Бутены изомеры бутенов, разделение

Дегидрирование бутанов обычно производится последовательно. Сначала дегидрируется я-бутан с образованием к-бутенов (1- и 2-бутены), которые затем отделяются от к-бутана посредством экстракцимпюй перогонки, Второй ступенью является дегидрирование очищенных и-бутенов до 1,3-бутадиена. Концентрат, содержащий углеводороды С4, полученный при каталитическом дегидрировании и-бутана, в основном состоит из смеси 1-бутена, н-бутана и 2-бутенов, По значениям относительной летучести и минимальному числу теоретических тарелок, приведенным в табл. 13,. видно, что наиболее сложным является разделение н-бутана и низкокипящего изомера 2-бутена, Из приведенной в табл. 14 величины требуемого числа теоретических тарелок видно, что практически трудно произвести полное разделение этой смеси. Однако, используя комбинацию фракционной и экстракционной перегонок в присутствии растворителя, такое разделение возможно, В табл. 15 приведены значения летучести углеводородов С4 относительно 1,3-бутадиена в присутствии фурфурола, содержащего 4% воды. Путем фракционной перегонки на аппаратуре с большой разделительной способностью можно отделить 1-бутен от н-бутана и 2-бутенов, Затем к-бутан можно отделить от 2-бутенов посредством экстракционной перегонки. [c.111]

Отмечено, что, подобно синтезу метакролеина, метакрилонитрил получается с более высокой селективностью, когда окислительному аммонолизу подвергают фракцию бутенов без разделения на изомеры. В этих условиях н-бутены претерпевают окислительное дегидрирование с высокоселективным образованием бутадиена-1,3 [c.414]

В случае углеводородов С4 и более высококипящих наличие значительного числа изомеров, весьма близкие температуры их кипения, образование азеотропных смесей и др. делают практически невозможным разделение промышленных фракций на индивидуальные компоненты путем обычной ректификации. Этим и обусловлено то обстоятельство, что использование индивидуальных углеводородов С4, получаемых в больших масштабах в качестве побочных продуктов в процессах крекинга и пиролиза, а также возможности создания новых процессов, где применяются непредельные углеводороды С4, сравнительно ограничены. Бутилены сейчас широко используются главным образом там, где к их чистоте предъявляются не очень жесткие требования. Например, в процессе получение дивинила путем Дегидрирования бутиленов необходимо удалйть из смеси лишь изобутилен, что осуществляется абсорбцией 65%-ной серной кислотой. Для дегидрирования в дивинил можно направить смесь, состоящую из бутена-1, цис- и тра с-бутенов-2. [c.57]

Разделение смеси парафинов с 3— I атомами углерода и олефинов с помощью 30-процентного раствора нитрата серебра в этиленгликоле показано на фиг. 71. Парафины элюируются в виде одного пика через несколько минут после ввода пробы в колонку [12]. Все же олефины с 3—4 атомами углерода, включая цис- и транс-изомеры 2-бутена, разделяются. 1-.Бутен и изо-бутен элюируются с колонки порознь через 30 мин при температуре 25°. Для сравнения следует указать, что эти изомеры едва разделяются на 2,5-гександионе при 0°. [c.208]

Изобутен и 1-бутен можно разделить также на колонке длиной 15 м, заполненной пропиленкарбонатом, нанесенным на хромосорб [46]. Для этой цели был предложен ряд друз их жидкостей, включая у-бутиролактон, сульфон и адипонитрил, но они не столь эффективны. Все изомеры с 4 атомами углерода разделяются, но пропилен лишь частично отделяется от изобутана. Это затруднение можно преодолеть, смешав глутаронитрил с пропиленкарбонатом в отношении 30 70, после чего пик пропилена попадает между пиками изобутана и м-бутана тем самым достигается полное разделение всех соединений с 4 атомами углерода и более легких углеводородов. Любые находящиеся в пробе соединения с 5 атомами углерода элюируются в виде отдельных пиков только пик изопентана частично перекрывает цик 1-бутена, а н-пентан не полностью отделяется от транс-2-бутена. Один пропиленкарбонат дает лучшее разделение насыщенных соединений с 5 атомами углерода, чем указанная смесь. Разделение изобутена и 1-бутена не ухудшается в присутствии глутаронитрила. [c.210]

Сущность экстракционной перегонки заключается в том, что весьма близкая к единице величина коэффициента относительной летучести компонентов системы, характеризующая в данном случае особую трудность их разделения, претерпевает, в присутствии надлежащим образом подобранного растворителя, серьезное изменение, заметным образом отклоняясь от единицы и тем самым, создавая сравнительно более благоприятные условия для разделения исходной системы на ее практически чистые составляющие. Так, например, на установках каталитической дегидрогенизации н-бутана с целью получения бутенов, фракция продуктов реакции в основном состоит из неразложившегося н-бутана, бутена-1 и высоко- и низкокипящего изомеров бутена-2. При этом отделение бутенов-2, особенно же низкокипящего их изомера, от н-бутана методами обычной ректификации практически неосуществимо. Если же в колонну ввести специальный высококипящий растворитель, например, фурфурол, фенол или ацетон, то разделение этих же компонентов оказывается вполне возможным. Объясняется это тем, что в обычных условиях летучесть н-бутана (4ип = — 0,5° С), отнесенная к летучести низкокипящего изомера бутена-2 (4ип = 0,9° С) составляет К = 1,0125. Если же рассмотреть коэффициент относительной летучести этих же веществ в присутствии растворителя—фурфурола, то оказывается, что он доходит до АГ= 1,7, т. е. значительно возрастает и тем самым значительно облегчается разделение этих веществ в ректификационной колонне. Разница в летучестях н-бутана и бутенов в условиях экстракционной перегонки объясняется различной растворимостью алканоз и алкенов в растворителях типа фурфурола, фенола или ацетона. [c.154]

Полученный хромосорб с частицами размером от 30 до 60 меш пропитывали жидкостью (30% вес.) с применением ацетона как растворителя. Пропитанный материал сушили на воздухе при комнатной температуре до веса, примерно равного весу носителя и неподвижной жидкости, и засыпали в трубку длиной 15 м при плотности набивки 12 г на погонный метр. Ввиду того, что труднее всего разделяются изомеры бутена-1 и изобутилена, метод анализа проверяли по смеси № 36 фирмы Phillips (пробы в 1 и 0,25 см ). Степень разделения двойного пика бутен-1 — изобутилен определяли путем измерения отношения высоты впадины между пиками к высоте пика бутена-1. Для этих измерений подбирали скорость потока, дающую максимальное разделение. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология