аминопиридином диаминами

Непосредственное взаимодействие 2,6-дихлор-4-аминопиридина с аммиаком дает лишь 2,4-диамино-6-хлорпиридин (стр. 405). [c.432]

Замещенные галогенпиридины, подобные 2-хлор-З-аминопиридину также являются подходящими объектами для использования в реакциях замены. галогена при действии аммиака, аминов или алкоголятов натрия [19]. В частности, этим путем был получен ряд интересных о-диаминов [73]. [c.405]

Картина ароматических диаминов несколько усложнена тем, что появляется усиление основности вследствие ( + Т) эффекта, передаваемого от неионизированной аминогруппы в- о-и п-положения. В о-положении этот эффект уменьшается стери-ческим эффектом (стр. 135), который ослабляет основность. Примером двукислотных оснований могут служить некоторые аминопиридины, приведенные в табл. 8.11. (Гидразин см. в табл. 8.15). [c.141]

Группа аминопиридинов включает в себя значительное число биологически активных производных. В качестве примера можно привести супрастин (42), обладающий антигистаминным действием и применяемый при аллергических дерматозах. Другим примером служит триаминопроизводное феназопиридин (45), который используется в качестве анальгетика при болезненном мочеиспускании. Его производят двойным аминированием 2-пиридона (43) амидом натрия при нагревании (200 °С) в диметиланилине с последующим азосочетанием диамина (44) с фенилдиазонийхлоридом в кислой среде [c.121]

Салициловый альдегид и его замеш,енные [946—950], как и 2-окси-ацетофеноны [9511, при конденсации с метиленактивными нитрилами и карбонильными соединениями образуют различные 2-аминопиридины. В случае димера малононитрила и салицилового альдегида получен 4,6-диамино-3-(2-оксибензилидено)-2-оксо-5-циано-2,3-дигидропи-рид11н [413] [c.95]

Азосочетание. Многие замещенные 2-аминопиридины способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами. Из препаратов, полученных таким путем, наиболее широко известен 2,5-диамино-З-фенилазопиридин, поступающий в продажу в качестве антисептика мочевых путей под названием пиридиума (VI) [271 [c.431]

В отличие от 2-аминопиридина, который с трудом гидролизуется до 2-оксипиридина, гидролиз 2,6-диамино-З-нитрозопиридина осуществляется просто действием соляной кислоты при 15°. После 12-дневного стояния реакционной смеси образуется 2,6-диокси-З-нитрозопиридин с выходом 90"о. Присутствие нитро- и нитрозогрупп в орто- или ара-положении к аминогруппе в значительной мере облегчает гидролиз последней, подобно тому как. [c.431]

Другие блокаторы, например 4-аминопиридин и 3,4-диамино-ппридин [29], даже в гигантском аксоне кальмара ингибируют калиевый ток с обеих сторон мембраны. Вероятно, аминопиридин связывается с закрытым каналом. [c.158]

Описано тиоцианирование некоторых аминопиридинов тиоциа-новой кислотой [133]. Если в продукте реакции 5СК-замести-тель стоит в орго-положении к ЫНг, то устойчивость такого пиридина зависит от нуклеофильности азота аминогруппы. Так, 2,6-диамино-З-тиоцианатопиридин, например,. можно выделить, а [c.35]

СХОДНЫ С использованными (см. разд. 17.5.16) для получения соответствующих 1-дезазапуринов за исключением того, что исходные соединения представляют собой изомерные 3,4-диамино- или замещенные аминопиридины. [c.645]

Такие полимеры имеют полностью сопряженную систему связей в макромолекуле. Азополимеры высокого молекулярного веса получены из следующих диаминов п- и л<-фенилендиамины, 2,6-ди-аминопиридин, 4,4 -диаминодифенилметан, диаминодифенилсульфон. Эти полимеры весьма термостойки, сохраняют массу при нагревании в атмосфере азота до 325 "С, а при 425 °С потеря массы составляет 10%. [c.247]

Амины могут быть определены этими методами в концентрациях 10 —10 моль/л. Относительная ошибка составляет 1—4% для различных аминов. Некоторые амины (а-нафтиламин, р-нафтиламин, бензидин) бензоилированием определить не удалось вследствие плохой растворимости 3,5-динитробензамидов. о-Аминофенол и а-нафтиламин, которые не удалось определить с 3,5-динитробензоилхлоридом, дали количественные результаты с 2,4-динитрофторбензолом. Сульфамиды, аминоферроцены, а-аминопиридин не дают устойчивой окраски. Ароматические диамины дают количественные результаты. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология