01% фторсодержащего ПАВ катионного типа скорость коррозии в нейнесврж авеющей стали и алюминия снижается приблизительно в 10 раз. В некоторых случаях при совместном использовании фторсодержащих ПАВ и органических ингибиторов коррозии наблюдается синергетический эффект. [c.400]

Механизм действия органических ингибиторов коррозии очень сложен. С. А. Балезин [i)l считает, что происходят следующие основные явления [c.9]

В ходе поисков таких органических ингибиторов наводороживания было изучено действие на поглощение водорода металлом катода, с одной стороны, известных органических блеско-образователей, с другой стор.оны, ингибиторов коррозии металлов в водных средах. Еще С. А. Балезин п сотрудники при изучении влияния некоторых органических ингибиторов коррозии [c.4]

Ф Антифриз Изготовлен на основе монопропиленгликоля и органических ингибиторов коррозии [c.317]

Труднее представить себе обратную ориентировку молекул, так как маловероятно, чтобы полярная группа, имеющая большее сродство к воде, стремилась бы к адсорбции на поверхности металла, а гидрофобная часть молекулы, которую, наоборот, раствор стремится вытолкнуть на границу раздела, была бы направлена в сторону раствора. В пользу предположения об указанном характере ориентировки молекул говорит также известный факт отсутствия ингибирующего действия у низших представителей ряда первичных, ароматических и гетероциклических аминов очевидно, это указывает на незначительное сродство аминных полярных групп к металлу. Если даже допустить, что ингибитор при адсорбции повернут к поверхности металла аминной группой, то с увеличением длины алифатической цепи молекулы ингибитора нужно было бы ожидать меньшего, а не большего эффекта, потому что вода стремилась бы вытолкнуть гидрофобную часть молекулы к границе раздела фаз. В этом случае из-за возникновения изгибающего момента связи аминной группы с металлом должны были бы ослабевать, а ингибирующий эффект — уменьшаться. Однако опытные данные противоречат этому. Изложенные представления об ориентировке молекул на границе раздела металл — раствор кислоты позволяют более полно описать механизм действия органических ингибиторов коррозии. [c.130]

Мы ограничились выше лишь простейшими примерами, когда изменяют или потенциал металла за счет поляризации, или скорость восстановления окислителя, или кривую i i = /(ф). В практике защиты от коррозии очень часто изменяют одновременно все эти характеристики, например при защите металлов с помощью введения в агрессивную среду ряда органических ингибиторов коррозии. Пример такого изменения показан на рис. V. 6 [69]. Как видно, введение ингибитора в данном случае обеспечивает снижение скорости и анодного (Fe = Fe + + 2е) и катодного (2Н+ + 2е = На) процессов при одновременном повышении фкорр. В результате скорость коррозии снижается примерно на 2 порядка. [c.57]

Механизм защитного действия органических ингибиторов коррозии дифильиого типа во многом еще неясен и требует дальнейших исследований. [c.122]

Это привело Сивертса и Люга к предположению об адсорбционном механизме действия органических ингибиторов коррозии в кислотах. В дальнейшем такое предположение разделяли многие исследователи. Практически почти [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология