Колонна экстрактивной дистилляции

Малолетучий растворитель обычно практически полностью отделяется в самой колонне экстрактивной дистилляции от ее верхнего продукта, и поэтому принимается, что он выводится из колонны только с нижним продуктом. Извлечение растворителя из остатка экстрактивной колонны чаш е всего осуществляется по схеме, приведенной на рис. VII. 13, в дополнительной ректификационной колонне. Вследствие большой разности летучестей растворителя и основного нижнего продукта колонны экстрактивной ректификации это разделение осуществляется достаточно легко. [c.343]

Приведенная на рис. 7.6 схема очистки этанола, сочетающая гидрирование и экстрактивную дистилляцию, позволяет получать этанол высокого качества, удовлетворяющий требованиям для пищевого продукта. Водно-спиртовый конденсат из сепаратора высокого давления 6 и этанольного скруббера 7 поступает в колонну 10, где выделяются эфир и углеводороды, которые возвращаются в процесс вместе с рециркулирующим этиленом. Спирт укрепляется в колонне предварительной ректификации 11, а затем подается в реактор гидрирования 12 и в колонну экстрактивной дистилляции 13. Сверху из этой колонны выводятся примеси в виде полимерного масла, а снизу — спирт, который направляется в последнюю ректификационную колонну 14. Остатки легких примесей из колонны 14 сжигают чистый этанол отбирается в виде бокового потока, а вода выводится снизу и возвращается в процесс. [c.229]

Принципиальная схема процесса приведена на рис. 3.3. Исходная жидкая фракция С4 (бутадиен-бутиленовая фракция) После испарителя 3, обогреваемого циркулирующим из десорбера 6 экстрагентом, поступает в первую колонну экстрактивной дистилляции 5. Верхняя (сорбционная) часть колонны 5 орошается циркулирующим экстрагентом, который, охлаждаясь 5 67 [c.67]

Бутан-бутиленовая фракция поступает в колонну экстрактивной дистилляции (рис. II. 12), в которой противотоком движется водный ацетон (18% воды и 82% ацетона). Бутановая фракция выводится С верха колонны, промывается в колонне 2 от ацетона и направляется в парк. Ацетон с растворенным бутиленом выходят с низа колонны 1 и поступают в десорбционную колонну 4 с верха этой колонны отводится бутилен, он промывается в колонне 5 от ацетона и уходит в парк. Ацетон регенерируют в колонне 3 оттуда он снова идет в колонну экстрактивной дистилляции, а вода с низа колонны 3 используется для промывки бутана и бутилена в колоннах 2 и 5. [c.50]

Бутен-бутадиеновая фракция поступает в ректификационную колонну 1, где бутадиен и бутен-1 отгоняются от бутенов-2. Смесь бутена-1 и бутадиена, содержащая некоторое количество бутенов-2, направляется в колонну экстрактивной дистилляции 2 для разделения бутена-1 и бутадиена. Бутен-1 отбирается из колонны сверху, а бутадиен и бутены-2, выходящие снизу, посту- [c.170]

Абсорбционно-отпарные колонны п колонны экстрактивной дистилляции [c.150]

Такое допущение иногда оказывается полезным при расчете прироста температуры жидкой фазы менаду местом подачи растворителя и какой-либо нижележащей точки по высоте колонны экстрактивной дистилляции. [c.218]

Сущность экстрактивной дистилляции состоит в том, что экстрагенты способствуют образованию более идеальных растворов с алкеновыми компонентами смеси, в то время как алкановые компоненты все более отклоняются от идеальных. В результате этого при разделении бутан-бутиленовой смеси в присутствии большого количества экстрагента бутан будет отгоняться, а н-бутилены — накапливаться в кубовых остатках с растворителем. Из полученного кубового остатка н-бутилены ОТГОНЯЮТ в десорбере, а растворитель возвращают в колонну экстрактивной дистилляции. [c.64]

Известно применение экстрактивной дистилляции для разделения углеводородов С4. В этом случае в качестве агента, способствующего разделению, был применен фурфурол. Применяют две колонны экстрактивной дистилляции с фурфуролом. В одной колонне отделяют бутан и изобутан от бутиленов, а в другой — бутадиен от бутиленов. В каждой колонне имеется по 100 тарелок. [c.243]

Дивинил высокой степени чистоты, содержащий 0,01 % винилацетилена, получают перегонкой дивинила и на фракционной колонне, причем чистый дивинил отбирают с верха колонны, а фракцию, содержащую винилацетилен, — сбоку и направляют ее в колонну экстрактивной дистилляции, куда вводят полярный растворитель, селективно растворяющий дивинил [11]. [c.149]

В том случае, если известны средние относительные летучести компонентов в присутствии таких растворителей, можно рассчитывать колонны экстрактивной дистилляции обычным для идеальных многокомпонентных смесей ступенчатым методом от тарелки к тарелке [114]. По-видимому, не подлежит сомнению, что расчет этих колонн с большим совершенством и [c.151]

I, 2 — испарители 3 — реактор 4 — котел-утилизатор 5, 5 —абсорберы 7 — холодильник S — теплообменник S — отпарная колонна 10, /5 — ректификационные колонны II — колонна экстрактивной дистилляции 12, 14 — сепараторы 13 — колонна азеотропной сушки 16 — конденсаторы-дефлегматоры П — кипятильники [c.413]

Выделение из этой фракции концентрированного циклогексана представляет значительные трудности. Если очистка от бензола сравнительно несложна и может заключаться в адсорбции силикагелем или абсорбции селективными растворителями, то для отделения углеводородов с открытой цепью требуется азеотропная (с метанолом) или экстрактивная (с фенолом) дистилляция. Применение экстрактивной дистилляции основано на том, что циклогексан лучше растворим в феноле, чем парафиновые углеводороды, относительная летучесть которых в присутствии фенола повышается, и становится возможным их отделение путем ректификации. В колонне экстрактивной дистилляции отгоняются более летучие парафины, из кубовой жидкости в следующей колонне отгоняют циклогексан, а фенол после регенерации возвращают в колонну экстрактивной дистилляции. После описанной очистки получается концентрат, содержащий до 99—99,5% циклогексана. [c.44]

Процесс экстракции ароматических соединений сульфоланом был разработан в 1959 г., а уже к 1970 г. осуществлен на 40 промышленных установках [И]. Схема процесса, используемого фирмой Шелл , показана на рис. IV. 1 [10]. Исходная органическая смесь подается в роторно-дисковый экстрактор 1, где вступает в контакт с сульфоланом, движущимся противотоком к ней. Насыщенный экстракт поступает в колонну экстрактивной дистилляции 2, где в виде дистиллята удаляются захваченные растворителем парафины и небольшое количество ароматических соединений. После охлаждения дистиллята и разделения его на две фазы углеводороды возвращаются в роторно-дисковый экстрактор в качестве промывного раствора, а вода направляется в колонну регенерации ароматических соединений 5. В эту же колонну поступает донная фаза из колонны экстрактивной дистилляции. Ароматические соединения удаляются с паровой фазой, а сульфолан [c.199]

Установки для экстрактивной дистилляции (рис. Х.26) существенно отличаются от установок азеотропной дистилляции. Основным аппаратом является колонна экстрактивной дистилляции /, состоящая из трех секций нижней — исчерпывающей а, средней — укрепляющей, или абсорбционно-экстракционной, б и верхней — регенерационной в. Питание подается на верхнюю тарелку исчерпывающей секции, а разделяющий агент — растворитель — на верхнюю тарелку абсорбционно-экстракционной секции. Пары лег- [c.524]

Рис. 111.6. Схема узла экстрактивной дистилляции изо-преновой фракции углеводородов и регенерации диметилформамида 1, 2 и 3 — колонны экстрактивной дистилляции изопреновой фракции углеводородов 4 — колонна регенераций диметилформамида 5 — холодильник 5 — конденсатор / — сборник для сточной воды 8 — сборник для смолы Линии Л — изопреновая фракция углеводородов В —изоами-лен В — изопрен Г —смолы Д — сточная вода — дииетил-формамид

В общем последовательность расчетов колонн экстрактивной дистилляции может быть выражена следующими операциями [c.558]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИАМЕТРА КОЛОННЫ ЭКСТРАКТИВНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ [c.574]

Для определения диаметра колонны необходимо знать количество паров, которое проходит через нее. Благодаря наличию растворителя в процессе экстрактивной дистилляции величины потоков паров будут существенно отличаться от величин потоков паров при обычной ректификации. Поэтому основной задачей при расчете диаметра колонны экстрактивной дистилляции является установление количеств паров, проходящих в верхней и нижней частях колонны. [c.574]

I — реактор синтеза 2 — реактор окисления 3 — отпарная колонна 4 — колонна экстрактивной дистилляции 6 — ректификационная колонна 6 — колонна первичной ректификации 7 — сепаратор 8 — колонна для отгонки лег-кокипящих продуктов 9 — реактор гидрирования 10 — щелочной скруббер [c.179]

Чистота бутановой и бутеновой фракций достаточно высокая содерн<ание бутана в бутеновой фракции и бутенов в бутановой фракции не превышает 5%. Количество циркулирующего ацетона на 1 кг бутенов составляет 45,5 кг, что отвечает степени насыщения ацетона бутенами в нижней части колонны экстрактивной дистилляции всего 2,2 масс.%- [c.165]

Регенерация растворителя при экстрактивной ректификации — более простой процесс, чем при азеотропной. Растворитель пе образует азеотропа с извлеченным компонентом, поэтому его можно выделить простой ректификацией. Приблпжет1].ш расчет колонны для ректификации растворителя возможен даже при помощи бииарпой диаграммы. Режимы работы и конструкция колонн экстрактивной дистилляции, а также опыт эксплуатации этих установок описаны в литературе. [c.229]

Несконденсированный бутадиен сжимается Вхместе с парами ИЗ второй десорбционной колонны 12 в компрессоре 9 и поступает в нижнюю часть второй колонны экстрактивной дистилляции 15. В верхнюю часть колонны 15 подается ДМФА (кубовая жидкость колонны 12), охлажденный в теплообменнике [c.68]

Исходная жидкая фракция С4 (бутадиен-бутиленовая) после испарителя, обогреваемого ацетонитрилом из десорбера 2, поступает в среднюю часть первой колонны экстрактивной дистилляции 1. Верхняя (сорбционная) часть колонны 1 орошается ацетонитрилохм, который из кубовой части десорбера 2 про-, ходит через теплообменник для кубовой жидкости колонны 1, испаритель для фракции С4 и холодильник. В колонне 1 аце-.тонитрил поглощает практически весь бутадиен и растворимые [c.69]

При работе со сравнительно летучим растворителем, например, при разделении углеводородов С4 в присутствии водного ацетона, наблюдается значительный унос растворителя вместе с парами верхнего компонента. Это вызывает необходимость в дополнительной очистке последнего и в обеспечении регенерации унесенного растворителя, во избежание его потерь. Поэтому, как уже упоминалось, в колоннах экстрактивной дистилляции делается специальная добавочная секция, предназначенная для улавливания паров растворителя. Эта секция представляет собой специальную колонну, установленную на верху колонны экстрактивной дистилляции, или просто несколько тарелок в верхней части колонны, работающих без орошения растворителем. В обоих случаях регенерационная секция орошается чистым верхним компонентом, поступающим из дефлегматора. В ней не происходит никаких процессов, характерных для экстрактивной дистилляции, а осуществляется лишь разделение бинарной смеси верхний компонент-— растворитель. Поэтому и расчет этой секции следует вести как в случае ректификационной колонны для разделения бинарной смеси. Останавливаться на этом элементарном расчете нет необходи--мости. [c.575]

Промывные воды из колонн 10 и И поступают в отпарную колонну 13 для отгонки ацетона от избыточной воды Фузельная вода с низа колонны 13 используется для орошения колонн 10 и И. Ацетон с верха колонны 13 конденсируется, и часть его возвращается на орошение, а остальное количество направляется в качестве экстрагента в колонну экстрактивной дистилляции 26. Во избежание накопления в ацетоне тяжелых углеводородов часть ацетона (бколо 37о от обшего количества) подвергается ректификации (на рисунке не показано). [c.165]

Смотреть страницы где упоминается термин Колонна экстрактивной дистилляции: [c.229] [c.65] [c.65] [c.68] [c.68] [c.70] [c.70] [c.90] [c.45] [c.152] [c.1023] [c.49] [c.50] [c.57] [c.133] [c.58] [c.524] [c.526] [c.80] [c.164] [c.164] [c.166] [c.170] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология