Дуалистическая электрохимическая теория

Ионе Якоб Берцелиус (1779—1848), знаменитый шведский химик. Создатель дуалистической электрохимической теории в общей химик и теории радикалов в органической химии. Впервые определил атомные веса многих элементов по отношению к кислороду и составил таблицу атомных весов известных в то время элементов. Открыл элементы селен и торий. [c.22]

Ионе Якоб Берцелиус (1779—1848). Создатель дуалистической электрохимической теории в химии и теории радикалов в органической химии. Впервые составил таблицу атомных весов известных в то время элементов. [c.19]

Наиболее весомый вклад в последующее развитие химической атомистики внес И. Берцелиус. В отличие от Дальтона Берцелиус в самом начале своей исследовательской деятельности поставил цель — построить общую систему химии, базируясь на представлениях как А. Лавуазье, так и Дж. Дальтона и Г. Дэви. Уже в 20-х годах XIX в. он принял дуалистический принцип конституции сложных атомов и развил электрохимическую теорию. Электрохимическая дуалистическая система Берцелиуса стала общехимической доктриной. Благодаря своей подкупающей простоте и наглядности она получила всеобщее признание среди химиков и в течение нескольких десятилетий оставалась основной системой химии. [c.7]

На первых порах своего развития органическая химия, естественно, использовала установленные к тому времени обобщения в области неорганической химии, в которой к началу тридцатых годов была в основном закончена систематика соединений. По дуалистической электрохимической теории Берцелиуса, получившей в те годы широкое признание, все неорганические соединения рассматривались как бинарные соединения, состоящие из двух частей, имеющих противоположный электрохимический характер и удерживаемых в молекуле вследствие электростатического притяжения. Так, например, считали, что состоит из К2О+ и 50з каждая из этих составных частей, в свою очередь, может быть разложена на две еще более простые части—положительно заряженный калий и отрицательно заряженный кислород—и, соответственно, серу и кислород. Дуалистические представления пытались перенести и на органические соединения. [c.16]

На первых порах своего развития органическая химия, естественно, использовала установленные к тому времени обобщения в области неорганической химии, в которой к началу тридцатых годов была в основном закончена систематика соединений. По дуалистической электрохимической теории Берцелиуса, получившей в те годы широкое признание, все неорганические соединения рассматривались как бинарные соединения, состоящие из двух частей, имеющих противоположный электрохимический характер. [c.16]

Современные представления об электрической природе материи весьма многим обязаны органической химии. Причина этого заключается в том, что в течение почти столетия органическая химия поставляла такие экспериментальные факты, истолкование которых при помощи существовавших в то время электрохимических теорий не удавалось даже самым ревностным и остроумным сторонникам этих теорий. Как это часто бывает, именно исключения из правил привели первые шаги познания к порогу более широких обобщений. Оказывая такого рода услуги всему естествознанию, органическая химия вместе с тем и сама получала огромную выгоду, заключавшуюся в том, что ее основные представления попутно приводились в большую ясность. Однако желаемая степень ясности здесь еще не достигнута, и тот, кто хочет содействовать ее достижению, лучше всего приобретет необходимую перспективу, ознакомившись с теми путями, которые привели старые дуалистические электрохимические теории к примирению с органической химией. [c.15]

В те же годы, когда происходило развитие неэлектрохимических концепций сродства, происходило параллельное развитие дуалистической электрохимической теории, начиная с опытов Фарадея, открывшего электролиты и ионы и давшего им эти названия, и вплоть до теории электролитической диссоциации Аррениуса, опубликованной в 1887 г. Естественно, что указанный период не был совсем лишен попыток перебросить мост между этими двумя самодовлеющими теориями. Еще в 1869 г. Бломстранд [31] пытался согласовать теорию Берцелиуса с более современными взглядами на химическое сродство. Вскоре после этого некоторые химики-органики начинают говорить о влиянии отрицательных группа в органических молекулах, как бы намекая, что даже в соедине- [c.25]

ЛЫ, например формулу воды — НгО, углекислоты — СОг, эфира — СдНюО и другие. Таким образом, у Берцелиуса имел место разнобой в написании формул, что объяснялось его догматической приверженностью к дуалистической электрохимической теории, которая принципиально игнорировала ряд важных положений, например, понятие о молекуле. [c.244]

Выводы из теорий Дюма были в полном противоречии с дуалистической электрохимической теорией Берцелиуса, согласно которой считалось невозможным, чтобы электроположительный атом водорода замещался электроотрицательным атомом хлора. Новая теория Дюма [c.10]

Выяснив с помощью анализа состав органических соединений, химики стали выражать его эмпирическими формулами. Затем, по словам Бутлерова, зашла речь о том, как в данном соединении сгруппированы элементы. На этот вопрос пыталась ответить дуалистическая электрохимическая теория Берцелиуса. В формулах, построенных по дуалистической системе Берцелиуса, была единственная кислотно-основная связь (например К2О — ЗОз). Эта связь соединяла между собой группы атомов, существующих в свободном виде. Подобная трактовка структуры соединений была и в теории радикалов согласно этой теории здание соединения строилось из групповых блоков атомов. Когда теория замещения разрушила монолитность этих блоков , показав, что электроотрицательный кирпич хлора можно без труда заменить электроположительным кирпичом — водородом, тогда усилия химиков были направлены на отыскание в соединениях более простых радикалов. [c.179]

В то время как Дальтон считал, что химические силы можно изучить только путем исследования химических свойств, Берцелиус развил представления Деви о том, что в основе этих сил лежит кулонов-ское притяжение между различно заряженными частицами, образующими молекулу. Эта электрохимическая теория, возникшая на основе дуалистических представлений о чередовании положительно и отрицательно заряженных атомов и их взаимодействии, получила довольно широкое распространение, особенно в интерпретации реакций электролитов. Однако она оказалась ые в состоянии объяснить явления замещения в органических молекулах, так как отождествление химической связи с электростатическими силами взаимодействия дв.ух точечных зарядов привело к серьезным противоречиям. [c.23]

За три года до выступления в Парижской академии наук Ш. Жерар опубликовал работу, в которой излагал теорию остатков. В основе этой теории лежала мысль, что с принятием унитарной системы (противопоставленной дуалистической) полностью отвергается само существование радикалов как органических атомов. Между тем понятие радикал , если его лишить значения, придававшегося ему электрохимической теорией, оказывается существенным для понимания химических процессов. [c.126]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДУАЛИСТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ Электрохимическая теория сродства [c.33]

При действии электрического тока вещества могут разлагаться на разноименно заряженные составные части. Это было известно из первых же электрохимических исследований и вызвало к жизни электрохимические теории сродства и дуалистическую теорию строения соединений (стр. 33). Законы, количественно описывающие химическое действие электрического тока, открыл в 1833 г. М. Фарадей (1791—1867). Вещества, способные разлагаться электрическим током, он назвал (1834) электролитами, а частицы вещества, заряженные электричеством, — ионами (катионами или анионами в зависимости от того, к какому электроду — катоду или аноду — они перемещаются). [c.46]

Так как в электрохимической теории Берцелиуса принималось, что все молекулы состоят из частиц двух родов (электроположительных и электроотрицательных), то эта теория называлась также дуалистической . [c.46]

Нелегко дать полный обзор поистине исполинской деятельности Берцелиуса Он сделал вклад в развитие атомного учения классическими исследованиями закона кратных отношений и атомных весов и, кроме того, электрохимической теорией, основанной на дуалистической системе представления химических соединений, которая, хотя продержалась только несколько десятилетий, сыграла важную роль и стимулировала проведение обширных исследований об этой системе будет сказано ниже. [c.197]

В отличие от дуалистической системы, основанной на электрохимической теории Берцелиуса, принимавшей в молекуле определенную полярность атомов, а также групп атомов (радикалов). [c.46]

Открытие явлений замещения водорода на хлор в органических соединениях Дюма в 1834 г. явилось началом нового этапа в развитии теоретической органической химии. Открытые явления не укладывались в рамки прежних дуалистических электрохимических представлений, для их объяснения предлагались новые теории, которые часто трактовали одни и те же факты с разных точек зрения, и для доказательства правильности своих взглядов их сторонникам приходилось прибегать к помощи новых экспериментальных исследований, в том числе и к проведению целенаправленных превращений и синтетических опытов по получению теоретически предсказанных веществ. [c.37]

В процессе разработки теорий органической химии наблюдалась тенденция ко все более широкому использованию синтетических превращений для подтверждения теоретических положений. Первая теория органической химии — теория радикалов, выводы которой базировались главным образом на аналитических данных, не ставила вопрос об искусственном получении органических соединений. Однако в процессе поиска радикалов химики изучали превращения веществ под действием различных реагентов и получали производные данного радикала, причем получение таких производных происходило по общей схеме, которую можно считать первым случаем целенаправленного получения органических соединений заданного состава. Кроме того, с точки зрения дуалистических электрохимических представлений синтез из элементов считался лучшим способом определения конституции, и только невозможность получить таким образом органические соединения вынуждала использовать для этой цели реакции разложения. [c.42]

Рассматривая неорганические соединения, Берцелиус в основном опирался на химические данные, развивая представления Лавуазье о кислотах, основаниях и солях, и все свои электрохимические рассуждения строил, исходя из этих данных. Это наложило определенный отпечаток на некоторые его электрохимические выводы. Впервые представления о гидратах окислов металлов, как и сам термин гидрат , ввел Пруст, рассматривавший эти вещества как результат непосредственного соединения окислов металлов с водой. В дальнейшем эти представления были распространены на истинные кислоты (в современном смысле). Берцелиус, развивая данные взгляды, приняв во внимание существование солей с кристаллизационной водой (которую они легко отщепляют), выдвинул дуалистическую схему строения этих соединений в духе своей электрохимической теории [24, стр. 184]. Вода в связи [c.168]

Первые представления о конституции органических соединений возникли в непосредственной связи с электрохимической теорией Берцелиуса. Они базировались на признании существования особых органических сложных атомов (радикалов) и дуалистической ( парной ) конституции органических веществ. Эти представления стали основой теории радикалов. Допускалось, что радикалы могут существовать в свободном состоянии, подобно атомам минеральных веществ. К числу таких радикалов относили циан, бензоил, какодил, а также ацетил, этил и другие. [c.8]

Электрохимическая теория Дэви послужила отправным пунктом для создания других подобных теорий и особенно — электрохимической дуалистической теории Берцелиуса. [c.86]

Канниццаро следующим образом оценивает деятельность и роль Берцелиуса в развитии атомистики С 1813 г., когда он опубликовал в журнале Томсона Опыт о причине химических пропорций и о некоторых обстоятельствах, сюда относящихся, и почти до последних лет своей жизни постоянно принимал участие в обсуждении и применении атомистической теории, то доставляя новые экспериментальные данные, то снова проверяя и поправляя с помощью все более и более точных методов свои собственные старые исследования или новые исследования других, то обсуждая доказательства, приводимые в защиту того или другого числа атомов, тех или других атомных весов, принимаемых для различных соединений, то энергично отстаивая свои предположения, то видоизменяя или же вполне меняя их, всегда готовый склониться перед прогрессом науки, за исключением того, что не согласовывалось с дуалистической электрохимической системой, которой он постоянно руководился . [c.122]

В первой половине XIX в. характеристику химического сродства атомо1В стали искать в электрохимических свойствах элементов. В самом начале века появилась электрохимическая теория, развиваемая в трудах Г. Деви (1778— 1829) и Берцелиуса. Деви считал, что химически взаимодействующие частицы при контакте -приобретают противоположные электрические заряды, которые и обусловливают связь поэтому между химическими и электрическими процессами существует однозначная зависимость. Согласно Берцелиусу, атомы химических элементов полярны и в сво бодном состоянии, до контакта, и поэтому можно выявить различие между электроотрицательными, у которых преобладает отрицательный полюс, и электроположительными элементами. Между собой соединяются атомы с противоположными зарядами. Электрохимическая теория стала основой для дуалистической теории строения вещества Берцелиуса, которая довольно последовательно позволила объяснить взаимодействие многих веществ — оксидов, кислот, оснований, простых веществ — между собой. Однако уже к середине века эта теория встретилась с непреодолимыми трудностями на ее основе нельзя объяснить существование молекул нз одинаковых атомов (например Нз) или замещение электроположительного водорода иа электроотрицательный хлор в соединениях углерода. И на некоторое время попытки выяснить природу химической связи были оставлены. Химики просто признавали существование такой связи, и возникаемые теории валентности опирались лишь на экспериментальные факты, т. е. были эмпирическими. [c.105]

Выше мы упоминали, что при объяснении образования соединений (сложных атомов) под действием сил химического сродства И. Берцелиус руководствовался электрохимической теорией и связанными с нею представлениями, известными под названием дуалистическая система . Рассмотрим теперь кратко основные положения электрохимической теории и дуалистический принцип Берцелиуса. [c.145]

Электрохимическая теория, созданная Берцелиусом, наоборот, легла в основу дуалистической системы образования химических соединений и объяснения учения о химических пропорциях. [c.146]

Таким образом, согласно электрохимической теории Берцелиуса, все химические реакции сводятся к взаимодействию электрических зарядов, которыми обладают как первичные, так и сложные атомы. Отсюда следует, что в реакцию могут вступать два соединения, обладаюш ие противоположными электрическими зарядами. В этом и состоит сущность дуалистической системы Берцелиуса. Воспользуемся его собственными словами Если электрохимические воззрения верны, то из этого следует, что каждое химическое соединение зависит единственно от двух противоположных сил, положительного и отрицательного электричества, и что каждое соединение должно состоять из двух частей, соединенных действием их электрохимической реакции, так как никакой третьей силы не существует. Из этого следует, что каждое сложное тело, из скольких бы частей оно ни состояло, может быть разделено на две части, из которых одна будет электрически положительной, а другая — отрицательной. Так например, сернокислый натрий состоит не из серы, кислорода и натрия, а из серной кислоты и натра, которые, в свою очередь, могут быть разделены на положительную и отрицательную части. Точно так же нельзя считать, что квасцы составлены непосредственно из своих элементарных частей квасцы являются результатом реакции между сернокислым алюминием — отрицательным элементом — и сернокислым калием — положительным таким образом, электрохимическая теория оправдывает то, что я говорил о сложных атомах первого порядка, второго, третьего и т. д. [c.147]

В 1815 г. Дэви и почти одновременно с ним Дюлонг пытались создать единую общую теорию кислот на основе представления, что носителем принципа кислотности служит не кислород, а водород. Но они недостаточно обосновали свои взгляды и к тому же не смогли в то время отрешиться от дуалистических представлений о структуре кислот и солей. Очевидно, поэтому воззрения Дэви и Дюлонга не получили в то время никакого развития. Наоборот, по мере того как возрастало значение электрохимической теории Берцелиуса и рос ее авторитет, взгляды Дэви и Дюлонга постепенно были забыты. [c.234]

Таким образом, дуалистические идеи Лавуазье нашли в атомистической гипотезе свое дальнейшее развитие еще до того, как Берцелиус развил свою электрохимическую теорию. Историческая заслуга Берцелиуса состоит в том, что он теоретически обосновал эти выводы, выросшие из химических данных. [c.167]

В ХУ1П веке и в первой четверти XIX века господствовало убеяодение, что химия живой природы принципиально отлична от химии мертвой природы (минеральной химии) и что организмы строят свои вещества с участием особой жизненной силы виталистические воззрения), без которой искусственно, в колбе, их создать нельзя. Поскольку с начала XIX века стало обнаруживаться все больше веществ, общих для мира животных и мира растений (начиная от кислот, таких, как щавелевая и муравьиная, кончая жирами и белками),,грани между химией растений и животных постепенно стирались. Когда стало ясно, что химия растений и химия животных должны быть слиты, образовавшуюся ветвь химической науки стали называть органической химией. Этим слиянием мы обязаны замечательному шведскому химику Берцелиусу (1779—-1848), Вслед за Лавуазье он широко использовал в своих исследованиях количественный анализ, открыл ряд новых элементов, установил атомные веса многих элементов, обнаружил явление изомерии и создал дуалистическую электрохимическую теорию. [c.11]

Б. — автор дуалистической электрохимической теории, впоследствии уступившей место более правильным представлениям. Научный авторитет Б. был чрезвычайно высок, и к не,му всегда обращались для решения важнейших спорных вопросов. В его лаборатории работали многие выдающиеся химики (Вёлер, Митчерлих, Розе и др.). [c.155]

Разрабатывая методики исследования солей, Лампадиус пытался идентифицировать сами соли, а не их катионы или анионы. Он не осознавал, что достаточно провести реакции на те или иные металлы и кислоты. Это стало очевидным только после того, как Берцелиус развил свою дуалистическую электрохимическую теорию. [c.108]

Электрохимическая теория, следовательно, еще больше укрепила представление А. Лавуазье о дуалистическом строении солей, кислот и оснований. Она объяснила новые факты, полученные при изучении электролиза электролитов, приняв существование двух полярных сил, с помощью которых соединяются электроноложи-тельные и электроотрицательные составные части молекулы. [c.137]

В 90-х годах XVHI века Лавуазье вскрыл важную роль незадолго перед тем открытого кислорода. Рассматривая вещества, содержащие кислород (окислы), он обозначал остальную часть окисла как основание или радикал. Окислы делились на основные и кислотные, образующие при взаимодействии соли, Берцелиус, принимая во внимание установленную в то время связь между химическими и электрическими явлениями (открытие вольтова столба, генерировавшего электричество за счет химической реакции использование Дэви этого химического источника тока для разложения солей), развил ставшую знаменитой электрохимическую теорию химического сродства (дуалистическая теория). По Берцелиусу, атом элемента соединяется с кислородом вследствие того, что он электроположителен, а кислород электроотрицателен при соединении заряды нейтрализуются. Однако эта нейтрализация не полная вследствие большей заряженности металла по сравнению с кислородом в основных окислах остается общий итоговый положительный заряд, а в кислых окислах — [c.13]

Теория радикалов. Исторически первой в органической химии была теория радикалов. В созлании этой теории важную роль сыграла электрохимическая теория химической связи Й. Берцелиуса, господствовавшая в то время в неорганической химии. Согласно этой теории ( дуалистическая теория ) все соединения образуются из противоположно заряженных частиц (элементов) в результате сил электростатического притяжения. В органических соединениях роль таких заряженных частиц играют не только атомы, но и целые группировки атомов, названные радикалами. Принималось, что радикалы в органической химии соответствуют элементам в неорганической химии и способны переходить в химических реакциях от одного соединения к другому в неизмененном виде. Первым таким радикалом был бензоил, обнаруженный в бензойной кислоте, бен-зоилхлориде и бензальдегиде (Ю. Либих, Ф. Вёлер). [c.22]

Электрохимическая теория Берцелиуса, которая привела его к созданию дуалистической системы изображения формул химических соединений (неточно называемой дуалистической теорией ), была изложена им в классической статье 1818 г. Исследования в области теории химических пропорций и химического действия электричества . Здесь Берцелиус высказывает свои соображения об отношениях между электрической лолярностью и химическим сродством, со всей очевидностью установленные уже Дэви и отчасти самим Берцелиусом в 1812 г. [c.205]

Если бы Берцелиус ограничился изложением такой электрохимической теории, он только в какой-то степени дополнил бы npefline TBOBaBniyi теорию Дэви. Поскольку тогда не были известны вытекающие из закона Фарадея количественные отношения между током и электролитическим разложением, теория имела бы ограниченное значение, тем более что она давала поводы для возражений. Но цель Берцелиуса состояла в том, чтобы объяснить на основе одной, более общей концепции состав различных соединений, главным образом неорганических, которые тогда были лучше всего изучены иными словами, эта цель состояла в том, чтобы найти отправной пункт для суждения о конституции соединений. Попытка установить рациональные формулы химических соединений привела Берцелиуса к созданию так называемой дуалистической системы и в то же время к усовершенствованию химической номенклатуры, разработанной французской школой. Уже ранее (1814) он видоизменил символы и формулы для изображения элементов и соединений и добавил индексы, которые позволили представлять химические реакции посредством уравнений но эта формальная сторона его проницательной идеи не приобрела бы большого значения, если бы не были известны рациональные формулы соединений [c.207]

Открытие вольтова столба дало толчок не только применению электрического тока в различных реакциях, но также и разработке теорий, объясняющих конституцию тел. Так, электрохимическая теория Дэви и аналогичная теория Берцелиуса появились в результате изучения в первые два десятилетия XIX в. процессов разложения соединений под действием электрического тока. В связи с электрохимической концепцией Берцелиус создал дуалистическую теорию, основным достоинством которой было установление для соединений конституционных формул, отличающихся от валовых формул. Неполноценность этой и других теорий была обнаружена прежде всего в результате неожиданно быстрого развития органической химии. Б процессе создания теории типов , в чем особенно выдающаяся роль принадлежит Дюма, Жерару и Лорану, возникло понятие радикалов , сохранивгаее больпюе значение даже для современной химии. Над развитием теории радикалов усиленно работали Вёлер, Либих, Франкланд и Уильямсон. [c.229]

Сомнения Берцелиуса относились, главным образом, к вопросу могут ли органические соединения рассматриваться как парные с точки зрения электрохимической теории Склоняясь, естественно, к заключению, что природа едина и что теория (речь идет об электрохимической дуалистической теории) должна иметь всеобщий характер, Берцелиус встретил затруднения в трактовке действия электрохимических сил при образовании органических соединений. Он писал В органических соединениях имеет место одна особенность, которой нет в неорганической природе, а именно, что образуются соединения из одних и тех же элементов, чаще всего в одних и тех же или очень близких относительных пропорциях с весьма неодинаковыми электрохимическими свойствами. В неорганической природе наиболее сильно электроотрицательные простые тела дают наиболее сильно электроотрицательные окислы, и мы объясняем это электроотрицательной полярностью радикала. Наоборот, в органической природе мы находим, что тела с одинаковым или почти одинаковым составом представляют собою одни —сильные кислоты, другие —почти индифферентные вещества. Щавелевая кислота представляет собой более сильную кислоту, чем угольная кислота, несмотря на то, что в первой радикал соединен с меньшим количеством кислорода, чем в последней, и что этот факт связан не с тем, что щавелевая кислота содержит в качестве радикала двойной атом. Это можно заключить из того, что серная кислота определенно более сильная кислота, чем серноватистая. В уксусной кислоте углерод и водород связаны с меньшим количеством кислорода, чем в сахаре или крахмале. Тем не менее первая представляет собой достаточно сильную кислоту, в то время как последние обнаруживают очень слабое сродство к электроноложительным окислам [c.205]

Между тем, новые экснериментальные исследования явлений замещения все более и более сводили на нет подобные попытки Берцелиуса во чтобы то ни стало спасти электрохимические дуалистические представления при объяснении конституции органических соединений. В 1842 г. Л. А. Мельзен (1814—1886), ученик Либиха, а затем ассистент у Дюма, действием амальгамы натрия на трихлоруксусную кислоту вновь получил уксусную кислоту, заместив таким образом атомы хлора на водородные атомы. В 1845 г. А. В. Гофман получил хлор- и бромзамещенные продукты анилина. Он установил, что эти соединения, как и сам анилин, обладают основными свойствами, которые, однако, проявляются тем слабее, чем больше атомов водорода в анилине замещено на хлор. Таким образом, были получены новые доказательства, что химический характер продуктов замещения определяется не только природой атомов, как этого требовала электрохимическая теория, но и местом (расположением) атомов в соединениях. [c.232]

Так, Дюма писал В теории Лавуазье, с которой несколько лет тому назад смешалась электрохимическая теория, принято расслитривать все соединения образованными из двух молекул (т. е. радикалов.— Г. Б.) или двух антагонистических молекулярных групп... Если рассматривать, наоборот, различные химические соединения устроенными подобно планетным системам, образованными из частиц, удерживаемых различными молекулярными силами, результирующая которых составляет сродство, то больше не видно необходимости в этом всеобщем применении дуалистического закона, принятого Лавуазье. Эти частицы могут быть более или менее многочисленными, простыми или сложными в конституции тел они будут [c.19]

Кроме того, существовала и другая, возможно самая су- цественная, причина отрицательной реакции на попытку возродить гипотезу Авогадро дуалистическая схема, применявшаяся Берцелиусом в неорганической химии со второго десятилетия XIX в., подкрепленная его электрохимической теорией, начала проникать постепенно и в органическую химию. В 1819 г. при выражении химических формул органических кислот Берцелпус исходил из дуалистического взгляда на их соли по аналогии с неорганическими [24, стр. 161]. В 1828 г. Дюма на основании исследований сложных эфиров распространил лх ализм и на эти соединения и, наконец, в 1832 г. эта [c.96]

Берцелиус находит в своей электрохимической теории обоснование дуалистических воззрений, распространившихся в химии в XVniB. в связи с возникновением химической системы Лавуазье. Еще Руэль в 1744 г, учил, что нейтральные-соли состоят из двух частей кислоты и основания. Благодаря Лавуазье представление о раздвоенном строении веществ распро- [c.165]

Электрохимическая теория Берцелиуса, содействовавшая утверждению атомистических идей вообще, сыграла известную роль в конкретизировании понятия о сложном атоме как в отношении строения, так и в отношении состава. Благодаря Берцелиусу прочно закрепились дуалистические представления Лавуазье о составе кислот, оснований и солей. Он узаконил взгляд на истинные кислоты и основания, как на бинарные гидраты. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология