Диффузия потенциал

Диффузионные потенциалы возникают и в биологических объектах при повреждении поверхностного слоя (или оболочек) клеток нарушается избирательность их проницаемости и электролиты начинают диффундировать в клетку или из нее в зависимости от разности концентраций. При этом возникает потенциал повреждения, диффузионный по своей сущности. Величина его может достигать 30—40 мв. Постепенно, с завершением процесса диффузии, потенциал снижается до нуля (обычно в течение 1 ч). Как правило, поврежденная ткань заряжается отрицательно по отношению к неповрежденной. [c.70]

ЭЛЕКТРОДНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, разность электростатич. потенциалов между электродом и находящимся с ним в контакте электролитом. Обусловлен образованием у пов-сти электрода двойного электрич. слоя. Абс. величину Э. п. определить невозможно, поэтому измеряют всегда разность потенциалов исследуемого электрода и нек-рого стандартного электрода сравнения. Э. п. равен эдс электрохим. цепи, составленной из исследуемого и стандартного электродов (диффуз. потенциал при этом должен быть устранен). [c.697]

Жидкостное соединение с вынужденной диффузией, потенциал которого дается уравнением Планка, трудно осуществить экспериментально. Этот вид соединения устанавливается на пористой пробке или мембране, омываемой с обеих сторон двумя растворами. Диффузия последних создает устойчивое состояние с переходным слоем неизменной длины. [c.237]

К наиболее важным воспроизводимым жидкостным соединениям относятся соединения типа непрерывного ряда смесей , со свободной диффузией и проточное. Данные Гуггенгейма показывают, что диффузионный потенциал жидкостного соединения [21], если его осуществить в виде соединения с непрерывным рядом смесей, отличается только на 0,4 мв от диффузионного потенциала, возникающего на границе со свободной диффузией. Потенциал проточной границы, по-видимому, отличается на [c.238]

К наиболее важным воспроизводимым жидкостным соединениям относятся соединения типа непрерывного ряда смесей , со свободной диффузией и проточное. Данные Гуггенгейма показывают, что диффузионный потенциал жидкостного соединения [21], если его осуществить в виде соединения с непрерывным рядом смесей, отличается только на 0,4 мв от диффузионного потенциала, возникающего на границе со свободной диффузией. Потенциал проточной границы, по-видимому, отличается на 1 мв [ПО]. Влияние, оказываемое введением соединительного раствора хлорида на потенциалы первых двух видов жидкостных соединений, показано на рис. IX. 8, построенном по данным Гуггенгейма. [c.238]

Из электрохимической теории следует, что измеряемая величина Ва складывается из последовательно соединенных сопротивлений , обусловленных собственно электродной реакцией / р, диффузией потенциал определяющего иона и электролитом Лд. Последовательно к ним подключена емкость диффузии Сд, а параллельно — емкость двойного электрического слоя С а на границе металл — шлак. [c.267]

Разностная осциллографическая полярография. Сущность разностного метода осциллографической полярографии сводится к получению на экране осциллографа кривой зависимости разностп диффузионных токов двух ячеек от потенциала, т. е. кривой 1— 2 = = /(ф). При этом предполагается, что диффузионные токи, как и в прямом методе осциллографической полярографии, соответствуют нестационарному процессу диффузии, потенциал электрода линейно изменяется во времени. [c.212]

Выбор Э. с. зависит от условий измерения электродных потенциалов. В неводных средах можно применять и водные Э. с., но при этом следует учитывать диффуз. потенциал на границе между водным и неводным р-рами. В расплавах в кач-ве Э. с. можно использ. металлы, потенциалы к-рых не меняются во времени (напр., Ag). [c.698]

Поэтому при условиях, в которых справедливо уравнение, учитывающее сферичность диффузии, потенциал полуволны должен зависеть от характеристик капилляра. Штрелов и Штакельберг [23] наблюдали сдвиг Е / при изменении характеристик капилляра, но величина этого сдвига была больше теоретической. Мицка [21 ] изучал отдельно влияние ти обнаружил, что /2 не зависит от периода капания. При увеличении скорости вытекания в случае Т1 + и 2п + происходит сдвиг потенциала полуволны в сторону положительных потенциалов в соответствии с уравнением (54), однако величина сдвига и в этом случае превышает рассчитанную по уравнению (54). Этот сдвиг Мицка [21 ] объясняет конвекцией внутри капли, которая делается заметной при больших скоростях вытекания. Конвекция приводит [c.123]

Для построения точной молекулярной теории релаксационных свойств цепной макромолекулы необходимо составлять и уметь находить решение обобщенного диффузионного уравнения в конфигурационном (или, точнее, в конформационном) пространстве обобщенных внутренних координат полимерной цепи. В трудах Кирквуда, Фуосса, Хаммерле [12, 33, 34] разработаны методы, сводящие решение обобщенного диффузионного уравнения к нахождению собственных значений и собственных функций некоторых операторов, зависящих от обобщенного тензора диффузии, потенциала внутримолекулярного взаимодействия и тензора гидродинамического взаимодействия. Однако точные методы не удается применить даже к свободно-сочлененным цепям при отсутствии гидродинамического взаимодействия. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология