Метанол с уксусной кислотой

Пример У1-8. Зная теплоту сгорания реагентов, рассчитать тепловой эффект реакции этерификации метанола уксусной кислотой [c.144]

Интересные реакции присоединения н аддитивной димеризации [120, 121] протекают с аиодно генерированными радикала ми и ],3-диенами. Примером может служить реакция метильных радика 10в, генерированных в процессе электролиза ацетат-ионов в смеси метанол — уксусная кислота, с бутадиеном (уравнения 14.25—14.27). Большую часть фракции диеновых углеводородов Сю составляет декадиен-3,7 Разветвтенные изомеры образуются в небольших котичествах [c.441]

Процесс варки фурфурола на фурфурольных заводах состоит в одноступенчатой операции, в течение которой происходят обе последовательно текущие реакции гидролиз пентозанов и дегидратация образующихся пентоз. Наиболее распространенный ныне способ производства связан с использованием горизонтальных вращающихся автоклавов (гидролиз-аппаратов), обычно медных или стальных, облицованных изнутри кислотоупорной обкладкой. Измельченный сырой материал загружается в автоклав и обрабатывается разбавленной серной кислотой, причем необходимая температура (160—180°), а также давление создаются подаваемым в автоклав острым паром. С помощью последнего образующийся фурфурол затем увлекается вместе с сопутствующими примесями (метанол, уксусная кислота) в ректификационную колонну, где и отделяется. [c.40]

Растворитель 3 — этилацетат-метанол-уксусная кислота (30 1 1). [c.153]

Извлечены адсорбентом и вытеснены после метанола уксусной кислотой. [c.92]

Отмывающий раствор смесь метанол — уксусная кислота (9 1). [c.56]

Чаще всего применяются следующие растворители формамид, вода, метанол, уксусная кислота, этанол, ацетон, диоксан, метилэтилкетон, этиловый эфир, бензол, толуол, четыреххлористый углерод, циклогексан, керосин и др. [c.67]

Окрашивающий раствор 0,25%-ный раствор азокармина в смеси метанол — уксусная кислота (9 1). [c.56]

То же самое относится к технике пиролиза и гидрогенолиза. При пиролизе лигнина вследствие более высокого содержания углерода выход угля и смолы выше, чем при пиролизе древесины. Состав пиролизата зависит от исходного лигнина и условий пиролиза, главным образом от конечной температуры. Основные продукты пиролитической деградации лигнина можно подразделить на четыре группы уголь смола (разнообразные фенольные соединения) водный дистиллят (вода, метанол, уксусная кислота, ацетон и т. д.) газы (главным образом моноксид и диоксид углерода, метан, этан). [c.425]

Кетоны -> нитрилы Кетоны можно превратить в нитрилы через тозилгидразоны. Так, тозилгидразон циклогексанона (I), обработанный сначала цианистым калием в смеси метанол— уксусная кислота при комнатной температуре, а затем 2 н. раствором гидроокиси калия, превращается с выходом 85% в соеди- [c.514]

На долю таких систем приходится основная часть полномасштабных денитрифицирующих станций (рис. 7.7,6). Объясняется это тем, что в таком процессе для денитрификации могут использоваться органические вещества, содержащиеся в исходном стоке. Поэтому нет необходимости вносить дополнительные органические вещества (метанол, уксусную кислоту), и в то же время в системе экономится кислород, поскольку часть веществ окисляется не кислородом, а нитратом. На рис. 7.10 представлена схема системы. [c.297]

Денитрификацию можно ускорить, добавляя источник углерода непосредственно в реактор денитрификации (рис. 7.11). Источник углерода может быть внешним (метанол, уксусная кислота и др.) или внутренним (сточная вода, надосадочная жидкость, гидролизат и др.). Если в таком веществе содержится значительное количество восстановленных форм азота (особенно аммония), то потребуется рециркуляция стока в нитрифицирующий реактор, чтобы окислить аммоний до нитрата. Если кратность необходимого рецикла слишком велика, то лучше провести предварительную денитрификацию, как это показано на рис. 7.12. В такой схеме достигается прямое использование источника углерода из исходного стока для денитрификации. Кратность рецикла зависит от требуемой эффективности очистки, но обычно она составляет 2-5 (включая рециркуляцию, обусловленную возвращением в реактор ила). [c.298]

Условия хроматографического анализа подвижная фаза хлороформ-гексан-метанол-уксусная кислота в объёмном [c.83]

Метиловый красный Хлороформ, ацетонитрил (насыщенный раствор), метанол, уксусная кислота 0,05-0,1 Желтая/красная Кофеин, кофеин-фосфат [c.625]

ВИЯ, в которых они протекают. Метанол, уксусная кислота, гидроксид натрия, соляная кислота. [c.367]

Какие вещества из перечисленных ниже могут вст шать попарно в реакции Напишите уравнения реакций и укажите условия, в которых они протекают. Метанол, уксусная кислота, гидроксид натрия, метан. [c.391]

Тонкослойная хроматография успешно применяется для идентификации ДНФ-аминокислот. По сравнению с хроматографией на бумаге этот метод более чувствителен и требует меньших затрат времени. Чаще всего смеси разделяют в силикагеле в следующих системах растворителей [2] а) толуол — пиридин — этиленхлор-гидрин—аммиак (0,8 М) (100 30 60 60) эта система гетероген-на, верхняя фаза используется для хроматографии, нижняя — для уравновешивания адсорбента б) хлороформ—бензиловый спирт— уксусная кислота (70 30 3) в) бензол — пиридин — уксусная кислота (80 20 2) г) хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Для идентификации достаточно примерно 0,2—0,5 мкг ДНФ-аминокислоты. Распределение ДНФ-аминокислот при двумерной хроматографии в различных системах растворителей показано на фиг. 61. [c.270]

Вода Метанол Уксусная кислота [c.60]

Рис. 65. Разделение проявителя при горизонтальном тонкослойном хроматографировании (покрытые пластинки [64]) смеси 2,4-динитрофенола и некоторых 2,4-динитрофенильных производных ДНФ-соединений в хлороформе — метаноле — уксусной кислоте (95 -Ь 5 -I- 1) [70].

Растворители I — бензол — метанол (95 + 5), II — этилацетат — метанол — муравьиная кислота (80+10 + 10), III— этилацетат — метанол — уксусная кислота (75+20 + 5). [c.305]

Основными продуктами окисления углеводородов является ацетальдегид, формальдегид, метанол, уксусная кислота, ацетон. Доля этих соединений, полученных методом окисления углеводородов в США, превыпгает 25% от общей их выработки. Эти соединения являются весьма важным сырьем для получения большого количества других продуктов. [c.99]

Для тонкослойной хроматографии применяют подвижный растворитель хлороформ-метанол-вода (65 25 4) или хлороформ-метанол-уксусная кислота-вода (25 15 4 2) проявляют раствором родамина или йодом. Для идентификации аминофосфатидов (кефалина) хроматограмму опрыскивают раствором нингидрина для холинсодержащих фосфолипидов (лецитина) применяют реактив Драгендорфа [15]. Идентифицированы следующие фосфолипиды [9J лецитин (R — 0,6) и кефалин (Rf —0,32). В качестве метчиков применяли синтетический лецитин и фосфолипиды желтка яйца. [c.374]

Затем в США был освоен процесс на основе соединений родия и иода, когда давление синтеза составляет всего 0,1—0,5 МПа, а выход уксусной кислоты достигает 99% по метанолу. Этот метод получения уксусной кислоты позволяет базировать ее производство на метане или на малодефицитных углеводородах (углеводород—)-синтез-газ— -метанол— уксусная кислота) и на угле (уголь— -водяной газ—>-метанол— -кислота). По некоторым оценкам, он является самым экономичным нз способов получения уксусной кислоты. [c.543]

В настоящее время разработан новый простой метод гидратации гомологов ацетилена. Ацетиленовый углеводород растворяют в метаноле, уксусной кислоте или ацетоне, содержащих 40% Н О, и к смеси прибавляют Ня504 и концентрированной НгЗО . После 2—3-часового кипячения гидратация протекает на 80—90%. Аналогичные результаты получены при пропускании ацетиленового углеводорода с водяным паром над Н3РО4. Так же гидратируются и ароматические углеводороды с тройными связями фенилацетилен при нагревании до 300° с водой, подкисленной серной кислотой, хорошо превращается в ацетофенон, а толан—в дезоксибензоин [c.518]

Алифатические двух-, трехосновные кислоты, оксикислоты Силикагель — гипс Бензол — метанол — уксусная кислота (45 8 4) 90%-ный раствор этанола — 25%-нын раствор аммиака — вода (100 12 16) Раствор 0,04 г бромкрезолпурлур-ного в 100 мл 50%-ного раствора этанола (pH = 10) [c.142]

Диозонид и диальдегид хинолина не выделены и их существование в свободном виде неизвестно. Юркина, Русьянова и др. изучали механизм озонолиза хинолина в различных растворителях (хлороформ, метанол, уксусная кислота безводная и с добавлением воды) [137—140]. Ими было показано, что наилучшим растворителем является 90%-ная уксусная кислота что гидролиз диозонида в воде происходит очень быстро в растворе обнаружены пиридин-2,3-диальдегид, глиоксаль, щавелевая кислота и смолистые продукты. Превращение диальдегида в никотиновую кислоту удалось авторам достичь действием на него атомарным кислородом, получаемым при термическом разложении озона. Для этого раствор диозонида в 90%-ной уксусной кислоте нагревали до 106° С и пропускали через него озон в присутствии катализатора — ацетата кобальта. Таким образом, авторы разработали одностадийный процесс превращения хинолина в никотиновую кислоту с применением одного окислителя озона. Процесс проводится в два периода, отличающиеся только температурными условиями. Оптимальными режимами являются для первого периода— температура 20—25° С, концентрация уксусной кислоты — 90%, хинолина 100г/л, расход озона 3 моля на 1 моль хинолина для второго периода — содержание воды 10%, количество ацетата кобальта 0,5—1,0% к массе хинолина, температура 106° С, расход озона 1 моль на 1 моль хинолина. Выход медицинской никотиновой кислоты составляет 80%. [c.197]

Более четкое разделение углеводов достигается при использовании модифицированных слоев адсорбента [74]. В случае применения слоя кизельгур-гипса, пропитанного 0,02 М раствором уксуснокислого натрия, растворителем служит этилацетат— 65%-ный изопропанол (65 35). Разделение ведут в камере, насыщенной парами растворителя. Углеводы на пластинку наносят в растворе пиридина, проявляют опрыскиванием свежеприготовленным раствором конц. серной кислоты и анисового альдегида (0,5 мл H2SO4 и 0,5 мл аиисового альдегида ъ 9 мл 95%-ного этанола). При использовании слоя кизельгур-гипса, пропитанного борной кислотой (на 4 г силикагеля 6 мл О,i н. раствора борной кислоты) растворителем служат бензол — метанол — уксусная кислота (1 3 1) и метилэтилкетон— метанол — уксусная кислота (3 1 1). Разделенные моносахариды на пластинках проявляют смесью, состоящей из 20%-ного раствора серной кислоты и 0,2%-ного раствора нафторезорцина в этаноле. Пластинки высушивают при 105° С. [c.78]

При озонировании в безводной среде (работы Тищенко) из лигнина почти с теоретическим выходом можно получить триозонид как продукт 1,3-диполярного присоединения молекул озона к двойным связям в бензольном кольце. В присутствии воды происходит озонолиз, приводящий к полной деструкции бензольных колец, что дает возможность изучать структуру участков лигнина. При обработке лигнина озоном в смеси метанола, уксусной кислоты и воды при 0°С образуются гидроксилированные алифатические соединения, главным образом гидроксикарбоновые кислоты и их эфиры (схема 12.39, а). После обработки продуктов озонолиза водным раствором щелочи проводят идентификацию образовавшихся соединений. [c.446]

ЖИВОТНЫХ. Для препаративного разделения обычных фосфоли пидов из тканей животных на самодельных пластинках с 2-мм толщиной слоя силикагеля Рр254- -збб Халаап [12] применял различные подвижные фазы, содержащие смеси хлороформ—метанол—уксусная кислота или хлороформ—метанол— аммиак. [c.147]

Рис. 166. Двумерная хроматограмма смеси, содержащей по 1 р,г ДНФ-аминокислот [8]. УФ-фотокопия. Экспозиция более длительная, чем на рис. 165, размер оригинала 13 X 13 см. То-луол1>-система М 1 в направлении 1 (восходящий метод) и хлороформ — метанол — уксусная кислота (98 -ь 5 -ь 1) в направлении 2 (горизонтально-проточный метод, 3 час [13]). Обозначения см. на рис. 165.

Эфирорастворимые ДНФ-аминокислоты также могут быть разделены с помощью двумерной хроматографии на силикагеле в следующих системах растворителей 1) толуол — пиридин — эти-ленхлоргидрин — 0,8 н. ЫН ОН (100 30 60 60), верхняя фаза используется в качестве элюента при хроматографии, нижняя — для предварительной обработки слоя носителя 2) хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (70 30 3) 3) бензол — -пиридин — уксусная кислота (80 20 2) 4) хлороформ — метанол— уксусная кислота (95 5 1). [c.236]

Раствор / толуол — пиридин — этиленхлоргидрин — 0,8 М аммиак (100 30 60 60). Раствор 2 хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (70 30 3). Раствор 3 бензол — пиридин — уксусная кислота (80 20 2). Раствор 4 хлороформ — метанол — уксусная кислота (95 5 1). ДНА — диннтроаннлнн, ДНФ — днннтрофеиол [c.271]

Обычно для идентификации аминокислот необходимо провести хроматографию в трех системах растворителей I — 1,5%-ная муравьиная кислота И — бензол—уксусная кислота (9 1) П1 — этилацетат—метанол—уксусная кислота (10 1 1). В некоторых случаях при идентификации е-ДНС-Лиз, а-ДНС-Гис и ДНС-Арг может оказаться необходимой четвертая система IV — 0,05 М МазР04 — этанол (3 1). Для идентификации ДНС-цистеиновой кислоты требуется пятая система растворителей V—1 М NH4OH— этанол (1 1). [c.279]

Растворители /—1,5%-иая муравьиная кислота, Л — бензол — уксусная кислота (9 1). III — этилацетат — метанол — уксусная кислота (10 1 1, по объему). Сокращения КМ-Цис — 8-карбоксиметнлцнстенн Цнс ЗОзН — цистеиновая кислота, Мет 30 — метио-нинсульфоксид, Мет 50г — метионинсульфон. [c.280]

При пиролизе коры получают главным образом фенолы (фенол, крезолы, гваякол, пирокатехин) и лишь в небольших количествах алифатические соединения (метанол, уксусную кислоту, ацетон). При нитробензольном окислении находят небольшое количество типичных для лигнина продуктов деградации, например ванилин, ванилиновую кислоту, -гидроксибензальдегид, и в большом количестве протокатеховый альдегид [15, 89]. При этанолизе фракции мелочи из коры дугласовой пихты Pseudotsuga menziesii), богатой полифенольными кислотами, получили этиловые эфиры феруловой, ванилиновой и протокатеховой кислот наряду со свободными кислотами [21]. Некоторые исследователи [35] полагают, что такие продукты деградации, как ванилин, сиреневый альдегид и rt-гидроксибензальдегид, образуются из лигнина, который в небольших количествах может растворяться в 1 %-ном NaOH. [c.207]

Такие методы анализа описаны в работе Кольтгофа и Ме-далиа Они заключаются обычно в обработке продукта аутоокисления солью двухвалентного железа в растворителе (например, в ацетоне, метаноле, уксусной кислоте, в смеси ацетона и хлороформа, бензола и метанола или хлороформа, бензола и метанола), часто в присутствии минеральной кислоты. Реакция проводится при комнатной температуре или при нагревании. Образующееся соединение трехвалентного железа определяется К0Л0риметрически в виде тиоцианата или, титрованием хлористым титаном 3. Некоторые методы предусматривают титрова- [c.426]

Все биофильтры, используемые для денитрификации, относятся к классу погружных, т. е. они заполнены водой. Если обработка стоков проводится в реакторах с вращающимися дисками или на фильтрах с загрузкой (диски из полимерного материала или пустотелая загрузка), то ил отделяется от обработанного стока осаждением, как это показано на рис. 7.17. Схемы работы фильтров с промывкой обратным потоком (гравий, Le a и др.) и псевдо-ожиженных фильтров приведены на рис. 7.18 и 7.19 соответственно. В фильтрах, работающих по принципу псевдоожиженного слоя, роль загрузки, на которой происходит рост биопленки, могут выполнять песок или полимерные материалы, а также сферические бактериальные флокулы (гранулы), образующиеся в определенных условиях в отсутствие твердого носителя. Опыт эксплуатации полномасштабных денитрифицирующих фильтров пока очень мал. Часто в такие реакторы добавляют внешние источники углерода — метанол, уксусную кислоту или промышленные стоки. [c.302]

При использовании для приготовления элюента хлороформа с содержанием этанола менее двух объёмных процентов (допустим, технического хлороформа) могут наблюдаться случаи, когда исследуемое соединение удерживается слишком сильно или не элюируется вообще, мягкое усиление элюента путём увеличения объёмного содержания хлороформа (требование 3) не приводит к заметному результату. В таких случаях рекомендуется увеличить объёмное содержание метанола в элюенте. К примеру, в случае использования нестабилизированнного этанолом хлороформа хроматографическая система может быть следующей хлороформ-гексан-метанол-уксусная кислота в объёмном соотношении 70 30 2.5 1, [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология